SU1252301A1 - Способ получени криолита - Google Patents
Способ получени криолита Download PDFInfo
- Publication number
- SU1252301A1 SU1252301A1 SU853858182A SU3858182A SU1252301A1 SU 1252301 A1 SU1252301 A1 SU 1252301A1 SU 853858182 A SU853858182 A SU 853858182A SU 3858182 A SU3858182 A SU 3858182A SU 1252301 A1 SU1252301 A1 SU 1252301A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cryolite
- fraction
- product
- quality
- crystals
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Description
Изобретение относитс к цветной
MeTajmsv MH и может быть использовно дл получени криолита.
Цепь извбретени - повышение качества криолита за счет снижени содержани примеси железа и упрощение процесса.
Пример 1. 20 т плавиковой кислоты, содержащей, %: HF 28,84,
рассеву грохоте 0,8 мм. 0,8 мм.
ts
20
H,SiFg 0,8j H,SO 0,73, нейтрализуют 10 5,20 т гидроокиси алюмини , которую подают в виде водной суспензии с массовым соотношением Т:Ж 1:1. Полученную фторалюминиевую кислоту нейтрализуют 20Z-Hbw раствором соды до достижени остаточной кислотности 0,3% HF. Образующуюс суспензию криолита с величиной модул 1,5 раздел ют с получением 16,68 т влажного осадка, содержащего, %: F 33,3} А1 11; Na U,2; влага 40 и 38,35 т маточного раствора с содержанием F 0,65; А1 0,01; Na 0,28; HF 0,33. Этот раствор частично используют дл приготовлени раствора соды,направл емого на нейтрализацию фтор- алюминиепой кислоты. После сушки получают криолит, содержащий, %: F 55,5; А1 18,32; На 23,65; SiO 0,6; 504 0,6; 0,07;
10 т сухого криолита подвергают на наклонном инерционном с размером отверстий сита Отдел ют фракцию более количество которой составл ет 12 мас.% от общей массы продукта.
Состав удаленной крупной фракции , %: F 54,40, А1 18; Na 23,2;
25
30
35
Sio , 1,82; so 1,3;
Fe,0,
0,25; мехаПример 2. 10т сухого криолита , полученного аналогично примеру 1, подвергают рассеву на наклонном инерционном горохоте с размером отверстий сита 2 мм. Отдел ют фракцию более 2 мм, количество которой составл ет 3 мас.% от общей массы продукта.
Состач удаленной крупной фракции, %: F 53,8; А1 17,0; Na 22,0; SiO, 2,6; So 1,8; 0,80; механические примеси 2,0. После удалени верхней фракции получают продукт со следующим содержанием, %: F 55,55; - А1 18,35; Na 23,7; SiO. 0,50;
0,55; 0,05; механические
SO,
примеси 0,1.
При удалении кристаллов криолита с размерами менее 0,8 мм не происходит заметного улучшени качества продукционного криолита, однако выход товарной фракции резко падает. При уда- лении кристаллов с размерами более 2 мм улучшени качества продукта прак тически не происходит так как выход удал емой фракции очень мал.
Предлагаемый способ, по сравнению с известным, позвол ет повысить качество криолита за счет снижени содержани примеси железа с 0,07- 0,10 до 0,04-0,05% в пересчете на FcjOj, а также за счет уменьшени количества механических примесей (уголь, графит). Кроме того, исключение обработки суспензии криолита каль цийсодержащим раствором и улучшение
нические примеси. После удалени верх-40 фильтруемости получаемой пульпы кри- ней фракции получают продукт со еле- олита, дает возможность упростить дующим содержанием, %: F 55,65; процесс.
Составитель В.Мальцев Редактор И.Дервак Техред А.Кравч тс Корректор М.Демчик
Заказ 4585/25 Тираж 450Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб;, д. 4/5
„Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4
s
0
5
0
5
18,36; Na 23,7; SiO 0,43; SO 0,50; Fe203 0,04; механические примеси 0,1 .
Пример 2. 10т сухого криолита , полученного аналогично примеру 1, подвергают рассеву на наклонном инерционном горохоте с размером отверстий сита 2 мм. Отдел ют фракцию более 2 мм, количество которой составл ет 3 мас.% от общей массы продукта.
Состач удаленной крупной фракции, %: F 53,8; А1 17,0; Na 22,0; SiO, 2,6; So 1,8; 0,80; механические примеси 2,0. После удалени верхней фракции получают продукт со следующим содержанием, %: F 55,55; - А1 18,35; Na 23,7; SiO. 0,50;
0,55; 0,05; механические
SO,
примеси 0,1.
При удалении кристаллов криолита с размерами менее 0,8 мм не происходит заметного улучшени качества продукционного криолита, однако выход товарной фракции резко падает. При уда- лении кристаллов с размерами более 2 мм улучшени качества продукта практически не происходит так как выход удал емой фракции очень мал.
Предлагаемый способ, по сравнению с известным, позвол ет повысить качество криолита за счет снижени содержани примеси железа с 0,07- 0,10 до 0,04-0,05% в пересчете на FcjOj, а также за счет уменьшени количества механических примесей (уголь, графит). Кроме того, исключение обработки суспензии криолита каль- цийсодержащим раствором и улучшение
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИОЛИТА, путем обработки плавиковой кислоты, содержащей кремнефтористоводородную и серную кислоты, гидроокисью алюмин1 я' и содой «отделения от раствора кристаллов криолита и их сушки, отличающийся тем, что, с целью повышения качества криолита за счет снижения содержания примеси железа и упрощения процесса, от кристаллов криолита после сушки отделяют фракцию с размерами более 0,8-2,0 мм.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853858182A SU1252301A1 (ru) | 1985-02-25 | 1985-02-25 | Способ получени криолита |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853858182A SU1252301A1 (ru) | 1985-02-25 | 1985-02-25 | Способ получени криолита |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1252301A1 true SU1252301A1 (ru) | 1986-08-23 |
Family
ID=21163745
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853858182A SU1252301A1 (ru) | 1985-02-25 | 1985-02-25 | Способ получени криолита |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1252301A1 (ru) |
-
1985
- 1985-02-25 SU SU853858182A patent/SU1252301A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР 783231,кл. С 01 F 7/54, 1976. Авторское свидетельство СССР 9 827396, кл. С 01 f 7/54, 1978. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4177242A (en) | Method of obtaining pure alumina by acid attack on aluminous minerals containing other elements | |
US4124680A (en) | Method of obtaining pure alumina by acid attack on aluminous minerals containing other elements | |
ES8701689A1 (es) | Procedimiento para realizar un cebado en dos tiempos desti- nado a la obtencion,con gran productividad,de alumina de granos gruesos | |
US4070260A (en) | Process of sulfuric acid leaching silicated zinc ores | |
SU1252301A1 (ru) | Способ получени криолита | |
US2887360A (en) | Purification of sodium carbonate monohydrate | |
US3984521A (en) | Method of producing alumina and potassium sulphate from alunite | |
US4331636A (en) | Method of producing pure alumina from alunite | |
US2929839A (en) | Process for recovering glutamic acid | |
EP0058922B1 (en) | Metallurgical process for treating silicon-aluminous-alkaline ores, in particular leucitic ores | |
US4031182A (en) | Recovery of aluminum from alunite ore using acid leach to purify the residue for bayer leach | |
US3533924A (en) | Method of producing aluminum fluoride | |
SU1490082A1 (ru) | Способ получени хлористого кали | |
SU992428A1 (ru) | Способ получени криолита | |
SU939387A1 (ru) | Способ обогащени высококремнистого глиноземсодержащего сырь | |
SU1117282A1 (ru) | Способ переработки боксита на глинозем | |
US4016238A (en) | Process for the obtention of alumina and phosphate values by the alkaline decomposition of silica-containing aluminum phosphate ores | |
US4623631A (en) | Filtration of zeolites | |
SU827396A1 (ru) | Способ получени криолита | |
SU1622289A1 (ru) | Способ получени криолита | |
EP0427401A1 (en) | Conversion of iminodiacetic acid crystal liquors to concentrated solutions of monoalkalimetal or monoammonium iminodiacetate | |
FI63002B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av magnesiumhydroxidkarbonat | |
SU1447753A1 (ru) | Способ получени фторида алюмини | |
SU712450A1 (ru) | Способ гидрометаллургического получени окиси цинка | |
GB1203950A (en) | Process for the separation of useful compounds from waste formed from the production of alumina by the bayer process |