SU170937A1 - METHOD OF OBTAINING POLYCHLORBUTANES - Google Patents
METHOD OF OBTAINING POLYCHLORBUTANESInfo
- Publication number
- SU170937A1 SU170937A1 SU756158A SU756158A SU170937A1 SU 170937 A1 SU170937 A1 SU 170937A1 SU 756158 A SU756158 A SU 756158A SU 756158 A SU756158 A SU 756158A SU 170937 A1 SU170937 A1 SU 170937A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- butane
- chlorine
- polychlorobutanes
- polychlorbutanes
- obtaining
- Prior art date
Links
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 11
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 9
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 7
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N butadiene Chemical group C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 4
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 4
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Description
Известеп способ получени полихлорбутанов хлорированием бутана в растворителе в присутствии инициатора.A known method of producing polychlorobutanes by chlorination of butane in a solvent in the presence of an initiator.
Предлагаемый способ отличаетс от известного тем, что, с целью упрощени процесса, в качестве инициатора цепной реакции примен ют диБинил. Хлорирование проходит при температуре 50-ЮО С.The proposed method differs from the known one in that, in order to simplify the process, diBinyl is used as the initiator of the chain reaction. Chlorination takes place at a temperature of 50 ° C.
По предложенному способу цепна реакци хлорировани бутана протекает по следующей схеме:According to the proposed method, the chain reaction of chlorination of butane proceeds as follows:
СНз СН - СН СПа + Cla - -CHaCl -СН.; -{-СГСНз СН - СН СПа + Cla - -CHaCl -СН .; - {- SG
+ С1 - YiCi -+- CiH; + C1 - YiCi - + - CiH;
CiHg +Cl2-CiHg + Cl2-
CiHgCl + Cl CiHgCl + Cl
CiHsCl + Cr CiHsCl + Cr
- HCl-f CiHgCr CiHsCU + Cr CiHgCl + Cl, CiHgCl -f СГ. HCH- C4H7C1 CiHyCla + Cla - QHTClg + Cr и т. - HCl-f CiHgCr CiHsCU + Cr CiHgCl + Cl, CiHgCl -f SG. HCH-C4H7C1 CiHyCla + Cla-QHTClg + Cr, etc.
Дивинил, как и бутан, сам превращаетс в целевой продукт реакции. При этом полихлорбутаны получают без введени в реакцию посторонних веществ, загр зн ющих продукт. Продукт содержит 72,2--75,2о/о хлора, что соответствует 4-4,7 атомам хлора в молекуле полихлорбутанов. (1тепень использовани бутана достигает 71-98о/о.Divinyl, like butane, is itself converted into the desired reaction product. In this case, polychlorobutanes are obtained without introducing into the reaction foreign substances that contaminate the product. The product contains 72.2--75.2o / o chlorine, which corresponds to 4-4.7 chlorine atoms in the molecule of polychlorobutanes. (1 degree of use of butane reaches 71-98 o / o.
Пример 1. 175,2 г бутана, 32,4 г дивинила и 1214,1 г хлора непрерывно в течение 24 час при 92-96С подают в стекл нный затемненный колонный аппарат объемом 350 мл, в который на высоту 285 AIM предварительно заливают растворитель (полихлорбутаны с d| 1,6068,, содержащие в среднем 5,7 атомов хлора в молекуле и практически нехлорируемые при услови х опыта). Скорость подачи бутана 125 моль/час, дивинила 0,025 моль/час. При этом синтезируют 567,1 г полихлорбутанов и выдел ют из отход щих газов 445,2 г хлористого водорода и 264,4 г хлора.Example 1. 175.2 g of butane, 32.4 g of divinyl and 1214.1 g of chlorine are continuously fed for 24 hours at 92-96 ° C into a 350 ml glass darkened column apparatus, into which a solvent is pre-filled to a height of 285 AIM ( polychlorobutanes with d | 1.6068, containing on average 5.7 chlorine atoms in a molecule and practically non-chlorinated under the conditions of the experiment). The feed rate of butane is 125 mol / h, divinyl is 0.025 mol / h. At the same time, 567.1 g of polychlorobutanes are synthesized and 445.2 g of hydrogen chloride and 264.4 g of chlorine are separated from the exhaust gases.
Константы полученных полихлорбутанов; 1 1,5198; 1,5038, среднее содержание хлора 75,2о/о, что соответствует 4,7 атомам хлора в молекуле полихлорбутанов. Степень использовани бутана 71о/оПример 2. Услови опыта аналогичны оппсанным в примере I, за исключением температуры , которую поддерживают в пределах 54-58 С. В реактор подают 189,2 г бутана, 35,1 г дивинила и 1495,0 г хлора. Скорость подачи бутана 0,125 моль/час, днвин11ла 0,025 моль/час. Продолжительность опыта 26 час. При этом синтезируют 757,0 г полихлорбутаноп и выдел ют из отход щих газов 512,4 г хлористого водорода и 537,8 г хлора. 3 Константы .полученных полихлорбутанов: d2o 1,4500; п 1,4943, среднее содержание хлора 72,2о/о, что соответствует 4,0 атомам хлора в молекуле полихлорбутанов. Степень использовани бутана 98о/о. 4 Предмет изобретени Способ получени полихлорбутанов путем хлорировани бутана в растворителе в присутствии инициатора, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса, в качестве инициатора цепной реакции примен ют дивинил.Constants of the resulting polychlorobutanes; 1 1.5198; 1.5038, the average chlorine content is 75.2 o / o, which corresponds to 4.7 chlorine atoms in the polychlorobutane molecule. The degree of utilization of butane is 71 ° C. Example 2. Experimental conditions are similar to the invert I in Example I, except for the temperature, which is maintained between 54-58 C. 189.2 g of butane, 35.1 g of divinyl and 1495.0 g of chlorine are fed to the reactor. The feed rate of butane is 0.125 mol / h, and the dose is 0.025 mol / h. The duration of the experiment is 26 hours. At the same time, 757.0 g of polychlorobutane is synthesized and 512.4 g of hydrogen chloride and 537.8 g of chlorine are separated from the exhaust gases. 3 Constants of polychlorobutanes prepared: d2o 1,4500; P 1.4943, the average chlorine content is 72.2 o / o, which corresponds to 4.0 chlorine atoms in the polychlorobutane molecule. The degree of utilization of butane is 98o / o. 4 Subject of the Invention A method of producing polychlorobutanes by chlorination of butane in a solvent in the presence of an initiator, characterized in that, in order to simplify the process, divinyl is used as the initiator of a chain reaction.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU170937A1 true SU170937A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
GB1410803A (en) | Hydrogen chloride recovery | |
KR20090048378A (en) | Gas phase synthesis of 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propene from 2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propene | |
HUP9901285A2 (en) | Process for the production of difluoromethane | |
US2509160A (en) | Making hexachlorocyclopentadiene | |
SU170937A1 (en) | METHOD OF OBTAINING POLYCHLORBUTANES | |
NO783876L (en) | PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF VINYL CHLORIDE | |
Hirschkind | Chlorination of saturated hydrocarbons | |
SU485590A3 (en) | The method of obtaining 1,2-dichloroethane | |
EP0246349B1 (en) | Method of selectively chlorinating 2-chloro-5-(trichloromethyl) pyridine in the 3-position | |
SU195437A1 (en) | METHOD OF OBTAINING p-ME1ALLYL CHLORIDE AND TERTIARY BUTYL CHLORIDE | |
US3637479A (en) | Halogenation process using ultraviolet light | |
US3963751A (en) | Chlorination of butadiene sulfone to 3,3,4,4-tetrachlorotetrahydrothiophene-1,1-dioxide | |
JPS6126769B2 (en) | ||
US3401203A (en) | Preparation of amines | |
US3100232A (en) | Preparation of 2-phenyl-allyl chloride | |
JP2769360B2 (en) | Method for producing chlorinated derivatives | |
Milchert et al. | Dehydrochlorination of waste 1, 1, 2-trichloroethane | |
US3496244A (en) | Production of dichloroethane | |
SU149416A1 (en) | Method of producing polychlorobutanes | |
JPS6039048B2 (en) | Process for producing benzotrifluoride or its derivatives | |
SU172768A1 (en) | METHOD OF OBTAINING p-METALLYL CHLORIDE | |
US2684974A (en) | Production of chloroalkylhalosilanes and chlorocycloalkylhalosilanes | |
US2826610A (en) | Manufacture of monochloroacetic acid | |
US3651157A (en) | Process for the manufacture of carbontetrachloride | |
US4217311A (en) | Method of preparing vinyl chloride |