SU1255573A1 - Способ получени гидроксида алюмини - Google Patents

Способ получени гидроксида алюмини Download PDF

Info

Publication number
SU1255573A1
SU1255573A1 SU843804573A SU3804573A SU1255573A1 SU 1255573 A1 SU1255573 A1 SU 1255573A1 SU 843804573 A SU843804573 A SU 843804573A SU 3804573 A SU3804573 A SU 3804573A SU 1255573 A1 SU1255573 A1 SU 1255573A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
impurities
aluminum hydroxide
producing aluminium
hydroxide
Prior art date
Application number
SU843804573A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Александрович Сокол
Элла Михайловна Верховская
Анна Михайловна Иванова
Наталья Егоровна Дубцова
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7815
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7815 filed Critical Предприятие П/Я А-7815
Priority to SU843804573A priority Critical patent/SU1255573A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1255573A1 publication Critical patent/SU1255573A1/ru

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Description

Изобретение относитс  к гидрометаллургии глинозема, в частности к способам получени  гидроксида алюмини  высокой чистоты  используемого дл  оптического стекловарени  и спецкерамики.
Цель изобретени  - упрощение процесса и снижение содержани  примесей
Пример. В реактор емкостью 100 л, снабженный обратным холодильником и обогревом, загружают 120 кг алюмини  чистотой 99,99% в виде чешуек и подают 11,2 л .35%-ного раствора едкого натра, что составл ет 70% от общего количества, равного 16 л, и ведут подогрев до 60 С.
Температура реакционной смеси возрастает за счет тепла реакции до 115+5°С, остаетс  посто нной в течение Т ч и затем начи5гает падать,
При достижении 1 добавл ют 4,8 л 35%-ного раствора едкого натра , что составл ет 30% от общего ко- личества. При этом врем  контакта едкого натра с реакционной массой составл ет 3 мин. Затем раствор подают в реактор разбавлени . Общее врем 
обработки апюмини  составл ет 2-2,5 ч, 30держание примесей ванади , хрома иПолученный алюминатный раствормеди в 10-100 раз, упростить процесс
.(каустический модуль 1,,15),за счет исключени  отдельных передеразбавл ют дистиллированной водой долов очистки гидроксида алюмини  от
удельного веса 1,15 г/см и нагреваютпримесей, а также повысить извлечедо 90 С, Затем ввод т 5 г/л гидрок- 35 апюмини  в гидроксид за счет
сида алюмини  и перемешивают 1 ч,получени  устойчивых алюминатньт
дл  очистки алюминАтного раствора отрастворов,
.,,,, . , . -Т а б л и ,ц .а I
75
70
100
100
100
100
15
25 2555732
примеси железа и крас щих металлов, По окончании очистки алюминатный раствор фильтруют.
Чистый алюминатный раствор, со- 5 держащий 100 г/л ,, карбонизуют углекислым газом при 80°С в течение 3 ч при скорости подачи газа 3,6 л/мин. Образуетс  суспензи  крупнокристаллического А(ОН)з, которую отфильтровывают , промывают и сушат.
Получают 10 кг гидроксида алюми НИН, содержащего примесей, мас.%:
to
Si 5-10 ; Мп, Ni и Сг по
20
е 1 10- ;
5-10 ; Си 2- Ю ; V и Со по 510
При осуществлении процесса по известному способу гидроксид алюмини  содержит -10 мас.% Си и Сг и I lO мас.% V. При зтом часть алюмини  тер етс  из-за саморазложени  алюминатного раствора.
Зависимость содержани  примесей в продукте от расхода едкого натра на первой и второй стади х, а также врем  контакта пульп с едким HaTpcfM на второй стадии приведены в табл. 1 и 2.
Таким образом, предлагаемый способ позвол ет повысить чистоту гидроксида апюмини , т.е. снизить со4-10 1,5-10 4-10 4-105-10 5-10 2-10
10 510
8-10 1 -10 ЗЧО 1 -10 1,5 7-10
к-5
5 КГ 5-10 210
7-10 7-10 4-10
4-lCf 4-10 1,5- 10 7-10 3-10
Редактор И. Дербак
Составитель О. Смирнова. ,
Техред М.Ходанич Корректор А« Зимокосов
Заказ 4778/26 Тираж 450 Подписное ВНШПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35j Раушска  наб,, д. 4/5
Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4
Т а б л и ц а 2
1-5 6-10
1-5
6-10
1-5
6-10

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ, включающий обработку металлического алюминия раствором едкого натра при нагревании с получением алюминатного раствора и последующим выделением из раствора гидроксида алюминия, отличающийся тем, что,, с целью упрощения процесса и снижения содержания примесей в продукте, обработку проводят в две стадии: первая - с подачей 65 - 75% едкого натра от общего количества, вторая - 35-25%, время контакта реагентов на второй стадии 1 - 5 мин.
    Q SS ω № СЛ СЛ СЛ •Ч 00
SU843804573A 1984-10-19 1984-10-19 Способ получени гидроксида алюмини SU1255573A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843804573A SU1255573A1 (ru) 1984-10-19 1984-10-19 Способ получени гидроксида алюмини

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843804573A SU1255573A1 (ru) 1984-10-19 1984-10-19 Способ получени гидроксида алюмини

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1255573A1 true SU1255573A1 (ru) 1986-09-07

Family

ID=21143789

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843804573A SU1255573A1 (ru) 1984-10-19 1984-10-19 Способ получени гидроксида алюмини

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1255573A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5435986A (en) * 1994-08-30 1995-07-25 Industrial Technology Research Institute Method for preparing high purity aluminum hydroxide

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US №.4151267, кл, 423-626, С 01 F 7/42, 1979. Ямпольский А. М. Травление металлов. М. : Металлурги , 1980, с. 113-118. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5435986A (en) * 1994-08-30 1995-07-25 Industrial Technology Research Institute Method for preparing high purity aluminum hydroxide

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102002585A (zh) 一种石煤酸浸液生产钒铁合金的方法
CA1073185A (en) Method for the large-scale industrial obtaining of magnesium oxide of high purity
FR2462390A1 (fr) Procede de fabrication de silicate de sodium
US3838189A (en) Two-stage process for producing soda ash from trona
JPS60501901A (ja) 高純度アルミナの製造
SU1255573A1 (ru) Способ получени гидроксида алюмини
FR2460894A1 (fr) Procede de production de carbonate de zirconium basique de purete elevee
EP0334713A1 (fr) Procédé de fabrication d'oxyde de zirconium hydraté à partir d'oxyde de zirconium cristallisé granulaire
FI62656C (fi) Foerfarande foer framstaellning av finkornigt i huvudsak skivformigt kalcium-magnesiumkarbonat
RU2424188C1 (ru) Способ получения высокочистого фторида кальция
RU2514941C2 (ru) Способ получения чистого перрената аммония
US663167A (en) Method of making alumina.
RU2354611C1 (ru) Способ получения оксида галлия
RU2424187C1 (ru) Способ получения высокочистого фторида бария
CN113044862B (zh) 一种利用不同铵光卤石物料间的协同耦合作用对其进行脱水的方法
US3533924A (en) Method of producing aluminum fluoride
RU2412116C1 (ru) Способ получения карбоната стронция высокой чистоты
CN111732133A (zh) 一种硫酸四氨钯的制备方法
JPS6163505A (ja) 高純度非晶質窒化硼素微粉末の製造法
JP4635314B2 (ja) 硫酸ナトリウムの製造方法
RU2412906C1 (ru) Способ получения карбоната бария высокой чистоты
JPH10147823A (ja) 銅電解液からのニッケルの回収方法及びその浄液方法
CN106543061B (zh) N-二苯甲基环丁杂环-3-醇的制备方法
JPH0256288B2 (ru)
CN115043389A (zh) 一种碳素制品的制备方法