SU1255562A1 - Method of purifying gaseous hydrogen chloride from organic impurities - Google Patents

Method of purifying gaseous hydrogen chloride from organic impurities Download PDF

Info

Publication number
SU1255562A1
SU1255562A1 SU843828943A SU3828943A SU1255562A1 SU 1255562 A1 SU1255562 A1 SU 1255562A1 SU 843828943 A SU843828943 A SU 843828943A SU 3828943 A SU3828943 A SU 3828943A SU 1255562 A1 SU1255562 A1 SU 1255562A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hydrogen chloride
organic impurities
sulfuric acid
sulfur
chloride
Prior art date
Application number
SU843828943A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Федорович Марченков
Владимир Васильевич Игин
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8830
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8830 filed Critical Предприятие П/Я В-8830
Priority to SU843828943A priority Critical patent/SU1255562A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1255562A1 publication Critical patent/SU1255562A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Description

ИзоЬретение относитс  к способам, чистки газообразного НС1 от примеей органических веществ, в том чисе и от хлорорганических.The invention relates to methods of cleaning HC1 gas from the use of organic substances, including organochlorine.

Цель изобретени  - снижение влажости обеспечение безопасности роцесса.The purpose of the invention is to reduce the humidity of the security process.

Пример 1,.Смегаивают 43200нм ч: лористого водорода, содержащего 1,0 об.% монохлоруксусной кислоты, с 6400 нм /ч кислорода и сжигают в этой смеси 8300 кг/ч серы при 1300 С, бжиговый газ после сжигани  серы, содержащий, нм /ч: диоксид серы 5680; кислород 75; углекислый: газ 860; хлористый водород 43200; вод ной пар 430, охлаждают до 20 - 50 С, до- бавл ют 5680 нм /ч хлора и пропускают газовую смесь через катализатор из активного угл , где происходит взаимодействие диоксида серы с хлором с образованием хлористого суль- фурила. Полученный хлористый суль- фурил подвергают гидролизу 88%-ной серной кислотой с получением 54560 нм /ч хлористого водорода и 25420.кг/ч серной кислоты в пересчете на моногидрат. Содержание паров воды в очищенном хлористом водороде не превышает 0,10 об.%. Состав газовых смесей. Исходный хлористый водород: НС1 99,0 об.%, хлорорганические примеси 1,0 об.%.Example 1. 43200 nm h: loric hydrogen containing 1.0% by volume of monochloroacetic acid is combusted with 6400 nm / h of oxygen and 8300 kg / h of sulfur are burned in this mixture at 1300 ° C, the burning gas containing sulfur after burning, nm / h: sulfur dioxide 5680; oxygen 75; carbon dioxide: gas 860; hydrogen chloride 43200; steam 430, cooled to 20-50 ° C, 5680 nm / h of chlorine is added and the gas mixture is passed through a catalyst from active carbon, where sulfur dioxide interacts with chlorine to form sulfuryl chloride. The resulting sulphuryl chloride is hydrolyzed with 88% sulfuric acid to give 54560 nm / h of hydrogen chloride and 25420 kg / h of sulfuric acid in terms of monohydrate. The water vapor content in the purified hydrogen chloride does not exceed 0.10% by volume. The composition of gas mixtures. Source hydrogen chloride: HCl 99.0 vol.%, Organochlorine impurities 1.0 vol.%.

Очищенный хлористый водород, об,%: НС1 98,2; COj 1,5; 0 0,13; HjO 0,10. Органические примеси отсутствуютPurified hydrogen chloride, vol.%: HC1 98.2; COj 1.5; 0 0.13; HjO 0.10. No organic impurities

Clj и SO - следы., Clj and SO - traces.,

П р и м е р 2. Смешивают 43200 нм /ч хлористого водорода, содержащего 2,0 об.% монохлоруксусной кислоты, с 6600 кислорода и сжигают в этой смеси 7600 кг/ч серы при 1200°С. После сжигани  серы обжиговый газ, содержащий, диоксид серы 5200; кислород 104; хлористый водород 43200; углекислый гаэ 1728; вод ной пар 864, охлаждают до 20 - 50 С, добавл ют хлор в количестве 5200 и пропускают газовую смесь через катализатор, где. происходит взаимодействие диоксида серы с хлором с образованием хлористого сульфурила. Полученный хлористый сульфурил подвергают гидролизу серной кислотой с получением 53600 хлористого водорода и 23275 кг/ч серной кислоты в пересчете на 14оногидрат. Содержание паров воды в очий1енном хлористом водороде не превьшает 0,10 об.%;PRI mme R 2. 43200 nm / h of hydrogen chloride containing 2.0% by volume of monochloroacetic acid are mixed with 6600 oxygen and 7600 kg / h of sulfur are burned in this mixture at 1200 ° С. After burning sulfur, burning gas containing sulfur dioxide 5200; oxygen 104; hydrogen chloride 43200; carbon dioxide gae 1728; steam 864, cooled to 20-50 ° C, 5200 chlorine is added and the gas mixture is passed through the catalyst, where. sulfur dioxide interacts with chlorine to form sulfuryl chloride. The resulting sulfuryl chloride is hydrolyzed with sulfuric acid to give 53600 hydrogen chloride and 23275 kg / h of sulfuric acid in terms of 14-hydrate. The content of water vapor in the charged hydrogen chloride does not exceed 0.10% by volume;

Состав газовых смесей. Исходный хлористый водород:The composition of gas mixtures. Source hydrogen chloride:

НС1 98,0 об.%; хлорорганические примеси 2,0 об.%.HC1 98.0 vol.%; organochlorine impurities 2.0 vol.%.

Очищенный хлористый водород, об.%; НС1 96,6; СОг 3,11; 0 0,18; Н,00,10. Органические примеси отсутств тот, , Clg и SOj - следы.Purified hydrogen chloride, vol.%; HC1 96.6; CO2 3.11; 0 0.18; H, 00.10. Organic impurities are absent, Clg and SOj are traces.

Пример 3. Смешивают 43200 нм /ч хлористого водорода, содержащего 3,0об.% монохлоруксусной 5 кислоты, с 6750 кислорода и сжигают в этой смеси 6900 кг/ч серы при 1100 .С, Обжиговый газ после сжигани  серы, содержащий, диоксид серы 4720, кислород 86; хлорис- 0 тый водород 43200; углекислый газ 2592; вод ной пар 1296, охлаждают до 20 - 50°С, добавл ют 4720 нм /ч хлора и пропускают газовую смесь через катализатор, где происходит вза- 5 имодействие диоксида серы с хлором с образованием хлористого сульфурила . Полученный хлористый сульфурил подвергают гидролизу 93%-ной серной кислотой с получением 52640 0 хлористого водорода и 21130 кг/ч серной кислоты в пересчете на моногидрат . Содержание паров воды в очищенном хлористом водороде не превышает 0,10 об.%. 5 Состав газовых смесей.Example 3. 43200 nm / h of hydrogen chloride containing 3.0 rpm of monochloroacetic acid 5 are mixed with 6750 oxygen and 6900 kg / h of sulfur are burned at this temperature at 1100 ° C. Sulfur dioxide containing sulfur burning 4720 contains , oxygen 86; chlorinated hydrogen 43200; carbon dioxide 2592; water vapor 1296, cooled to 20-50 ° C, 4720 nm / h of chlorine are added and the gas mixture is passed through the catalyst, where the interaction of sulfur dioxide with chlorine occurs with the formation of sulfuryl chloride. The resulting sulfuryl chloride is hydrolyzed with 93% sulfuric acid to give 52640 0 hydrogen chloride and 21130 kg / h of sulfuric acid in terms of monohydrate. The water vapor content in the purified hydrogen chloride does not exceed 0.10% by volume. 5 Composition of gas mixtures.

Исходный хлористый водород: НС1 97,0 об%; хлорорганические примеси 3,0 об.%.Source hydrogen chloride: HCl 97.0% by volume; organochlorine impurities 3.0% by volume.

Очищенный хлористый водород, об. %: 0 НС1 95,06; СО 4,68; 0 0,15;Purified hydrogen chloride, about. %: 0 HC1 95.06; WITH 4.68; 0 0.15;

HjO 0,10. Органические примеси отсутствуют , SOjClj, 01 и SO 2 - следы .HjO 0.10. Organic impurities are absent, SOjClj, 01 and SO 2 - traces.

В производстве хлорсульфоновой 5 кислоты, где содержание паров воды в хлористом водороде не должно превышать 0,30 , можно использовать полученный НС1In the production of chlorosulfonic 5 acid, where the water vapor content in hydrogen chloride should not exceed 0.30, the resulting HC1 can be used

Приме р 4. Смешивают 50 43200 нм /ч загр зненного хлористого водорода, седержащего 99,0 об.% НС1 и 1,0 об,% органических примесей в пересчете на , с 6400 кислорода и сжигают в этой смеси 55 8300 кг/ч серы при Газовую смесь после сжигани  серы, содержащую , нм /ч: диоксид серы 5680; хлористый водород 42768; диоксид углерода 860; кислород 75; пары воды 43С охлаждают до 20 - 50°С, смешивают с 5680 хлора и пропускают через слой активированного угл -катализатора реакции образовани  хлористого сульфурида из С и ёО. Полученную после сло  активированного угл  газовую смесь орошают 88 - 93%- ной серной кислотой дл  гидролиза полученного хлористого сульфурилаExample 4. 50 43200 nm / h of contaminated hydrogen chloride, which is 99.0 vol% HC1 and 1.0 vol% of organic impurities, are counted, calculated with 6400 oxygen, and burned in this mixture 55 8300 kg / h of sulfur when the gas mixture after burning sulfur, containing, nm / h: sulfur dioxide 5680; hydrogen chloride 42768; carbon dioxide 860; oxygen 75; 43C water vapor is cooled to 20-50 ° C, mixed with 5680 chlorine and passed through a layer of activated carbon catalyst for the formation of chloride sulfide from C and eO. The gas mixture obtained after the layer of activated carbon is irrigated with 88-93% sulfuric acid to hydrolyze the resulting sulfuryl chloride

до серной кислоты и хлористого водорода .to sulfuric acid and hydrogen chloride.

Состав хлористого водорода после гидролиза хлористого сульфурила и отделени  жидкой серной кислоты, (об.%): НС1 54128 (98,2); СО 860 (1,56); Oj 75 (О,13); 55 (0,10). Органические примеси отсутствуют, SOjClj, С1, н 50 - следы.The composition of hydrogen chloride after hydrolysis of sulfuryl chloride and separation of liquid sulfuric acid, (vol.%): HC1 54128 (98.2); CO 860 (1.56); Oj 75 (O, 13); 55 (0.10). Organic impurities are absent, SOjClj, C1, n 50 - traces.

Claims (2)

1.СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗООБРАЗНОГО ХЛОРИСТОГО ВОДОРОДА ОТ ПРИМЕСЕЙ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ сжиганием в смеси горючего реагента и кислорода, отлич ающийся тем, что, с целью снижения влажности хлористого водорода и обеспечения безопасности процесса, в качестве горючего реагента используют серу, образовавшуюся газовую смесь охлаждают до 20 - 50 С, добавляют хлор, пропускают через слой активного угля, после чего обрабатывают серной кислотой с концентрацией не менее 88 мас.%.1. METHOD FOR CLEANING GAS-HYDROGEN CHLORIDE HYDROGEN FROM ORGANIC IMPURITIES by burning in a mixture of a combustible reagent and oxygen, characterized in that, in order to reduce the humidity of hydrogen chloride and to ensure process safety, sulfur is used as a combustible reagent, the resulting gas mixture is cooled to 20 - 50 C, add chlorine, pass through a layer of activated carbon, and then treated with sulfuric acid with a concentration of not less than 88 wt.%. 2. Способ поп. 1,отличающ и й с я тем, что концентрацию серной кислоты используют равной не более 93 мас.%2. The method of pop. 1, characterized in that the concentration of sulfuric acid is used equal to not more than 93 wt.%
SU843828943A 1984-12-25 1984-12-25 Method of purifying gaseous hydrogen chloride from organic impurities SU1255562A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843828943A SU1255562A1 (en) 1984-12-25 1984-12-25 Method of purifying gaseous hydrogen chloride from organic impurities

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843828943A SU1255562A1 (en) 1984-12-25 1984-12-25 Method of purifying gaseous hydrogen chloride from organic impurities

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1255562A1 true SU1255562A1 (en) 1986-09-07

Family

ID=21152939

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843828943A SU1255562A1 (en) 1984-12-25 1984-12-25 Method of purifying gaseous hydrogen chloride from organic impurities

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1255562A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
РЖХ, 1985, № 2 Л 52 П. Патент GB № 695063, кл. В 1а, 1953. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR920004768A (en) Combustion method for improved endothermic dissociation
FR2709678A1 (en) Process for the purification of gaseous or liquid effluents containing sulphur derivatives
IE22729B1 (en) Improvements in or relating to the thermal decomposition of certain chlorides and sulphates
SU1255562A1 (en) Method of purifying gaseous hydrogen chloride from organic impurities
EP0016290A1 (en) Continuous process for the removal of sulphur dioxide from waste gases, and hydrogen and sulphuric acid produced thereby
GB1518699A (en) Removal of ethylenically unsaturated hydrocarbons
Hood et al. Superpalite
FR2601439A1 (en) METHOD FOR DETOXING BY INCINERATION OF LIQUID WASTE
US4349525A (en) Process for purifying hydrochloric acid produced from alkali chloride and sulfuric acid
GB903682A (en) An improved method for the manufacture of chlorine by the oxidation of hydrochloric acid
SU856974A1 (en) Method of producing elemental sulphur
US4055624A (en) Process for removing nitrogen oxides from gaseous mixtures
EP0259041A3 (en) Nitrogen production
EP0555110B1 (en) Process for thermochemical oxidation of nitrous oxide
US3833714A (en) Removal of the hydrogen sulfide contained in a gas of high carbon dioxide content
ES2072018T3 (en) PROCEDURE FOR THE PURIFICATION OF EXHAUST GAS WITH HIGH CONTENT IN CHLORIDES.
SU870394A1 (en) Method of purifying outgoing gases in benzoyl chloride production
SE8103892L (en) PROCEDURE FOR THE PREVENTION OF EMISSIONS OF SULFUR INHALING GASES IN THE PREPARATION OF CHEMICAL CELLULOSAMASSA
US4062925A (en) Oxidation of vinylidene halides by permanganates in gaseous or aqueous process streams
US3690824A (en) Desulfurization of flue gas
SU1667911A1 (en) Method for purifying off-gases from hydrogen chloride and ethyl chloride
RU2002124080A (en) METHOD FOR DETERMINING MASS CONCENTRATION OF CHLORORGANIC COMPOUNDS IN OIL
JPS5497597A (en) Purification of hydrochloric acid gas
RU2150457C1 (en) Method of purification of hexafluoropropylene
CA1112599A (en) Specific recovery process for chlorine and carbon dioxide in gaseous mixtures