SU1291589A1 - Способ получени полиизоциануратуретановых пенопластов - Google Patents

Способ получени полиизоциануратуретановых пенопластов Download PDF

Info

Publication number
SU1291589A1
SU1291589A1 SU817771974A SU7771974A SU1291589A1 SU 1291589 A1 SU1291589 A1 SU 1291589A1 SU 817771974 A SU817771974 A SU 817771974A SU 7771974 A SU7771974 A SU 7771974A SU 1291589 A1 SU1291589 A1 SU 1291589A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
urethane
trimerization
production
foams
polyol
Prior art date
Application number
SU817771974A
Other languages
English (en)
Inventor
Йозеф Стржешинка
Йозеф Мокры
Эуген Малчовски
Венделин Махо
Йиндра Паличкова
Лудек Петрянош
Original Assignee
Выскумны Устав Пре Петрохемиу,Новаки (Инопредприятие)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Выскумны Устав Пре Петрохемиу,Новаки (Инопредприятие) filed Critical Выскумны Устав Пре Петрохемиу,Новаки (Инопредприятие)
Application granted granted Critical
Publication of SU1291589A1 publication Critical patent/SU1291589A1/ru

Links

Landscapes

  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к получению полиизоциануратуретановых пенс- пластов (ПЦУ), может быть использовано в строительстве, автомобильной, легкой и других отрасл х промьшшен- ности и позвол ет утилизировать отходы производства терефталевой кислоты и диметилтерефталата при сохранении эксплуатационных свойств пенопластов. В способе получени  ПЦУ взаимодействием полиола с диизоционатом в присутствии катализаторов уретанообразо- вани  и тримеризации и других целевых добавок в качестве полиола ис- . пользуют продукт перезтерификации кубового остатка испарительной колонны производства терефталевой кислоты и диметилтерефталата. to (Л iv со ел 00 ;о

Description

Изобретение относитс  к способу получени  иэоциануратуретаиовых пено пластов (ПЦУ) и может быть использовано в строительстве и других област х промышленности.
Известен способ получени  ЩУ взаимодействием полиэфирполиола с изоцианатным компонентом в присутствии катализаторов тримеризации и уретанообразовани , пеностабилизато ра, антипирена, вспенивающего агент и других целевых добавок (Авт орское свидетельство СССР № 1041550, кл. С 08 G 18/14, 1979).
Наиболее близким к изобретению по технической сущности  вл етс  способ получени  .ПЦУ взаимодействием сложного полиэфирполиола с изоцианатным компонентом в присутствии катализаторов уретанообразовани  (третичных аминов) и тримеризации (раствора ацетата кали  в этилен- гликоле) и других целевых добавок (Авторское свидетельство СССР № 7110495 кл, С 08 G 18/14, 1977).
Целью изобретени   вл етс  утилизаци  отходов производства
Пример 1, Получают сложный полиэфирполиол парезтарификацией 1500 г кубового остатка испарительной КОЛО1ШЫ производства терефтале- вой кислоты и/или диметилтёрефта- лата (ДМТ), 1400 г диэтиленгликол  и 250 г пентаэритрита (Авторское свидетельство ЧССР № 218170). Кубовые остатки производства ДМТ представл ют собой сложную смесь соединений неустановленной структуры с кислотным чистюм 23-73 мг КОН/г, числом омьшени  393-488 мг КОН/г, температурой апарлени  не ниже содержанием ДМТ 1-11 мас.%. К полу- ченксму полиэфирполиолу прибавл ют
следующие компоненты, г: силиконовый 45 Is2; трис-2-хлорэтилфосфат 6,6
пеностабилизатор 1,7; диметилциклогексиламин 01,7, дибутилоло водил аур ат 0,07 50%-ный раствор ацетата кали  в зтиленгликоле 1,4; 2,4,6-тpиc(ди- мeтилaминoмeтнлфeнoл 0,7j трихлор- фторметан 11,2 в качестве порообра- зовател , В бумажном парафинированном стакане этот полиольньш компонент смешивают с 131,9 г сырого 4,4 диизоцианатдифенилметана (МДИ). ПЦУ имеет врем  старта 17 с, врем  нарастани  пены 45 с, потерю кле щей способности 47 с, объемную мас- су 38,4 кг/м, способность измель-
1291589,2
чатьс  17% и относитс  к классу самозатухающих пенопластов.
Пример 2. В 30 г смеси ,сложного полиэфирполиола по примеру 1 и простого полиэфирполиола, .полученного оксипропилированием сахарозы, с массовым соотношением 1:1, с концентрацией гидроксильных
групп 416,0 мг КОН/г прибавл ют компоненты, г: силиконовый стабилизатор 2; диметилгщклогексиламин 0,9;дибутилоловодилаурат 0,09; раствор ацетата кали  в
этиленгликоле 1,7; 254,6-трис(диме- тиламинометил)фенол 0,8; трихлор- фторметан в качестве преобразовате- л  16,4,
Полиольный компонент смешивают с
185 г сырого ИДИ при мол рном соотношении -NCO : -ОН 6;, Образуетс  мелкозерниста  пена с равномерной структурой и следующими срокат-ш пе- нообразовани :-врем  старта 25 с,
врем  нарастани  пены 90 с, потер  кле щей способности 95 с, объемна  масса пены 39,6 кг/м, способность измельчатьс  26%. ПЦУ относитс  к классу негорючих материалов,
Пример 3. К 30 г смеси поли- эфирполиолов (сложного полиэфирполиола , подготовленного по примеру 1 и полиэфирполиола, полученного реакцией адипиновой кислоть , этиленгликол  и- три метило лир о пан а с гидр о к- сильным числом 420 мг КОН/г) при массовом соотношегши 2:1 прибавл ют компоненты г; силиконовое ПАВ а7; диметилциклогексиламин О,,7;
.ди бутил ол о водил аур 3 т О ,,7; раствор ацетата кали  с концентрацией 60 мас,% в этиленгликоле 1,4; 254,6- -трис(диметиламинометил)фенол О 7| порообразователь - трихлорфтормев качестве замедлител  горени . Этот ПОЛИОЛЬНЫЙ компонент смешивают с 131,9 г сырого МДИ при мол рном соотношении NCO I -ОН 4:1. Полз -ча50 ют ПЦУ, характеризующийс  временем старта 19 с, времеБ:ем нарастани  пены 50 с, потерей кле щей способности 62 с. Объемна  масса пенопласта 40,4 кг/м .
55Пример 4, Способ осуществл ют аналогично примеру 1 за исключением того, что количество полиэфирполиола 30 г, пеностабилизатора 3 г, эмульгатора 3 г, порообразовател 
20 г, Ы,Ы-диметилциклогексиламина 0,8 г, дибутилоловодилаурата 0,08 г, 50%-ного раствора ацетата кали  в этиленгликоле 0,5 г, 2,4,6-трис(ди- метиламинометил)фенола 0,25 г, МДИ 140,1 г.
Пример 5. Способ отличаетс  от примера 4 тем, .что количество . раствора ацетата кали  3,5 г, 2,4,6- -трис(диметиламинометил)фенола 1,75 г, МДИ 190,3 г. Врем  старта и подъема пены ЩУ составл ет 3 и 7с, потер  кле щей способности 20 с, прочность при сжатии ЩУ ,0,309 МПа.
Пример 6, Способ отличаетс  от примера 4 тем, что количество N,NN ,N-димeтилциклoгeкcилaминa 2 г, дибутилоловодилаурата 0,02 г, раствора ацетата кали  0,2 г, 2,4,6- -трис(диметиламинометил)фенола 0,1 г, ВДИ 250 г.
Пример 7, Способ отличаетс  от примера 4 тем, что количество Н,Ы-диметилциклогексиламина 0,05 г, дибутилоловодилаурата 0,2 г, раствора эдетата кали  0,3 г, 2,4,6-триС (диметиламинометил)фенола 2,5 г, МДИ 350 г.
Редактор Н, Гунько Техред А.Кравчук
Заказ 203/28Тираж 438Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб,, д, 4/5
Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4
2915894

Claims (1)

  1. Свойства ПЦУ наход тс  на уровне известных изоциануратных пеноплас- тов. Формула изобретени 
    Способ получени  полиизоцианурат- уретановых пенопластов путем взаимодействи  полиэфирполиола и изоцианат- ного компонента при перемешивании в присутствии катализаторов уретано- образовани  и тримеризации, стабилизатора , эмульгатора, антипирена и порообразовател , отличаю-
    Ш
    щ и и с   тем, что, с целью утилизации отходов производства, в качестве полиэфирполиола используют продукт переэтерификации кубового остатка испарительной колонны производства терефталевой кислоты и/или диметилтерефталата или его смесь с оксипропилированной сахарозой и взаимодействие осуществл ют в присутствии 0,1-1 мас,% третичного амина, 0,01-0,3 мас.% дибутилоловодилаурата , 0,3-2,5 мас,% катализатора тримеризации при 20-160 с и мол рном соотношении изоцианатных и гидрок- сильных групп 4-10:1,
    Признано изобретением по результатам экспертизы, осуществленной Ведом ством по изобретательству Чехословацкой Социалистической Республики,
    Корректор С. Черни
SU817771974A 1980-08-29 1981-07-30 Способ получени полиизоциануратуретановых пенопластов SU1291589A1 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS590480A CS229503B1 (en) 1980-08-29 1980-08-29 Method for the producing hard polyurethanizokyanuratic foams

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1291589A1 true SU1291589A1 (ru) 1987-02-23

Family

ID=5404878

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU817771974A SU1291589A1 (ru) 1980-08-29 1981-07-30 Способ получени полиизоциануратуретановых пенопластов

Country Status (3)

Country Link
CS (1) CS229503B1 (ru)
DD (1) DD230249A3 (ru)
SU (1) SU1291589A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2519938C2 (ru) * 2008-11-06 2014-06-20 Байер Матириальсайенс Аг Способ получения сложных полиэфирполиолов с низким содержанием побочного диоксана

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2519938C2 (ru) * 2008-11-06 2014-06-20 Байер Матириальсайенс Аг Способ получения сложных полиэфирполиолов с низким содержанием побочного диоксана

Also Published As

Publication number Publication date
DD230249A3 (de) 1985-11-27
CS229503B1 (en) 1984-06-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101067018B (zh) 来自空间位阻盐的新型三聚催化剂
CN103936955B (zh) 用于改善泡沫可加工性的新三聚物催化剂添加剂
US3516950A (en) Foamed polymers
EP0169707B1 (en) Process for the production of polymers containing isocyanurate and/or oxazolidone linkages
US3269961A (en) Polyurethane foam prepared from a halogen containing polyether
KR100344599B1 (ko) 경질폴리우레탄발포체의제조방법
CA1281734C (en) Process for the production of oligoesters containing hydroxy groups and their use
EP3303446B1 (en) Flame retardant and auto-catalytic polyesters for polyurethanes
US3193515A (en) Method of producing polyurethanes
CN102388081B (zh) 得自对苯二甲酸和低聚环氧烷的聚酯多元醇
EP0320134B1 (en) Polyisocyanate compositions
EP0093247A1 (en) Polyisocyanurate foams from digestion products of polyalkylene terephthalate polymers and polyols
RU2529864C9 (ru) Сложные полиэфирполиолы из изофталевой кислоты и/или терефталевой кислоты и олигоалкиленоксидов
US5386054A (en) Process for the purification of polyisocyanates, the polyisocyanates thus purified and use thereof
JPH07286026A (ja) ウレタン、尿素及びビウレット基を含有する硬質フォームの製造方法及びその用途
JPH11322891A (ja) ポリウレタンフォ―ムの製造方法
SU1291589A1 (ru) Способ получени полиизоциануратуретановых пенопластов
CN109153764B (zh) 制备聚异氰脲酸酯硬质泡沫的方法
CA1263494A (en) Polyester polyols, their manufacture and use in polyurethane production
US5264464A (en) On-site generation of polyurethane foam using an HCFC as a sole blowing agent
US5328938A (en) On-site generation of polyurethane foam using an HCFC as a sole blowing agent
CN1019398B (zh) 有机矿物泡沫材料的制备方法
US20090082481A1 (en) Preparation of liquid isocyanurate-modified polymethylene bis(phenylisocyanate) compositions of controlled viscosities
US5342859A (en) Method of producing rigid foams and products produced therefrom
SU1291590A1 (ru) Способ получени пенополиуретанов