SU122676A1 - Способ получени многослойных негативных и контратипных кинофотоматериалов - Google Patents

Способ получени многослойных негативных и контратипных кинофотоматериалов

Info

Publication number
SU122676A1
SU122676A1 SU616821A SU616821A SU122676A1 SU 122676 A1 SU122676 A1 SU 122676A1 SU 616821 A SU616821 A SU 616821A SU 616821 A SU616821 A SU 616821A SU 122676 A1 SU122676 A1 SU 122676A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
components
negative
counter
group
masking
Prior art date
Application number
SU616821A
Other languages
English (en)
Inventor
Ю.Б. Виленский
А.Г. Гусева
В.С. Ильинская
В.С. Ильинска
А.Н. Иорданский
И.М. Килинский
М.В. Крашенинникова
И.И. Левкоев
И.А. Соловьева
Т.Г. Ткаченко
Н.Ф. Турицина
В.С. Чельцов
Original Assignee
Ю.Б. Виленский
А.Г. Гусева
В.С. Ильинская
В.С. Ильинска
А.Н. Иорданский
И.М. Килинский
М.В. Крашенинникова
И.И. Левкоев
И.А. Соловьева
Т.Г. Ткаченко
Н.Ф. Турицина
В.С. Чельцов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ю.Б. Виленский, А.Г. Гусева, В.С. Ильинская, В.С. Ильинска, А.Н. Иорданский, И.М. Килинский, М.В. Крашенинникова, И.И. Левкоев, И.А. Соловьева, Т.Г. Ткаченко, Н.Ф. Турицина, В.С. Чельцов filed Critical Ю.Б. Виленский
Priority to SU616821A priority Critical patent/SU122676A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU122676A1 publication Critical patent/SU122676A1/ru

Links

Landscapes

  • Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)

Description

Эффективным путем исправленрш искажений цветопередачи, вызываемых неправильиым поглощепием красителей негативных материалов , служит способ внутреннего маскировани . Одним из известных способов создани  в цветоделенном негативе позитивного изображени  из остаточиой окрашенной компоненты, маскируюш,его излишнее зональное поглош;ение красител  негативного изображени ,  вл етс  применение арилазо-производных компонент, арилазо-группы которых при цветном про влении с образованием азометиновых или индоанилиновых красителей отш епл ютс . Так, например, описано применение 4-арилазопроизводных З-алкилпиразолонов-5, которые могут содержать в фенилазогруппе атом хлора, алкила, группы ОН, ОСНз, NHCOCHs, СООСНз, 5Оз Н или комбинации этих групп, а также 3-ациламинопиразолонов с алкильными, алкокси-, нитрогруппами или атомами галоида в том же остатке.
Дл  получени  негативных голубых изображений в качестве маскиРУЮШ .ИХ компонент предложено примен ть арилазопроизводные анилидов 1,2-оксинафтойной -кислоты, которые также поглощают лучи зеленой и синей зон, как и образующиес  из них голубые красителе.
Известно применение 4-арилазопроизводных фенолов и нафтола-1 или амидов 1,2-оксинафтойной кислоты, содержащих в качестве заместителей , в арилазогруппе алкильные, алкокси-, амино-, ацетаминогруппы или атомы галоида, однако данные о свойствах предлагаемых компонент отсутствуют.
№ 122676- 2 -
Основным недостатком указанных маскирующих комнонент производных диразрдона  вл етс  недостаточна  активность, делающа  их л алонригодными дл  негативных пленок. В случае производных 3-ал«илпиразолонов ,. образующиес  азомгтиновые красители характеризуютс  значительно уменьщенной избирательностью зонального поглощени .
Предлагаемые голубые маскирующие компоненты, содержащие в арилазогруппе один из указанных заместителей, а также два или три атома хлора, две алкильные или алкоксигруппы, алкильную или диалкиламиногруппу , практически не могут примен тьс  либо из-за малой реакционной способности, либо вследствие того, что они поглощают лучи зеленой и желто-зеленой зоны, тогда как они должны поглощать больще в синей и в меньщей степени в зеленой зоне спектра. Установлено , что благопри тное действие на реакционную способность маскирующих компонент производных З-ациламинопиразолона-5 и анилидов 1,2-оксинафтоййой- кислоты оказывает введение в пара-положение фенилазогруппы электроположительной оксигруппы. Это вли ние сохран етс  при дополнительном введении в фенилазогруппу заместителей электроположительного или слабо электроотрицательного характера, например атома хлора и карбоксильной группы.
Вы снено также, что арилазопроизводные анилидов 1,2-оксинафтойной кислоты за исключением соединений, содержащих в положении 2 фенилазогруппы атом хлора или метильную группу, имеют в желатиновом слое поглощение в виде щирокой полосы с максимумом при 480-550 ммк. Оказалось, что только у 2-хлор- и 2-алкилфенилазопроизводных спектральное поглощение постепенно возрастает от 550 к 400 MMKj что соответствует требовани м к голубым компонентам дл  эффекта маскировани . Эти соединени , как и больщинство указанных арилазопроизводных, очень мало активны, вследствие чего они не пригодны дл  изготовлени  негативных пленок. Достаточной активностью обладают лишь п-оксифенилазопроизводные анилидов 1,2-оксинафтойной кислоты, которым однако свойственна слищком глубока  окраска. Таким образом найдено, что 1-арил-3-ациламино-4-арилазопиразолоны-5 общей формулы ,1.
R3-( -N N-HC-C-NHCOR2
) II(I)
f.ОС N
(R-Н OCeHs, ЗОзН; R-Н или ЗОзН; R - углеводородный остаток с числом атомов углерода не менее 12; или СООН; или С1) и 2 -хлор- или 2 -метил-4 -оксифенилазопроизводные замещенных анилидов 1,2-оксинафтойной кислоты общей формулы II
I|1
/ R
1 -R
r Л-COШ-C -RR
{R-алкиламино-, диалкиламино- или ациламиногруппа одна из алкильных или ацильных групп придает компонентам недиффундируемость ); R -сульфо- или карбоксигруппа; R -атом хлора или метильна  группа; R, R -водород, одинаковые  ли различные группировю, например метильна , карбокси- или метоксигруппа, обладают высокой реакционной способностью; соединени  формулы I при про влении производными п-фенилендиамина образуют при этом, пурпурные красители с малым поглощением синих лучей, и спектральное поглощение компонент формулы II в желатине постепенно возрастает от 550 к 400 ммк. Дл  соединений формулы II именно сочетание указанных заместителей Б арилазогруппе приводит к благопри тным свойствам: присутствие метильной группы или атома хлора в орто-положении ведет к необходимому спектральному поглощению, а оксигруппы в пара-положении- к повыщенной, активности.
Маскирующие компоненты формул I и II по активности приближаютс  к неокрашенным компонентам, в св зи с чем они могут вводитьс  в смеси с последними. Эмульси  с маскирующей компонентой может быть нанесена отдельным слоем и расположена выше или ниже сло  с неокрашенной компонентой.
На основании проведенных исследований разработан новый способ получени  многослойных негативных и контратипных кинофотоматериалов с маскирующими голубыми и пурпурными компонентами из арилазокрасителей, производных обычных цветных компонент, примен емыми отдельно или дл  предотвращени  эффекта перемаскировани , вводимыми вместе с обычными неокращенными компонентами fe смеси или в раздельных сло х, при котором, с целью увеличени  реакционной способности таких маскируюндах компонент, в фенильное  дро арилазогруаЧпы ввод т оксигруппу в пара-положении к азогруппе , а с целью улучшени  спектральных характеристик окрашенных компонент и, соответственно, цветоисправл ющего действи  цветной маски, в указанное фенильное  дро одновременно ввод т в случае компонент, производных ариламида 1-окси-4-фенилазо-2-нафтойной. кислоты , атом хлора или метильную группу в орто-положении к азогруппе , причем фенильное  дро может иметь также метильные, метоксиили карбоксильные группы в других положени х, а -в случае компонент , производных 3-ациламино-4-фенилазопиразолона-5, атом хлора в орто-положении или карбоксильную группу в мета-положении к азо .группе или обе группы вместе.
Ко 122676 4 -
Пример 1. Е кг негативной сенсибилизированной к зеленым лучам эмульсии ввод- т 120 мл 5%-ного водного раствора 1-(4-фенокси-З-сульфофенил ) -З-стеароиламино-4- (2 -хлор-4 -окси-5 -карбоксифенилазо- )-пиразолона-5 и 80 мл 5%-ного водно-щелочного раствора компоненты 1- (4-фенокси-3-сульфофенил) -3-стеароиламино-пиразолона-5 . Слой эмульсии нанос т на подложку, покрытую красночувствительным слоем, содержащим голубую цветную компоненту. Верхним слоем нанос т несенсибилизированную эмульсию, содержащую желтую цветную компоненту. После цветного про влени , отбеливани  и фиксировани  в среднем слое получают маскированное пурпурное негативное изобретение.
Пример 2. Тот же эффект маскировани  получают, если 240 лл 5%-ного раствора маскирующей компоненты и 160 мл 5%-ного раствора неокрашенной компоненты прибавл ют в отдельности к двум порци м (по 1 кг) сенсибилизированной эмульск.и, которые затем нанос т последовательно двум  сло ми.
Пример 3. В 1 /сг негативной эмульсии ввод т 12 г 2-метилоктадециламино-5-сульфоанилида 4- (2 -метил-4-оксифенилазо) -1,2-оксйнафтойной кислоты в виде 3%-ного водно-щелочного раствора. Эффективна  чувствительность сло  такой эмульсии лищь несколько ниже чувствительности сло  с аналотичной неокращенной комлонентой-. После съемки и обработки получают маскированное негативное изображение из голубого красител , плотности которого в синих и зеленых лучах компенсированы соответствующей зональной плотностью остаточной компоненты.
Аналогичный реззльтат получают с применением 5-карбокси-2-метилоктадециламиноанилида 4- (4 -окси-2 -хлор-5 -карбоксифенилазо) 1 ,2-оксин-афтойной кислоты.
Указанные маскирующие компоненты могут быть применены в смеси с соответствующими неокрашенными компонентами, например 2-октадециламино-5-сульфоанилидом 1,2-окс.инафтойной кислоты. Эффективна  чувствительность сло  со смесью компонент получаетс  зыще, чем при использовании одной маскирующей компоненты.
С применением соответствующих эмульсий, аналогично может быть получена контратипна  пленка, в сенсибилизированные слои которых могут быть введены маскирующие компоненты, указанные в при.мерах, в чистом виде или в смеси с аналогичными неокращенными компонентами . После процесса печати с цветного негатива и соответствующей обработки получают дубль-негатив, имеющий два маскированных цветоделенных изображени  и дающий при печати позитивы с исправленной цветопередачей.
Предмет изобретени 
Способ получени  многослойных негативных и контратипных кинофотоматериалов с маскирующи.ми голубыми и пурпурными компонентами из арилазокрасителей, производных обычных цветных компонент, примен емыми отдельно или дл  предотвращени  эффекта перемаскировани , вводимыми вместе с обычными неокрашенными компонента-, ми-в смеси или в раздельных сло х, отличающийс  тем, что,
SU616821A 1959-01-17 1959-01-17 Способ получени многослойных негативных и контратипных кинофотоматериалов SU122676A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU616821A SU122676A1 (ru) 1959-01-17 1959-01-17 Способ получени многослойных негативных и контратипных кинофотоматериалов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU616821A SU122676A1 (ru) 1959-01-17 1959-01-17 Способ получени многослойных негативных и контратипных кинофотоматериалов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU122676A1 true SU122676A1 (ru) 1959-11-30

Family

ID=48394333

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU616821A SU122676A1 (ru) 1959-01-17 1959-01-17 Способ получени многослойных негативных и контратипных кинофотоматериалов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU122676A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2415132A1 (de) * 1973-03-31 1974-10-10 Konishiroku Photo Ind Farbiger photographischer purpurrotkuppler und diesen enthaltendes farbphotographisches silberhalogenid-aufzeichnungsmaterial

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2415132A1 (de) * 1973-03-31 1974-10-10 Konishiroku Photo Ind Farbiger photographischer purpurrotkuppler und diesen enthaltendes farbphotographisches silberhalogenid-aufzeichnungsmaterial

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2772162A (en) Diacylaminophenol couplers
US2414491A (en) Photographic developer
US5084375A (en) Color photographic light-sensitive material
US3935016A (en) Silver halide color photographic materials containing 3-anilino-5-pyrazolone couplers
DE1931057C2 (de) Verfahren zur Herstellung farbphotographischer Bilder
US3703375A (en) Photographic processes and materials
US3938995A (en) Silver halide color photographic element and process containing leuco dyes
US2933391A (en) Photographic emulsions containing 5-pyrazolone coupler compounds
US2733143A (en) Multilayer color film for integral
SU122676A1 (ru) Способ получени многослойных негативных и контратипных кинофотоматериалов
US2455170A (en) Colored couplers
US3300305A (en) Color developers containing competing developing agents
US2357395A (en) Photographic emulsion
US3556796A (en) Silver halide emulsion containing naphthol colour couplers for cyan
DE2906526A1 (de) Photographischer, lichtempfindlicher film fuer farbdiffusionsuebertragungsverfahren
GB524040A (en) Improvements in colour forming developers and processes of colour development
US2633422A (en) Process for making integral color correction masks
US3047385A (en) Production of color photographic images
EP0125522A2 (en) Color photographic materials
US4552836A (en) Silver halide color photographic light-sensitive material
EP0486929A1 (en) Photographic coupler compositions containing ballasted alcohols and methods
US2527476A (en) Cyanoacetylhydrazones as photographic color couplers
CA1058941A (en) Color corrected photographic elements
US2688538A (en) Photographic elements and process of color correction utilizing styryl dyes as couplers
US3970460A (en) Diazotype composition