SU1295306A1 - Method of quantitative determining of phosphonates in water - Google Patents

Method of quantitative determining of phosphonates in water Download PDF

Info

Publication number
SU1295306A1
SU1295306A1 SU853870194A SU3870194A SU1295306A1 SU 1295306 A1 SU1295306 A1 SU 1295306A1 SU 853870194 A SU853870194 A SU 853870194A SU 3870194 A SU3870194 A SU 3870194A SU 1295306 A1 SU1295306 A1 SU 1295306A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
phosphonates
tolidine
benzidine
water
cerium
Prior art date
Application number
SU853870194A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Валентина Ивановна Рычкова
Татьяна Кузьминична Досаева
Вера Петровна Маклакова
Original Assignee
Уральский филиал Всесоюзного теплотехнического научно-исследовательского института им.Ф.Э.Дзержинского
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уральский филиал Всесоюзного теплотехнического научно-исследовательского института им.Ф.Э.Дзержинского filed Critical Уральский филиал Всесоюзного теплотехнического научно-исследовательского института им.Ф.Э.Дзержинского
Priority to SU853870194A priority Critical patent/SU1295306A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1295306A1 publication Critical patent/SU1295306A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  аналитической химии, в частности способа определени  фосфонатов в воде, и может найти применение в анализе охлаждающих вод теплообменныхаппаратов электростанций. Дл  ускорени  и упрощени  анализа перед фотометри- рованием раствора,полученного после обработки пробы сол ми цери  при нагревании,в него ввод т о-толи- дин,бензидин,метилоранж,п-фенетидин или пирокатехиновый фиолетовый. Способ обеспечивает сокращение времени и числа операций в 2 раза.З табл. (Л с: ГчЭ со ел соThe invention relates to analytical chemistry, in particular, a method for the determination of phosphonates in water, and can be used in the analysis of the cooling water of heat exchangers of power plants. To speed up and simplify the analysis, before photometry of the solution obtained after processing a sample of saltwater after heating it, o-tolidine, benzidine, methyl orange, p-phenetidine or pyrocatechol violet are introduced into it. The method provides a reduction in the time and number of operations 2 times. Table. (L с: ГЧЭ co-eaten

Description

Изобретение относитс  к улучшенному способу количественного опредеени  фос онатов в воде, который моет найти применение в-анализе станционных охлаждающих вод.The invention relates to an improved method for the quantitative determination of phosonates in water, which can be used in the analysis of station cooling water.

Цель изобретени  - ускорение и упрощение способа определени .The purpose of the invention is to accelerate and simplify the method of determination.

Пример 1. Дл  проведени  определени  берут растворы веществ: 0,001 н. раствор сернокислого цери  на 1 и. серной кислоте и 0,05%-ный раствор о-толидина на 2 н, серной кислоте.Example 1. For determination, take solutions of substances: 0.001 n. a solution of cerium sulphate at 1 and. sulfuric acid and a 0.05% solution of o-tolidine on 2 n, sulfuric acid.

В стаканы емкостью 100 мл ввод т аликвоты анализируемых растворов с содержанием 0,001 - 0,05 мг фосфо- натов, разбавл ют до 20 мл дистиллированной водой, добавл ют 1,5 нп раствора сернокислого цери  и нагревают на кип щей вод ной бане 2-3 мин. После охлаждени  раствор перенос т в мерную колбу емкостью 50 мл ввод т 1 мл раствора о-толидина, разбавл ют до метки дистиллированной водой, перемешивают и измер ют оптическую плотность на фотоэлектроко- лорнметре ори 400 нм в кювете с толщиной поглощающего сло  50 мм по отношению к дистиллированной воде,Aliquots of the analyzed solutions with a content of 0.001-0.05 mg of phosphonate are introduced into glasses with a capacity of 100 ml, diluted to 20 ml with distilled water, 1.5 np of ceric acid solution are added and heated in a boiling water bath 2-3. min After cooling, the solution is transferred into a 50 ml volumetric flask, injected with 1 ml of o-tolidine solution, diluted to the mark with distilled water, mixed and the optical density is measured using an orio photoelectric spectrometer 400 nm in a cell with a 50 mm absorbent layer to distilled water

П р и м е р 2. Дл  проведени  определени  берут растворы веществ: 0,001 н, раствор сернокислого цери  на 2 1, серной кислоте и 0,05%-ный водный раствор бензидина сол нокислого .EXAMPLE 2 For the determination, solutions of the substances are taken: 0.001 N, a solution of cerium sulphate on 2 1, sulfuric acid and a 0.05% aqueous solution of benzidine hydrochloride.

В стаканы емкостью 100 мл ввод т аликвоты анализируемых растворов с содержанием 0,001-0,05 мг.фосфона- тов, разбавл ют до 20 мл дистилли- рованной водой, добавл ют 1,5 мл раствора сернокислого цери  и нагревают на кип щей вод ной бане 2-3 мии. Затем раствор перенос т в мерную всолбу емкостью 50 мл, ввод т 1 мл раствора бензидина сол нокислоrOj разбавл ют до метки дистиллиро- .ванной водой, перемешивают и измер ют оптическую плотность на фото- элeктpoкoлdpимeтpe при 400 нм в кювете с толщиной поглощающего сло  50 мм по отношению к дистиллированной воде. II р и м е р 3. Дл  проведени  определени  берут растворы веществ: 0,001 н. раствор сернокислого цери  на 2 н. серной кислоте и 0,005%-ный водный раствор метилового оранжевого.Aliquots of the analyzed solutions with a content of 0.001-0.05 mg of phosphonates are introduced into glasses with a capacity of 100 ml, diluted to 20 ml with distilled water, 1.5 ml of cerium sulphate solution are added and heated in a boiling water bath. 2-3 missions The solution is then transferred to a 50 ml volumetric flask, 1 ml of benzidine hydrochloric acid solution is diluted to the mark with distilled water, mixed and the optical density is measured using photoelectric polarizer at 400 nm in a cell with an absorbing layer 50 mm thick. with respect to distilled water. II p and me R 3. For the determination take solutions of substances: 0.001 n. cerium sulphate solution by 2 n. sulfuric acid and a 0.005% aqueous solution of methyl orange.

В стаканы емкостью 100 мл ввод т аликвоты анализируемых растворов с содержанием 0,005-0,1 мг 4 осфонатов,Aliquots of the analyzed solutions with a content of 0.005-0.1 mg 4 osphonates are introduced into glasses with a capacity of 100 ml.

разбавл ют до 20 мл дистиллированной водой, добавл ют 3 мп раствора сернокислого цери  и нагревают на кип щей вод ной бане 2-3 мин.Затем раствор перенос т в мерную колбу i емкостью 50 мл, ввод т 1 мл раствора метилового оранжевого, разбавл ют до метки дистиллированной водой, перемешивают и измер ют оптическую плотность на фотозлектроколориметре при 490 нм в кювете с толщиной поглощающего сло  50 мм по отношению к дистиллированной воде.diluted to 20 ml with distilled water, add 3 ml of cerium sulphate solution and heat on a boiling water bath for 2-3 minutes. Then the solution is transferred to a 50 ml volumetric flask, 1 ml of methyl orange solution is added, diluted to the mark with distilled water, mix and measure the optical density using a photoelectrocolorimeter at 490 nm in a cuvette with an absorbing layer thickness of 50 mm with respect to distilled water.

Содержание фосфонатов в анализируемых пробах наход т по соответствующим градуировочным графикам.The content of phosphonates in the analyzed samples is found according to the corresponding calibration graphs.

Дл  построени  градуировочных графиков приготовл ют стандартные растворы, содержащие 0,001-0,1 мг фосфоновой кислоты в пробе, разбавл ют до 20 мл дистиллированной водой и далее поступают так же, как с анализируемой пробой. Градуировоч- ный график стро т, откладыва .на горизонтальной оси содержание фосфоновой кислоты в пробе, а на вертик ьной - оптическую плотность.To construct calibration graphs, standard solutions are prepared containing 0.001-0.1 mg of phosphonic acid in a sample, diluted to 20 ml with distilled water, and then do the same as with the analyzed sample. The calibration curve is plotted, the content of phosphonic acid in the sample is plotted on the horizontal axis, and the optical density is plotted on the vertical axis.

Точностные характеристики предлагаемого способа провер ют методом добавок .Результаты статической обработки приведены в табл. 1.Accuracy characteristics of the proposed method are verified by the additive method. The results of the static treatment are given in Table. one.

Результаты определени  ОЭДФ и НТФ в природной воде (солесодержание 860,мг/л, жесткость 6,2 мг-экв/л), используемой дл  охлаждени  тепло- обменных аппаратов на тепловой электростанции , по предлагаемому и известному способам (при ) приве- девы в табл, 2, 1The results of the determination of HEDP and NTF in natural water (salt content 860, mg / l, hardness 6.2 mEq / l) used to cool the heat exchangers at the thermal power plant, according to the proposed and well-known tabl, 2, 1

В табл, 3 представлены сравнительные характеристики предлагаемого и известного способов.Table 3 shows the comparative characteristics of the proposed and known methods.

45-145-1

Claims (1)

Формула изобретениInvention Formula Способ количественного определени  фосфонатов в воде путем обработ- 50 ки анализируемой пробы сол ми цери  при -нагревании на кип щей вод ной бане с последующим фотометрировани- ем полученного раствора, отличающийс  тем, что, с цельюThe method of quantitative determination of phosphonates in water by treating an analyzed sample of a salt of a cerium when heated in a boiling water bath, followed by photometry of the resulting solution, characterized in that способа пе55 ускорени  и упрощени ne55 way to speed up and simplify ред фотометрированием ввод т о-то- лидин или бензидин или метиловый оранжевый или п-фенетидин, или пирокатехиновый фиолетовый.O-tolidine or benzidine or methyl orange or p-phenetidine or pyrocatechol violet are introduced by photometric measurements. Т а. б л н ц а 1T a b ln c a 1 Табли-ца2Table 2 33 II Характеристика Предлагаемый ИзвестныйFeature Offered Known Врем  анализа, минAnalysis time, min 10ten Церий сер- нокислыйCerium sulfate Одно из вещее ТВ : о-то- лидин,бен- зидин,метнло- Bbuij оранжевыйOne of the things on TV: o-tolidine, benzidine, methnlo-bbuij orange Не более + 15 отн.%Not more than + 15 rel.% Редактор Е.ПаппEditor E. Papp Срставитель С.Хованска  Техред И.Попович Корректор Л.ПилипенкоRepresentative S.Hovanska Tehred I.Popovich Proofreader L.Pilipenko Заказ 612/51 Тираж 777ПодписноеOrder 612/51 Circulation 777 Subscription ВНИИПИ Государственного комитета СССРVNIIPI USSR State Committee по делам изoiбpeтeний и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5on cases of discoveries and discoveries 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab. 4/5 Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4Production and printing company, Uzhgorod, st. Project, 4 ТаблицаЗTable3 2020 22 Церий сернокислыйCerium sulfate Серна  кислота . Аммоний молибденово- кислый. Олово хлористоеSulfuric acid. Ammonium molybdenum-acid. Tin chloride Не более t 15 ртн./Not more than 15 rtn. /
SU853870194A 1985-03-20 1985-03-20 Method of quantitative determining of phosphonates in water SU1295306A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853870194A SU1295306A1 (en) 1985-03-20 1985-03-20 Method of quantitative determining of phosphonates in water

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853870194A SU1295306A1 (en) 1985-03-20 1985-03-20 Method of quantitative determining of phosphonates in water

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1295306A1 true SU1295306A1 (en) 1987-03-07

Family

ID=21168058

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853870194A SU1295306A1 (en) 1985-03-20 1985-03-20 Method of quantitative determining of phosphonates in water

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1295306A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2648351C1 (en) * 2017-06-08 2018-03-23 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) Method of determination of the effective concentration of antiscalant for suppression of crystallization of sparingly soluble salts in water

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 728080, кл. G 01 N 31/00,опублик. 1980. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2648351C1 (en) * 2017-06-08 2018-03-23 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) Method of determination of the effective concentration of antiscalant for suppression of crystallization of sparingly soluble salts in water

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Tetlow et al. An absorptiometric method for determining ammonia in boiler feed-water
Stucki The Quantitative Assay of Minerals for Fe2+ and Fe3+ Using 1, 10‐Phenanthroline: II. A Photochemical Method
EP0451719A1 (en) Device for identifying at least one gaseous component in a gaseous or liquid sample, and identification method
West et al. A new method for the determination of nitrates
SU1295306A1 (en) Method of quantitative determining of phosphonates in water
WO2004031751A1 (en) Method of calibrating the zero point of an apparatus used to determine a quantity of silica using a colorimetric method
Basson et al. An automated procedure for the determination of sulphur in plant tissue
Bing et al. Pressurised extraction using dilute ammonia: A simple method for determination of iodine in soil, sediment and biological samples by inductively coupled plasma‐mass spectrometry
Karlberg et al. Alkaline errors of glass electrodes in non-aqueous solvents
Hamlin et al. Determination of dissolved oxygen using photoreduced leuco phenothiazine dyes
SU1201739A1 (en) Method of determining ureaformaldehyde resin
SU1242777A1 (en) Method of quantitative determining of methanol in air
SU1293648A1 (en) Method of determining ferric iron in presence of oxyethylene-diphosphoric acid
Lambert Estimation of Tenths of Microgram of Copper
SU1051415A1 (en) Process for determining organo-phosphoric compaunds containing phosphonic group
SU1262371A1 (en) Method of identifying ruthenium
SU1394123A1 (en) Method of determining phosphorus (v) in objects containing admixtures of chromium (iii)
Rice et al. Rapid Colorimetric Determination of Benzidine
SU1684660A1 (en) Method of quantitative determination of thiamine bromide
SU805146A1 (en) Method of quantitative analysis of protein in bio-liquid
SU1043534A1 (en) Naphtalene 1-amino-4,8-disulphoacid mono-sodium salt determination method
SU1122945A1 (en) Method of quantitative determination of phosphonatones in water
SU951127A1 (en) Perflourvalerian acid determination method
SU1280504A1 (en) Method of quantitative determination of etherin salicylate
SU1239566A1 (en) Method of determining hydrolized acrylate copolimer in waste water