SU131352A1 - Применение металлического натри в качестве катализатора - Google Patents

Применение металлического натри в качестве катализатора

Info

Publication number
SU131352A1
SU131352A1 SU641506A SU641506A SU131352A1 SU 131352 A1 SU131352 A1 SU 131352A1 SU 641506 A SU641506 A SU 641506A SU 641506 A SU641506 A SU 641506A SU 131352 A1 SU131352 A1 SU 131352A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
metallic sodium
catalyst
esters
added
alkylolamides
Prior art date
Application number
SU641506A
Other languages
English (en)
Inventor
А.М. Карнаух
Г.И. Михайленко
Original Assignee
А.М. Карнаух
Г.И. Михайленко
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by А.М. Карнаух, Г.И. Михайленко filed Critical А.М. Карнаух
Priority to SU641506A priority Critical patent/SU131352A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU131352A1 publication Critical patent/SU131352A1/ru

Links

Landscapes

  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Известны способы получени  алкилоламидов при низких температурах из кислот кокосового масла в присутствии катализаторов.
Описываемый способ предусматривает получение алкилоламидов из алкилоламина, сложных эфиров жирных кислот и метилового спирта. Особенность способа заключаетс  в том, что в качестве катализатора примен ют металлический натрий.
(.пособ осуществл ют следующим образом.
Синтетигескис высшие жирные кислоты Сю-Cjs (.может быть вз та люба  фракци  в предела. С --С9о) этерифицируют метиловым спиртов в присутствии 96%-ной серной кислоты, вз той в количестве 2,5%, врем  электрификации 3-4 час при температуре кипени  метанола и интенсивном перемешивании; кислотное число отсто вшихс  эфнров носле этерификации не превышает 20. Отсто вшуюс  в течение 1 час минеральнокислотную фазу отдел ют от эфиров, избыточный метанол (которого берут дл  этерификации до 150% к теоретическому количеству) отгон ют и оставшиес  кислоты нейтрализуют углекислым натрием при температуре около 30°. Дл  отделени  мыла добавл ют кип щий, насыщенный солью, раствор в количестве, равном но объему эфирам. После этого слой мыла отдел ют, а эфиры трижды промывают водой и высушивают под вакуумом. К эфирам добавл ют моноэтаноламии с 2%-ным избытком и смесь нагревают до температуры 95°, при этом смесь интенсивно перемешивают. При указанной температуре добавл ют 0,03- 0,05% металлического натри  (ио отиои1еии о к смесг:), эфиры кислот и этаноламип начинают бурно реагировать с выделением метанола, который отводитс , конденсируетс  и собираетс . Через 20-30 мпн добавл ют такую же порцию металлического натри , а спуст  10-15 мин добавл ют еще такую же порцию металлического натри . В общей сложности добавл ют 0,08-0,15% металлического натри . Реакци  полностью проходит за 1 -1,5 час. Температуру во врем  реакции амидировани  повышают с 95 до 110. Реакци  заканчиваетс  с ппекрапением выделени  метанола. Полученные алкилоламиды имеют цвет светлокремовый , т. пл. 60-6б
Предметизобретени 
Применение металлического натри  в качестве катализатора при получении алкилоламидов из алкилоламина и эфиров жирных
SU641506A 1959-10-16 1959-10-16 Применение металлического натри в качестве катализатора SU131352A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU641506A SU131352A1 (ru) 1959-10-16 1959-10-16 Применение металлического натри в качестве катализатора

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU641506A SU131352A1 (ru) 1959-10-16 1959-10-16 Применение металлического натри в качестве катализатора

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU131352A1 true SU131352A1 (ru) 1959-11-30

Family

ID=48402430

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU641506A SU131352A1 (ru) 1959-10-16 1959-10-16 Применение металлического натри в качестве катализатора

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU131352A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BR8506119A (pt) Processo para a obtencao de esteres metilicos de acidos graxos
FI116847B (fi) Menetelmä rasvahappoalkyyliestereiden valmistamiseksi
JP2004510044A (ja) 脂肪酸アルキルエステルの形成方法
CZ279421B6 (cs) Způsob výroby esterů mastných kyselin nižších alkoholů
HU212123B (en) Process for preparing fatty acid esters of short-chain monohydric alcohols
WO2004085585A1 (en) Manufacturing method of bio-diesel oil
MY111793A (en) Recovery of tocopherol and sterol
US8692008B2 (en) Use of methanesulfonic acid for preparing fatty acid esters
Hartman Methanolysis of triglycerides
US2383596A (en) Method of treating fatty glycerides
US8940921B2 (en) Method for producing fatty acid alkyl ester and production system therefor
FR2407194A1 (fr) Procede de preparation d'acides carboxyliques ou de leurs esters
SU131352A1 (ru) Применение металлического натри в качестве катализатора
US2789119A (en) Production of fatty acid monoglycerides
JP4754051B2 (ja) モノグリセリドケタールの製造法
Ross et al. The stability and constitution of monoglycerides
Daubert et al. Unsaturated Synthetic Glycerides. III. Unsaturated Symmetrical Mixed Diglycerides1
SU768811A1 (ru) Состав дл жировани кож и способ его производства
SU132212A1 (ru) Способ получени фторированных гликолей
EP0009904A1 (en) Preparation of glyceride esters
SU462840A1 (ru) Способ получени алкидных смол
SU366186A1 (ru) Способ получения синтетического модифицированного воска
SU118584A1 (ru) Способ получени эфиров никотиновой кислоты
SU2744A1 (ru) Способ приготовлени сложных эфиров салициловой кислоты
HU204885B (en) Process for alcoholysis of natural triglycerides