SU1259083A1 - Способ переработки нефт ных газов - Google Patents

Способ переработки нефт ных газов Download PDF

Info

Publication number
SU1259083A1
SU1259083A1 SU853875473A SU3875473A SU1259083A1 SU 1259083 A1 SU1259083 A1 SU 1259083A1 SU 853875473 A SU853875473 A SU 853875473A SU 3875473 A SU3875473 A SU 3875473A SU 1259083 A1 SU1259083 A1 SU 1259083A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
condensate
gas
pressure
column
expansion vessel
Prior art date
Application number
SU853875473A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Андреевич Кондратьев
Иван Григорьевич Ткаченко
Нина Алексеевна Васильева
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектный Институт По Переработке Газа
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектный Институт По Переработке Газа filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектный Институт По Переработке Газа
Priority to SU853875473A priority Critical patent/SU1259083A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1259083A1 publication Critical patent/SU1259083A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способам переработки нефт ных газов путем низкотемпературной конденсации. Изобретение может быть использовано в неф- те- и газоперерабатывающей промышленности , в частности при извлечении С,ц из нефт ного газа, а также при стабилизации газовых конденсатов. Способ переработки нефт ных газов низкотемпературно конденсацией включает сжатие сырого газа, его ступенчатое охлаждение, сепарацию с последующим расширением конденсата и подачу его в деэтанизатор, Процесс расширени  и первую ступень деэтанизации осуществл ют в расширительном сосуде при давлении на 0,2тО,8 МПа вьшге, чем в деэтанизаторе, после чего отделенную в расширительном сосуде газовую фазу вьгаод т из процесса. 1 ил. с fS W

Description

Изобретение относитс  к способам переработки нефт ных газов путем низкотемпературной конденсации и может быть использовано в нефте- и газоперерабатывающей промышленности, в частности при извлечении C из нефт ного газа, а также при стабилизации газовых конденсатов,
Целью изобретени   вл етс  снижение энергозатрат на деэтанизацию нецелевых C.-Cj компонентов из конденсата в деэтанизаторе и повышение степени извлечени  целевых компонентов
10
лообменнике 8, сепарируют в сепараторе 9 , из которого конденсат ь вращают на орошение колонны 7, а снизу колонны получают широкую фракцию углеводородов , которую подают на дальнейшую переработку. В низ колонны 7 подвод т тепло с помощью подогревател  10.
П р им е р. Конденсат после пер- вой и второй ступеней сепарации из теплообменников 1 и А в количестве 1870,3 кмоль с температурой 25°С, давлением 4,0 МПа и составом, моль/ опъ: С, 0,14418; ,05068;
На чертеже представлена установка, 15 С, 0,08674; С 0,02011; п-С4 0,03072j реализующа  предлагаемый способ. Су 0,01799; С 0,02556; С, 0,61793
подают в расширительный сосуд 6, где давление его снижают до 2,0 МПа, Полученную газовую фазу в расширитель- 20 ном сосуде 6 отдел ют от жидкой и выУстановка содержит теплообменники 1, трубопровод 2, сепаратор 3, теплообменник 4, сепаратор 5, расширительный сосуд 6, ректификационную колонну 7, теплообменник 8, сепаратор 9 и подогреватель 10,
Способ осуществл етс  следующим образом.
Предварительно подготовленный неф- 25 т ной газ с давлением 4,0 МПа подают в теплообменник 1 по трубопроводу 2, где газ охлаждают за сует обратных
вод т из процесса с верха сосуда в количестве 171,55 кмоль/ч следующего состава, моль/моль: С, 0,8093; Cj, 0,10199; С, 0,06695; i-C 0,00763; h-C4 0,00864; Су 0,00213; Cg 0,00029; С 0,0005; С, 0,00255. Жидкую фазу подают в ректификационную колонну 7 (деэтанизатор), давление в котором составл ет 1,4 МПа. Верх колонны оровод т из процесса с верха сосуда в количестве 171,55 кмоль/ч следующе состава, моль/моль: С, 0,8093; Cj, 0,10199; С, 0,06695; i-C 0,007 h-C4 0,00864; Су 0,00213; Cg 0,000 С 0,0005; С, 0,00255. Жидкую фазу подают в ректификационную колонну (деэтанизатор), давление в котором составл ет 1,4 МПа. Верх колонны о
потоков и,пропанового холода до минус 25-30°С, затем в сепаратор 3 пер- зо ают конденсатом, полученным после
теплообменника- 8 из сепаратора 9. В низ колонны подвод т тепло с помощ подогревател  10 дл  отпарки нецел вых компонентов С( -С до заданного качества нижнего продукта, которое составл ет 0,25 вес.% суммы С H-Cj . Дл  достижени  данного качества ниж него продукта количество тепла, по данное в куб колонны, составило 150,3910 кмоль/ч, температура в к бе колонны 187,, количество в конденсате равно 1653,6 кмоль/ч.
вой ступени сепарации, с вepixa сепаратора 3 - в теплообменник 4, где его охлаждают до минус 62-65 С, и подают в сепаратор 5 второй ступени сепарации . В сепараторе 5 получают сухой газ, который после рекуперации своего холода в теплообменнике 4 смешивают с сухим газом из расширительного сосуда 6 и ректификационной колонны 7, рекуперируют холод в теплообменнике -1, компримируют и подают в магистральный газопровод. Полученный конденсат из сепараторов 3 и 4 после теплообмена смешивают в один поток и подают в расширительный сосуд 6, где давление его снижают с 4,0 до 2,0 МПа. В расширительном сосуде 6 получают сухой газ Ci-Cj, который с верха сосуда 6 вывод т из процесса и смешивают с сухим газом из колонны 7. Полученный конденсат с низа расширительного сосуда подают в ректификационную колонну 7, где давление его понижают до 1,2-1,8 МПа, при котором ведут процесс окончательной деэтани- зации конденсата. В ректификационной колонне 7 сверху получают сухой газ, который объедин ют с газом из расширительного сосуда 6, охлаждают в теп
лообменнике 8, сепарируют в сепараторе 9 , из которого конденсат ь вращают на орошение колонны 7, а снизу колонны получают широкую фракцию углеводородов , которую подают на дальнейшую переработку. В низ колонны 7 подвод т тепло с помощью подогревател  10.
П р им е р. Конденсат после пер- вой и второй ступеней сепарации из теплообменников 1 и А в количестве 1870,3 кмоль с температурой 25°С, давлением 4,0 МПа и составом, моль/ опъ: С, 0,14418; ,05068;
вод т из процесса с верха сосуда в количестве 171,55 кмоль/ч следующего состава, моль/моль: С, 0,8093; Cj, 0,10199; С, 0,06695; i-C 0,00763; h-C4 0,00864; Су 0,00213; Cg 0,00029; С 0,0005; С, 0,00255. Жидкую фазу подают в ректификационную колонну 7 (деэтанизатор), давление в котором составл ет 1,4 МПа. Верх колонны конденсатом, полученным после
ают конденсатом, полученным после
теплообменника- 8 из сепаратора 9. В низ колонны подвод т тепло с помощью подогревател  10 дл  отпарки нецелевых компонентов С( -С до заданного качества нижнего продукта, которое составл ет 0,25 вес.% суммы С H-Cj . Дл  достижени  данного качества нижнего продукта количество тепла, поданное в куб колонны, составило 150,3910 кмоль/ч, температура в кубе колонны 187,, количество в конденсате равно 1653,6 кмоль/ч.
По предлагаемому способу переработки нефт ных газов дросселирование конденсата в расширительном сосуде перед деэтанизацией до давлени  на 0,2-0,8 МПа вьш1е, чем давление дезта- низации, и вывод газовой фазы из процесса позвол ет вьщелить нецелевые компоненты из конденсата за счет снижени  давлени  в расширительном сосуде, практически- не затрагива  целевых компонентов снизить энергозатраты на деэтанизацию неце- левых компонентов из конденсата в деэтанизаторе и повысить степени извлечени  целевых компонентов за счет повьш1ени  их парциального
давлени  и снижени  деэтанизатора.
уноса с верха
Ф ормула изобрете йи 
Способ переработки нефт ных газов низкотемпературно й конденсацией, BKJB04aromtif«t сжатие сьфого газа, его ступенчатое охлаждение и сепарацию с получением газовой фазы и конденсата,jo при этом газовую фазу вывод т из прО
jo 9083 .4
цесса, а конденсат подают на разделение в.деэтанизатор, о т л и ч а ю- щ и и с   тем, что, с целью снижени  энергозатрат на деэтанизацию конденсата и повышение степени извлечени  целевых компонентов , осуществл ют предварительную деэтанизацию конденсата в расширительном сосуде при давлении на 0,2-0,8 МПа выше давлени  в деэтанизато- ре.
Редактор И. Шулла
Составитель А. Никитин ,
Техред Л.Сердюкова Корректор М. Самборска 
Заказ. 51 10/38
Тираж 482Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, , Раушска  наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предпри тие, г, Ужгород, ул. Проектна , А

Claims (1)

  1. Ф'ормула изобретения
    Способ переработки нефтяных газов низкотемпературно'й конденсацией, включающий' сжатие сырого газа, его ступенчатое охлаждение и сепарацию с получением газовой фазы и конденсата,jq при этом газовую фазу выводят из прение в.деэтанизатор, отличающийся тем, что, с целью снижения энергозатрат на деэтанизацию конден5 сата и повышение степени извлечения целевых компонентов С^+6, осуществляют предварительную деэтанизацию конденсата в расширительном сосуде при давлении на 0,2-0,8 МПа выше давления в деэтанизаторе ·
SU853875473A 1985-03-26 1985-03-26 Способ переработки нефт ных газов SU1259083A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853875473A SU1259083A1 (ru) 1985-03-26 1985-03-26 Способ переработки нефт ных газов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853875473A SU1259083A1 (ru) 1985-03-26 1985-03-26 Способ переработки нефт ных газов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1259083A1 true SU1259083A1 (ru) 1986-09-23

Family

ID=21169927

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853875473A SU1259083A1 (ru) 1985-03-26 1985-03-26 Способ переработки нефт ных газов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1259083A1 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4854955A (en) * 1988-05-17 1989-08-08 Elcor Corporation Hydrocarbon gas processing
US4869740A (en) * 1988-05-17 1989-09-26 Elcor Corporation Hydrocarbon gas processing
WO1997036139A1 (en) * 1996-03-26 1997-10-02 Phillips Petroleum Company Aromatics and/or heavies removal from a methane-based feed by condensation and stripping
RU2563948C2 (ru) * 2014-02-06 2015-09-27 Общество с ограниченной ответственностью "Спецтехногаз" Способ переработки нефтяного газа

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент GB № 1246987, кл. F 25 J 3/02, 1968. Авторское свидетельство СССР № 732637, кп, F 25 J 3/06, 1976. *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4854955A (en) * 1988-05-17 1989-08-08 Elcor Corporation Hydrocarbon gas processing
US4869740A (en) * 1988-05-17 1989-09-26 Elcor Corporation Hydrocarbon gas processing
WO1997036139A1 (en) * 1996-03-26 1997-10-02 Phillips Petroleum Company Aromatics and/or heavies removal from a methane-based feed by condensation and stripping
EA000800B1 (ru) * 1996-03-26 2000-04-24 Филлипс Петролеум Компани Способ извлечения конденсацией и отгонкой ароматических и/или высокомолекулярных углеводородов из сырья на основе метана и устройство для его осуществления
RU2563948C2 (ru) * 2014-02-06 2015-09-27 Общество с ограниченной ответственностью "Спецтехногаз" Способ переработки нефтяного газа

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2543867C1 (ru) Способ низкотемпературной сепарации газа
SU1745119A3 (ru) Способ селективного удалени серы и бензина из газовой смеси
KR102587173B1 (ko) 잔류정유가스에서 c2+ 탄화수소 스트림의 회수방법과 관련 설비
US20020095062A1 (en) Process and installation for separation of a gas mixture containing methane by distillation
KR950032027A (ko) 개선된 올레핀의 회수방법
IE45152B1 (en) Deoxygenation of water
CN105154144B (zh) 一种负压脱苯装置及脱苯方法
CN110591751A (zh) 一种轻烃回收技术改进工艺
SU1259083A1 (ru) Способ переработки нефт ных газов
RU2714651C1 (ru) Адсорбционная установка подготовки углеводородного газа
CN109646980B (zh) 无杂醇油隔壁塔耦合甲醇多效精馏节能装置及方法
AU563894B2 (en) Apparatus and method for recovering light hydrocarbons from hydrogen containing gases
CN104263443B (zh) 一种从液化天然气中分离氮气的方法和系统
RU2689737C1 (ru) Установка нтдр для безотходной комплексной подготовки газа
RU2727503C1 (ru) Установка комплексной безотходной подготовки газа нтдр
CN110721493A (zh) 一种粗品二氧化硫中分离三氯乙烷的方法
RU2175882C2 (ru) Способ подготовки углеводородного газа к транспорту "оптимет"
RU2382302C1 (ru) Способ низкотемпературного разделения углеводородного газа
RU2338734C1 (ru) Способ выделения углеводородов c3+ из попутных нефтяных газов
RU2736682C1 (ru) Установка подготовки природного газа с извлечением гелия
CN108264931A (zh) 用于制取精制沥青调合油的分离装置
US2168683A (en) Absorption process
RU2395046C2 (ru) Способ низкотемпературного разделения содержащего углеводороды массопотока
SU1318770A1 (ru) Способ подготовки природного газа к транспорту
RU2808604C1 (ru) Адсорбционная установка газа