SU124113A1 - Способ стабилизации полимеров винилхлорида - Google Patents
Способ стабилизации полимеров винилхлоридаInfo
- Publication number
- SU124113A1 SU124113A1 SU624066A SU624066A SU124113A1 SU 124113 A1 SU124113 A1 SU 124113A1 SU 624066 A SU624066 A SU 624066A SU 624066 A SU624066 A SU 624066A SU 124113 A1 SU124113 A1 SU 124113A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- compound
- pvc
- vinyl chloride
- cyclohexanone
- mixture
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Известен способ стабилизации полимеров винилхлорида с применением в качестве стабилизаторов продуктов самокондепсации циклогексанона или 2-циклогексилиден-циклогексапона.
К недостаткам этих способов относитс летучесть п плохое совмещение с полимерами продуктов стабилизации.
Предложенный способ повышени стабильности поливинилхлорида заключаетс в применении в качестве стабилизаторов продуктов самоконденсадии не менее чем трех молекул циклогексанона.
Предложено 3 эффективных стабилизатора -хлорсодержащих полимеров:
I.(А-циклогексенил) -циклогексилиден -циклогексанин.
II.1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12-додекагидротрифенилен с выходом более 30% от теоретического по циклогексанону.
III.Гексамер-продукт конденсации шести молекул циклогексанопа с молекул рным весом 500-550.
По стабилизирующему действию соединени I, П и III превосход т известные вещества, примен емые дл стабилизации полимеров, в частности 2,4-диоксибензофенон.
В смеси с обычными стабилизаторами соединени I, II и III, способству повышению температуры разложени хлорсоха,ержащпх полимеров , дают синергический эффект.
Соединени I, II и III не ухудшают физико-механические показатели пластикатов, содержащих их в качестве стабилизаторовПример 1. Смесь 200 г циклогексанона и 20 г тонко измельченного гидрата окиси натри выдерживают при комнатной температуре в течение 70 час. с периодическим перемешиванием. Образовавшуюс пасту промывают водой до нейтральной реакции, затем обрабатывают метиловым спиртом и сушат на воздухе. В результате получают 80 г (1-оксициклогексил)-1-оксициклогекснл -циклогексанона в виде тонкого белого порошка с выходом 4QVo.
Смесь 10 г полученного дноксикетона, 50 мл метилового спирта 6 мл концентрированной серной кислоты выдерживают в течение одного часа при комнатной температуре, затем промывают водой до нейтральной реакции и получают 7,7 г соединени I с т. пл. 44° и выходом по циклогексанону 40%.
Смесь 10 г поливинилхлорида (ПХВ), 0,03 г силиката свинца и 0,03 гсоединени I имеет темлературу разложени 19Г, что на 23° выше температуры разложени ПХВ н на 11° выше температуры разложени ПХВ, стабилизированного только соответствующим количеством силиката свинца. Средние скорости выделени хлористого водорода дл указанной смеси ПХВ, силиката свинца и соединени I составл ют дл необлученного образца 3,0 мг НС1/1 г образца и дл образца после четырехчасового облучени лампой ПРК-2-7,2 мг ПС1/1 г образца.
Пример 2. 16 г соединени I выдерживают при 350° в течение 2 час., промывают эфиром н получают 11 г соединени II в виде бе.1ого порошка с т. пл. 232° и выходом по циклогексанону - 30% от теоретического .
Соединение II получают также с выходом 30Vo по циклогексанону при выдерживапии в течение 4 час. при температуре 350° (1-оксициклогексил )-1-оксициклогексил -циклогексанона.
Смесь 10 г ПХВ, 0,03 силиката свинца и 0,03 г соединени II имеет температуру разложени 189°, что на 21° выше температуры разложени ПХВ и на 9° выше температуры разложени ПХВ, стабилизированного только соответствуюш.им количеством силиката свинца.
Средние скорости выделени хлористого водорода при 175° за 3 часа дл указанной смеси ПХВ силиката свинца и соединени II составл ет дл необлученного образца 3,4 мг НС1 на 1 г образца и дл образца после 4 час. облучени лампой ПРК-2 8,1 мг НС1/1 г образца.
Пример 3. Смась 250 мл циклогексаиона, 125 жл метилового спирта , 250 мл концентрированной серной кислоты н 125 мл воды выдерживают при комнатной температуре в течение 7 суток. Затем смесь обрабатывают водой (2000 мл}, отдел ют образовавшуюс насту и переосаждают ее из эфира (350 мл) метиловым спиртом (2000 мл). После вторичного переосаждени спиртом из эфира получают 80 г ( от теоретического) соединени III в виде слегка желтоватого порошка с молекул рным весом 516.
Смесь 10 г ПХВ, 0,03 г силиката свинца и 0,06 г соединени III имеет температуру разложени 188°, что на 20° выше температуры разложени нестабилизированного ПХВ, и на 8° выше температуры разложени ПХВ, стабилизированного только соответствующим количеством силиката свинца.
Пиже приведены характеристики пластикатов:
1)приготовленного из 100 г ПХВ, 47 г пластификатора ЕД-242, Зз силиката свинца и 1 г стеарата кальци (А);
2)того же пластиката А с добавлением 1 г соединени I (Б);
3)пластиката А с добавлением-4 г продукта II (В);
4)пластиката А с добавлением 1 г продукта III (Г);
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU624066A SU124113A1 (ru) | 1959-04-02 | 1959-04-02 | Способ стабилизации полимеров винилхлорида |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU624066A SU124113A1 (ru) | 1959-04-02 | 1959-04-02 | Способ стабилизации полимеров винилхлорида |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792765539A Addition SU872907A2 (ru) | 1979-05-23 | 1979-05-23 | Деаэрационно-питательна установка |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU124113A1 true SU124113A1 (ru) | 1959-11-30 |
Family
ID=48395612
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU624066A SU124113A1 (ru) | 1959-04-02 | 1959-04-02 | Способ стабилизации полимеров винилхлорида |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU124113A1 (ru) |
-
1959
- 1959-04-02 SU SU624066A patent/SU124113A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
GB929210A (en) | Method for stabilization of manganese salts of alkylene bisdithiocarbamic acids and the products thereof | |
SU124113A1 (ru) | Способ стабилизации полимеров винилхлорида | |
Anastassiou | Reaction of Cyanonitrene with Cyclooctatetraene. 1, 4 and 1, 2 Adducts | |
US2185864A (en) | Stable urea-chlorine compound and process for making same | |
GB1128079A (en) | Process for the manufacture of new cyclohexane derivatives | |
US2744076A (en) | Production of organoplastics in cellular form by means of chemical blowing agents | |
US3947491A (en) | Stabilized choline salicylate compounds | |
US2988534A (en) | Novel organic tin compounds and processes for their production and process for stabilizing halogen containing, high-molecular compounds against the action of light and heat | |
US2563797A (en) | Chlorination of acetic acid | |
US3133965A (en) | N-substituted tris-halomethyl acetamides | |
US3778475A (en) | Process for the preparation of hydroxamoyl chlorides | |
US2971962A (en) | Method of making the lactone of 2-hydroxybiphenyl-2'-carboxylic acid | |
SU576041A3 (ru) | Способ получени производных сульфоксида | |
SU131505A1 (ru) | Способ стабилизации галоидосодержащих полимеров | |
US2765336A (en) | N-haloformamides | |
SU833471A1 (ru) | Способ получени бромистого водорода | |
US2830065A (en) | 12-cyano-12-hydroxystearic acid and the lower alkyl esters thereof | |
US2876251A (en) | p-carbomethoxy-n-nitroso-n-methylbenzamide | |
SU463683A1 (ru) | Полимерна композици | |
US2950331A (en) | 3-bromo-1-chloro-1-propyne | |
SU585195A1 (ru) | Композици на основе индекумароновых смол | |
SU140200A1 (ru) | Способ повышени термо- и светостабильности галоидсодержащих полимеров и сополимеров | |
SU196658A1 (ru) | Способ стабилизации динитрозотетраминпентаме-тилена | |
SU304815A1 (ru) | ||
SU148904A1 (ru) | Способ получени поливинилхлоридного пластиката |