SU1292824A1 - Способ приготовлени ванадиевого катализатора дл окислени диоксида серы - Google Patents

Способ приготовлени ванадиевого катализатора дл окислени диоксида серы Download PDF

Info

Publication number
SU1292824A1
SU1292824A1 SU853849009A SU3849009A SU1292824A1 SU 1292824 A1 SU1292824 A1 SU 1292824A1 SU 853849009 A SU853849009 A SU 853849009A SU 3849009 A SU3849009 A SU 3849009A SU 1292824 A1 SU1292824 A1 SU 1292824A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
vanadium
sulfuric acid
oxidation
aging
concentration
Prior art date
Application number
SU853849009A
Other languages
English (en)
Inventor
Иван Петрович Мухленов
Валентина Ивановна Дерюжкина
Иван Михайлович Викулов
Владимир Викторович Денисов
Татьяна Александровна Иванова
Ольга Николаевна Реброва
Виолетта Борисовна Борисова
Евгений Александрович Власов
Original Assignee
Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета
Новочеркасский инженерно-мелиоративный институт им.А.К.Кортунова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета, Новочеркасский инженерно-мелиоративный институт им.А.К.Кортунова filed Critical Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority to SU853849009A priority Critical patent/SU1292824A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1292824A1 publication Critical patent/SU1292824A1/ru

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к каталитической химии, в частности к приготовлению ванадиевого катализатора (КТ) дл  окислени  50, который может найти применение в производстве HjS04 и переработки газов, содержащих SO-, Упрощение и сокращение длительности процесса достигаетс  за счет ойределенной последовательности стадий приготовлени  КТ. Получение КТ ведут растворением соединени  ванади  в жидком стекле и смешиванием с ,, с последующим формованием, старением и активацией в 10-15%-ном растворе H-SO. Высушивание и прокаливание полученной массы ведут при 100-120 и 500-550 0. Процесс формировани  структуры протекает 30- 60 мин. Способ обеспечивает получение КТ с лучшей активностью, так как степень окислени  SOg в 80 при 420°С повышаетс  с 30 до 50%. 1 табл. Q S (Л к со ю 00 1ЧР 4

Description

Изобретение относитс  к производству катализаторов дл  окислени  диоксида серы и может быть использовано в производстве серной кислоты контактным способом, в черной, цветной металлургии и других отрасл х промьшшенности, где в отход щих про- мьшшенных и топочных газах содержитс  диоксид серы.
Целью изобретени   вл етс  упрощение технологии и сокращение дпи- тельности процесса за счет определенной последовательности стадий приготовлени .
Пример 1. раствор ют в 1 л жидкого натриевого стекла с концентрацией оксида кремни  SiO, 140-150 г/л. Формовку осуществл ют при посто нном рН 7,5-8 путем смешивани  данного раствора с раствором серной кислоты концентрацией 150 г/л в минеральном масле. После прохождени  сло  масла гранулы попадают в ,слой серной кислоты с концентрацией 100 г/л (Ю мас.%). В ней гранулы выдерживают 0,5 ч, сушат при 100- 120 С и прокаливают при 500-550 С,
Пример 2, Все аналогично примеру 1. Старение и активацию провод т в серной кислоте концентр гщии 130 г/л (13 мас.%).
Пример 3. Все аналогично примеру 1. Старение и активацию провод т в серной кислоте концентрации 150 г/л (15 мас.%).
П р и.м е р 4 (дл  сравнени ), Все аналогично примеру 1. Старение и активацию провод т в серной кислоте концентрации 200 г/л (20 мас.%).
Пример 5 (дл  сравнени ). Все аналогично примеру 1. Старение и активацию провод т в серной кислоте концентрации 50 г/л (5 мас.%).
Пример 6. 20 г раствор ют в 1 л жидкого натриевого стекла
5
концентрации 150 г/л с модулем 3,4. Формовку осу1 ;ествл ют при посто нном рН 7,5-8 путем смешени  данного раствора раствором серной кислоты концентрацией 150 г/л (15 мас.%) в минеральном масле. После прохождени  сло  масла гранулы попадают в слой серной кислоты той же концентрации, где происходит формирование структуры катализатора и активаци  сульфат ионами в течение 30-60 мин. Сушат при 100-120 С 4-6 ч, прокаливают 4ч при .
Пример 7. 20 г 0 раствор ют в 1 л жидкого калиевого стекла концентрацией 150 г/л SiO с модулем 3,4. Все остальные операции аналогичны примеру 6.
Пример
30 г KVO, раствор ют в 1 л жидкого натриевого стекла концентрации 150 г/л SiO с модулем 3,5. Все остальные операции аналогичны примеру 6,
Катализаторы, полученные предла
гаемым способом, испытывают в процессе окислени  диоксида серы: (, 4000 , концентраци  диоксида се- 7%.
ры в газе Формула
изобретени 
Способ приготовлени  ванадиевого катализатора дл  окислени  диоксида серы, включающий смешение жидкого
35 стекла и серной кислоты, формование, старение, активацию, сушку, прокаливание и введение соединени  ванади , отличающийс  тем, что, с целью упрощени  технологии и сок40 ращени  длительности способа, соеди- нение ванади  ввод т в жидкое стекло перед формованием, старение и активацию провод т в разбавленном растворе серной кислоты с концентрацией
45 IO--15 мас.%
31292824
Результаты испытани  катализаторов в процессе окислени  SO в SOj
Составитель Н. Путова Редактор Т. Парфенова Техред В.Кадар
Заказ 31 1/8Тираж 511.Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предпри тие, г, Ужгород, ул. Проектна , 4
Корректор М. Шароши

Claims (1)

  1. 30 Формула изобретения
    Способ приготовления ванадиевого катализатора для окисления диоксида серы, включающий смешение жидкого 35 стекла и серной кислоты, формование, старение, активацию, сушку, прокаливание и введение соединения ванадия, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии и сок40 ращения длительности способа, соеди—* нение ванадия вводят в жидкое стекло перед формованием, старение и активацию проводят в разбавленном растворе серной кислоты с концентрацией 45 Ю-15 мас.%
    3 1292824
    Результаты испытания катализаторов в процессе окисления SO в SO^
    Примеры , № Содержание компонента, мае. % Т = 420‘ ’с Т = 485°С Na20 к20 Силикагель с 80г, обЛ Степень превращения X, 7» с S02, об Л Степень На входе На выходе На входе На выходе . превращения X, % 1 3,8 15,0 - 81,2 7,05 3,8} 45 7,04 , 0,70 90 2 3,8 16,0 - 80,2 7,06 3,53 50 7,10 0,642 91 3 3,7 16,0 - 80,3 6,99 3,42 51 7,02 0,63 91 4 (для сравне ния) 3,5 15,0 81,5 6,95 3,33 52 6,98 0,63 91 5 (для сравне ния) 4,0 16,0 80,0 7,08 4,97 30 7,05 1,41 80 6 4,0 16,0 - 80,0 6,98 3,49 50 6,99 0,63 91 7 3,5 - 15,0 с 81,5 7,01 3,64 48 7,00 0,70 90 8 3,8 12,0 3,0 81,2 7,10 3,55 50 6,95 0,66 90,5
    (изве- . стный)
    90,0
SU853849009A 1985-01-29 1985-01-29 Способ приготовлени ванадиевого катализатора дл окислени диоксида серы SU1292824A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853849009A SU1292824A1 (ru) 1985-01-29 1985-01-29 Способ приготовлени ванадиевого катализатора дл окислени диоксида серы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853849009A SU1292824A1 (ru) 1985-01-29 1985-01-29 Способ приготовлени ванадиевого катализатора дл окислени диоксида серы

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1292824A1 true SU1292824A1 (ru) 1987-02-28

Family

ID=21160456

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853849009A SU1292824A1 (ru) 1985-01-29 1985-01-29 Способ приготовлени ванадиевого катализатора дл окислени диоксида серы

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1292824A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 633594, кп. В 01 J 37/02, 1978. Авторское свидетельство СССР № 312618, кл. В 01 J 37/02, 1971. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Chang et al. Kinetics of reactions in a wet flue gas simultaneous desulfurization and denitrification system
SU1292824A1 (ru) Способ приготовлени ванадиевого катализатора дл окислени диоксида серы
US4055624A (en) Process for removing nitrogen oxides from gaseous mixtures
SU1298188A1 (ru) Способ получени окиси азота
US5593651A (en) Conversion of SO2 gaseous effluents into solutions of ammonium or alkali/alkaline earth metal bisulfites
US4971776A (en) Process for the recovery of NO from the waste gas resulting from the production of ammonium nitrite
SU1563742A1 (ru) Способ очистки дымовых газов от диоксида серы и твердых дисперсных частиц
CN111909060A (zh) 一种n-(2-乙酰氨基)-2-氨基乙烷磺酸的制备工艺
SU687065A1 (ru) Дисульфоксилоты 4,4,4,4тетразамещенного фталоцианина кобальта, как катализатора окислени молекул рным кислородом тиоловых соединений
SU1558463A1 (ru) Способ приготовлени катализатора дл окислени диоксида серы
US4944929A (en) Process for the removal of nitrogen oxide from flue gases
SU1632937A1 (ru) Способ получени серной кислоты
SU1616688A1 (ru) Катализатор дл конверсии So @ в So @
CN113526643B (zh) 一种亚硝酸盐废水的脱氮方法
SU1369664A3 (ru) Способ очистки газов от сероводорода
JPS5922572B2 (ja) 排ガス中の硫黄酸化物および窒素酸化物の除去方法
SU1230650A1 (ru) Способ нейтрализации сероводорода
FR2362159A1 (fr) Sels metalliques cristallises de b-nicotinamide-adenine-dinucleotide et leur procede de preparation
SU1358986A1 (ru) Способ очистки газа от сероводорода
SU1674932A1 (ru) Способ очистки отход щих газов от двуокиси серы
SU507520A1 (ru) Способ получени контактной серной кислоты
SU1357052A1 (ru) Способ приготовлени поглотител дл очистки газов от сероводорода
SU1449152A1 (ru) Способ очистки газа от сероводорода
KR970003065B1 (ko) 바륨실리케이트 유리의 제조방법
FI79657B (fi) Foerfarande foer avlaegsnande av svavel- och kvaevefoereningar fraon gas.