SU1312485A1

SU1312485A1 - Method of diagnosis of transudative dystrophy of eyeground

Info

Publication number: SU1312485A1
Application number: SU813351634A
Authority: SU
Inventors: Борис Николаевич Можайцев
Original assignee: Б.Н.Можайцев
Priority date: 1981-11-04
Filing date: 1981-11-04
Publication date: 1987-05-23

Abstract

Изобретение относитс к медицине , конкретно к офтальмологии, и предназначено дл диагностики трансг судативной дистрофии центральных отделов глазного дна. Цель изобретени - ускорение и повышение точности диагностики. Дл этого исследование крови пациента провод т эмиссионным спектральным анализом на спектрографе ИСП-28. Объектом исследовани служит зона, полученна при озолении высушенной цельной крови в муфельной печи при 400-500&deg;С. Эталон - смесь солевой основы и внесенные в нее исследуемые микроэлементы в разной концентрации. В состав эталонов вход т спектрально чистые соли 45% CaCl/j 52,4% однозамещенного фос-i форно-кислого кали , 2% сернокислой меди, 0,6% углекислого магни . Интенсивность почернени спектров измер ют на микрофотометре МФ-2- по аналитическим лини м (свинец - 2833 А) и прилежащему фону. Окончательный результат содержани микроэлементов выражают в мкг%. Исследуют активность церулоплазмина. Дп этого в две пробирки (опытную и контрольную) наливают по 2 мл ацетатного буфера и по 0,1 мл сыворотки. После размешивани при комнатной температуре в. обе пробирки добавл ют по I мл пара- фенилендиамина, а в опытную - -,1 мл азида натри . Через 30 мин в пробирки доливают 3%-ный раствор NaCl до 10 мл и фотометрируют при длине волны 530 А..При увеличении содержани меди, марганца, никел , хрома и активности церулоплазмина относительно нормы (118,4, 6,64, 8,88, 2,63 мкг% и 18,9 усл. .ед. соответст-. венно) дIiaгнocтиpyют заболевание, (Л ю 4 00 Р1The invention relates to medicine, specifically to ophthalmology, and is intended for the diagnosis of transgative judicial dystrophy of the central fundus of the eye. The purpose of the invention is to accelerate and improve the accuracy of diagnosis. For this purpose, the patient's blood was examined by emission spectral analysis on an ISP-28 spectrograph. The object of study is the zone obtained by ashing dried whole blood in a muffle furnace at 400-500 ° C. The standard is a mixture of the salt base and the trace elements studied in it in different concentrations. The standards include spectrally pure salts of 45% CaCl / j 52.4% of monosodium phosphate-potassium acid, 2% copper sulphate, 0.6% magnesium carbonate. The intensity of the blackening of the spectra was measured on an MF-2 microphotometer using analytical lines (lead - 2833 A) and an adjacent background. The final result of the content of trace elements is expressed in µg%. Examine the activity of ceruloplasmin. Dp this in two tubes (experimental and control) pour 2 ml of acetate buffer and 0.1 ml of serum. After stirring at room temperature, c. Both tubes are added with 1 ml of paraphenylenediamine, and 1 ml of sodium azide is added to the test tubes. After 30 minutes, a 3% solution of NaCl is added to 10 ml in test tubes and photometric is measured at a wavelength of 530 A. 88, 2.63 μg% and 18.9 src, respectively) caused the disease, (L o 4 00 P1

Description

113113

Изобретение относитс к медицине, а конкретно к офтальмологии, и может быть использовано дл диагностики транссудативной дистрофии центральных отделов глазного Дна.The invention relates to medicine, specifically to ophthalmology, and can be used to diagnose transudative dystrophy of the central regions of the fundus.

Целью изобретени вл етс ускорение и повышение т.очности способа -диагностики за счёт определени в кро- ви Еодержани меди, марганца, никел хрома и церулоплазмина и по величине- этого показател диагностируют заболева ние.The aim of the invention is to accelerate and increase the accuracy of the method of diagnostics by determining the blood content of copper, manganese, chromium nickel and ceruloplasmin and by the magnitude of this indicator diagnose the disease.

Способ осуществл етс следующим образом.The method is carried out as follows.

Исследование крови больного про вод т Эмиссионным спектральным анализом на спектрографе ИСП-28. В качестве объектов исследовани служит зола, полученна при озолении высушенной цельной крови в муфельной печи при 400-500 с. Эталонами служат смесь солевой основы и внесенные в нее исследуемые микроэлементы в различной концентрации. В состав эталонов вход т спектрально чистые соли, % хлористый кальций 45; одно- замещенный фосфорно-кисльш калий 52,4 сернокисла медь 2; углекислый магний 0,6. Интенсивность почернени спектров измер ют на микрофотометре МФ-2 по аналитическим лини м (сви- нец-2833 А) и прилежащему.фону. Расчеты количественного содержани микроэлементов провод т по калибровочным кривым, построенным на основании четырех эталонов с заданной концентрацией исследуемь х металлов.The study of the patient's blood was carried out by emission spectral analysis on an ISP-28 spectrograph. As objects of research, ash obtained by ashing dried whole blood in a muffle furnace at 400-500 s is used. The standards are a mixture of the salt base and the trace elements studied in it in various concentrations. The standards include spectrally pure salts,% calcium chloride 45; single-substituted phosphoric acid potassium 52.4 sulfate copper 2; magnesium carbonate 0.6. The intensity of the blackening of the spectra was measured on an MF-2 microphotometer using analytical lines (lead-2833 A) and an adjacent background. Calculations of the quantitative content of microelements are carried out using calibration curves constructed on the basis of four standards with a given concentration of metals under investigation.

Дп исследовани .активности церулоплазмина в две пробирки (опытную Dp study of the activity of ceruloplasmin in two tubes (experimental

и контрольную) наливают по 2 мл ацетатного буфера и по 0,1 мл сыворотки . После размешивани в течение 20 мин при комнатной температуре в and control) pour 2 ml of acetate buffer and 0.1 ml of serum. After stirring for 20 minutes at room temperature,

.обе пробирки добавл ют по 1 мл парафе- нилендиамина, а в опытную - 1 мл азида натри . Затем через 30 мин в пробирки доливают 3%-ный раствор хлоРедактор Г.ВолковаBoth tubes are added with 1 ml of paraphenylenediamine, and 1 ml of sodium azide is added to the test tubes. Then, after 30 minutes, a 3% solution of G. Volkov's chlorine is added to test tubes.

Составитель И.Емель ненкоCompiled by I.Emel Nenko

Техред Л. Сердюкова Корректор Л.ПатайTehred L. Serdyukova Proofreader L. Patay

Заказ 1967/43 Тираж 777ПодписноеOrder 1967/43 Circulation 777 Subscription

ВНИИПИ Государственного комитета СССР VNIIPI USSR State Committee

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д. 4/5for inventions and discoveries 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab., 4/5

Производственно-полиграфическое предпри тие, г.Ужгород, ул.Проектна ,424852Production and printing company, Uzhgorod, Projecto st., 424852

ристого до 10 мл и фотометри- руют при длине волны 530 А. При увеличении соде|5жани меди, марганца, . никел J, хромай активности церулоплаз5 мина относительно. НОРМЫ (1 18,4; ;6,64 8,Я8; 2,63 мкг% и 18,9 усл.ед. соответственно ) диагностируют заболевание .10 ml and photometrically at a wavelength of 530 A. With an increase in soda | 5 zhani copper manganese,. Nickel J, chromate activity of ceruloplas5 mine is relatively. NORMS (1 18.4;; 6.64 8, Я8; 2.63 μg% and 18.9 used units, respectively) diagnose the disease.

Пример 1. Больной А., 64 г.Example 1. Patient A., 64 g.

О Кровь исследуют вышеописанным способом . У больного в крови вы влено 9,33 мкг% марганца, 195 мкг%-меди, 12,4 мкг% никел , 2,8 мкг% хрома .и 24 усл. ед. активности церулоплазмиt5 Blood is examined as described above. 9.33 µg% manganese, 195 µg% media, 12.4 µg% nickel, 2.8 µg% chromium, and 24 conv. units ceruloplasmite activity5

2020

на.on.

Диагноз: Суха форма дистрофии желтых п тен обоих глаз.Diagnosis: Dry form of dystrophy of yellow spots in both eyes.

Пример 2. Больной Н,, 68лет Биохимическое исследование крови показал;о, что концентраци меди равн етс 286 мкг%, марганца - 12,9мкг%, никел - 17,6 мкг%, хрома - 3,46 мкг%, а активность церулоплазмина - 33 усл.ед.Example 2. Patient H ,, 68 years Biochemical blood test showed that copper concentration was 286 µg%, manganese - 12.9 µg%, nickel - 17.6 µg%, chromium - 3.46 µg%, and ceruloplasmin activity - 33 usd.

Диагноз: Транссудативно-отечна форма дистрофии желтых п тен обоих - глаз.Diagnosis: Transudative-edematous form of dystrophy of the yellow spots of both eyes.

Предд1агаемый способ позвол ет в более ранние сроки вы вить наступление транссудативной дистрофии, поставить точный диагноз и провести дифференциальную диагностику транссудативной формы дистрофии от .сухой формы дистрофии желтых п тен.The proposed method allows early detection of the onset of transudative dystrophy, accurate diagnosis and differential diagnosis of the transudative form of dystrophy from the dry form of dystrophy of yellow spots.

5five

Claims

Invention Formula

Method for the diagnosis of transudative fundus dystrophy by

0 determination in the blood of copper and manganese content, about t ich icyuschiy.i so that, in order to accelerate and improve the accuracy of the method, the content of the blood is additionally determined

5 nickel, chromium and ceruloplasmin, and with an increase, these. Indicators relative to the norm diagnose the disease.