SU1286931A1 - Method of identifying calcium salts in cartilage during microscopic investigations - Google Patents
Method of identifying calcium salts in cartilage during microscopic investigations Download PDFInfo
- Publication number
- SU1286931A1 SU1286931A1 SU853847150A SU3847150A SU1286931A1 SU 1286931 A1 SU1286931 A1 SU 1286931A1 SU 853847150 A SU853847150 A SU 853847150A SU 3847150 A SU3847150 A SU 3847150A SU 1286931 A1 SU1286931 A1 SU 1286931A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acetone
- samples
- mixture
- absolute
- dehydration
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение бтноситс к области медицины, а именно к морфологии, и может быть использовано, в частности, дл приготовлени препаратов дл световой и электронной микроскопии из биологических объектов. Целью изобретени вл етс вы вление водорастворимых соединений кальци . Образцы эмбрионального кальцифицирующегос хр ща человека фиксируют в 1-3%-ном растворе четырехокиси осми в смеси эфира этилового и ацетона абсолютного в объемном соотношении 2:1 при 3-5°С в течение 30-60 мин, затем производ т дегидратацию в безводной смеси эфира и ацетона при последовательных соотношени х 2:1, 1:1, 1:2 соот- . ветственно при 4 С. Следующим этапом дегидратации вл етс троекратное погружение образцов каждый раз в свежие порции ацетона абсолютного по 30 мин в каждую при 4 С. Далее образцы заливают в эпоксидные смолы с применением абсолютного ацетона. Получаютс сериальные ультратонкие гистологические срезы. i (Л С 1C 00 о: со соThe invention relates to the field of medicine, namely to morphology, and can be used, in particular, to prepare preparations for light and electron microscopy from biological objects. The aim of the invention is to detect water-soluble calcium compounds. Samples of human embryonic calcifying cartilage are fixed in a 1-3% solution of osmium tetroxide in a mixture of ethyl ether and acetone in an absolute volume ratio of 2: 1 at 3-5 ° C for 30-60 minutes, then dehydration is performed in an anhydrous mixture of ether and acetone at successive ratios of 2: 1, 1: 1, 1: 2, respectively. consequently at 4 ° C. The next stage of dehydration is to immerse the samples three times each time in fresh portions of absolute acetone for 30 minutes each at 4 ° C. Next, the samples are poured into epoxy resins using absolute acetone. Serial ultrathin histological sections are obtained. i (Л С 1C 00 о: with with
Description
Изобретение относитс к области медицины, а именно к морфологии, и может быть использовано, в частности , дл приготовлени препаратов дл световой и электронной микроскопии из биологических объектов.The invention relates to the field of medicine, namely to morphology, and can be used, in particular, for the preparation of preparations for light and electron microscopy from biological objects.
Цель изобретени - вы вление водорастворимых соединений кальци за счет фиксации раствором четырехоки- си осми в смеси органических растворителей и дегидратации в смеси этих растворителей с измен ющимс соотношением ингредиентов.The purpose of the invention is to detect water-soluble calcium compounds by fixing a solution of tetroxide osmium in a mixture of organic solvents and dehydration in a mixture of these solvents with a varying ratio of ingredients.
Способ осуществл ют следующим образом .The method is carried out as follows.
Осуществл ют фиксацию в 1-3%ном растворе четырехокиси осми в смеси эфира этилового и ацетона абсолютного в объемном соотношении 2:Г в течение 30-60 мин при 3-5 С и производ т дегидратацию в безводной смеси эфира и ацетона при последовательных соотношени х 2:1, 1:1, 1:2 соответственно . Затем в три смены, в течение 20-40 мин кажда , погружают образцы в заливочную среду. Четыре этапа дегидратации осуществл ют приThe solution is fixed in a 1-3% solution of osmium tetroxide in a mixture of absolute ethyl and acetone ether in a volume ratio of 2: G for 30-60 minutes at 3-5 ° C and dehydration is carried out in an anhydrous mixture of ether and acetone at successive ratios 2: 1, 1: 1, 1: 2 respectively. Then, in three shifts, for 20-40 minutes each, immerse the samples in the casting medium. Four stages of dehydration are carried out at
..
Пример 1. Обработке подвергают образцы эмбрионального кальци- фицирующегос хр ща человека размерами 1x1x1 мм. Фиксацию образцов провод т в 2%-ном растворе четырехокиси осми в смеси эфира этилового и ацетона абсолютного в объемном соотношении 2:1 при 4 С в течение 60 минExample 1. Samples of embryonic calcific human cartilage with dimensions 1x1x1 mm are processed. The samples were fixed in a 2% solution of osmium tetroxide in a mixture of ethyl ether and acetone absolute in a volume ratio of 2: 1 at 4 ° C for 60 minutes
Затем образцы последовательно перенос т в р д дегидрирующих жидкостей , имеющих температуру 4 С. Перва из них представл ет собой смесь эфира этилового и ацетона абсолютного в объемном соотношении 2:1. В ней образцы наход тс 1 ч. Затем перенос т их в смесь эфира этилового и ацетона абсолютного в объемном соотношении 1:1 также на 1 ч. Треть жидкость представл ет собой смесь эфира этилового и ацетона абсолютного в объемном соотношении 1:2. В ней образцы наход тс 1 ч.Then the samples are successively transferred to a series of dehydrating liquids having a temperature of 4 ° C. The first of them is a mixture of ethyl ether and acetone in an absolute volume ratio of 2: 1. Samples are contained in it for 1 hour. Then they are transferred to a mixture of ethyl ether and acetone absolute in a 1: 1 volume ratio also for 1 hour. A third liquid is a mixture of ethyl ether and acetone absolute in a volume ratio of 1: 2. There are 1 hour samples in it.
Следующим этапом дегидратации вл етс троекратное погружение образцов каждый раз в с вежие порции ацетона абсолютного по 30 мин в каждуюThe next stage of dehydration is the threefold immersion of samples each time with a portion of acetone absolute for 30 minutes each.
/ о -1 при 4 С./ o -1 at 4 C.
ВНИИПИ Заказ 7704/41VNIIPI Order 7704/41
5five
Далее образцы заливают в эпоксидные смолы с применением абсолютного ацетона по известным методикам.Next, the samples are poured into epoxy resins using absolute acetone according to known methods.
В результате такой обработки полу- чают сериальные ультратонкие гистологические срезы. Полностью сохран етс и четко вы вл етс структура из изучаемой ткани как на уровне световой , так и электронной микроскопии. 0 Пример 2. Обрабатывают образцы эмбрионального кальцифицирующе- гос хр ща человека размерами 1х1х х1 мм. Фиксацию осуществл ют в 1%-ном растворе четырехокиси осми в смеси эфира этилового и ацетона абсолютного при их объемном соотношении 2:1 в течение 30 мин. Температура фиксатора .As a result of this treatment, serial ultrathin histological sections are obtained. The structure of the studied tissue is clearly preserved and clearly revealed both at the level of light and electron microscopy. 0 Example 2. Samples of embryonic calcific human cartilage sized 1x1x x1 mm are processed. Fixation was carried out in a 1% solution of osmium tetroxide in a mixture of ethyl ether and acetone absolute at a volume ratio of 2: 1 for 30 minutes. Latching temperature
Далее провод т дегидратацию в трех смес х эфира этилового и ацетона абсолютного с различными их объемными соотношени ми при 3 С по 30 мин в каждой. 1 смесь - эфир этиловый и ацетон абсолютный в соотно- |шении 2:1, 2 смесь - эфир этиловый и ацетон абсолютный в соотношении 1:1, 3 смесь - эфир этиловый и ацетон абсолютный в соотношении 1:2.Next, dehydration is carried out in three mixtures of ethyl ether and absolute acetone with various volume ratios at 3 ° C for 30 minutes each. 1 mixture - ethyl ether and acetone absolute in the ratio 2: 1, 2 mixture ethyl ether and acetone absolute in the ratio 1: 1, 3 mixture ethyl ether and acetone absolute in the ratio 1: 2.
Продолжают дегидратацию в трех сменах ацетона абсолютного при 3 С по 20 мин в каждой.Continue dehydration in three shifts of absolute acetone at 3 ° C for 20 minutes each.
00
5five
00
Затем заливают в эпоксидные смолы. В результате получают ультратонкие гистологические срезы.Then poured into epoxy resins. As a result, ultrathin histological sections are obtained.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU853847150A SU1286931A1 (en) | 1985-01-21 | 1985-01-21 | Method of identifying calcium salts in cartilage during microscopic investigations |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU853847150A SU1286931A1 (en) | 1985-01-21 | 1985-01-21 | Method of identifying calcium salts in cartilage during microscopic investigations |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1286931A1 true SU1286931A1 (en) | 1987-01-30 |
Family
ID=21159794
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU853847150A SU1286931A1 (en) | 1985-01-21 | 1985-01-21 | Method of identifying calcium salts in cartilage during microscopic investigations |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1286931A1 (en) |
-
1985
- 1985-01-21 SU SU853847150A patent/SU1286931A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Terracio L. Schwahe K.G. Tree- zing and drying of biological fis- sues for electron microscopy, Hormone and Metabol. Res., 1981, v. 13, p. 1021--1028. Bernard G.W. Pense D.C. An electron microscopic study of initial intramembranons osteogenesis Amer. J. Anaf., 1969, V. 125, p. 271-290. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4803153A (en) | Process for separating blood serum from blood | |
| Zak et al. | Mitochondrial proliferation in cardiac hypertrophy | |
| SU1286931A1 (en) | Method of identifying calcium salts in cartilage during microscopic investigations | |
| DE2456589C2 (en) | Process for the preparation of a plasminogen activator and agent containing the same | |
| Slack | Nitrogenous constituents of the potato | |
| Martinez et al. | Determination of monensin sodium residues in beef liver tissue by liquid chromatography of a fluorescent derivative | |
| RU2005478C1 (en) | Method for production of concentrated sapropel | |
| RU2076318C1 (en) | Method of determining phytohormones in vegetable material | |
| Bechtol | Differential in toto staining of bone, cartilage and soft tissues | |
| Dodd et al. | The nature of the ESR signal in lyophilized tissue and its relevance to malignancy | |
| SU735242A1 (en) | Method of discriminating cadaver blood from living person blood | |
| RU2089871C1 (en) | Method of preparing biological sample for histological examination | |
| SU1659855A1 (en) | Method for determination of fibrin degradation products content in plasma | |
| USSING | On the partition of certain amino acids between blood and tissues | |
| RU2002469C1 (en) | Method of bile specimen storage for microscopic examination | |
| SU1711044A1 (en) | Method for the quantitative determination of sodium benzoate | |
| SU1286932A1 (en) | Method of preparing anatomical preparations | |
| SU1314251A1 (en) | Method of fixing specimens of biological tissues for histological investigation | |
| SU1409886A1 (en) | Method of preparing biological material for histological investigation | |
| JPS5732212A (en) | Sterilizing method of acetylsalicylate salt | |
| Fischbach et al. | Ortho-Hydroxyphenylacetic Acid From an Amorphous Penicillin | |
| SU1673960A1 (en) | Method for determining concentration of fat in milk | |
| RU1821215C (en) | Method of identification of biliary calculi | |
| Pörschmann et al. | Gas chromatographic analysis of free fatty acids. Part 2: Determination of free fatty acids during anaerobic putrefaction | |
| SU1483367A1 (en) | Method for analysis of quinidine in biological fluid |