I1 Изобретение относитс к микробиологии , в частности к серологической диагностике вибриоза лососевых рыб. Цель изобретени - повьппеиие активности и стабильности агглютинирующей сыворотки дл диагностики вибри оза лососевых рыб. Штамм Vibrio augui11arum № 7-25/ хранитс в коллекции микроорганизмов Всесоюзногб ордена Трудового Красного Знамени государственного научноконтрольного института ветеринарных препаратов и имеет регистрационный номер 7-25/1. Исходный штамм Vibrio auguillarm выделен в Эстонской ССР в 1978 г. из крови радзгасной форели. Из этого штамма путем целенаправленной селекции получен стабильный штамм Vibrio auguillarum 7-25/1, обладающий генет чески закрепленными культуральными морфологическими и биохимическими свойствами, характеризующимис следу к цими призиаками. Культуральные и морфологические свойствао Величина клеток односуточной агаровой культуры (1,6-2,5) X (0,4 1 ,0) мкМо Слабоизогнутые палочки, подвижны, с одним пол рно расположен ным жгутиком. Спор и капсул не образует . По Граму не окрашиваетс . М со-пептонный агар с 1,5% NaCl (рН 7,2-7,4): через 24 ч при 20 гладкие колонии, блест щие с ровным краемс Щелочной м со-пептонный агар (рН 8,0-8,2): через 24 ч мелкие, крупные, блест щие колонии. Дифференциально-диагностический агар с пенициллином (рН 8,0-8,2): через 24-48 ч на сине-зеленой среде выпуклые, гладкие колонии желтого цвета Дифференциально-диагностическа .среда TCBS (рН 7,9-8,0): через 1824 ч на голубовато-зеленой среде плоские колонии желтого цвета. J Кров ной агар (5% бараньих эри троцитов 0,5% NaCl): через 24 ч кру лые, слизистые, полупрозрачные коло нии. М со-пептонный бульон с 1,5% NaC через 24 ч равномерное помутнение, образование нежной пленки на поверх ности бульона. f Физико-биохимические признаки. 2 Размножаютс при5-35 С. Оптимум роста 18-25 с, рН 7,2-8,2. Оптимальна концентраци NaCl в питательиой среде 1,5%. Разжижает желатину, гид- ролизует крахмал, дает о -гемолиз на кров ном агаре. Реакци на оксидазу, каталазу, тест окислени - ферментации по Хыо-Лёйфсону, на ацетилметилкарбинол положительна . Восстанавливает нитраты до нитритов, сероводорода не образует, мочевину не расщепл ет . Образует индол на среде с триптофаном . Ферментирует без образовани газа арабинозу, галактозу, декстрин , мальтозу, маннит, маннозу, сахарозус Не ферментирует одонит, изодульцит, лактозу, ксилозу, инозит , рафинозу, арабинозу. Обладает лецитиназной активностью, Положительна аргининдигидролазна реакци Не декарбоксилирует лизин и орнитин. Антиге1 ные свойства. Обладает специфическим антигеном. Агглютинируетс диагностической сыворотной Vibrio auguillarum. В качестве антигена при иммунизации кроликов используют двухсуточную культуру штамма 7-25/1 Vibrio auguillarum , выращенную на МПА с добавлением 1,5% NaCl. Культуру;.рмьшают сте- . рильным физиологическим раствором, добавл ют формалин до конечной концентрации его в суспензии 0,3% и двукратно отмывают от примесей питатель-ной среды формалинизированным физиологическим раствором на центррнфуге при 3000 об./мин в течение 30 мин. После по.следнего центрифугировани осадок культуры развод т до определенной концентрации по оптическому стандарту мутности ГИСК им. Л.,А.Тарасевича . Пример 1. Агглютинирующую сыворотку дл диагностики вибриоза лососевых рыб получали путем п тикратной гипериммунизации кроликов массой 2,0-2,5 кг, антигеном, приготовленным из культуры Vibrio auguillarum 7-25/1, с интервалом 7-8 дней. Антиген готовили с таким расчетом, чтобы в 1 мл содержалось 10 млрд микробных клеток по оптическому стандарту мутности. Первую инъекцию кроликам проводили подкожно , последующие внутривенно в объемах 0,5; 0,5; 1,0; 1,0; и 1,5 мл, что соответствовало дозам 5,0; 5,0; 10,0; 10,0 и 15 мпрд микробных кле-I1 The invention relates to microbiology, in particular to the serological diagnosis of salmon vibriosis. The purpose of the invention is to monitor the activity and stability of agglutinating serum for the diagnosis of vibrating salmon fish. The strain Vibrio augui11arum No. 7-25 / is stored in the collection of microorganisms of the All-Union Order of the Red Banner of Labor of the State Scientific Control Institute of Veterinary Preparations and has a registration number of 7-25 / 1. The original strain of Vibrio auguillarm was isolated in 1978 in the Estonian SSR from the blood of radzgasnoy trout. A stable strain of Vibrio auguillarum 7-25 / 1 was obtained from this strain by targeted selection, which possesses genetically fixed cultural morphological and biochemical properties that are characterized by a trace to the Zimi priziak. Cultural and morphological properties Size of cells of a one-day agar culture (1.6-2.5) X (0.4 1, 0) µMo Weakly bent sticks, mobile, with one polar located flagellum. Dispute and capsules does not form. Gram is not stained. M co-peptone agar with 1.5% NaCl (pH 7.2-7.4): after 24 hours at 20, smooth colonies glistening with a smooth edge. Alkaline mec-peptone agar (pH 8.0-8.2 ): after 24 hours, small, large, shiny colonies. Differential diagnostic agar with penicillin (pH 8.0–8.2): after 24–48 h on a blue-green medium, convex, smooth, yellow colonies. Differential diagnostic medium TCBS (pH 7.9–8.0): 1824 hours on a bluish-green environment, flat yellow colonies. J Blood agar (5% erythrocyte erythrocyte 0.5% NaCl): after 24 h, the steep, mucous, translucent colonies. M co-peptone broth with 1.5% NaC after 24 h, a uniform turbidity, the formation of a delicate film on the surface of the broth. f Physical and biochemical characteristics. 2 Propagated at 5-35 C. Growth optimum is 18-25 s, pH 7.2-8.2. The optimal concentration of NaCl in the feed medium is 1.5%. Thins gelatine, hydrates starch, gives about-hemolysis on blood agar. The reaction to oxidase, catalase, the oxidation test — Hyo-Loewson fermentation, and acetylmethyl carbinol are positive. Restores nitrates to nitrites, does not form hydrogen sulfide, does not break down urea. Forms indole on medium with tryptophan. Fermented without the formation of gas arabinose, galactose, dextrin, maltose, mannitol, mannose, sucrose. Does not ferment odonite, isodulcite, lactose, xylose, inositol, raffinose, arabinose. It has lecithinase activity. Positive arginine dihydrolase reaction. Not decarboxylate lysine and ornithine. Antigenic properties. It has a specific antigen. Agglutinated by diagnostic serum Vibrio auguillarum. As an antigen in immunization of rabbits using a two-day culture of strain 7-25 / 1 Vibrio auguillarum, grown on MPA with the addition of 1.5% NaCl. Culture; Formalin is added to the final concentration in suspension of 0.3% and washed twice from the impurities of the nutrient medium with formalinized saline at the centrifuge at 3000 rpm for 30 minutes. After the last centrifugation, the culture precipitate is diluted to a certain concentration according to the optical turbidity standard. L., A. Tarasevich. Example 1. Agglutinating serum for the diagnosis of salmon vibriosis was obtained by repeated hyperimmunization of rabbits weighing 2.0-2.5 kg with antigen prepared from a Vibrio auguillarum 7-25 / 1 culture, with an interval of 7-8 days. The antigen was prepared in such a way that 10 ml of microbial cells were contained in 1 ml according to the optical turbidity standard. The first injection to rabbits was performed subcutaneously, subsequent intravenous in volumes of 0.5; 0.5; 1.0; 1.0; and 1.5 ml, which corresponded to doses of 5.0; 5.0; 10.0; 10.0 and 15 mpa microbial