SU1260368A1 - Способ управлени процессом получени поликапроамида - Google Patents

Способ управлени процессом получени поликапроамида Download PDF

Info

Publication number
SU1260368A1
SU1260368A1 SU843739784A SU3739784A SU1260368A1 SU 1260368 A1 SU1260368 A1 SU 1260368A1 SU 843739784 A SU843739784 A SU 843739784A SU 3739784 A SU3739784 A SU 3739784A SU 1260368 A1 SU1260368 A1 SU 1260368A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
viscosity
polymer
value
nitrogen
signal
Prior art date
Application number
SU843739784A
Other languages
English (en)
Inventor
Анатолий Андреевич Стрельцов
Владимир Алексеевич Жуков
Ефим Борисович Кремер
Евгений Михайлович Козлов
Сергей Владимирович Фихман
Юрий Васильевич Боровин
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский институт синтетических волокон
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский институт синтетических волокон filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский институт синтетических волокон
Priority to SU843739784A priority Critical patent/SU1260368A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1260368A1 publication Critical patent/SU1260368A1/ru

Links

Landscapes

  • Polyamides (AREA)

Description

Изобрьгение относитс  к производ ству химических волокон и может быть использовано дл  управлени  процессом получени  поликапроамида путем гидролитической полимеризации капролак тама.
Целью изобретени   вл етс  повышение точности стабилизации в зкости расплава полимера на выходе из аппарата прлиамидировани .
Пример 1. В реактор 1 (фиг. 1) насосом 2 подаетс  расплав полимера в количеЬтве 84 кг/ч, который в фильтре 3 превбразуетс  в тонкие струйки, непрерывно стекающие в реакционную зону реактора 1, при температуре в нем . Струйки полимера обдуваютс  азотом под давлением 0,7 кг/см, расход которого регулируетс  клапаном 4 в пределах 0,1- 0,3 м /ч в зависимости от в зкости поступающего и выход щего полимера. .Поступающий в реактор 1 азот непре- рьгано удал етс  из реактора через штуцер А, унос  при этом пары воды и 0,5-0,8% олигомеров с поверхности струи и расплава, наход щегос  в реакторе 1. Интенсивность сдувки азотом олигомеров и воды вли ет на скорость поликонденсации мономерных звеньев, что приводит к изменению молекул рного веса и в зкости полиамида . Регулирование интенсивности сдувки за счет изменени  расхода подава- ||емого в аппарат азота приводит к ре- гулированию в зкости полимера, наход щегос  в реакторе 1 в пределах 660-700 Па-с.
Регулирование расхода азота осуществл етс  следук цим образом. Сигнал с вискозиметра 5, установленного после насоса 6, поступает а блок 7, суммировани . Сюда же поступает кор- ректирующий сигнал со второго вискозиметра 8, установленного после насоса 2, подающего расппав полимера в реактор 1. Результирующий сигнал поступает на регул тор 9, в соответствии с которым регул тор 9 воздейству . ет на клапан 4. При увеличении сигна ла регул тор 9 увеличивает проходное сечение клапана 4, увеличива  расход
азота на величину К- uG, где К - коэффициент пропорциональности, 4G - приращение расхода азота, Е - величина сигнала с сумматора 7. В случае
уменьшени  сигнала с сумматора 7 регул тор 9 прикрьгаает клапан 4, уменьшает расход азота и за счет этого снижает в зкость полимера. Регулирование времени пребьгоани  реакционной
среды осуществл етс  регул тором 10, которьй по сигналу с датчика 11 уровн , измер ющего уровень расплава полимера в реакторе 1, увеличивает или уменьшает подачу расплава в него.
На прилагаемой диаграмме (фиг. 2 и 3) приведены экспериментальные кривые записи динамической в зкости по- ликапроамида. Крива  1 (фи1. 2) получена по предлагаемому способу, втора  (фиг. 3) - при получении поликап- роамида по методу непрерывной гидролитической полимеризации и демономе- ризац1Ш с пр мым формованием полимера DJ. Из графиков видно, что в первом случае коле бани  по в зкости полимера составл ют 31 Па-с, во втором - 210 Па С, т.е. больше в 7 раз. Причем запись производилась в услови х , когда и тот и другой процессы
находились в установившемс  режиме и технологические параметры бьии одинаковыми .
Кроме того, улучшаетс  качество полимера, так как оно определ етс  минимальным значением в зкости в способе (фиг. 2) 665 Па-с, по прототипу (фиг. 3) 554 Па-с, а также равномерностью в зкости в течение опре- деленного времени. Если в зкость от минимума до максимума в предлагаемом способе измен етс  за несколько минут (см. фиг. 2), то она будет в дальнейшем нивелирована и полученный продукт будет иметь в зкость, близкую к среднему значению, в то врем  как в прототипе {l это колебание длитс  в течение несколько часов (см. фиг. 3), и при дальнейшей переработ- кё эти колебани  сохран тс  и окажу т свое отрицательное вли ние на конечный продукт.
ees i
S60 4
6S4
20O
0 12 5 4 5 в 1 g t,WC
Фие.З Составитель A. Виноваров Редактор A. Долинич Техред И. Попович, Корректор Л. Пат аи
Заказ 5188/20 Тираж 470Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. А/5
Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород,, ул. Проектна , 4

Claims (1)

  1. 'СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ ПРОЦЕССОМ' рат, в зависимости от величины вязкости расплава на выходе и входе ап-
    1260368 А1
    9ut.1 азота на величину К- Е · 4G, где К коэффициент пропорциональности, 4G приращение расхода азота, Е - величина сигнала с сумматора 7. В случае
    5 уменьшения сигнала с сумматора 7 регулятор 9 прикрывает клапан 4, уменьшает расход азота и за счет этого снижает вязкость полимера. Регулирование времени пребывания реакционной 10 среды осуществляется регулятором 10, который по сигналу с датчика 11 уровня, измеряющего уровень расплава полимера в реакторе 1, увеличивает или уменьшает подачу расплава в него.
    15 На прилагаемой диаграмме (фиг. 2 и 3) приведены экспериментальные кривые записи динамической вязкости поликапроамида. Кривая 1 (фиг. 2) получена по предлагаемому способу, вто20 рая (фиг. 3) - при получении поликапроамида по методу непрерывной гидролитической полимеризации и демономеризации с прямым формованием полимера L1J · ^Из графиков видно, что в пер25 вом случае колебания по вязкости полимера составляют 31 Па-с, во втором - 210 Па*с, т.е. больше в 7 раз. Причем запись производилась в условиях, когда и тот и другой процессы
    30 находились в установившемся режиме и технологические параметры были одинаковыми.
    Кроме того, улучшается качество ;полимера, так как оно определяется минимальным значением'вязкости в способе (фиг. 2) 665 Па-с, по прототипу (фиг. 3) 554 Па-с, а также равномерностью вязкости в течение определенного времени. Если вязкость от минимума до маквимума в предлагаемом способе изменяется за несколько минут (см. фиг. 2), то она будет в дальнейшем нивелирована и полученный продукт будет иметь вязкость, близкую к среднему значению, в то время как в прототипе [1J это колебание длится в течение несколько' часов (см. (фиг. 3), и при дальнейшей переработ-, ке эти колебания сохранятся и окажут свое отрицательное влияние на конечный продукт.
SU843739784A 1984-05-25 1984-05-25 Способ управлени процессом получени поликапроамида SU1260368A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843739784A SU1260368A1 (ru) 1984-05-25 1984-05-25 Способ управлени процессом получени поликапроамида

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843739784A SU1260368A1 (ru) 1984-05-25 1984-05-25 Способ управлени процессом получени поликапроамида

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1260368A1 true SU1260368A1 (ru) 1986-09-30

Family

ID=21118656

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843739784A SU1260368A1 (ru) 1984-05-25 1984-05-25 Способ управлени процессом получени поликапроамида

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1260368A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР 844620, кл. С 08 G 69/16, 1979. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH05148307A (ja) エチレン/酢酸ビニルコポリマーの製造
SU1260368A1 (ru) Способ управлени процессом получени поликапроамида
KR100835125B1 (ko) 중합방법
CN211546081U (zh) 溶解氧自适应控制装置
JPS6434411A (en) Controlling device for injection amount of flocculant in purification plant
CN110862141A (zh) 溶解氧自适应控制装置及其方法
SU654627A2 (ru) Способ регулировани непрерывного процесса полимеризации
SU1627540A1 (ru) Способ регулировани процесса растворной полимеризации бутадиена
SU1027172A1 (ru) Способ управлени процессом дегазации латекса синтетического каучука
FI93462C (fi) Säätömenetelmä olefiinien polymeroinnissa käytetyn reaktorin konsentraatioiden säätämiseksi
SU1511270A1 (ru) Способ управлени процессом получени каменноугольного высокотемпературного пека
SU802291A1 (ru) Способ автоматического регули-РОВАНи пРОцЕССА дЕгАзАции пОлиМЕРА
SU823373A1 (ru) Способ автоматического управлени пРОТОчНыМ PEAKTOPOM СульфиРОВАНи
SU1686412A1 (ru) Система автоматического управлени концентрацией продукта на выходе колоночного биореактора при синтезе аминокислот
SU1014836A1 (ru) Способ управлени непрерывным процессом полимеризации изопрена
SU773045A1 (ru) Способ управлени непрерывным процессом получени поликапроамида
SU698986A1 (ru) Способ регулировани процесса коагул ции латекса синтетического каучука
JPH074224B2 (ja) 膜分離型リアクタの制御装置
SU1419990A1 (ru) Способ управлени непрерывным процессом полимеризации изопрена
SU916382A1 (ru) Способ автоматического управления процессом синтеза пербората натрия1
JPS58159895A (ja) 下水処理場の制御方法
SU859376A1 (ru) Способ регулировани процесса дегазации полимера
SU1514746A1 (ru) Способ управления отпарной колонной в процессе производства карбамида
SU261689A1 (ru) Способ автоматического регулирования процесса
SU887575A1 (ru) Способ регулировани процесса растворной полимеризации бутадиена