SU1268617A1 - Method of checking present carbon content in converter bath - Google Patents
Method of checking present carbon content in converter bath Download PDFInfo
- Publication number
- SU1268617A1 SU1268617A1 SU853904609A SU3904609A SU1268617A1 SU 1268617 A1 SU1268617 A1 SU 1268617A1 SU 853904609 A SU853904609 A SU 853904609A SU 3904609 A SU3904609 A SU 3904609A SU 1268617 A1 SU1268617 A1 SU 1268617A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- carbon
- carbon content
- current
- rate
- content
- Prior art date
Links
Landscapes
- Carbon Steel Or Casting Steel Manufacturing (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к области черной металлургии, конкретнее к контролю содержани углерода в конвертерной ванне. Цель изобретени повьшение точности контрол . Существо изобретени заключаетс в том. что по истечении 60% среднего времени продувки по содержаний в отход щих конверторных газах окиси и двуокиси углерода и расходу газов рассчитьшаетс текуща скорость окислени углерода. В последние 40% времени продувки фиксируют точку перегиба на траектории скорости окислени углерода и текущее содержание углерода в конвертерной ванне определ ют по следующей формуле С. aj -л Vt/Q + bj , где с - текущее содержание углерода, 7,: Vf скорость окислени углерода,кг/мин; Q - расход кислорода через фурму; с м /мин; а и bj - коэффициенты; VC/Q Vj/Q - VC/Q - значение (Л скорости окислени углерода в точке перегиба на траектории; Q - значение расхода кислорода через фурму v; 1 3.п. ф-лы. 3 ил J при УС 2 табл. to а 00 Of:The invention relates to the field of ferrous metallurgy, and more specifically to the control of the carbon content in a converter bath. The purpose of the invention is to increase the accuracy of control. The essence of the invention is. that after 60% of the average purge time, the current carbon oxidation rate is calculated from the contents of carbon monoxide and carbon dioxide in the exhaust converter gases and the gas consumption. In the last 40% of the purge time, the inflection point is fixed on the carbon oxidation rate trajectory and the current carbon content in the converter bath is determined by the following formula C. aj -l Vt / Q + bj, where c is the current carbon content, 7: Vf, oxidation rate carbon kg / min; Q - oxygen consumption through the tuyere; m / min; a and bj are coefficients; VC / Q Vj / Q - VC / Q is the value (L of the oxidation rate of carbon at the point of inflection on the trajectory; Q is the value of the oxygen consumption through the lance v; 1 3.p.f. ly. 3 silt J with US 2 table. a 00 Of:
Description
Изобретение относитс к черной металлургии, конкретнее к контролю углерода в конвертерной ванне. Цель изобретени - повьЕнение точ ности контрол текущего содержани углерода в конвертерной ванне. На фиг, представлена блок-схема дл осуществлени способа; на фиг.2 - графическа зависимость текущего содержани углерода, как функ ци величины отношени фиг.З - типична траектори скорости окислени углерода. Способ осуществл етс посредством блок-схемы, включающей газоана лизатор 1 контрол состава отход щих газов и датчик 2 расхода отход щих газов, соединенные с блоком 3 корректировки расхода отход ищх газов по их плотности, выход- блока 3 соединен с первым входом блока 4 опре делени скорости окислени углерода а второй и третий входы блока 4 - с газоангшизатором I контрол содержани СО и 00 в отход щих газах и четвертый вход блока 4 - с реле 5 времени продувки. Датчик 6 расхода кислорода соединенный с блоком 7 усреднени , выход которогоСоединен с блоком 8 делени , а блок 4 через блок 9 усреднени скорости обезуглер живани соединен с вторым входом блока 8 делени . Второй выход блока 9 через блок 10 сглаживани скороети обезуглероживани соединен с запоминающим устройством 11, второй .вход которого соединен с выходом блока 8,- Один выход запоминающего устройства 11 через анализатор 12 оп ределени перегиба на траектории сглаженной скорости обезуглероживани соединен с блоком 13 данных о то ке перегиба, а второй выход блока 1 с вторым входом блока 13 через блок 14 вычитани , который соединен с блоком 8, соедин етс с блоком 15 выбора св зи, выход которого соедине с входом блока 16 определени текущ го содержани углерода. Второй выход блока 14 соединен с вторым входом блока 16, выход которого соедин с регистрирующим прибором 17. В последние 40% времени средней ,длительности продувки конвертера, когда скорость окислени углерода н чинает уменьшатьс , существует зависимость этой скорости от содержани углерода в металле. Эта зависимость может быть использована дл оценки текуще1о содержани углероа, если известна скорость обезуглероживани . Установлено, что наибольша точность оценки содержани углерода достигаетс при использовании . в качестве аргумента величины й Зависимость содержани углерода от величины - -- существенно нелинейна . Анализ 200 экспериментальных плавок показывает, что минимальна дисперси содержани углерода относиельно линии регрессии в координатах р л Vr LC j - ::- обеспечиваетс применением кусочно-линейной апроксимации, т.ё, использованием в качестве траектории оценки ломаной линии. По данным опытных плавок вы вле71б оптимальное число разбиений (отрезков ) , равное 20, На каждом пр молинейном отрезке, который характеризуетс своими коэффициентами Q-i и bj , производитс оценка содержани углерода по за.висимости. Однако минимальное отклонение расчетного содержани углерода от действительного достигаетс при адаптации коэффициентов ctj и Ь, по результатам предыдущкх плавок. Определение текущего содержани углерода и адаптацию коэффициентов о.; и fej провод т следующим образом. Предварительно на 20-30 плавках дл каждого J отрезка в последние 5-7 мин (около 40% средней общей длительности плавок) продувки конвертера измер ют расходы кислорода О и отход щих газов . , состав отход щих тазов на содержание в них СО, СО, Oj, , , AT,. Вычисл ют скорость обезуглероживани металла с и определ ют ее траекторию по времени до конца продувки. Данные опытных плавок показьшают, что точка перегиба на траектории скорости обезуглероживани определ етс выполнением услови , Vt h -3 Vc п -2 V,, с п -1 , где V И - скорость окислени углерода на п-м измерении.. Зависимость (1) характеризует уменьшение V на четырех следующих друг за другом точках измерени . Есл условие (.1) выполн етс , то это озн чает по вление точки перегиба на тр ектории УС в момент h-3 измерени . Этой точке соответствуют следующие зафиксированные значени V п-З Vo скорость окислени углерода в точке перегиба траектории V, Q - расход кислорода при V V. Данные в точке перегиба используютс в формуле расчета текущего содержани углерода в конвертерной ванне. Путем сопоставлени значений С с действительным содержанием углеро да в конвертерной ванне с методом наименьших квадратов определ ют значени коэффициентов и bj дл каждого из отрезков, которые вл ютс исходными данными дл расчетов теку щего содержани углерода на последующих плавках и адаптации этих коэффициентов по результатам предыдущих плавок. Например, точка А (фиг.2) им ет коррдинать с 0,12%, - 0,5, точка В - 0,07%, л-«: 0,8, точка Д - С 0.08%, л.- 0,6%. Уравнение отрезка АБ имеет ВИД -0,16 -, + 0,2, где -0,16, Ь 0,2. Подобные уравнени имеют все 20 отрезков.. . По окончании каждой плавки действительное значение углерода С попадает , в участок ограниченный исходным J отрезком, характеризуемый некоторым -заданным интервалом по. содержанию углерода и коэффициентами о.; и Ь; . Затем производ т сравнение расчетного значени С J с действительным содержанием углерода с по формуле С - с , где - предел точности расчета, которьй по данным опытных плавок составл ет величину 0,1 с. Если на любом из участков расчетна величина С1 отклон етс от С более, чем на 0,1 с, то дл этого отрезка провод т адаптацию коэффициентов а,и bj методом наименьших квадратов. Дл этого определ ют линию регрессии имеющую минимальнзгю дисперсию содер .жани углерода между трем точками. Две точки имеют координаты концов iотрезков , .а треть точка - координа ты, соответствующие действительному содержанию углерода в конвертерной ванне (точка Д). Например, междуточа ками А,В,Д линией регрессии вл етс отрезок АБ. Однако в результате адаптации коэффициентов L и f между отрезками АВ и ВС по вл етс разрыв, устранение которого осуществл етс присвоением точке В координат точки Е, т.е. совмещением начала отрезка ВС с концом отрезка АЕ. Исследовани данных опытных плавок показывают , что такое совмещение отрезков практически не вли ет на точность расчета и составл ет в среднем величину 0,02-0,03 1с. В табл.1 приведено сопоставление результатов опытных плавок, где С1, С - расчетное и ..действительное содержание углерода в конвертерной ванне; д С, отклонение расчетного С от действительного с с адаптацией и без адаптации коэффициентов; N количество плавок. Сопоставление данных в табл.1 показьюает , что наибольша точность расчета текущего содержани углерода с в конвертерной ванне достигаетс при адаптации коэффициентов о.,- иЬ Корректрировка расхода отход щих газов по их плотности вызвана необходимостью приведени измерений к нормальным услови м. В реальных услови х конвертерного цеха измеренные значени расходов кислорода Q и отход щих газов Qp.. , а также расчетные значени V с целью усреднени скачков и флуктуации , возникающих при измерени х, требуют усреднени , которые осуществ-. формуле скольз щего среднего У„ Yn, + 1/1Х (Yj, - Yn-, ), где Yr, - измер емый параметр; Yj, - среднее значение измер емого параметра; Y|,- среднее значение на предыдущем шаге, п- шаг усреднени (6 с). Пример. В 350-тонных конвертерах провод т 150 опытных плавок с измерением по ходу продувки состава отход щих газов на содержание в них СО, COi, ОгНа, NX, Ar в пределах - 100%;.расхода кислорода до 1200 , расхода отход щих газов о трубе Бентуои до 1,5 10 мУмин ействительного содержани углерода конце продувки в пределах 0,04-0,3% времени продувки, среднее значение оторого составл ет 18 мин. Рассматривают пор док расчета дл дной плавки. Принимают во вниманиеj что исходна траектори в коор . л Vt динатах С - л-- получена ранее н опытных плавках и представлена на фиг.2. С началом продувки конвертера да ные о составе отход щего газа СО, CO,Hj,02 2 газоанализатора и значени расхода кислорода с датчика 2 поступают в блок 3, где происходит расчет скорректированного значени расхода отход щих газов по их плотности и полученное значение Qpj поступает в блок 4 расчета скорости обезуглероживани V. Дополнительно в блок 4 поступают данные о содержании СО и СО в отход щих газах и управл ющий сигнал уставки времени, равного 11 мин, по истечение которого до конца продувки вкл чаетс блок 4 расчета V . В табл.2 приведены данные измере ний и расчетных значений через каждые 60 с в интервале продувки ISIS мин. Таблица 2 измеренных и расчетны данных. Например, через 15 мин продувки с газоанализатора 1 получают СО 27%, COj 0,01%, О, 2,6%, Н, 0,01, Nj 70,2%,Аг 0,1%, а с датчика 2 Q 1,0-10 . Б блоке 3 получают 0,78 Ю мУмин а в блоке 4 - значение скорости обезуглероживани V 1100 кг/мин Аналогичные расчеты привод т в табл.2 дл всех минут продувки. По лученные в блоке 4 значени V. усредн ютс в блоке 9 и поступают в блок 8 делени . Данные о расходе ки лорода с датчика 6 поступают в бло 7 усреднени ми далее в блок 8, где УС Так дл loпpeдeл etc отношение - 15 мин в блоке 8 имеем: V,./Q 1,2. Из блока 9 усреднени V пос тупает в блок 10, где происходит сглаживание сигнала Vc по формуле Vc (V, - VcT,-t), где Vt - сглаженное текущее значен сглаженное предыдущее значение ;Vc - усредненное текущее зна чение; 0,5 - коэффициент сглалсиван Сигналы с блоков 8 и 10 поступают в запоминающее устройство 1 1 .которое производит запись величин V /Q и Vj по последним четырем интервалам времени, следующих друг за другом. Сигнал с запоминающего устройства 11 поступает в анализатор 12 определени точки перегиба на траеткбрии скорости обезуглероживани и в блок 13 анных о точке перегиба, куда также подаетс сигнал с анализатора 12. Б посдеднем осуществл етс проверка выполнени услови .,V,,,V,, , что свидетельствует о наличии точки перегиба на траектории скорости обезуглероживани . Из данных табл.2 видно, что точка перегиба по вл етс на 15 мин продувки . Анализатор формирует сигналы о данных точки перегиба и передает их в блок,13, где зафиксированыеле-; дующие данные: V,. 1100 кг/мин; и Q 950 м/мин и УС/Q 1,2. Из блока 13 и 8 сигналы подают в блок I4, где определ ют величину &-- Vc VA --;--- данные блока 13; Сигнал из блока -- - данные блока 14 подаетс в блоки 15 и 16,.в которых происходит расчет текущего содержани углерода С в конвертерной ванне и адаптаци коэффициентов «j и bj. Расчет С производ т после определени точки перегиба до конца продувки. В этот период все расчетные значени с с заданным интервалом времени подаютс на регистрирующий прибор 17. Б конце продувки (18 мин) зафиксированы следующие значени Q 1050 , Qor 0,6 lO MVMHHj tc 0,08%.i.и получены расчетом в блоках 3 и 4 данные Qg 0,45 Ю м/мин к 0,6, что соответствует координатам точки К. Вычисл ем точность расчета 0,02,, так как 0,1 Сс, то производ т адаптацию коэффициентов ртрезка АВ. Точки А,В,С,Д имеют координаты А (С 0,12%, 0,5), В (С 0,07%, д 0,8), С(С 0,05%, 1,2), Д(с 0,08%, uYt 0,6). Уравнени отрезков АБ и ВС имеют вид СС -0,16 - + 0,2, где а -о,|б, ,2; , - 0,05 +0,11, гдеа -0,05, Ь 0,11. Методом наименьших квадратов между точками А,В,Д определ ют линию регрессии АЕ с минимальной дисперсией по содержанию углерода С и деи вительным С. Точка Е имеет координаты Е(С 0,06, 5 8). Уравнение отрезка АЕ имеет вид -0,2 + 0,22, где а -0,2, Ь 0,22, Дп устранени разрыва между отрезками АЕ и ВС точке В присваиваем координаты точки Е. При изменении координатов точки В получаем уравне ние нового .отрезка ЕС, которое имеет вид .С 0,025 X А + 0,08, где а -0,025, b 0,08. На последуюпщх плавках расчет текущего содержа ни углерода производитс с новыми коэффициентами и в случае отклонени расчетного значени содержани углерода от точности контрол , вновь провод т адаптацию коэффициентов а; и Ь в блоках 15 и 16 по предлагаемой методике. Данные опытньпс плавок показывают что расчет текущего содержани углерода в конвертерной ванне предлагаемьм способом позвол ет снизить количество плавок с 50 до 6% от общего количества, требующих додувки на кор рекцию содержани углерода, увеличить стойкость футеровки с 570 до 700 плавок и повысить выход годного металла на 0,%Формула изобретени 1 . Способ контрол текущего содержани углерода в конвертерной ван не, заключающийс в том, что по истечении времени равного 60% средней длительности продувки, измер ют содержание СО и СО в отход щих газах , расход отход щих газов, расход -кислорода через фурму. и .по этим данным рассчитывают текущую скорость окислени углерода, отличающийс тем, что, с целью повышени точности контрол текущего содержани углерода в конвертерной ванне,, дополнительно в последние 40% времени средней длительности продувки определ ют траекторию скорости окислени углерода по времени, на которой фиксируют точку перегиба, а текущее содержание углерода в конвертерной ванне определ ют по следующей формуле лУ +Ь: где1С - Пгекущее содержание углерода в конвертерной ванне, %; V - скорость окислени углерода , кг/мин; Q - расход кислорода через фурму , м /мин; aj Hbj- коэффициенты; g Q Q - скорость окислени углерода в точке перегиба на траектории скорости окислени углерода; расход кислорода через фурму при Vt V. 2. Способ по п. 1 , отличаюи и с тем,.что. скорость окислени углерйда в конвертерной ванне определ ют по следующей формуле 0,005.36-Q -(СО + СОг), где расход отход щих газов скорректированный по их плотности, определ ют по следующей формуле Q Qor /лГо70125 (C0+Ni.)+O,0196-C0 + + 0,0143-Ог + 0,001 Н;, + / + /0,017УАР, де . - расход отход щих газов, измеренный по датчи:;у, м /мин;СО , СО.Рг - содержание компонекгов в отход щих газах , %.This invention relates to ferrous metallurgy, and more specifically to the control of carbon in a converter bath. The purpose of the invention is to improve the accuracy of monitoring the current carbon content in the converter bath. Fig. 1 is a flow chart for implementing the method; Fig. 2 illustrates the graphical dependence of the current carbon content, as a function of the magnitude of the ratio of the FIG. 3, a typical trajectory of the carbon oxidation rate. The method is carried out by means of a flowchart including a gas analyzer 1 for controlling the composition of exhaust gases and a sensor 2 for exhaust gas flow, connected to the flow adjustment unit 3 waste gas for their density, output-block 3 is connected to the first input of the unit 4 carbon oxidation rates; and the second and third inputs of unit 4, with the gas analyzer I, control the CO and 00 content in the exhaust gases, and the fourth input of the unit 4, with the purge time relay 5. The oxygen consumption sensor 6 is connected to the averaging unit 7, the output of which is connected to the dividing unit 8, and the unit 4 is connected via the averaging unit 9 to the second decoupler speed with the second input of the dividing unit 8. The second output of block 9 through block 10 of smoothing the decarburization network is connected to a storage device 11, the second input of which is connected to the output of block 8, - One output of the storage device 11 through an analyzer 12 determines the bend in the smooth decarburization rate on the path 13 the bend, and the second output of block 1 with the second input of block 13 through block 14 of subtraction, which is connected to block 8, is connected to block 15 of selection of communication, the output of which is connected to the input of block 16, determining the current content carbon. The second output of block 14 is connected to a second input of block 16, the output of which is connected to a registering device 17. In the last 40% of the average time, the converter purge duration, when the oxidation rate of carbon starts to decrease, there is a dependence of this rate on the carbon content in the metal. This relationship can be used to estimate the current carbon content if the decarburization rate is known. It has been found that the most accurate assessment of the carbon content is achieved with use. as an argument of magnitude. The dependence of carbon content on magnitude - - is essentially nonlinear. An analysis of 200 experimental heats shows that the minimum carbon dispersion relative to the regression line in the coordinates of p L Vr LC j - :: - is provided by using piecewise linear approximation, i.e., using the broken line as a trajectory. According to the experimental heats, you have an optimal number of splits (segments) equal to 20. For each straight-line segment, which is characterized by its coefficients Q-i and bj, the carbon content is estimated according to dependence. However, the minimum deviation of the calculated carbon content from the actual one is achieved by adapting the coefficients ctj and b, according to the results of previous heats. Determination of current carbon content and adaptation of coefficients; and fej is carried out as follows. Preliminarily, 20–30 melts for each J segment in the last 5–7 min (about 40% of the average total duration of the melts) of the converter purge measure the flow rates of oxygen O and the exhaust gases. , the composition of the waste basins for the content of CO, CO, Oj,,, AT ,. Calculate the decarburization rate of the metal with and determine its trajectory over time until the end of the purge. The data of the experimental heats show that the inflection point on the decarburization rate trajectory is determined by the fulfillment of the condition, Vt h -3 Vc n -2 V, c n -1, where V I is the oxidation rate of carbon in the nth dimension. Dependence (1 ) characterizes a decrease in V at four consecutive measuring points. If the condition (.1) is fulfilled, this means the occurrence of the inflection point on the US path at the moment h-3 of measurement. This point corresponds to the following fixed values of V p – Z Vo carbon oxidation rate at the inflection point of the V trajectory, Q is the oxygen consumption at V V. The data at the inflection point is used in the formula for calculating the current carbon content in the converter bath. By comparing the C values with the actual carbon content in the converter bath with the least squares method, the values of the coefficients and bj for each of the segments, which are the initial data for calculating the current carbon content in subsequent melts and adapting these coefficients based on the results of previous melts, are determined. For example, point A (FIG. 2) is correct with 0.12%, –0.5, point B - 0.07%, l - “: 0.8, point D - C 0.08%, l.– 0 , 6%. The equation of the segment AB has the VID -0.16 -, + 0.2, where -0.16, L 0.2. Such equations have all 20 segments. At the end of each heat, the actual value of carbon C falls into the area limited by the initial J segment, characterized by a certain predetermined interval in. carbon content and odds; and b; . Then, a comparison is made of the calculated value of C J with the actual carbon content of C = C, where is the limit of calculation accuracy, which is 0.1 s according to the data of the experimental heats. If in any of the areas the calculated value of C1 deviates from C by more than 0.1 s, then for this segment, the coefficients a and bj are adapted by the least squares method. For this, a regression line having a minimal variance of carbon content between three points is determined. The two points have the coordinates of the ends of the i-cuts, and the third point is the coordinates corresponding to the actual carbon content in the converter bath (point D). For example, between points A, B, D, the regression line is a segment of AB. However, as a result of the adaptation of the coefficients L and f between the segments AB and BC, a gap appears, the elimination of which is accomplished by assigning point B to the coordinates of point E, i.e. combining the beginning of the segment of the aircraft with the end of the segment AE. Studies of these experimental heats show that such a combination of segments practically does not affect the accuracy of the calculation and averages up to 0.02-0.03 s. Table 1 shows a comparison of the results of the experimental heats, where C1, C is the calculated and actual carbon content in the converter bath; d C, the deviation of the calculated C from the actual with the adaptation and without adaptation of the coefficients; N number of heats. Comparison of the data in Table 1 shows that the most accurate calculation of the current carbon content in the converter bath is achieved by adapting the coefficients o. — i. The correction of the flow of flue gases according to their density is caused by the need to bring the measurements to normal conditions. the workshops, the measured values of the oxygen consumption Q and the exhaust gases Qp .., as well as the calculated values of V for the purpose of averaging the jumps and fluctuations arising from the measurements, require averaging, which is carried out. the moving average formula is Yn, + 1 / 1X (Yj, - Yn-,), where Yr, is the measured parameter; Yj, is the average value of the measured parameter; Y |, is the average value at the previous step, n is the averaging step (6 s). Example. In the 350-ton converters, 150 experimental heats were carried out with the measurement of the composition of the exhaust gases for the content of CO, COi, OgNa, NX, Ar in the range - 100%; oxygen consumption up to 1200, consumption of exhaust gases on the pipe Bentuoy up to 1.5–10 mM of the actual carbon content at the end of the purge is within 0.04–0.3% of the purge time; the average value is 18 minutes. Consider the order of calculation for one heat. It is taken into account that the original trajectory in coordination. l Vt dinaty C - l-- obtained earlier n experienced swimming trunks and is presented in figure 2. With the start of converter flushing, the data on the composition of the CO, CO, Hj, 02 2 off-gas of the gas analyzer and the oxygen consumption values from sensor 2 enter block 3, where the corrected value of the discharge of exhaust gases is calculated from their density and the resulting value Qpj enters Decarburization rate V calculation unit 4. Additionally, block 4 receives data on the content of CO and CO in the exhaust gases and a control signal of a time delay of 11 minutes, after which the block 4 of calculation V is turned on until the end of the purge. Table 2 presents the data of measurements and calculated values every 60 s in the interval of the ISIS purge min. Table 2 measured and calculated data. For example, after 15 minutes of purging, gas analyzer 1 receives CO of 27%, COj 0.01%, O, 2.6%, H, 0.01, Nj 70.2%, Ar 0.1%, and from sensor 2 Q 1.0-10. In block 3, 0.78 U mUmin is obtained, and in block 4, the decarburization rate is V 1100 kg / min. Similar calculations are given in Table 2 for all minutes of purging. The values of V. obtained in block 4 are averaged in block 9 and are transferred to block 8 of division. The consumption data of oxygen from sensor 6 goes to block 7 by averaging further to block 8, where there is a DC So for a terminal, the ratio is 15 minutes in block 8, we have: V,. / Q 1.2. From averaging block 9, V goes to block 10, where the Vc signal is smoothed by the formula Vc (V, - VcT, -t), where Vt is the smoothed current value of the smoothed previous value; Vc is the averaged current value; 0.5 - coefficient smoothed. The signals from blocks 8 and 10 are fed into the storage device 1 1. Which records V / Q and Vj values over the last four time intervals following each other. The signal from the storage device 11 enters the analyzer 12 for determining the inflection point on the trajectory of the decarburization rate and to the block 13 data on the inflection point, where the signal from the analyzer 12 is also supplied. The next step is checking the fulfillment of the condition. V, V, V,, which indicates the presence of an inflection point on the decarburization rate trajectory. From the data of Table 2 it can be seen that the inflection point appears for 15 minutes of purging. The analyzer generates signals about the inflection point data and transmits them to the block, 13, where it is recorded; the following data: V ,. 1,100 kg / min; and Q 950 m / min and US-Q 1,2. From block 13 and 8, signals are sent to block I4, where the value of & Vc VA - is determined; --- the data of block 13; The signal from the - - block of block 14 is fed into blocks 15 and 16, in which the current carbon content C in the converter bath is calculated and the coefficients "j and bj" are adapted. Calculation C is performed after determining the inflection point until the end of the purge. During this period, all calculated values of c with a specified time interval are fed to a recording device 17. At the end of the purge (18 min), the following values were recorded: Q 1050, Qor 0.6 lO MVMHHj tc 0.08% .i.i are calculated in blocks 3 and 4 data Qg 0.45 Y m / min to 0.6, which corresponds to the coordinates of the point K. We calculate the calculation accuracy 0.02 ,, since 0.1 Cc, then we adapt the coefficients AB mt. Points A, B, C, D have coordinates A (C 0.12%, 0.5), B (C 0.07%, d 0.8), C (C 0.05%, 1.2), D (with 0.08%, uYt 0.6). The equations of the segments AB and BC have the form CC -0.16 - + 0.2, where a -o, | b,, 2; , - 0.05 + 0.11, where a-0.05, L 0.11. The least squares method between points A, B, D determines the regression line AE with minimal variance in carbon content C and actual C. Point E has coordinates E (C 0.06, 5 8). The equation of the segment AE has the form -0.2 + 0.22, where a -0.2, b 0.22, Dn bridging the gap between the segments AE and BC to point B we assign the coordinates of point E. When the coordinates of point B are changed, we obtain the equation of The EU cut, which has the form .C 0.025 X A + 0.08, where a is -0.025, b 0.08. In subsequent batches, the calculation of the current carbon content is made with new coefficients and in case of a deviation of the calculated value of carbon content from the control accuracy, the coefficients a are again adapted; and b in blocks 15 and 16 according to the proposed methodology. Experimental data from the melts show that calculating the current carbon content in the converter bath using the proposed method reduces the number of heats from 50% to 6% of the total amount requiring blowdown for the correction of carbon content, increases the durability of the lining from 570 to 700 melts and increases the yield of suitable metal for 0% Formula of the invention 1. The method of controlling the current carbon content in the converter van, which means that after a time equal to 60% of the average purge duration, the CO and CO contents in the exhaust gases, the flow of exhaust gases, and the oxygen consumption through the lance are measured. and based on these data, the current carbon oxidation rate, characterized in that, in order to improve the accuracy of monitoring the current carbon content in the converter bath, the trajectory of the carbon oxidation rate over the time at which they are fixed is additionally determined in the last 40% of the time, to increase the accuracy. the inflection point, and the current content of carbon in the converter bath is determined by the following formula LU + L: where 1C is Pge. The carbon content in the converter bath,%; V is the oxidation rate of carbon, kg / min; Q — oxygen consumption through the lance, m / min; aj Hbj-coefficients; g Q Q is the rate of oxidation of carbon at the inflection point on the trajectory of the rate of oxidation of carbon; oxygen consumption through a tuyere at Vt V. 2. The method according to p. 1, differs from the fact that. The oxidation rate of carbon in the converter bath is determined by the following formula: 0.005.36-Q - (CO + C02), where the flow of flue gases, corrected for their density, is determined by the following formula Q Qor / лГо70125 (C0 + Ni.) + O, 0196 -C0 + + 0,0143-Og + 0,001 N ;, + / + / 0,017 UAR, de. - waste gas flow, measured by sensor:; y, m / min; CO, CO.Pg - content of components in the exhaust gases,%.
Т- а б л и ц а 1Table 1
0,15 0.15
0,20 0,14 0,18 0,01 0,02 0,025 0,030.20 0.14 0.18 0.01 0.02 0.025 0.03
0,30,40,30,4
Vc, кг/мин Vc, kg / min
Пока1000 1000 I 950 Т 990 Г 1000 | 1050 затель Qlr кг/мин t, минWhile 1000 1000 I 950 T 990 G 1000 | 1050 Qlr tank kg / min t, min
0,080,060,050.080.060.05
0,070,070,060,070,070,06
0,010,010,010,010,010,01
0,0150,020,0150,0150,020,015
0,751,01,20.751,01.2
Таблица 2 ), 2-10 ,,0.,,6.10 1,06-10 ,,68.,53-10 0,45-10 1180 11901100930710640 13 14 15 16 1718Table 2), 2-10 ,, 0. ,, 6.10 1.06-10 ,, 68., 53-10 0.45-10 1180 11901100930710640 13 14 15 16 1718
0 0,1 0,2 0,30, 0,S0,60,70,80,9 W t л фиг. г0 0.1 0.2 0.30, 0, S0,60,70,80,9 W t l FIG. g
Q. Q.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853904609A SU1268617A1 (en) | 1985-06-05 | 1985-06-05 | Method of checking present carbon content in converter bath |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853904609A SU1268617A1 (en) | 1985-06-05 | 1985-06-05 | Method of checking present carbon content in converter bath |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1268617A1 true SU1268617A1 (en) | 1986-11-07 |
Family
ID=21180492
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853904609A SU1268617A1 (en) | 1985-06-05 | 1985-06-05 | Method of checking present carbon content in converter bath |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1268617A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109489766A (en) * | 2018-12-03 | 2019-03-19 | 浙江浙能技术研究院有限公司 | A kind of thermal power generation unit fuel combustion oxidation of coal factor on-line metering method |
-
1985
- 1985-06-05 SU SU853904609A patent/SU1268617A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент US г№ 3607230, кл. С 21 С 5/32, 1971 . Патент DE № 2505065, кл. С 21 С 5/30, 1976. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109489766A (en) * | 2018-12-03 | 2019-03-19 | 浙江浙能技术研究院有限公司 | A kind of thermal power generation unit fuel combustion oxidation of coal factor on-line metering method |
CN109489766B (en) * | 2018-12-03 | 2020-09-01 | 浙江浙能技术研究院有限公司 | Online metering method for fuel combustion carbon oxidation factor of thermal generator set |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5582105B2 (en) | Converter blowing control method | |
JP6583594B1 (en) | Molten metal component estimation device, molten metal component estimation method, and molten metal manufacturing method | |
US8494679B2 (en) | Control of the converter process by means of exhaust gas signals | |
SU1268617A1 (en) | Method of checking present carbon content in converter bath | |
JP6601631B2 (en) | Method for estimating amount of waste from molten metal refining vessel and method for refining molten metal | |
CN111518980A (en) | Correction method and system for converter end point carbon content prediction model | |
JPS6317887B2 (en) | ||
US4416691A (en) | Method for converter blow control | |
KR100579374B1 (en) | Vacuum Oxygen decarburization apparatus of chromium comprising melting steel and vacuum decarburization method using the apparatus | |
RU2037528C1 (en) | Method to control metal temperature in converter | |
CN113076505A (en) | Method for calculating decarburization rate of molten steel of converter | |
SU1527279A1 (en) | Method of continuous monitoring of converter process parameters | |
KR20000045516A (en) | Method and device for predicting concentration of carbon in molten metal in electric furnace work | |
US4043801A (en) | Method of simultaneously controlling temperature and carbon content of molten steel at the end-point in oxygen top-blown converter | |
KR20180052749A (en) | Preliminary treatment method for molten iron and preliminary treatment control device for molten iron | |
US3607230A (en) | Process for controlling the carbon content of a molten metal bath | |
SU977503A1 (en) | Device for determining moment of tilting converter | |
SU775138A1 (en) | Device for metal temperature control in convertor | |
RU2026360C1 (en) | Device for determining the instant of metal discharge from converter | |
RU2037527C1 (en) | Method to control metal temperature in converter | |
JPH06271921A (en) | Method for estimating phosphorus concentration in molten steel | |
JPS57131309A (en) | Method for controlling content of manganese of molten steel | |
SU870443A1 (en) | Device for monitoring decarburization of steel melting furnace | |
JPS6115127B2 (en) | ||
JPH036312A (en) | Method for controlling blowing in converter |