SU123843A1 - Способ получени задубленных желатиновых, в частности фотографических, слоев - Google Patents

Description

Подписна  группа М 235 Эмиль-Иоахим Бирр и Вернер Вальтер

(Германска  Демократическа  Республика),

, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАДУБЛЕННЫХ ЖЕЛАТИНОВЫХ, В ЧАСТНОСТИ, ФОТОГРАФИЧЕСКИХ СЛОЕВ

За в;1ено 11 июн  1958 г. за Л 601823/23 Г5 Комитет но делам inoopeiennii

н открытш при Сог5ете Министров СССР Опубликовано в «Бюллетене и:и)бретен1н | .M 2 за 1959 г.

Описываемый способ получени  задубленных желатиновых, в частности , фотографических слоев позвол ет ПОЛУЧИТЬ продукты, которые, по сравнению, например, с триалкилформалем, значительно превосход т последний по еохран5Темости (меньша  способность к полимерпзацнн) и обладают лучшей растворимостью.

Особенность способа заключаетс  в том, что. с иелью повьш1еии  температуры плавлени  (зотографнческого сло , в желатиновыГ| раствор или фотографическую эмульсию ввод т перед поливом производные 1,3-диакрилоил-гексагидро-1,3,5-триацина, зa eшeппыe в положении 5 алифатической или ароматическо ацильной группы, o6nieii формулы где У представл ет собою остаток оргапической кислоты, ие содержангей ДВОЙНЫХ св зей в а-ноложенпп к карбонпльной группе, например

сн,(:о-, CgHsCO-, ас,н.со- , с,Н50с.Н4СО-. (С.Н5).хс,н.со,

СНо-СН-СНоСО-.

Указанные производные могут быть получены различными способ;;ми , например путем конденсацни смеси соответств ющих иитрилов. иутом присоединени  соответств 1ои1его остатка к 1,3,5-триакри.1оилгексагидро-1 ,3,5-триацина. Приводитс  несколько примеров получени  этих производных.

Пример 1. Получение 5-ацетпл-1,3-дпакрило1 л-гексагидро-1,3,5триацпна . В смесь 41 г ацетоп 1трнла, 106 г акрилонитрила, 27.5 г ангидрида уксусной кислоты и 105 г параформальдегида добав, 1,6 серной кислоты по капл м и с одиовремепны.г перемешиванием. При этом температура смеси поднимаетс  до 60-70 По окончании реакции смесь выдерживают 3-4 часа при 80 и затем оставл ют дл  кристаллизации . Выкристаллизованную часть подвергают перекристаллизации из небольшого количества метанола при 125-129.

Пример 2. Получение 1.3-диакрилоил-5-бензоил-триаиина.

Получение этого производного провод т в соответствии с пол чением 5-ацетил-1,3-диакрилоил-гексагидро-1.3,5-триацина, причем в результате значительной экзотермической реакции при смешеи и компонентов серную кислоту прибавл ют очень медленно с охлаждением. После окончани  реакци продукт растирают в растворе 1%-ного едкого иатрп  и раИностранцы