SU1231061A1 - Способ получени ингибитора отложений минеральных солей - Google Patents

Description

Изобретение относитс  к получению веществ, используемых дл  борьбы с отложением неорганических солей при добыче, транспортировке и подготовке обводненных нефтей.

Известны способы получени  ингибиторов , основанные на фссфорилиро- вании азотосодержащих соединений, например , взаимодействием мочевины, формальдегида и фосфористой кислоты получена нитрилотриметиленфосфонова  кислота 13,

Известен способ получени  полиэлектролита , заключающийс  в обработке полиэтиленполиаминов формальдегидом и ортофосфористой кислотой в водной сол нокислой среде 21.

Известен способ получени  ингибитора отложений минеральных солей СЗ взаимодействием пдлиэтиленполиамина, моноэтаноламина, карбамида, хлорида аммони  и гексаметилентетраамина в следующих соотношени х, вес.%: 100:55-75 : 25-40 : 50-70 : 34-35.

Однако известные способы характеризуютс  крайне низкой эффективность продуктов при ингибировании отложений сульфата бари , сложностью технологии получени  ингибитора, большим количеством неиспользуемых отходов. Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ получени  ингибитора отложений минеральных солей взаимодействием смеси полиами- нов (полиэтиленполиамина,моноэтанол- амина, хлорида аммони , карбамида) с формальдегидом и треххлористым фос- -фором при нагревании с послеюущей отгонкой образующегос  хлористого водорода и нейтрализацией реакционной среды 41.

Однако этот ингибитор не обладает достаточной эффективностью при ингибировании отложений сульфата бари .

Цель изобретени  - повьшение инги- бирующей способности продукта конденсации к сульфату бари .

Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  ингибитора отложений минеральных солей взаимодействием смеси полиаминов с формальдегидом и треххлористым фосфором при нагревании с последующей отгонкой образующегос  хлористого водорода и нейтрализацией реакционной среды , в качестве смеси полиаминов исполь - доведени  рН 7,5 получают 436 кг

зуют производные 1,3-диаминопропано- ла-2 общей формулы

H N-fCH -GH-CH -KH H ОН

где п 1-20, и нейтрализацию реакционной среды ведут до рН 6-7,5.

Процесс получени  ингибитора сводитс  к фосфонометалированию производного 1,3-диаминопропанола-2 формулы (I), формальдегидом и треххлористым фосфором. Процесс протекает в м гких услови х при и заканчиваетс  через 4 ч. ДсШьнейша  отгон ка или отдув- ка сол ной кислоты позвол ет удалить из реакционной массы НС1. Окончательной стадией получени  ингибитора отложений минеральных солей  вл етс  нейтрализаци  реакционной массы минеральным щелочным агентом до рН 6,0-7,5.

В качестве минерального щелочного агента могут быть использованы гидроокись натри , гидроокись кали , газо- образньш аммиак.

Проведенными исследовани ми доказан высокий эффект стабилизации пере- сьпценных растворов по сульфату бари . Причем ингибирование распростран етс  как на увеличение индукционого периода до начала зародьпнеобразова- ни  кристаллов, так и на снижение скорости кристаллообразовани .

Пример 1.В эмалированный реактор, имеющий об})атный холодильник , устройство дл  перемешивани , замера температуры, рН, нагрева и охлаждени , загружают 31 кг производного 1,3-диаминопропанола-2 и 69 л воды. Далее при перемешивании в реак- тор загружают 84 кг формальдегида, после чего при перемешивании в реактор в течение 1 ч загружают 142 кг треххлористого фосфора при поддержании температуры 0-3°С. По окончании загрузки температуру в реакторе поднимают до и вьщерживают 4 ч. После охлаждени  реакционной массы производ т отдувку хлористого водорода в количестве 98% (хлористый водород образуетс  при гидролизе треххлористого фосфора, способству  созданию кислого рН раствора, необходимого дл  протекани  реакции).

По завершению отдувки сол ной кислоты в реакционную массу подают небольшими порци ми 42%-ный раствор гидроокиси натри , до рН 7,5. После

312

ингибитора отложений минергшьных солей, содержащего 32% ингибитора.

Дл  предотвращени  отложений суль фата бари  в водных системах дозировка ингибитора (счита  на 100%) сое- тавл ет 5-50 кг/л.

Пример 2, Оборудование и услови  аналогичны примеру 1, но отдувку хлористого водорода провод т в количестве 85%.

По завершению отдувки сол ной кислоты в реакционную массу дл  создани  рН 6 подают небольшими порци ми 42%-ный раствор гидроокиси кали  в количестве 100 кг.

После доведени  рН 6 получают 395 кг ингибитора отложений минеральных солей, содержащего 30% ингибитора .

Пример 3. Оборудование и услови  аналогичны примеру 1, но отдувку хлористого водорода провод т в количестве 98%.

По завершению отдувки сол ной кислоты в реакционную массу дл  соз- дайи  рН 7 подают небольшими порци ми газообразньш аммиак в количестве 110 кг. После доведени  рН 7 получают 400 кг ингибитора отложений, содержащего 30,5% ингибитора.

В табл. 1 показана степень стабилизации ингибитора.

Таблица 1

ример 2

Продолжение табл. 1

IIJIIIIII IiriIl3 I

5,0 73

10,088

25,092

50,0100

100,0100

ример 3

5,0

10,0

25,0

50,0

100,0

75

91

97

100

100

Из данных,приведенных в табл. 1 видно, что предлагаемый способ получени  ингибитора отложений минеральных солей значительно превосходит известный способ.

Оценка эффективности осуществл - етс  на синтетической воде, имитирующей пластовые воды месторождений, имеющих отложени  сульфата бари .

Пересыщенньш раствор по сульфату бари  готовитс  при смешении.двух растворов.

Характеристика солевого состава синтетических вод представлена в табл. 2

Таблица 2

Claims (1)

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА ОТЛОЖЕНИЙ МИНЕРАЛЬНЫХ СОЛЕЙ взаимодействием смеси полиаминов с формальдегидом и треххлористым фосфором при нагревании с последующей отгонкой образующегося хлористого водорода и нейтрализацией реакционной среды, отличающийся тем, что, с целью повышения ингибирующей способности продукта конденсации к сульфату бария, в качестве смеси полиаминов используют производные 1,З-диаминопропанола-2 общей формулы он где η = 1 - 20, и нейтрализацию реакционной среды ведут до pH 6,0-7,5.

   SU ,.,.1231061