SU1296564A1 - Резинова смесь - Google Patents
Резинова смесь Download PDFInfo
- Publication number
- SU1296564A1 SU1296564A1 SU843812019A SU3812019A SU1296564A1 SU 1296564 A1 SU1296564 A1 SU 1296564A1 SU 843812019 A SU843812019 A SU 843812019A SU 3812019 A SU3812019 A SU 3812019A SU 1296564 A1 SU1296564 A1 SU 1296564A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- rubber
- peroxide
- butyl peroxide
- strength
- ethyl tert
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к вулканизуемым резиновым смес м на основе тройных этилен-пропиленовых каучуков и может быть использовано дл изготов лени резинотехнических изделий. Изобретение позвол ет повысить прочность , тепло- и морозостойкость вулканизата за счет содержани в резиновой смеси в качестве пероксидно- го инициатора4-6 мае,ч. 2- апкшюуль- фонш1)этилтрет.-бутилпероксида общей формулы ESOj:m CE,pGC(CE) где R - СД, СД, CgH, CH(CHjCBj)CHj, Т № zi . резинова смесь также содержит 20-80 мае.ч. техуглерода и 3-6 мае,ч. оксида цинка на 100 мае.ч. тройного этилен-про- пиленового каучука 4 табл. с ел ND О О5 сл О5 4
Description
Изобретение относитс к вулканизуемым пероксндами резиновым смес м на осноЪе насьщенных синтетических каучуков и может быть использовано в производстве резинотехнических изде- ЛИЙ дл приготовлени резиновых смесей на основе тройного этилен-пропи- ленового каучука
Цель изобретени - повьппение проч .
ности, тепло- и морозостойкости вул канизата.
Синтез используемого в резиновой смеси пероксидного инициатора провод т по известной методике взаимодействием 2- ХЛОрэтилалкилсульфонов с трет.-бутилгидропероксидом в щелочной среде. Полученные пероксиды представл ют собой в зкие жидкости или легкоплавкие Т.пл. 11-27 С вещества .
Синтезированные пероксиды идентифицированы по результатам элементног анализа и данным ИК- и ПМР-спектрово
Пример. Получение 2 -(этилсульфонил) этилтрет. -бутил- пероксида. (Остальные перокси;а;ь получают аналогично).
В смесь 0,9 г трет.-бутнлгидропе- роксида и 0,44 г гидроксвда натри (в виде 20%-ного водного раствора) при IS C дозиру от в течение 0,5 ч 1,56 г 2-хлордиэтилсульфона. После смешени реагентов температуру повышают до 30 С и реакционную массу дерйо вают при этой температуре 2,5 ч Затем органический слой отдел ют, промывают водой до нейтрального значени рН, сушат безводным сульфатом натри и выдерживают в вакууме при или перегон ют при 127-128 С (0,05 мм рт.ст.). Получают 2 г перок сида. Выход 95% от теоретического,
В табл. 1 представлены основные физико-химические свойства 2-(алкил- сульфонил) этилтрет.-бутилпероксидов
Пример 2., На лабораторных вальцах готов т резиновую смесь состава (образцы 5-7), мас.%:
Каучук этиленпропиленовый СКЭПТ-Э-40
Технический углерод
ПМ-75
Оксид цинка
Инициатор 2- октилсульфонил
этилтрет.-бутилперок-
сид
100
20-80 3-6
3-7
о
.
to
f5
20
25
30
35
40
45
50
Вулканизацию смеси провод т в электропрессе при 50°С в течение ЗО мин.
Одновременно готов т и вулканизуют контрольные смеси, включающие известные инициаторы п-ди-(трет.-бу- тилпе1гоксийзопропш1)бен8дл (Перок- симон F-40) (образцы 8 и 9) и аци- локси-1-трет.бутилпероксиэтан (образцы 10 и 11), Данные приведены в табл. 2.
Пример 3. Резиновые смеси готов т и вулканизуют согласно примеру 2. В качестве инициатора используют: 2-(этилгексш1сульфонил) эти.птрет.-бутршпероксид (образцы 12 и 13); 2-(этилсульфонил)этилтрет.- -бутилпероксид (образцы 14 и 15); 2-(бутилсульфонил)этилтрет.-бутилпероксид (образцы 16 и 17); 2-(де- цилсульфонил) зти5птрет. -бутилпероксид (образцы 18 и 19); 2-(додецил- сульфонил)этилтрет.-бутилпероксид (образцы 20 и 21).
Свойства вулканизатов приведены в табл. 3.
Пример 4. Готов т резиновые смеси следующего состава, мас.%:
Каучук этиленпропиленовый СКЭПТ-40 100
Технический углерод
ПМ-7550
Оксид цинка3
2-(октилсульфонил)
этилтрето-бутилпероксид 5
Вулканизацию провод т в услови х, аналогичных описанным в примере 1.
Свойства вулканизатов приведены в табл. 4о
Claims (1)
- Формула изобретениРезинова смесь, содержаща тройной этилен-пропиленовый каучук, технический углерод, оксид цинка и пе- роксидный иншщатрр, отличающа с тем, что, с целью повышени прочности, тепло- и морозостойкости вулканизата,она содержит в качестве пероксидного инициатора 2-(алкилсульфонил)этилтрет.-бутилпероксид общей формулы55Е50.(СЕ-где R/ . CH(CH,CHi)CHс,н,.2to Иц312965644при следующем соотношении компонен-Технический углерод 20-80тов, мае.ч.:Оксид цинка3-6Тройной этилен-2-(Алкилсульфонил)пропиленовый каучук 100этилтрет.-бутилпероксид 4-6Таблица 1Характеристика 2-(алкилсульфонил этилтретг бутил- пероксвдов RSOjCH CH OOCCCHj)с.н,1,0522 1,4525 61,081,0011 1,4549 79,740,9994 1,4558 79,81 0,9987.1,4558 87,64««0,9944 1,4567 96,88 96,77,сн(с,н;снвс„ н 0 Sс,«н„о,зС,.«,вC,,«3.S49,04 9,34 13,37 6,2979,5557,33 10,17 11,02 5,4179,55 87,5257,23 10,19 11,00 5,1259,51 10,52 10,10 4,9061,27 10,65 9,03 4,37Продолжение табл. 157,11 10,27 10,89- 5,4459,59 10,63 9,93 4,97 61,71 10,86 9,14 4,57Таблица iФизико- механические показатели тройного этилен-пропилен- дициклопентадиенового каучука СКЭПТ-40Прочность на разрью, МПа Относительное удлинение, % Остаточное удлинение, %Прочность после теплового старени С х 24 ч), МПаКоэффициент теплового старени :19,518,222,119,116,617,86АО66064066055060024262026251617,215,720,516,612,013,4Примечание: В качестве инициатора используют: образцы 22-25 CjHj , SOa CHjrCHjjOOCCCHj), ; образцы 26 и 27 - Перокси- мон F-40.Составитель В. Балгин Редактор А. Огар Техред А.Кравчук Корректор И. ЭрдейиЗаказ 716/28 Тираж 438 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843812019A SU1296564A1 (ru) | 1984-11-05 | 1984-11-05 | Резинова смесь |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843812019A SU1296564A1 (ru) | 1984-11-05 | 1984-11-05 | Резинова смесь |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1296564A1 true SU1296564A1 (ru) | 1987-03-15 |
Family
ID=21146597
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843812019A SU1296564A1 (ru) | 1984-11-05 | 1984-11-05 | Резинова смесь |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1296564A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2632442C2 (ru) * | 2016-03-22 | 2017-10-04 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) | Теплозащитный материал |
-
1984
- 1984-11-05 SU SU843812019A patent/SU1296564A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент FR № 1414395, кл. С 08 L 9/00, опублик. 1980. Авторское свидетельство СССР 711065, кл. С 08 L 23/16, 1975. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2632442C2 (ru) * | 2016-03-22 | 2017-10-04 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) | Теплозащитный материал |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Gelling et al. | Sulfur vulcanization and oxidative aging of epoxidized natural rubber | |
Armstrong et al. | Chemistry of Sulfur-Olefin Reactions | |
JPH07149844A (ja) | 硬化助剤として、ヒドロキシベンゼンおよびヒドロキシナフタレン化合物のアクリル酸エステルまたはメタクリル酸エステルを用いたラジカル硬化ゴム | |
US4143076A (en) | Mercapto phenolic and alkylthio phenolic antioxidants | |
JPH0533704B2 (ru) | ||
SU1296564A1 (ru) | Резинова смесь | |
Skinner et al. | EV systems for NR. I. The purpose of efficient vulcanization and development of curing system | |
US3689450A (en) | Method of preparing sealants from polybutadiene and mercapto hydroxy compounds | |
CA1051451A (en) | Peroxy compounds and vulcanizable compositions thereof | |
US4085093A (en) | Sulfilimines as premature vulcanization inhibitors | |
US4131586A (en) | Polymeric hydroxyalkyl sulfonates | |
GB1596594A (en) | Substituted diphenylamines | |
EP0036832B1 (en) | Vulcanization of rubber with 2-(alkylsulfinyl)-benzothiazoles | |
Armstrong et al. | Chemistry of Sulfur-Olefin Reactions. Application to Vulcanization | |
US3956398A (en) | Bis-monoperoxyacetals and -ketals | |
Krymowski et al. | Chemical reactions between thiocarbamylsulfenamides and benzothiazylsulfenamides leading to cure synergism | |
US4727105A (en) | Oligomeric amine and phenolic antidegradants | |
US2782217A (en) | Isononylphenyl-nu-octane sulfonate | |
US4866137A (en) | Liquid peroxidic compositions | |
US4350818A (en) | Preparation of 2-(isopropylsulfinyl)benzothiazole | |
SU1270159A1 (ru) | Резинова смесь на основе этиленпропиленового каучука | |
US3398111A (en) | Chemical promotion of a rubber-filler composition with tetramethylene bis | |
US3668259A (en) | 1,3,3-TRIMETHYL-BIS ({60 -t-BUTYLPEROXYISOPROPYL)-1-PHENYLINDANE | |
US3494899A (en) | Use of 1,2-dithiole-3-thione derivatives as vulcanization accelerators | |
US3635918A (en) | 2-morpholinosulfinylbenzothiazoles |