SU304815A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU304815A1
SU304815A1 SU1356325A SU1356325A SU304815A1 SU 304815 A1 SU304815 A1 SU 304815A1 SU 1356325 A SU1356325 A SU 1356325A SU 1356325 A SU1356325 A SU 1356325A SU 304815 A1 SU304815 A1 SU 304815A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
peptides
hours
water
rock salt
sulfonic acid
Prior art date
Application number
SU1356325A
Other languages
English (en)
Inventor
Ю. М. Волкоь Н. В. Бударина В. Н. Шевкаленко А. П. Гризодуб Л. А. Ананьева В. И. Панов А. Н. Новиков В. А. Прис жнюк Я. Е. Махновский Л. А. Василенко А. И. Посторонко
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1356325A priority Critical patent/SU304815A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU304815A1 publication Critical patent/SU304815A1/ru

Links

Landscapes

  • Peptides Or Proteins (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способам получени  рассола хлористого натри .
Известен способ получени  рассола поваренной соли путем растворени  природной каменной соли в воде в присутствии поливинилпирролидона в количестве 0,005-0,01% по отношению к весу воды, используемой дл  растворени  каменной соли. Полученный рассол через 6 час содержит 315 г/л хлористого натри  и 0,24 г/л сульфата кальци .
С целью расширени  ассортимента добавок, предлагаетс  в качестве добавок примен ть продукт конденсации пептидов с хлорапгидридами сульфокислот, который ввод т в количестве 0,0005-0,025% по отношению к весу воды, используемой дл  растворени  каменной соли.
Продукт конденсации пептидов с хлорангидридами сульфокислот (торговое наименование «Сульфопон) получают при переработке отходов кожевенного производства. Основное действующее вещество представл ет собой соединение формулы
RSOjHNR (CONHROn COONa,
где R, R, R - алкильные радикалы с числом углеродных атомов 10-19 и п 2-5. В техническом продукте содержитс , %: сульфонилпептиды (основное активное
вещество)82-90
углеводороды Сю-Cig3,0-6,0
хлористый натрий5,0-6,0
уксуснокислый натрий1,6-2,4
водаостальное
Сульфопон хорошо растворим в воде и термически устойчив при температурах до 180°С. Раствор препарата прозрачен.
Пример 1, В стакан с мешалкой загружают 900 г каменной соли артемовского месторождени , содержащей 1,6 вес, % сульфата кальци , заливают 1,5 л воды, содержащей 0,0005 вес, % продукта конденсации пепгидов с хлорангидридами сульфокислот и включают мешалку.
Полученньи раствор содержит, г/л:
через 2 часа через 4 часа через 6 часов NaCl315,9324324
CaSO,0,681,061,2
Пример 2. Готов т рассол способом, указанным в примере 1. При этом используема  вода содержит 0,005 вес. % продукта конденсации пептидов с хлорангидридами сульфокислот .
Полученный раствор содержит, г/л:
Пример 3. Готов т рассол, как указано в примере 1. Вода, примен ема  дл  растворени , содержит 0,025 вес. % добавки.
Полученный раствор содержит, г/л:
через 2 часа через 4 часа через 6 часов
NaCl319324324
,200,220,24
Таким образом, предлагаемый способ позвол ет за 2-4 час получить рассол с высоКИМ содержанием хлористого натри  при содержании сульфата кальци  1,2-0,24 г/л.
Предмет изобретени 

Claims (2)

1.Способ получени  рассола хлористого натри  путем растворени  природной каменной соли в воде в присутствии органической добавки, отличающийс  тем, что, с целью расширени  ассортимента добавок, в качестве добавки примен ют продукт конденсации пептидов с хлорангидридами сульфокислот .
2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что продукт конденсации пептидов с хлорангидридами сульфокислот ввод т в количестве 0,0005-0,025% по отношению к весу воды, используемой дл  растворени  каменной соли.
SU1356325A 1969-08-07 1969-08-07 SU304815A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1356325A SU304815A1 (ru) 1969-08-07 1969-08-07

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1356325A SU304815A1 (ru) 1969-08-07 1969-08-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU304815A1 true SU304815A1 (ru) 1974-04-25

Family

ID=20447075

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1356325A SU304815A1 (ru) 1969-08-07 1969-08-07

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU304815A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4562058A (en) Process for crystallizing potassium sulfate
SU304815A1 (ru)
Shilov et al. Kinetic isotope effect in the iodination of aromatic amines
EP0187019B1 (en) Improvements in or relating to dobutamine salts
US2321958A (en) Formaldehyde addition products and their preparation
US2666774A (en) Polyhydroxy-ether addition compounds with metal salts
Evans et al. CLXI.—The interaction of alkali sulphites with some halogeno-compounds, and the optical resolution of α-phenylpropanesulphonic acid
US2611732A (en) Compositions containing mixtures of 4-aminosalicylic acid and its basic calcium salt
SU578276A1 (ru) Цемент
Armstrong et al. CXLII.—Studies of the terpenes and allied compounds. The sulphonation of camphor. I. Camphorsulphonic acid (reychler): the formation of anhydramides
US1435524A (en) Process of treating salt mixtures
SU105849A1 (ru) Способ получени тетраэтилтиопирофосфата
US2480465A (en) Thiophene sulfonic acid preparation
US3347640A (en) Magnesia-alumina buffer compositions
Divers XXV.—The acid sulphate of hydroxylamine
SU523136A1 (ru) Способ получени поверхностно-активных веществ
SU537027A1 (ru) Способ приготовлени рассола
US1227252A (en) Method of separating benzenedisulfonic acid from sulfuric acid and of converting the benzenedisulfonic acid into a salt.
US1374435A (en) Manufacture of zinc sulfid
GB402382A (en) Improvements in method of making mono-chloramine
US2794764A (en) Compositions containing calcium quinate and calcium gluconate and/or calcium levulinate
GB1326785A (en) Method for separating citric acid
Roberts CII.—Preparation of potassium and sodium arylsulphoniodoamides
SU124113A1 (ru) Способ стабилизации полимеров винилхлорида
SU421621A1 (ru) Способ получения перекиси калбция