SU130512A1 - Способ получени алкил и (арил) дигалоидфосфинов и диалкил и (диарил) галоидофосфинов - Google Patents
Способ получени алкил и (арил) дигалоидфосфинов и диалкил и (диарил) галоидофосфиновInfo
- Publication number
- SU130512A1 SU130512A1 SU654886A SU654886A SU130512A1 SU 130512 A1 SU130512 A1 SU 130512A1 SU 654886 A SU654886 A SU 654886A SU 654886 A SU654886 A SU 654886A SU 130512 A1 SU130512 A1 SU 130512A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phosphines
- diaryl
- dialkyl
- aryl
- halo
- Prior art date
Links
Landscapes
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
Известно получение алкил(арил)дигалоидфосфинов и диалкил (диарил)галоидфосфинов взаимодействием галоидных алкилов(арилов) с фосфором при повышенных температурах в присутствии меди в качестве катализатора.
Дл упрощени описанного процесса получени указанных фосфорорганических соединений проведением его в отсутствии катализатора предлагаетс примен ть белый фосфор.
Пример. В реактор загружают 500 вес. ч. /п-бромтолуола и 30 вес. ч. белого фосфора и выдерживают при 300° в течение четырех часов. Реакционную массу разгон ют в вакууме и собирают 164 вес. ч. фракции с т. кип. 110° при 2 мм, котора по результатам анализа и свойствам соответствует т-толилдибромфосфину, и 61 вес. ч. фракции с т. кип. 142° при 2 мм, котора по составу и свойствам соответствует т-дитолилбромфосфину.
Пример 2. В реактор загружают 628 вес. ч. бромбензола и 62 вес. ч. белого фосфора и выдерживают при 350° в течение четырех часов. Реакционную массу разгон ют в вакууме и собирают 226 вес. ч. фракции с т. кип. 95° при 2 мм, котора по составу и свойствам соответствует фосфенилбромиду, 180 вес. ч. фракции с т. кип. 150° при 2 мм, котора по составу и свойствам соответствует дифенилбромфосфину.
Пример 3. В герметически закрывающийс реактор загружают 45 вес. ч. белого фосфора и 385 вес. ч. хлористого бензила и выдерживают 2,5-3 часа при 300°. Реакционную массу перегон ют в вакууме и собирают фракцию с т. кип. 110° при 12 мм, котора по составу и свойствам соответствует бензилдихлорфосфину. Выход 140 вес. ч. (около 50% теоретического).
.YO 130512 2
Пример 4. В реактор загружают 400 вес. ч. бромистого октила и 21,4 вес. ч. белого фосфора и выдерживают 3,0-3,5 часа при 250- 270°. Реакционную массу разгон ют в вакууме и собирают фракцию с т. кип. 72° при 22 мм, котора по составу и свойствам соответствует октилдибромфосфину (выход 6,0 вес. ч.) и фракцию с т. кип. 140° при И мм, котора по составу и свойствам соответствует диоктилбромфосфину (выход 31 вес. ч.).
Предмет изобретени
Способ получени алкил (арил)дигалоидфосфинов и диалкил(диарил )галоидфосфинов взаимодействием галоидных алкилов (арилов) с фосфором, отличающийс тем, что, с целью возможного проведени процесса в отсутствие катализатора, примен ют белый фосфор.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU654886A SU130512A1 (ru) | 1960-02-15 | 1960-02-15 | Способ получени алкил и (арил) дигалоидфосфинов и диалкил и (диарил) галоидофосфинов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU654886A SU130512A1 (ru) | 1960-02-15 | 1960-02-15 | Способ получени алкил и (арил) дигалоидфосфинов и диалкил и (диарил) галоидофосфинов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU130512A1 true SU130512A1 (ru) | 1960-11-30 |
Family
ID=48401630
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU654886A SU130512A1 (ru) | 1960-02-15 | 1960-02-15 | Способ получени алкил и (арил) дигалоидфосфинов и диалкил и (диарил) галоидофосфинов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU130512A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1197449B (de) * | 1960-11-08 | 1965-07-29 | American Cyanamid Co | Verfahren zur Herstellung von Phosphinen |
-
1960
- 1960-02-15 SU SU654886A patent/SU130512A1/ru active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1197449B (de) * | 1960-11-08 | 1965-07-29 | American Cyanamid Co | Verfahren zur Herstellung von Phosphinen |
| DE1201836B (de) * | 1960-11-08 | 1965-09-30 | American Cyanamid Co | Verfahren zur Herstellung von Phosphinen |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2227939A1 (de) | Alkyl- oder Arylphosphon- oder -phosphonothiodihalogenide und -phosphin- oder -phosphinothiomonohalogenide und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| GB943731A (en) | Novel tertiary spiro phosphites and their production | |
| US3745183A (en) | Process for producing alkyl tin halides | |
| SU130512A1 (ru) | Способ получени алкил и (арил) дигалоидфосфинов и диалкил и (диарил) галоидофосфинов | |
| US2728790A (en) | Catalyzed process for preparation of phosphates and phosphites | |
| US3248411A (en) | Process for the conversion of highly alkylated tin compounds into lower alkylated tin halides | |
| US3459779A (en) | Process for the production of alkyltin trihalides | |
| De Roos et al. | The preparation of some dialkyl p‐nitrophenyl phosphates | |
| US2685602A (en) | Alkene phosphonous dichlorides and methods of making the same | |
| US3475473A (en) | Process for preparing triorganotin halides and bis(triorganotin) oxides | |
| ES440721A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de esteres de dialquilo de acido alil y metalifosfonicos. | |
| US2847469A (en) | Method of manufacture of rp(o) cl2 from rp(o)(or)2 and socl2 | |
| US3230242A (en) | Cyclic nitrogen-silicon compounds | |
| US3415908A (en) | Method of preparing trialkyl phosphates | |
| US2986579A (en) | Preparation of alkylphosphorus dichloride | |
| US3471539A (en) | Method for preparing triorganotin halides and bis(triorganotin) oxides | |
| US3067230A (en) | Process for preparing organosilicon compounds | |
| Seyferth et al. | The generation of gem-difluoroallyllithium by the transmetalation reaction | |
| US2685603A (en) | Method of producing alkenethionophosphonic dichlorides | |
| GB1025570A (en) | Process for the preparation of phosphines | |
| DE2628191C2 (de) | Verfahren zur Gewinnung von Alkylaluminiumchloriden | |
| Fields et al. | Organosilicon chemistry. Part III. The reaction of bis (trimethylsilyl) mercury with aryl halides | |
| GILMAN et al. | Alkylation of Triphenylsilyllithium with Trialkyl Phosphates | |
| US3179688A (en) | Phosphonyl- and thiophosphonyl-thio-nylamines and process of preparing | |
| US3137718A (en) | Preparation of ethynyl silanes |