SU13086A1 - The method of preparation of chloride compounds of iodopyridines, as well as iodine and iodine derivatives of them - Google Patents

The method of preparation of chloride compounds of iodopyridines, as well as iodine and iodine derivatives of them

Info

Publication number
SU13086A1
SU13086A1 SU12597A SU12597A SU13086A1 SU 13086 A1 SU13086 A1 SU 13086A1 SU 12597 A SU12597 A SU 12597A SU 12597 A SU12597 A SU 12597A SU 13086 A1 SU13086 A1 SU 13086A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
iodine
preparation
iodopyridines
chlorine
well
Prior art date
Application number
SU12597A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Рет К.
Original Assignee
Германское заведение для отделения золота и серебра
Германское заведение дл отделени золота и серебра, бывш. Ресслер
бывш. Ресслер
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Германское заведение для отделения золота и серебра, Германское заведение дл отделени золота и серебра, бывш. Ресслер, бывш. Ресслер filed Critical Германское заведение для отделения золота и серебра
Priority to SU12597A priority Critical patent/SU13086A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU13086A1 publication Critical patent/SU13086A1/en

Links

Landscapes

  • Pyridine Compounds (AREA)

Description

Извеетно,то при действии хлора на замещенные пиридиновые производные происходит 8В большой легкостью, даже на холоду,, хлорирование  дра (ср. напр, германский патент 400191); так при действии чистого хлора на пиридиновые производные, как например, 2-хлор, 5 аыинопиридин, 2-6- диаминопиридин, 2-аминй-5-нитропиридин 2-амино, бЧ-бромпиридин получаютс  хлорированные в  дре продукты. То же происходит и при хлорировании пиридиновых соединений, содержащих иод на 2-м, 4-м или 6-м месте. It is well known that when chlorine acts on substituted pyridine derivatives, 8B is very easy, even in the cold, chlorination of the core (cf. German patent 400191); so under the action of pure chlorine on pyridine derivatives, such as 2-chloro, 5 aiinopyridine, 2-6-diaminopyridine, 2-amine-5-nitropyridine 2-amino, bc-bromopyridine, the products are chlorinated. The same happens with the chlorination of pyridine compounds containing iodine on the 2nd, 4th or 6th place.

Предлагаемый способ приготовлени  xjfoристых соединений иодпиридинов основан на наблюденди, что. реакци  протекает совершенно иначе, если в качестве исходного материала примен ть такиечпир диновые соедднени , который содержат иод на . 3-м или 5-м юесте. В таком случае  дро вовсе не галогенизируетс , но пoлyчaeтCJf хороший выходсоответствующего иодо-хло .рйда. Так, например, получают Ёз 5-иодпиридина иодо-хлоридThe proposed method for the preparation of xjarous compounds of iodopyridines is based on the observed that. the reaction proceeds completely differently if such compounds are used as starting material, which contain iodine. 3rd or 5th yueste. In this case, the draw is not halogenated at all, but it gives CJf a good yield of the corresponding iodine-chlorine. So, for example, get Yz 5-iodopyridine iodo-chloride

Xjipp-5-иод-пиридина нодо-хлрридXjipp-5-iodine-pyridine nodo-hrrid

S1S1

.X.X

f ч Полу аем ые  одо-хлориды  f h Semi amide chlorides

дДЙчаютс  сильным протйвобактерийным действием. Цри их , применени  действуют с стороны расн1,епленный хлор, с другой же стороны-самксй продукт распаде ни , например, 2-хло.р-б-иодпиридйн. Получаемые согласно изобретен ю пир дин-.  одо-хлор ды  вл ютс , с своей стороны,  сходным  материалами пд  изготов енг  йодоЬа- и иодо-п р ди овых соед не цй. МойЕио, например  ир дин-нодо-хлориды., общей формулы нер днн-ТСЦ переве гти обработкой щелочами в собтветствующв ноДозо-пиридий общей формулы, п р дил-The DOH has a strong antibacterial effect. Their chri, applications act on the part of dispersed chlorine chlorine, on the other hand, the samxy decomposition product, for example, 2-chloro-r-b-iodopyridine. Obtained according to the invented pyr-din. Oxygen-chlorine is, for its part, similar materials for the manufacture of enan iodo-and iodo-di organic compounds. MyEio, for example, irdin-nodochlorides, of the general formula of ner dnn-TSC, is averaged by treatment with alkalis in accordance with the dosage pyridium of the general formula, d

J---0. Полученные таким образом иодозо-пири;фны мрачно затем, иногда в присутствии воды илд.водного дара, как разакцжающего ередетва перевести нагреванием в соответстеующи ивдосоедидени  общей формулы, цирйдил-Ji-402- Вь1 сннлось, что изол ци  йодозосоедвнений, до перевода в иодосрединена ,,йё требуетс .J --- 0. Thus obtained iodo-pyri; phnya darkly then, sometimes in the presence of water or an aqueous gift, as a decomposing transfer, were heated by heating in appropriate form of the general formula, tirydil-Ji-402-B1, it was clear that iodization of the general formula was carried out before transferring to the iodine interface before transferring it to the iodine interface; , ye need.

. При и е р I.-В Охлаадерный льдом раетворр--иод-пиридина в хлороформе вво диггсл хлор, до насыщение. Иодо- лорид осаждаетс  тонкими желтыми игла,ми, которые раствор ютс  в.обычных органических раствОрителй. на холоду; очень трудно, а цри нагревании-легче. Выход-теорети еский . Соединение плавитс  нри 128°- 130°, распада сь. Полученный иодо-хлорид обладает интенсивным,-похожим на хлорный запахом. .- х- , Пр и мер 2.ГГ-В раствор; - хлорр-иодпиридина в хлороффме -вводитс  хлор до насыщейи : Образуетс  , собтвететвуюл ий иодр-хло;рйХ в виде желтого крнсталлического порошка т.п. 104°-105° (с,выделением хло-, ра). Выход-теор етщгескйй. Пол ученный иодо-з:лорид в обычных органических рдстворйтел  V и в воде ночтн нерастворим. Он обладав интенсивным занахом, напоми;наюП1 ,ии хлор.,. When I er I.-In the ohlaader ice solution - pyridine iodine in chloroform in diggsl chlorine, to saturation. The iodoloride is precipitated by thin yellow needles, which dissolve in common organic solvents. in the cold; It is very difficult, and it is easier when heated. Exit-theoretic. The compound melts at 128 ° - 130 ° and decays. The resulting iodo-chloride has an intense, chlorine-like odor. .- x-, Pr and measures 2. ГГ-В solution; - chloro-iodopyridine in chlorofme — chlorine is added to saturation: It is formed by proper iodon-chloro, which is given in the form of a yellow crystalline powder, etc. 104 ° -105 ° (s, release of chlorine, ra). Yield-theory etcheshesky. Gender iodine-3: loride in ordinary organic solvent V and is almost insoluble in water. He had an intense zanach, remind; nayP1, and chlor.,

; Примёр 3.-Хлор а -иодо-хлорид пиридин взвешив;аетс  в разбавленной натронной щёлочи, отсась1ваетс  после много-часового сто ни - и ;промываетс  водой. Желтые иглы ирдо-х.10ридаJ превращаютс  ; Example 3.-Chlorine a-iodo-chloride pyridine is weighed; it is in dilute alkaline alkali, sucked off after a long hour, and washed with water. The yellow needles of irdo-x. 10 are turned

в,окраженцое в слабо-желтый цветиодозос6ед ,инение (а-т-хлор- - иодозо -пиридин).in, surrounded by a weak yellow color dose setting, intion (a-t-chloro-iodo-pyridine).

, Последнее распадаетс   ри 2QO°-205° с дтделением иЬда/. , Ирдозосоединение аморфно, растворимо в лед ной уксусной кислоте. очёнБ мало растворимо в воде и обычных органических растворител х, и  вл етс  сильным окисл ющим средством.The latter decays at 2QO ° -205 ° with a division and £ /. , Irdozo compound is amorphous, soluble in glacial acetic acid. It is poorly soluble in water and common organic solvents, and is a strong oxidizing agent.

Пример 4.-Через а-хлор р-иодозопиридин , взведиенный в воде продуваетс  вод ной пар. С нарамш воды увлекаетс  а-хлор-р-иодниридин, тогда как при выпаривании остатка дестилл дии с парами воды, выкристаллизовываютс  белые иглы а хлор- -иодониридина. При температуре от 210 до 215° а---хлор- -иодониридин взрьгваетс  с выделением иода. В обычных органических растворител х раствор етс  с большим трудом; в лед ной уксусной кислоте растворим. Соединение представл ет собою сйльное окисл ющее /средство; с сол ной кислотой вьтдел ет свободный xiop.Example 4. Through α-chloro p-iodosopyridine, coked in water, water is blown through. A-chloro-p-iodiridine is entrained in Naramsh water, while white needles and chlorine-iodoniridine crystallize out when the residue is distilled off with water vapor. At temperatures between 210 and 215 ° C, chloro-α-iodoniridine springs up with iodine release. In conventional organic solvents it dissolves with great difficulty; soluble in glacial acetic acid. The compound is a sully oxidizing agent; hydrochloric acid, iodine free xiop.

П;..одмет патента.P; .. odm patent.

1. Способ приготовлени  хлористых соединений иодниридинов, обличающийс  тем, что хлором действуют на замещенные в положении 3 и 5 иодбпроизводные пиридина.,1. The method of preparation of chloride compounds of iodiridines, inconsistent with the fact that chlorine is acted upon on the iodine derivatives of pyridine substituted in position 3 and 5.

2. Прием выполнени - означенного в п. 1 способа, дл  получени  иодозо- и; иодосоёдинений , отличающийс  тем, что полученные ио означенному в п. 1 способу хлористые .;соединени  обрабатывают щелоча ми и полученные этим иутем иодозосоединени  обрабатывают водой и вод нымпаром дл  преврагДени  их в.-иодосоединени . . .2. Acceptance of the procedure indicated in paragraph 1 of the method for obtaining iodoso- and; iodine compounds, characterized in that the chlorides obtained by the method indicated in paragraph 1; compounds are treated with alkalis and the compounds obtained by this route are treated with water and water vapor to transform their i.o.-iodo compounds. . .

SU12597A 1929-09-11 1929-09-11 The method of preparation of chloride compounds of iodopyridines, as well as iodine and iodine derivatives of them SU13086A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU12597A SU13086A1 (en) 1929-09-11 1929-09-11 The method of preparation of chloride compounds of iodopyridines, as well as iodine and iodine derivatives of them

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU12597A SU13086A1 (en) 1929-09-11 1929-09-11 The method of preparation of chloride compounds of iodopyridines, as well as iodine and iodine derivatives of them

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU13086A1 true SU13086A1 (en) 1930-03-31

Family

ID=48334261

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU12597A SU13086A1 (en) 1929-09-11 1929-09-11 The method of preparation of chloride compounds of iodopyridines, as well as iodine and iodine derivatives of them

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU13086A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU13086A1 (en) The method of preparation of chloride compounds of iodopyridines, as well as iodine and iodine derivatives of them
Bogert et al. Researches on Thiazoles. VII. The Behavior of o-Aminophenyl Mercaptan with Aldehydes, Ketones And gem-Dihalides. The Synthesis of Benzothiazoles1
KR900005111B1 (en) Process for preparing 4-hydroxy-3-(heterocyclocarbamoyl)2h-1,2-benzothiazine-1,1-dioxides
US2614105A (en) Preparation of 8-chlorotheophylline
US2629745A (en) Process for preparing 2-chloro-4-nitrophenol
US1954468A (en) Process of producing aminodiphenyls
US2223885A (en) Halogenated derivatives of
US3209027A (en) Anhydrous auramine solution and preparation thereof
US1710310A (en) Method of stripping dyes from fibers
US1852183A (en) Process for preparing arsenic trichloride
SU66120A1 (en) The method of obtaining 2-aminothiazole and its hydrochloride
Davies et al. CCXI.—The action of phosphorus pentachloride on homophthalic acid
DE381180C (en) Process for the preparation of an anthracene derivative
SU95525A1 (en) Method for producing phenylacetic acid
US2001201A (en) Pyridino compounds and their production
SU14932A1 (en) The method of obtaining chlorine-substituted 4.4-dioxy-5.5-bisacylamino-1.1-arsenobenzenes
US1746736A (en) Production of p-chlorbenzoyl-o-benzoic acid
US1974506A (en) 3.5 diacetoxy mercuri-4-nitroguaiacol
US1375949A (en) Process for the preparation of twice-substituted 2-4-diketo-tetrahydro-oxazols
SU112346A1 (en) Method for simultaneous production of alpha, alpha-dichloropropionic acid and chloroform derivatives
Edge XVIII.—Benzbisthiazoles. Part II
DE899037C (en) Process for the preparation of arylsulfonylthioureas
DE610319C (en) Process for the preparation of 2 ', 5'-dichloro- or -dibromo-4'-alkyldiphenylmethane-2-carbonic acids
DE2257148C3 (en) Phenylamidosulfonyl-phenoxy-acetic acids and process for their preparation
US2327855A (en) Preparation of 2,3 dichlordioxane