SU1291589A1 - Способ получени полиизоциануратуретановых пенопластов - Google Patents
Способ получени полиизоциануратуретановых пенопластов Download PDFInfo
- Publication number
- SU1291589A1 SU1291589A1 SU817771974A SU7771974A SU1291589A1 SU 1291589 A1 SU1291589 A1 SU 1291589A1 SU 817771974 A SU817771974 A SU 817771974A SU 7771974 A SU7771974 A SU 7771974A SU 1291589 A1 SU1291589 A1 SU 1291589A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- urethane
- trimerization
- production
- foams
- polyol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к получению полиизоциануратуретановых пенс- пластов (ПЦУ), может быть использовано в строительстве, автомобильной, легкой и других отрасл х промьшшен- ности и позвол ет утилизировать отходы производства терефталевой кислоты и диметилтерефталата при сохранении эксплуатационных свойств пенопластов. В способе получени ПЦУ взаимодействием полиола с диизоционатом в присутствии катализаторов уретанообразо- вани и тримеризации и других целевых добавок в качестве полиола ис- . пользуют продукт перезтерификации кубового остатка испарительной колонны производства терефталевой кислоты и диметилтерефталата. to (Л iv со ел 00 ;о
Description
Изобретение относитс к способу получени иэоциануратуретаиовых пено пластов (ПЦУ) и может быть использовано в строительстве и других област х промышленности.
Известен способ получени ЩУ взаимодействием полиэфирполиола с изоцианатным компонентом в присутствии катализаторов тримеризации и уретанообразовани , пеностабилизато ра, антипирена, вспенивающего агент и других целевых добавок (Авт орское свидетельство СССР № 1041550, кл. С 08 G 18/14, 1979).
Наиболее близким к изобретению по технической сущности вл етс способ получени .ПЦУ взаимодействием сложного полиэфирполиола с изоцианатным компонентом в присутствии катализаторов уретанообразовани (третичных аминов) и тримеризации (раствора ацетата кали в этилен- гликоле) и других целевых добавок (Авторское свидетельство СССР № 7110495 кл, С 08 G 18/14, 1977).
Целью изобретени вл етс утилизаци отходов производства
Пример 1, Получают сложный полиэфирполиол парезтарификацией 1500 г кубового остатка испарительной КОЛО1ШЫ производства терефтале- вой кислоты и/или диметилтёрефта- лата (ДМТ), 1400 г диэтиленгликол и 250 г пентаэритрита (Авторское свидетельство ЧССР № 218170). Кубовые остатки производства ДМТ представл ют собой сложную смесь соединений неустановленной структуры с кислотным чистюм 23-73 мг КОН/г, числом омьшени 393-488 мг КОН/г, температурой апарлени не ниже содержанием ДМТ 1-11 мас.%. К полу- ченксму полиэфирполиолу прибавл ют
следующие компоненты, г: силиконовый 45 Is2; трис-2-хлорэтилфосфат 6,6
пеностабилизатор 1,7; диметилциклогексиламин 01,7, дибутилоло водил аур ат 0,07 50%-ный раствор ацетата кали в зтиленгликоле 1,4; 2,4,6-тpиc(ди- мeтилaминoмeтнлфeнoл 0,7j трихлор- фторметан 11,2 в качестве порообра- зовател , В бумажном парафинированном стакане этот полиольньш компонент смешивают с 131,9 г сырого 4,4 диизоцианатдифенилметана (МДИ). ПЦУ имеет врем старта 17 с, врем нарастани пены 45 с, потерю кле щей способности 47 с, объемную мас- су 38,4 кг/м, способность измель-
1291589,2
чатьс 17% и относитс к классу самозатухающих пенопластов.
Пример 2. В 30 г смеси ,сложного полиэфирполиола по примеру 1 и простого полиэфирполиола, .полученного оксипропилированием сахарозы, с массовым соотношением 1:1, с концентрацией гидроксильных
групп 416,0 мг КОН/г прибавл ют компоненты, г: силиконовый стабилизатор 2; диметилгщклогексиламин 0,9;дибутилоловодилаурат 0,09; раствор ацетата кали в
этиленгликоле 1,7; 254,6-трис(диме- тиламинометил)фенол 0,8; трихлор- фторметан в качестве преобразовате- л 16,4,
Полиольный компонент смешивают с
185 г сырого ИДИ при мол рном соотношении -NCO : -ОН 6;, Образуетс мелкозерниста пена с равномерной структурой и следующими срокат-ш пе- нообразовани :-врем старта 25 с,
врем нарастани пены 90 с, потер кле щей способности 95 с, объемна масса пены 39,6 кг/м, способность измельчатьс 26%. ПЦУ относитс к классу негорючих материалов,
Пример 3. К 30 г смеси поли- эфирполиолов (сложного полиэфирполиола , подготовленного по примеру 1 и полиэфирполиола, полученного реакцией адипиновой кислоть , этиленгликол и- три метило лир о пан а с гидр о к- сильным числом 420 мг КОН/г) при массовом соотношегши 2:1 прибавл ют компоненты г; силиконовое ПАВ а7; диметилциклогексиламин О,,7;
.ди бутил ол о водил аур 3 т О ,,7; раствор ацетата кали с концентрацией 60 мас,% в этиленгликоле 1,4; 254,6- -трис(диметиламинометил)фенол О 7| порообразователь - трихлорфтормев качестве замедлител горени . Этот ПОЛИОЛЬНЫЙ компонент смешивают с 131,9 г сырого МДИ при мол рном соотношении NCO I -ОН 4:1. Полз -ча50 ют ПЦУ, характеризующийс временем старта 19 с, времеБ:ем нарастани пены 50 с, потерей кле щей способности 62 с. Объемна масса пенопласта 40,4 кг/м .
55Пример 4, Способ осуществл ют аналогично примеру 1 за исключением того, что количество полиэфирполиола 30 г, пеностабилизатора 3 г, эмульгатора 3 г, порообразовател
20 г, Ы,Ы-диметилциклогексиламина 0,8 г, дибутилоловодилаурата 0,08 г, 50%-ного раствора ацетата кали в этиленгликоле 0,5 г, 2,4,6-трис(ди- метиламинометил)фенола 0,25 г, МДИ 140,1 г.
Пример 5. Способ отличаетс от примера 4 тем, .что количество . раствора ацетата кали 3,5 г, 2,4,6- -трис(диметиламинометил)фенола 1,75 г, МДИ 190,3 г. Врем старта и подъема пены ЩУ составл ет 3 и 7с, потер кле щей способности 20 с, прочность при сжатии ЩУ ,0,309 МПа.
Пример 6, Способ отличаетс от примера 4 тем, что количество N,NN ,N-димeтилциклoгeкcилaминa 2 г, дибутилоловодилаурата 0,02 г, раствора ацетата кали 0,2 г, 2,4,6- -трис(диметиламинометил)фенола 0,1 г, ВДИ 250 г.
Пример 7, Способ отличаетс от примера 4 тем, что количество Н,Ы-диметилциклогексиламина 0,05 г, дибутилоловодилаурата 0,2 г, раствора эдетата кали 0,3 г, 2,4,6-триС (диметиламинометил)фенола 2,5 г, МДИ 350 г.
Редактор Н, Гунько Техред А.Кравчук
Заказ 203/28Тираж 438Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб,, д, 4/5
Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4
2915894
Claims (1)
- Свойства ПЦУ наход тс на уровне известных изоциануратных пеноплас- тов. Формула изобретениСпособ получени полиизоцианурат- уретановых пенопластов путем взаимодействи полиэфирполиола и изоцианат- ного компонента при перемешивании в присутствии катализаторов уретано- образовани и тримеризации, стабилизатора , эмульгатора, антипирена и порообразовател , отличаю-Шщ и и с тем, что, с целью утилизации отходов производства, в качестве полиэфирполиола используют продукт переэтерификации кубового остатка испарительной колонны производства терефталевой кислоты и/или диметилтерефталата или его смесь с оксипропилированной сахарозой и взаимодействие осуществл ют в присутствии 0,1-1 мас,% третичного амина, 0,01-0,3 мас.% дибутилоловодилаурата , 0,3-2,5 мас,% катализатора тримеризации при 20-160 с и мол рном соотношении изоцианатных и гидрок- сильных групп 4-10:1,Признано изобретением по результатам экспертизы, осуществленной Ведом ством по изобретательству Чехословацкой Социалистической Республики,Корректор С. Черни
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS590480A CS229503B1 (en) | 1980-08-29 | 1980-08-29 | Method for the producing hard polyurethanizokyanuratic foams |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1291589A1 true SU1291589A1 (ru) | 1987-02-23 |
Family
ID=5404878
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU817771974A SU1291589A1 (ru) | 1980-08-29 | 1981-07-30 | Способ получени полиизоциануратуретановых пенопластов |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS229503B1 (ru) |
DD (1) | DD230249A3 (ru) |
SU (1) | SU1291589A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2519938C2 (ru) * | 2008-11-06 | 2014-06-20 | Байер Матириальсайенс Аг | Способ получения сложных полиэфирполиолов с низким содержанием побочного диоксана |
-
1980
- 1980-08-29 CS CS590480A patent/CS229503B1/cs unknown
-
1981
- 1981-07-30 SU SU817771974A patent/SU1291589A1/ru active
- 1981-07-31 DD DD23238681A patent/DD230249A3/xx unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2519938C2 (ru) * | 2008-11-06 | 2014-06-20 | Байер Матириальсайенс Аг | Способ получения сложных полиэфирполиолов с низким содержанием побочного диоксана |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DD230249A3 (de) | 1985-11-27 |
CS229503B1 (en) | 1984-06-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101067018B (zh) | 来自空间位阻盐的新型三聚催化剂 | |
CN103936955B (zh) | 用于改善泡沫可加工性的新三聚物催化剂添加剂 | |
US3516950A (en) | Foamed polymers | |
EP0169707B1 (en) | Process for the production of polymers containing isocyanurate and/or oxazolidone linkages | |
US3269961A (en) | Polyurethane foam prepared from a halogen containing polyether | |
KR100344599B1 (ko) | 경질폴리우레탄발포체의제조방법 | |
CA1281734C (en) | Process for the production of oligoesters containing hydroxy groups and their use | |
EP3303446B1 (en) | Flame retardant and auto-catalytic polyesters for polyurethanes | |
US3193515A (en) | Method of producing polyurethanes | |
CN102388081B (zh) | 得自对苯二甲酸和低聚环氧烷的聚酯多元醇 | |
EP0320134B1 (en) | Polyisocyanate compositions | |
EP0093247A1 (en) | Polyisocyanurate foams from digestion products of polyalkylene terephthalate polymers and polyols | |
RU2529864C9 (ru) | Сложные полиэфирполиолы из изофталевой кислоты и/или терефталевой кислоты и олигоалкиленоксидов | |
US5386054A (en) | Process for the purification of polyisocyanates, the polyisocyanates thus purified and use thereof | |
JPH07286026A (ja) | ウレタン、尿素及びビウレット基を含有する硬質フォームの製造方法及びその用途 | |
JPH11322891A (ja) | ポリウレタンフォ―ムの製造方法 | |
SU1291589A1 (ru) | Способ получени полиизоциануратуретановых пенопластов | |
CN109153764B (zh) | 制备聚异氰脲酸酯硬质泡沫的方法 | |
CA1263494A (en) | Polyester polyols, their manufacture and use in polyurethane production | |
US5264464A (en) | On-site generation of polyurethane foam using an HCFC as a sole blowing agent | |
US5328938A (en) | On-site generation of polyurethane foam using an HCFC as a sole blowing agent | |
CN1019398B (zh) | 有机矿物泡沫材料的制备方法 | |
US20090082481A1 (en) | Preparation of liquid isocyanurate-modified polymethylene bis(phenylisocyanate) compositions of controlled viscosities | |
US5342859A (en) | Method of producing rigid foams and products produced therefrom | |
SU1291590A1 (ru) | Способ получени пенополиуретанов |