SU170937A1 - METHOD OF OBTAINING POLYCHLORBUTANES - Google Patents

METHOD OF OBTAINING POLYCHLORBUTANES

Info

Publication number
SU170937A1
SU170937A1 SU756158A SU756158A SU170937A1 SU 170937 A1 SU170937 A1 SU 170937A1 SU 756158 A SU756158 A SU 756158A SU 756158 A SU756158 A SU 756158A SU 170937 A1 SU170937 A1 SU 170937A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
butane
chlorine
polychlorobutanes
polychlorbutanes
obtaining
Prior art date
Application number
SU756158A
Other languages
Russian (ru)
Original Assignee
Л. М. Коган , Н. П. Игнатова
Publication of SU170937A1 publication Critical patent/SU170937A1/en

Links

Description

Известеп способ получени  полихлорбутанов хлорированием бутана в растворителе в присутствии инициатора.A known method of producing polychlorobutanes by chlorination of butane in a solvent in the presence of an initiator.

Предлагаемый способ отличаетс  от известного тем, что, с целью упрощени  процесса, в качестве инициатора цепной реакции примен ют диБинил. Хлорирование проходит при температуре 50-ЮО С.The proposed method differs from the known one in that, in order to simplify the process, diBinyl is used as the initiator of the chain reaction. Chlorination takes place at a temperature of 50 ° C.

По предложенному способу цепна  реакци  хлорировани  бутана протекает по следующей схеме:According to the proposed method, the chain reaction of chlorination of butane proceeds as follows:

СНз СН - СН СПа + Cla - -CHaCl -СН.; -{-СГСНз СН - СН СПа + Cla - -CHaCl -СН .; - {- SG

+ С1 - YiCi -+- CiH; + C1 - YiCi - + - CiH;

CiHg +Cl2-CiHg + Cl2-

CiHgCl + Cl CiHgCl + Cl

CiHsCl + Cr CiHsCl + Cr

- HCl-f CiHgCr CiHsCU + Cr CiHgCl + Cl, CiHgCl -f СГ. HCH- C4H7C1 CiHyCla + Cla - QHTClg + Cr и т. - HCl-f CiHgCr CiHsCU + Cr CiHgCl + Cl, CiHgCl -f SG. HCH-C4H7C1 CiHyCla + Cla-QHTClg + Cr, etc.

Дивинил, как и бутан, сам превращаетс  в целевой продукт реакции. При этом полихлорбутаны получают без введени  в реакцию посторонних веществ, загр зн ющих продукт. Продукт содержит 72,2--75,2о/о хлора, что соответствует 4-4,7 атомам хлора в молекуле полихлорбутанов. (1тепень использовани  бутана достигает 71-98о/о.Divinyl, like butane, is itself converted into the desired reaction product. In this case, polychlorobutanes are obtained without introducing into the reaction foreign substances that contaminate the product. The product contains 72.2--75.2o / o chlorine, which corresponds to 4-4.7 chlorine atoms in the molecule of polychlorobutanes. (1 degree of use of butane reaches 71-98 o / o.

Пример 1. 175,2 г бутана, 32,4 г дивинила и 1214,1 г хлора непрерывно в течение 24 час при 92-96С подают в стекл нный затемненный колонный аппарат объемом 350 мл, в который на высоту 285 AIM предварительно заливают растворитель (полихлорбутаны с d| 1,6068,, содержащие в среднем 5,7 атомов хлора в молекуле и практически нехлорируемые при услови х опыта). Скорость подачи бутана 125 моль/час, дивинила 0,025 моль/час. При этом синтезируют 567,1 г полихлорбутанов и выдел ют из отход щих газов 445,2 г хлористого водорода и 264,4 г хлора.Example 1. 175.2 g of butane, 32.4 g of divinyl and 1214.1 g of chlorine are continuously fed for 24 hours at 92-96 ° C into a 350 ml glass darkened column apparatus, into which a solvent is pre-filled to a height of 285 AIM ( polychlorobutanes with d | 1.6068, containing on average 5.7 chlorine atoms in a molecule and practically non-chlorinated under the conditions of the experiment). The feed rate of butane is 125 mol / h, divinyl is 0.025 mol / h. At the same time, 567.1 g of polychlorobutanes are synthesized and 445.2 g of hydrogen chloride and 264.4 g of chlorine are separated from the exhaust gases.

Константы полученных полихлорбутанов; 1 1,5198; 1,5038, среднее содержание хлора 75,2о/о, что соответствует 4,7 атомам хлора в молекуле полихлорбутанов. Степень использовани  бутана 71о/оПример 2. Услови  опыта аналогичны оппсанным в примере I, за исключением температуры , которую поддерживают в пределах 54-58 С. В реактор подают 189,2 г бутана, 35,1 г дивинила и 1495,0 г хлора. Скорость подачи бутана 0,125 моль/час, днвин11ла 0,025 моль/час. Продолжительность опыта 26 час. При этом синтезируют 757,0 г полихлорбутаноп и выдел ют из отход щих газов 512,4 г хлористого водорода и 537,8 г хлора. 3 Константы .полученных полихлорбутанов: d2o 1,4500; п 1,4943, среднее содержание хлора 72,2о/о, что соответствует 4,0 атомам хлора в молекуле полихлорбутанов. Степень использовани  бутана 98о/о. 4 Предмет изобретени  Способ получени  полихлорбутанов путем хлорировани  бутана в растворителе в присутствии инициатора, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса, в качестве инициатора цепной реакции примен ют дивинил.Constants of the resulting polychlorobutanes; 1 1.5198; 1.5038, the average chlorine content is 75.2 o / o, which corresponds to 4.7 chlorine atoms in the polychlorobutane molecule. The degree of utilization of butane is 71 ° C. Example 2. Experimental conditions are similar to the invert I in Example I, except for the temperature, which is maintained between 54-58 C. 189.2 g of butane, 35.1 g of divinyl and 1495.0 g of chlorine are fed to the reactor. The feed rate of butane is 0.125 mol / h, and the dose is 0.025 mol / h. The duration of the experiment is 26 hours. At the same time, 757.0 g of polychlorobutane is synthesized and 512.4 g of hydrogen chloride and 537.8 g of chlorine are separated from the exhaust gases. 3 Constants of polychlorobutanes prepared: d2o 1,4500; P 1.4943, the average chlorine content is 72.2 o / o, which corresponds to 4.0 chlorine atoms in the polychlorobutane molecule. The degree of utilization of butane is 98o / o. 4 Subject of the Invention A method of producing polychlorobutanes by chlorination of butane in a solvent in the presence of an initiator, characterized in that, in order to simplify the process, divinyl is used as the initiator of a chain reaction.

SU756158A METHOD OF OBTAINING POLYCHLORBUTANES SU170937A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU170937A1 true SU170937A1 (en)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1410803A (en) Hydrogen chloride recovery
KR20090048378A (en) Gas phase synthesis of 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propene from 2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propene
HUP9901285A2 (en) Process for the production of difluoromethane
US2509160A (en) Making hexachlorocyclopentadiene
SU170937A1 (en) METHOD OF OBTAINING POLYCHLORBUTANES
NO783876L (en) PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF VINYL CHLORIDE
Hirschkind Chlorination of saturated hydrocarbons
SU485590A3 (en) The method of obtaining 1,2-dichloroethane
EP0246349B1 (en) Method of selectively chlorinating 2-chloro-5-(trichloromethyl) pyridine in the 3-position
SU195437A1 (en) METHOD OF OBTAINING p-ME1ALLYL CHLORIDE AND TERTIARY BUTYL CHLORIDE
US3637479A (en) Halogenation process using ultraviolet light
US3963751A (en) Chlorination of butadiene sulfone to 3,3,4,4-tetrachlorotetrahydrothiophene-1,1-dioxide
JPS6126769B2 (en)
US3401203A (en) Preparation of amines
US3100232A (en) Preparation of 2-phenyl-allyl chloride
JP2769360B2 (en) Method for producing chlorinated derivatives
Milchert et al. Dehydrochlorination of waste 1, 1, 2-trichloroethane
US3496244A (en) Production of dichloroethane
SU149416A1 (en) Method of producing polychlorobutanes
JPS6039048B2 (en) Process for producing benzotrifluoride or its derivatives
SU172768A1 (en) METHOD OF OBTAINING p-METALLYL CHLORIDE
US2684974A (en) Production of chloroalkylhalosilanes and chlorocycloalkylhalosilanes
US2826610A (en) Manufacture of monochloroacetic acid
US3651157A (en) Process for the manufacture of carbontetrachloride
US4217311A (en) Method of preparing vinyl chloride