SU1308550A1 - Method of producing carbon fluoride - Google Patents

Method of producing carbon fluoride Download PDF

Info

Publication number
SU1308550A1
SU1308550A1 SU864010195A SU4010195A SU1308550A1 SU 1308550 A1 SU1308550 A1 SU 1308550A1 SU 864010195 A SU864010195 A SU 864010195A SU 4010195 A SU4010195 A SU 4010195A SU 1308550 A1 SU1308550 A1 SU 1308550A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
carbon
fluoride
trifluoride
product
carbon fluoride
Prior art date
Application number
SU864010195A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Петр Васильевич Яковлев
Original Assignee
Предприятие П/Я Г-4567
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Г-4567 filed Critical Предприятие П/Я Г-4567
Priority to SU864010195A priority Critical patent/SU1308550A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1308550A1 publication Critical patent/SU1308550A1/en

Links

Abstract

Изобретение относитс  к неорганической химии, а именно к способу получени  фторида углерода, и позвол ет упростить процесс и повысить содержание фтора в продукте. Обрабатыва  расширенный графит или углеродньй остаток трифторидом брома при 10-127 С, получают продукт с высоким содержанием фтора. Проведение процесса при 10-127 0 позвол ет точно контролировать подачу трифторида брома, что исключает возможность бурного протекани  реакции, упроща  способ. со 00 ел СПThe invention relates to inorganic chemistry, in particular to a method for producing carbon fluoride, and allows to simplify the process and increase the fluorine content in the product. By treating the expanded graphite or carbon residue with bromine trifluoride at 10-127 ° C, a product with a high fluorine content is obtained. Carrying out the process at 10-127 0 allows precise control of the supply of bromine trifluoride, which eliminates the possibility of rapid reaction, simplifying the method. from 00 ate SP

Description

1 130855021 13085502

Изобретение относитс  к иеоргани-дов углерода помещают в лодочке вThe invention relates to carbon organoids placed in a boat in

ческой .химии, а именно к способу по-реактор. Через испаритель с трифтолучени  фторида углерода.ридом брома при комнатной температуЦель изобретени  - упрощение про-ре пропускают аргон со скоростьюCheskoy. Chemistry, namely the method of the reactor. Through the evaporator with trifluoro carbon fluoride. Bromine at room temperature. The purpose of the invention is to simplify the process by passing argon at a rate of

цесса и повышение содержани  фтора в5 cмVмин. Смесь аргона и трифторипродукте .да брома при избыточном давлении 10Пример 1. 0,5 г порошка рас-12 мм рт.ст. пропускают через реакширенного графита насыпают в никеле-тор в течение 50 мин, получа  0,78 гprocess and an increase in fluorine content of 5 cmVmin. A mixture of argon and trifluorine product. Da bromine at an overpressure of 10 Example 1. 0.5 g of powder of 12 mm Hg. passed through reacted graphite poured into nickel-torus for 50 minutes, yielding 0.78 g

вую лодочку, которую помещают в гори-белого порошка фторида углерода, имезонтальном никелевом реакторе проточ-tO ющего по данным элементного аналиного типа. Жидкий трифторид брома эа-за, мас.%: углерод 38,12 и фторA new boat, which is placed in a horizontally white powder of carbon fluoride, in a immaterial nickel reactor, which is treated according to an elemental analytical type. Liquid bromine trifluoride EA, in mass%: carbon 38.12 and fluorine

ливают Б испар,итель и пропускают че-61,78, что соответствует формулеB is evaporated, it is and they pass through-61,78, which corresponds to the formula

рез него аргон с объемной скоростьюCF. .rez him argon with a volumetric rate of CF. .

60 . Смесь аргона и трифторида Пример 5. 0,2 г порошка углеброма при избыточном давлении 12-14 мм ровного остатка разложени  фторидов60 A mixture of argon and trifluoride. Example 5. 0.2 g of powder of carbon bromine with an overpressure of 12-14 mm of even residue of fluoride decomposition

рт.ст. подают в реактор в течениеуглерода насыпают на никелевую сетку2 ,5 ч. Температуру в реакторе поддер- тарелку, установленную горизонтальживают равной . В результате об-но в вертикальном никелевом реакторе,Hg The carbon is poured into the reactor over a nickel grid 2, 5 hours. The temperature in the reactor is supported by a plate that is set horizontally and is equal to. As a result, both — but in a vertical nickel reactor,

работки, получают 1-,19 г порошка фто-имеющем штуцер ввода фторагента (снирида углерода светло-серого цвета,20 зу) и штуцер выхода продуктов реаксодержащего по данным элементного ана-цци (сверху), 2,5 г трифторида бромаworks, get 1-, 19 g of fluorine-containing powder; a nozzle for the introduction of a fluoro-agent (light gray carbon, 20 osu) and a nozzle for the product re-containing, according to the elemental ana-ci (top), 2.5 g of bromine trifluoride

лиза мас.%: углерод 41 ,88; фтор 58,12,нагревают в испарителе до и прочто отвечает эмпирической формуле .пускают через реактор в течениеLisa wt.%: carbon 41, 88; Fluorine 58,12, heated in the evaporator before and reads corresponds to the empirical formula. let through the reactor for

.40 мин, в результате получают 0,52 г.40 min., Resulting in 0.52 g

пример 2. 1г порошка расти-- белого фторида углерода, содержащего example 2. 1g powder to grow-- white carbon fluoride containing

ренного графита помещают в никелевойпо данным элементного анализа, мас.%:rendered graphite is placed in Nickel according to elemental analysis, wt.%:

лодочке в реактор, в испаритель кали-углерод 38,19 и фтор 61,81, что соотвают 2,5 мл (7 г) трифторида брома,ветствует эмпирической формуле CFboat in the reactor, in the evaporator potassium-carbon 38,19 and fluorine 61,81, which correspond to 2.5 ml (7 g) of bromine trifluoride, corrects the empirical formula CF

нагревают испаритель до 127 Си пода- heat the evaporator to 127 Si

ют в. реактор в течение 35 мин, полу- Применение в качестве углеродногоare in. reactor for 35 min, semi- use as carbon

ча  2,65 г белого порошка фторидаматериала расширенного графита илиca 2.65 g of white powder of expanded graphite fluoride material or

углерода, содержащего по данным углеродного остатка разложени  фториэлементного анализа, мас.%: угле-дов углерода и проведение процессаcarbon, containing according to carbon residue decomposition of fluorine-element analysis, wt.%: carbon carbon and the process

рода 37,63 и фтор 62,37, что соответ-фторировани  газообразным трифториствует эмпирической формуле CF.35 ДОМ брома позвол ет снизить темпераП р и м е р 3. 0,5 г порошка рас-туру синтеза с 240-500 С до 10-127 Сgenus 37.63 and fluorine 62.37, which corresponds to the fluorination of gaseous trifluoride with the empirical formula CF.35. The DOM of bromine reduces the temperature of the mixture from 240-500 ° C to 10 -127 С

ширенного графита помещают на лодоч-и увеличить содержание фтора в целеке в реактор. Через испаритель с три-вом продукте 20-49,4 до 58-62 мас.%. фторидом брома пропускают аргон соlined graphite is placed on a boat and the fluorine content in the celec is increased in the reactor. Through the evaporator with the tri-product 20-49,4 to 58-62 wt.%. bromine fluoride miss argon with

Claims (1)

скоростью 60 . Температуру Формула изобретени  испарител  поддержийают равной 50 С.speed 60. Temperature The formula of the invention of the evaporator is maintained equal to 50 C. Смесь аргона и трифторида брома приСпособ получени  фторида углерода, избыточном давлении 5-10 мм рт.ст.включающий взаимодействие углерод-со- пропускают через реактор в течениедержащего реагента с галогенфторидом, 65 мин, получа  1,3 г фторида углеро-45 отличающийс  тем, что, с да, содержащего по данным элементно-целью упрощени  процесса и повышени  го анализа, мас.%: углерод 38,61 исодержани  фтора в продукте, взаимофтор 61,39, что соответствует форму-действию подвергают расширенный гра- ле CF. ,фит или углеродный остаток разложе- Пример 4. 0,3 г порошка уг-50 ни  фторидов углерода с трифторидом леродного остатка разложени  фтори-брома.A mixture of argon and bromine trifluoride in a process for producing carbon fluoride at an overpressure of 5–10 mm Hg. that, yes, according to the elemental data, to simplify the process and improve the analysis, wt.%: carbon 38.61 is the fluorine content in the product, mutual interfering 61.39, which corresponds to the form-action is subjected to an expanded CF. , fit, or carbon residue decomposition Example 4. 0.3 g of carbon-50 powder or carbon fluoride with fluoride bromide trifluoride.
SU864010195A 1986-01-02 1986-01-02 Method of producing carbon fluoride SU1308550A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864010195A SU1308550A1 (en) 1986-01-02 1986-01-02 Method of producing carbon fluoride

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864010195A SU1308550A1 (en) 1986-01-02 1986-01-02 Method of producing carbon fluoride

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1308550A1 true SU1308550A1 (en) 1987-05-07

Family

ID=21217281

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864010195A SU1308550A1 (en) 1986-01-02 1986-01-02 Method of producing carbon fluoride

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1308550A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2748014A1 (en) * 1996-04-26 1997-10-31 Centre Nat Rech Scient NOVEL FLUORINATED CARBONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ELECTRODE MATERIAL
CN101927981A (en) * 2010-08-17 2010-12-29 北京矿冶研究总院 Preparation method of graphite fluoride

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 577175, кл. С 01 В 31/00, 1975. Никоноров Ю.И. и др. Синтез ,роли- фторуглерода и исследование его элект-j ропроводности. Изв. АН СССР, Неорга- нические материалы, 1983, 19, № 6, с. 992-994. *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2748014A1 (en) * 1996-04-26 1997-10-31 Centre Nat Rech Scient NOVEL FLUORINATED CARBONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ELECTRODE MATERIAL
WO1997041061A1 (en) * 1996-04-26 1997-11-06 Centre National De La Recherche Scientifique New carbons containing fluorine, method of preparation thereof and use as electrode material
US6358649B1 (en) 1996-04-26 2002-03-19 Centre National De La Recherche Scientifique Carbons containing fluorine, method of preparation thereof and use as electrode material
CN101927981A (en) * 2010-08-17 2010-12-29 北京矿冶研究总院 Preparation method of graphite fluoride
CN101927981B (en) * 2010-08-17 2012-04-04 北京矿冶研究总院 Preparation method of graphite fluoride

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1308550A1 (en) Method of producing carbon fluoride
US3645683A (en) Regeneration of acid
US3867405A (en) Process for preparing N-(beta-hydroxyethyl)-2-pyrrolidone
Abedini et al. Preparation of disilanyl chloride and disilanyl bromide by the reaction of disilane with hydrogen halide
HU217418B (en) Chemical procedure for making of water with low deuterium-content
RU1770281C (en) Method of arsenium (iii) fluoride production
US3306834A (en) Fluorine compound manufacture
SU925869A1 (en) Process for producing indium trichloride
SU408908A1 (en) METHOD OF OBTAINING GERMANIA DISULFIDE
RU2093461C1 (en) Method of producing red phosphorus
EP0018481B1 (en) Process for producing alpha, alpha, alpha-trifluoro-o-toluic fluoride
JPH0330411B2 (en)
SU1183455A1 (en) Method of obtaining pulverulent silica containing sexivalent chromium compound on surface
SU874602A1 (en) Osmium tetrachloride production method
Shimizu et al. SILVER ION INDUCED CYCLIZATION REACTIONS OF 1, 1-DIMETHYL-2-TRIMETHYLSILOXYALLYL CHLORIDE WITH 1, 3-DIENES
US2759978A (en) Production of chloral
SU787412A1 (en) Method of preparing cyclic arylchlorophosphites
SU654545A1 (en) Method of purifying nickel chloride
SU535217A1 (en) Method for producing beryllium nitride
SU170937A1 (en) METHOD OF OBTAINING POLYCHLORBUTANES
SU910634A1 (en) Process for producing thiophene
SU861301A1 (en) Method of producing white carbon black
SU1054292A1 (en) Method for preparing borohydrine x complexes of rare-earth elements
SU706419A1 (en) Method of preparing tetramethyllead
SU550344A1 (en) The method of obtaining aluminum chloride from sludge