SU1308550A1 - Method of producing carbon fluoride - Google Patents
Method of producing carbon fluoride Download PDFInfo
- Publication number
- SU1308550A1 SU1308550A1 SU864010195A SU4010195A SU1308550A1 SU 1308550 A1 SU1308550 A1 SU 1308550A1 SU 864010195 A SU864010195 A SU 864010195A SU 4010195 A SU4010195 A SU 4010195A SU 1308550 A1 SU1308550 A1 SU 1308550A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- carbon
- fluoride
- trifluoride
- product
- carbon fluoride
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относитс к неорганической химии, а именно к способу получени фторида углерода, и позвол ет упростить процесс и повысить содержание фтора в продукте. Обрабатыва расширенный графит или углеродньй остаток трифторидом брома при 10-127 С, получают продукт с высоким содержанием фтора. Проведение процесса при 10-127 0 позвол ет точно контролировать подачу трифторида брома, что исключает возможность бурного протекани реакции, упроща способ. со 00 ел СПThe invention relates to inorganic chemistry, in particular to a method for producing carbon fluoride, and allows to simplify the process and increase the fluorine content in the product. By treating the expanded graphite or carbon residue with bromine trifluoride at 10-127 ° C, a product with a high fluorine content is obtained. Carrying out the process at 10-127 0 allows precise control of the supply of bromine trifluoride, which eliminates the possibility of rapid reaction, simplifying the method. from 00 ate SP
Description
1 130855021 13085502
Изобретение относитс к иеоргани-дов углерода помещают в лодочке вThe invention relates to carbon organoids placed in a boat in
ческой .химии, а именно к способу по-реактор. Через испаритель с трифтолучени фторида углерода.ридом брома при комнатной температуЦель изобретени - упрощение про-ре пропускают аргон со скоростьюCheskoy. Chemistry, namely the method of the reactor. Through the evaporator with trifluoro carbon fluoride. Bromine at room temperature. The purpose of the invention is to simplify the process by passing argon at a rate of
цесса и повышение содержани фтора в5 cмVмин. Смесь аргона и трифторипродукте .да брома при избыточном давлении 10Пример 1. 0,5 г порошка рас-12 мм рт.ст. пропускают через реакширенного графита насыпают в никеле-тор в течение 50 мин, получа 0,78 гprocess and an increase in fluorine content of 5 cmVmin. A mixture of argon and trifluorine product. Da bromine at an overpressure of 10 Example 1. 0.5 g of powder of 12 mm Hg. passed through reacted graphite poured into nickel-torus for 50 minutes, yielding 0.78 g
вую лодочку, которую помещают в гори-белого порошка фторида углерода, имезонтальном никелевом реакторе проточ-tO ющего по данным элементного аналиного типа. Жидкий трифторид брома эа-за, мас.%: углерод 38,12 и фторA new boat, which is placed in a horizontally white powder of carbon fluoride, in a immaterial nickel reactor, which is treated according to an elemental analytical type. Liquid bromine trifluoride EA, in mass%: carbon 38.12 and fluorine
ливают Б испар,итель и пропускают че-61,78, что соответствует формулеB is evaporated, it is and they pass through-61,78, which corresponds to the formula
рез него аргон с объемной скоростьюCF. .rez him argon with a volumetric rate of CF. .
60 . Смесь аргона и трифторида Пример 5. 0,2 г порошка углеброма при избыточном давлении 12-14 мм ровного остатка разложени фторидов60 A mixture of argon and trifluoride. Example 5. 0.2 g of powder of carbon bromine with an overpressure of 12-14 mm of even residue of fluoride decomposition
рт.ст. подают в реактор в течениеуглерода насыпают на никелевую сетку2 ,5 ч. Температуру в реакторе поддер- тарелку, установленную горизонтальживают равной . В результате об-но в вертикальном никелевом реакторе,Hg The carbon is poured into the reactor over a nickel grid 2, 5 hours. The temperature in the reactor is supported by a plate that is set horizontally and is equal to. As a result, both — but in a vertical nickel reactor,
работки, получают 1-,19 г порошка фто-имеющем штуцер ввода фторагента (снирида углерода светло-серого цвета,20 зу) и штуцер выхода продуктов реаксодержащего по данным элементного ана-цци (сверху), 2,5 г трифторида бромаworks, get 1-, 19 g of fluorine-containing powder; a nozzle for the introduction of a fluoro-agent (light gray carbon, 20 osu) and a nozzle for the product re-containing, according to the elemental ana-ci (top), 2.5 g of bromine trifluoride
лиза мас.%: углерод 41 ,88; фтор 58,12,нагревают в испарителе до и прочто отвечает эмпирической формуле .пускают через реактор в течениеLisa wt.%: carbon 41, 88; Fluorine 58,12, heated in the evaporator before and reads corresponds to the empirical formula. let through the reactor for
.40 мин, в результате получают 0,52 г.40 min., Resulting in 0.52 g
пример 2. 1г порошка расти-- белого фторида углерода, содержащего example 2. 1g powder to grow-- white carbon fluoride containing
ренного графита помещают в никелевойпо данным элементного анализа, мас.%:rendered graphite is placed in Nickel according to elemental analysis, wt.%:
лодочке в реактор, в испаритель кали-углерод 38,19 и фтор 61,81, что соотвают 2,5 мл (7 г) трифторида брома,ветствует эмпирической формуле CFboat in the reactor, in the evaporator potassium-carbon 38,19 and fluorine 61,81, which correspond to 2.5 ml (7 g) of bromine trifluoride, corrects the empirical formula CF
нагревают испаритель до 127 Си пода- heat the evaporator to 127 Si
ют в. реактор в течение 35 мин, полу- Применение в качестве углеродногоare in. reactor for 35 min, semi- use as carbon
ча 2,65 г белого порошка фторидаматериала расширенного графита илиca 2.65 g of white powder of expanded graphite fluoride material or
углерода, содержащего по данным углеродного остатка разложени фториэлементного анализа, мас.%: угле-дов углерода и проведение процессаcarbon, containing according to carbon residue decomposition of fluorine-element analysis, wt.%: carbon carbon and the process
рода 37,63 и фтор 62,37, что соответ-фторировани газообразным трифториствует эмпирической формуле CF.35 ДОМ брома позвол ет снизить темпераП р и м е р 3. 0,5 г порошка рас-туру синтеза с 240-500 С до 10-127 Сgenus 37.63 and fluorine 62.37, which corresponds to the fluorination of gaseous trifluoride with the empirical formula CF.35. The DOM of bromine reduces the temperature of the mixture from 240-500 ° C to 10 -127 С
ширенного графита помещают на лодоч-и увеличить содержание фтора в целеке в реактор. Через испаритель с три-вом продукте 20-49,4 до 58-62 мас.%. фторидом брома пропускают аргон соlined graphite is placed on a boat and the fluorine content in the celec is increased in the reactor. Through the evaporator with the tri-product 20-49,4 to 58-62 wt.%. bromine fluoride miss argon with
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864010195A SU1308550A1 (en) | 1986-01-02 | 1986-01-02 | Method of producing carbon fluoride |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864010195A SU1308550A1 (en) | 1986-01-02 | 1986-01-02 | Method of producing carbon fluoride |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1308550A1 true SU1308550A1 (en) | 1987-05-07 |
Family
ID=21217281
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864010195A SU1308550A1 (en) | 1986-01-02 | 1986-01-02 | Method of producing carbon fluoride |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1308550A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2748014A1 (en) * | 1996-04-26 | 1997-10-31 | Centre Nat Rech Scient | NOVEL FLUORINATED CARBONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ELECTRODE MATERIAL |
CN101927981A (en) * | 2010-08-17 | 2010-12-29 | 北京矿冶研究总院 | Preparation method of graphite fluoride |
-
1986
- 1986-01-02 SU SU864010195A patent/SU1308550A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 577175, кл. С 01 В 31/00, 1975. Никоноров Ю.И. и др. Синтез ,роли- фторуглерода и исследование его элект-j ропроводности. Изв. АН СССР, Неорга- нические материалы, 1983, 19, № 6, с. 992-994. * |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2748014A1 (en) * | 1996-04-26 | 1997-10-31 | Centre Nat Rech Scient | NOVEL FLUORINATED CARBONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ELECTRODE MATERIAL |
WO1997041061A1 (en) * | 1996-04-26 | 1997-11-06 | Centre National De La Recherche Scientifique | New carbons containing fluorine, method of preparation thereof and use as electrode material |
US6358649B1 (en) | 1996-04-26 | 2002-03-19 | Centre National De La Recherche Scientifique | Carbons containing fluorine, method of preparation thereof and use as electrode material |
CN101927981A (en) * | 2010-08-17 | 2010-12-29 | 北京矿冶研究总院 | Preparation method of graphite fluoride |
CN101927981B (en) * | 2010-08-17 | 2012-04-04 | 北京矿冶研究总院 | Preparation method of graphite fluoride |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1308550A1 (en) | Method of producing carbon fluoride | |
US3645683A (en) | Regeneration of acid | |
US3867405A (en) | Process for preparing N-(beta-hydroxyethyl)-2-pyrrolidone | |
Abedini et al. | Preparation of disilanyl chloride and disilanyl bromide by the reaction of disilane with hydrogen halide | |
HU217418B (en) | Chemical procedure for making of water with low deuterium-content | |
RU1770281C (en) | Method of arsenium (iii) fluoride production | |
US3306834A (en) | Fluorine compound manufacture | |
SU925869A1 (en) | Process for producing indium trichloride | |
SU408908A1 (en) | METHOD OF OBTAINING GERMANIA DISULFIDE | |
RU2093461C1 (en) | Method of producing red phosphorus | |
EP0018481B1 (en) | Process for producing alpha, alpha, alpha-trifluoro-o-toluic fluoride | |
JPH0330411B2 (en) | ||
SU1183455A1 (en) | Method of obtaining pulverulent silica containing sexivalent chromium compound on surface | |
SU874602A1 (en) | Osmium tetrachloride production method | |
Shimizu et al. | SILVER ION INDUCED CYCLIZATION REACTIONS OF 1, 1-DIMETHYL-2-TRIMETHYLSILOXYALLYL CHLORIDE WITH 1, 3-DIENES | |
US2759978A (en) | Production of chloral | |
SU787412A1 (en) | Method of preparing cyclic arylchlorophosphites | |
SU654545A1 (en) | Method of purifying nickel chloride | |
SU535217A1 (en) | Method for producing beryllium nitride | |
SU170937A1 (en) | METHOD OF OBTAINING POLYCHLORBUTANES | |
SU910634A1 (en) | Process for producing thiophene | |
SU861301A1 (en) | Method of producing white carbon black | |
SU1054292A1 (en) | Method for preparing borohydrine x complexes of rare-earth elements | |
SU706419A1 (en) | Method of preparing tetramethyllead | |
SU550344A1 (en) | The method of obtaining aluminum chloride from sludge |