SU1252301A1 - Способ получени криолита - Google Patents

Способ получени криолита Download PDF

Info

Publication number
SU1252301A1
SU1252301A1 SU853858182A SU3858182A SU1252301A1 SU 1252301 A1 SU1252301 A1 SU 1252301A1 SU 853858182 A SU853858182 A SU 853858182A SU 3858182 A SU3858182 A SU 3858182A SU 1252301 A1 SU1252301 A1 SU 1252301A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cryolite
fraction
product
quality
crystals
Prior art date
Application number
SU853858182A
Other languages
English (en)
Inventor
Анатолий Семенович Коробицын
Инна Васильевна Павлович
Борис Вениаминович Левитан
Евгений Алексеевич Бураков
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7125
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7125 filed Critical Предприятие П/Я А-7125
Priority to SU853858182A priority Critical patent/SU1252301A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1252301A1 publication Critical patent/SU1252301A1/ru

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Description

Изобретение относитс  к цветной
MeTajmsv MH и может быть использовно дл  получени  криолита.
Цепь извбретени  - повышение качества криолита за счет снижени  содержани  примеси железа и упрощение процесса.
Пример 1. 20 т плавиковой кислоты, содержащей, %: HF 28,84,
рассеву грохоте 0,8 мм. 0,8 мм.
ts
20
H,SiFg 0,8j H,SO 0,73, нейтрализуют 10 5,20 т гидроокиси алюмини , которую подают в виде водной суспензии с массовым соотношением Т:Ж 1:1. Полученную фторалюминиевую кислоту нейтрализуют 20Z-Hbw раствором соды до достижени  остаточной кислотности 0,3% HF. Образующуюс  суспензию криолита с величиной модул  1,5 раздел ют с получением 16,68 т влажного осадка, содержащего, %: F 33,3} А1 11; Na U,2; влага 40 и 38,35 т маточного раствора с содержанием F 0,65; А1 0,01; Na 0,28; HF 0,33. Этот раствор частично используют дл  приготовлени  раствора соды,направл емого на нейтрализацию фтор- алюминиепой кислоты. После сушки получают криолит, содержащий, %: F 55,5; А1 18,32; На 23,65; SiO 0,6; 504 0,6; 0,07;
10 т сухого криолита подвергают на наклонном инерционном с размером отверстий сита Отдел ют фракцию более количество которой составл ет 12 мас.% от общей массы продукта.
Состав удаленной крупной фракции , %: F 54,40, А1 18; Na 23,2;
25
30
35
Sio , 1,82; so 1,3;
Fe,0,
0,25; мехаПример 2. 10т сухого криолита , полученного аналогично примеру 1, подвергают рассеву на наклонном инерционном горохоте с размером отверстий сита 2 мм. Отдел ют фракцию более 2 мм, количество которой составл ет 3 мас.% от общей массы продукта.
Состач удаленной крупной фракции, %: F 53,8; А1 17,0; Na 22,0; SiO, 2,6; So 1,8; 0,80; механические примеси 2,0. После удалени  верхней фракции получают продукт со следующим содержанием, %: F 55,55; - А1 18,35; Na 23,7; SiO. 0,50;
0,55; 0,05; механические
SO,
примеси 0,1.
При удалении кристаллов криолита с размерами менее 0,8 мм не происходит заметного улучшени  качества продукционного криолита, однако выход товарной фракции резко падает. При уда- лении кристаллов с размерами более 2 мм улучшени  качества продукта прак тически не происходит так как выход удал емой фракции очень мал.
Предлагаемый способ, по сравнению с известным, позвол ет повысить качество криолита за счет снижени  содержани  примеси железа с 0,07- 0,10 до 0,04-0,05% в пересчете на FcjOj, а также за счет уменьшени  количества механических примесей (уголь, графит). Кроме того, исключение обработки суспензии криолита каль цийсодержащим раствором и улучшение
нические примеси. После удалени  верх-40 фильтруемости получаемой пульпы кри- ней фракции получают продукт со еле- олита, дает возможность упростить дующим содержанием, %: F 55,65; процесс.
Составитель В.Мальцев Редактор И.Дервак Техред А.Кравч тс Корректор М.Демчик
Заказ 4585/25 Тираж 450Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб;, д. 4/5
„Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4
s
0
5
0
5
18,36; Na 23,7; SiO 0,43; SO 0,50; Fe203 0,04; механические примеси 0,1 .
Пример 2. 10т сухого криолита , полученного аналогично примеру 1, подвергают рассеву на наклонном инерционном горохоте с размером отверстий сита 2 мм. Отдел ют фракцию более 2 мм, количество которой составл ет 3 мас.% от общей массы продукта.
Состач удаленной крупной фракции, %: F 53,8; А1 17,0; Na 22,0; SiO, 2,6; So 1,8; 0,80; механические примеси 2,0. После удалени  верхней фракции получают продукт со следующим содержанием, %: F 55,55; - А1 18,35; Na 23,7; SiO. 0,50;
0,55; 0,05; механические
SO,
примеси 0,1.
При удалении кристаллов криолита с размерами менее 0,8 мм не происходит заметного улучшени  качества продукционного криолита, однако выход товарной фракции резко падает. При уда- лении кристаллов с размерами более 2 мм улучшени  качества продукта практически не происходит так как выход удал емой фракции очень мал.
Предлагаемый способ, по сравнению с известным, позвол ет повысить качество криолита за счет снижени  содержани  примеси железа с 0,07- 0,10 до 0,04-0,05% в пересчете на FcjOj, а также за счет уменьшени  количества механических примесей (уголь, графит). Кроме того, исключение обработки суспензии криолита каль- цийсодержащим раствором и улучшение

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИОЛИТА, путем обработки плавиковой кислоты, содержащей кремнефтористоводородную и серную кислоты, гидроокисью алюмин1 я' и содой «отделения от раствора кристаллов криолита и их сушки, отличающийся тем, что, с целью повышения качества криолита за счет снижения содержания примеси железа и упрощения процесса, от кристаллов криолита после сушки отделяют фракцию с размерами более 0,8-2,0 мм.
SU853858182A 1985-02-25 1985-02-25 Способ получени криолита SU1252301A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853858182A SU1252301A1 (ru) 1985-02-25 1985-02-25 Способ получени криолита

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853858182A SU1252301A1 (ru) 1985-02-25 1985-02-25 Способ получени криолита

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1252301A1 true SU1252301A1 (ru) 1986-08-23

Family

ID=21163745

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853858182A SU1252301A1 (ru) 1985-02-25 1985-02-25 Способ получени криолита

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1252301A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР 783231,кл. С 01 F 7/54, 1976. Авторское свидетельство СССР 9 827396, кл. С 01 f 7/54, 1978. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4177242A (en) Method of obtaining pure alumina by acid attack on aluminous minerals containing other elements
US4124680A (en) Method of obtaining pure alumina by acid attack on aluminous minerals containing other elements
ES8701689A1 (es) Procedimiento para realizar un cebado en dos tiempos desti- nado a la obtencion,con gran productividad,de alumina de granos gruesos
US4070260A (en) Process of sulfuric acid leaching silicated zinc ores
SU1252301A1 (ru) Способ получени криолита
US2887360A (en) Purification of sodium carbonate monohydrate
US3984521A (en) Method of producing alumina and potassium sulphate from alunite
US4331636A (en) Method of producing pure alumina from alunite
US2929839A (en) Process for recovering glutamic acid
EP0058922B1 (en) Metallurgical process for treating silicon-aluminous-alkaline ores, in particular leucitic ores
US4031182A (en) Recovery of aluminum from alunite ore using acid leach to purify the residue for bayer leach
US3533924A (en) Method of producing aluminum fluoride
SU1490082A1 (ru) Способ получени хлористого кали
SU992428A1 (ru) Способ получени криолита
SU939387A1 (ru) Способ обогащени высококремнистого глиноземсодержащего сырь
SU1117282A1 (ru) Способ переработки боксита на глинозем
US4016238A (en) Process for the obtention of alumina and phosphate values by the alkaline decomposition of silica-containing aluminum phosphate ores
US4623631A (en) Filtration of zeolites
SU827396A1 (ru) Способ получени криолита
SU1622289A1 (ru) Способ получени криолита
EP0427401A1 (en) Conversion of iminodiacetic acid crystal liquors to concentrated solutions of monoalkalimetal or monoammonium iminodiacetate
FI63002B (fi) Foerfarande foer framstaellning av magnesiumhydroxidkarbonat
SU1447753A1 (ru) Способ получени фторида алюмини
SU712450A1 (ru) Способ гидрометаллургического получени окиси цинка
GB1203950A (en) Process for the separation of useful compounds from waste formed from the production of alumina by the bayer process