SU122676A1 - Способ получени многослойных негативных и контратипных кинофотоматериалов - Google Patents
Способ получени многослойных негативных и контратипных кинофотоматериаловInfo
- Publication number
- SU122676A1 SU122676A1 SU616821A SU616821A SU122676A1 SU 122676 A1 SU122676 A1 SU 122676A1 SU 616821 A SU616821 A SU 616821A SU 616821 A SU616821 A SU 616821A SU 122676 A1 SU122676 A1 SU 122676A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- components
- negative
- counter
- group
- masking
- Prior art date
Links
Landscapes
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
Description
Эффективным путем исправленрш искажений цветопередачи, вызываемых неправильиым поглощепием красителей негативных материалов , служит способ внутреннего маскировани . Одним из известных способов создани в цветоделенном негативе позитивного изображени из остаточиой окрашенной компоненты, маскируюш,его излишнее зональное поглош;ение красител негативного изображени , вл етс применение арилазо-производных компонент, арилазо-группы которых при цветном про влении с образованием азометиновых или индоанилиновых красителей отш епл ютс . Так, например, описано применение 4-арилазопроизводных З-алкилпиразолонов-5, которые могут содержать в фенилазогруппе атом хлора, алкила, группы ОН, ОСНз, NHCOCHs, СООСНз, 5Оз Н или комбинации этих групп, а также 3-ациламинопиразолонов с алкильными, алкокси-, нитрогруппами или атомами галоида в том же остатке.
Дл получени негативных голубых изображений в качестве маскиРУЮШ .ИХ компонент предложено примен ть арилазопроизводные анилидов 1,2-оксинафтойной -кислоты, которые также поглощают лучи зеленой и синей зон, как и образующиес из них голубые красителе.
Известно применение 4-арилазопроизводных фенолов и нафтола-1 или амидов 1,2-оксинафтойной кислоты, содержащих в качестве заместителей , в арилазогруппе алкильные, алкокси-, амино-, ацетаминогруппы или атомы галоида, однако данные о свойствах предлагаемых компонент отсутствуют.
№ 122676- 2 -
Основным недостатком указанных маскирующих комнонент производных диразрдона вл етс недостаточна активность, делающа их л алонригодными дл негативных пленок. В случае производных 3-ал«илпиразолонов ,. образующиес азомгтиновые красители характеризуютс значительно уменьщенной избирательностью зонального поглощени .
Предлагаемые голубые маскирующие компоненты, содержащие в арилазогруппе один из указанных заместителей, а также два или три атома хлора, две алкильные или алкоксигруппы, алкильную или диалкиламиногруппу , практически не могут примен тьс либо из-за малой реакционной способности, либо вследствие того, что они поглощают лучи зеленой и желто-зеленой зоны, тогда как они должны поглощать больще в синей и в меньщей степени в зеленой зоне спектра. Установлено , что благопри тное действие на реакционную способность маскирующих компонент производных З-ациламинопиразолона-5 и анилидов 1,2-оксинафтоййой- кислоты оказывает введение в пара-положение фенилазогруппы электроположительной оксигруппы. Это вли ние сохран етс при дополнительном введении в фенилазогруппу заместителей электроположительного или слабо электроотрицательного характера, например атома хлора и карбоксильной группы.
Вы снено также, что арилазопроизводные анилидов 1,2-оксинафтойной кислоты за исключением соединений, содержащих в положении 2 фенилазогруппы атом хлора или метильную группу, имеют в желатиновом слое поглощение в виде щирокой полосы с максимумом при 480-550 ммк. Оказалось, что только у 2-хлор- и 2-алкилфенилазопроизводных спектральное поглощение постепенно возрастает от 550 к 400 MMKj что соответствует требовани м к голубым компонентам дл эффекта маскировани . Эти соединени , как и больщинство указанных арилазопроизводных, очень мало активны, вследствие чего они не пригодны дл изготовлени негативных пленок. Достаточной активностью обладают лишь п-оксифенилазопроизводные анилидов 1,2-оксинафтойной кислоты, которым однако свойственна слищком глубока окраска. Таким образом найдено, что 1-арил-3-ациламино-4-арилазопиразолоны-5 общей формулы ,1.
R3-( -N N-HC-C-NHCOR2
) II(I)
f.ОС N
(R-Н OCeHs, ЗОзН; R-Н или ЗОзН; R - углеводородный остаток с числом атомов углерода не менее 12; или СООН; или С1) и 2 -хлор- или 2 -метил-4 -оксифенилазопроизводные замещенных анилидов 1,2-оксинафтойной кислоты общей формулы II
I|1
/ R
1 -R
r Л-COШ-C -RR
{R-алкиламино-, диалкиламино- или ациламиногруппа одна из алкильных или ацильных групп придает компонентам недиффундируемость ); R -сульфо- или карбоксигруппа; R -атом хлора или метильна группа; R, R -водород, одинаковые ли различные группировю, например метильна , карбокси- или метоксигруппа, обладают высокой реакционной способностью; соединени формулы I при про влении производными п-фенилендиамина образуют при этом, пурпурные красители с малым поглощением синих лучей, и спектральное поглощение компонент формулы II в желатине постепенно возрастает от 550 к 400 ммк. Дл соединений формулы II именно сочетание указанных заместителей Б арилазогруппе приводит к благопри тным свойствам: присутствие метильной группы или атома хлора в орто-положении ведет к необходимому спектральному поглощению, а оксигруппы в пара-положении- к повыщенной, активности.
Маскирующие компоненты формул I и II по активности приближаютс к неокрашенным компонентам, в св зи с чем они могут вводитьс в смеси с последними. Эмульси с маскирующей компонентой может быть нанесена отдельным слоем и расположена выше или ниже сло с неокрашенной компонентой.
На основании проведенных исследований разработан новый способ получени многослойных негативных и контратипных кинофотоматериалов с маскирующими голубыми и пурпурными компонентами из арилазокрасителей, производных обычных цветных компонент, примен емыми отдельно или дл предотвращени эффекта перемаскировани , вводимыми вместе с обычными неокращенными компонентами fe смеси или в раздельных сло х, при котором, с целью увеличени реакционной способности таких маскируюндах компонент, в фенильное дро арилазогруаЧпы ввод т оксигруппу в пара-положении к азогруппе , а с целью улучшени спектральных характеристик окрашенных компонент и, соответственно, цветоисправл ющего действи цветной маски, в указанное фенильное дро одновременно ввод т в случае компонент, производных ариламида 1-окси-4-фенилазо-2-нафтойной. кислоты , атом хлора или метильную группу в орто-положении к азогруппе , причем фенильное дро может иметь также метильные, метоксиили карбоксильные группы в других положени х, а -в случае компонент , производных 3-ациламино-4-фенилазопиразолона-5, атом хлора в орто-положении или карбоксильную группу в мета-положении к азо .группе или обе группы вместе.
Ко 122676 4 -
Пример 1. Е кг негативной сенсибилизированной к зеленым лучам эмульсии ввод- т 120 мл 5%-ного водного раствора 1-(4-фенокси-З-сульфофенил ) -З-стеароиламино-4- (2 -хлор-4 -окси-5 -карбоксифенилазо- )-пиразолона-5 и 80 мл 5%-ного водно-щелочного раствора компоненты 1- (4-фенокси-3-сульфофенил) -3-стеароиламино-пиразолона-5 . Слой эмульсии нанос т на подложку, покрытую красночувствительным слоем, содержащим голубую цветную компоненту. Верхним слоем нанос т несенсибилизированную эмульсию, содержащую желтую цветную компоненту. После цветного про влени , отбеливани и фиксировани в среднем слое получают маскированное пурпурное негативное изобретение.
Пример 2. Тот же эффект маскировани получают, если 240 лл 5%-ного раствора маскирующей компоненты и 160 мл 5%-ного раствора неокрашенной компоненты прибавл ют в отдельности к двум порци м (по 1 кг) сенсибилизированной эмульск.и, которые затем нанос т последовательно двум сло ми.
Пример 3. В 1 /сг негативной эмульсии ввод т 12 г 2-метилоктадециламино-5-сульфоанилида 4- (2 -метил-4-оксифенилазо) -1,2-оксйнафтойной кислоты в виде 3%-ного водно-щелочного раствора. Эффективна чувствительность сло такой эмульсии лищь несколько ниже чувствительности сло с аналотичной неокращенной комлонентой-. После съемки и обработки получают маскированное негативное изображение из голубого красител , плотности которого в синих и зеленых лучах компенсированы соответствующей зональной плотностью остаточной компоненты.
Аналогичный реззльтат получают с применением 5-карбокси-2-метилоктадециламиноанилида 4- (4 -окси-2 -хлор-5 -карбоксифенилазо) 1 ,2-оксин-афтойной кислоты.
Указанные маскирующие компоненты могут быть применены в смеси с соответствующими неокрашенными компонентами, например 2-октадециламино-5-сульфоанилидом 1,2-окс.инафтойной кислоты. Эффективна чувствительность сло со смесью компонент получаетс зыще, чем при использовании одной маскирующей компоненты.
С применением соответствующих эмульсий, аналогично может быть получена контратипна пленка, в сенсибилизированные слои которых могут быть введены маскирующие компоненты, указанные в при.мерах, в чистом виде или в смеси с аналогичными неокращенными компонентами . После процесса печати с цветного негатива и соответствующей обработки получают дубль-негатив, имеющий два маскированных цветоделенных изображени и дающий при печати позитивы с исправленной цветопередачей.
Предмет изобретени
Способ получени многослойных негативных и контратипных кинофотоматериалов с маскирующи.ми голубыми и пурпурными компонентами из арилазокрасителей, производных обычных цветных компонент, примен емыми отдельно или дл предотвращени эффекта перемаскировани , вводимыми вместе с обычными неокрашенными компонента-, ми-в смеси или в раздельных сло х, отличающийс тем, что,
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU616821A SU122676A1 (ru) | 1959-01-17 | 1959-01-17 | Способ получени многослойных негативных и контратипных кинофотоматериалов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU616821A SU122676A1 (ru) | 1959-01-17 | 1959-01-17 | Способ получени многослойных негативных и контратипных кинофотоматериалов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU122676A1 true SU122676A1 (ru) | 1959-11-30 |
Family
ID=48394333
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU616821A SU122676A1 (ru) | 1959-01-17 | 1959-01-17 | Способ получени многослойных негативных и контратипных кинофотоматериалов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU122676A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2415132A1 (de) * | 1973-03-31 | 1974-10-10 | Konishiroku Photo Ind | Farbiger photographischer purpurrotkuppler und diesen enthaltendes farbphotographisches silberhalogenid-aufzeichnungsmaterial |
-
1959
- 1959-01-17 SU SU616821A patent/SU122676A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2415132A1 (de) * | 1973-03-31 | 1974-10-10 | Konishiroku Photo Ind | Farbiger photographischer purpurrotkuppler und diesen enthaltendes farbphotographisches silberhalogenid-aufzeichnungsmaterial |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2772162A (en) | Diacylaminophenol couplers | |
US2414491A (en) | Photographic developer | |
US5084375A (en) | Color photographic light-sensitive material | |
US3935016A (en) | Silver halide color photographic materials containing 3-anilino-5-pyrazolone couplers | |
DE1931057C2 (de) | Verfahren zur Herstellung farbphotographischer Bilder | |
US3703375A (en) | Photographic processes and materials | |
US3938995A (en) | Silver halide color photographic element and process containing leuco dyes | |
US2933391A (en) | Photographic emulsions containing 5-pyrazolone coupler compounds | |
US2733143A (en) | Multilayer color film for integral | |
SU122676A1 (ru) | Способ получени многослойных негативных и контратипных кинофотоматериалов | |
US2455170A (en) | Colored couplers | |
US3300305A (en) | Color developers containing competing developing agents | |
US2357395A (en) | Photographic emulsion | |
US3556796A (en) | Silver halide emulsion containing naphthol colour couplers for cyan | |
DE2906526A1 (de) | Photographischer, lichtempfindlicher film fuer farbdiffusionsuebertragungsverfahren | |
GB524040A (en) | Improvements in colour forming developers and processes of colour development | |
US2633422A (en) | Process for making integral color correction masks | |
US3047385A (en) | Production of color photographic images | |
EP0125522A2 (en) | Color photographic materials | |
US4552836A (en) | Silver halide color photographic light-sensitive material | |
EP0486929A1 (en) | Photographic coupler compositions containing ballasted alcohols and methods | |
US2527476A (en) | Cyanoacetylhydrazones as photographic color couplers | |
CA1058941A (en) | Color corrected photographic elements | |
US2688538A (en) | Photographic elements and process of color correction utilizing styryl dyes as couplers | |
US3970460A (en) | Diazotype composition |