SU1221555A1 - Способ спектрофотометрического определени алюмини - Google Patents

Способ спектрофотометрического определени алюмини Download PDF

Info

Publication number
SU1221555A1
SU1221555A1 SU843795152A SU3795152A SU1221555A1 SU 1221555 A1 SU1221555 A1 SU 1221555A1 SU 843795152 A SU843795152 A SU 843795152A SU 3795152 A SU3795152 A SU 3795152A SU 1221555 A1 SU1221555 A1 SU 1221555A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
aluminum
spectrophotometric determination
azo
reagent
aluminium
Prior art date
Application number
SU843795152A
Other languages
English (en)
Inventor
Николай Николаевич Басаргин
Юлия Федоровна Зибарова
Алия Абдуллаевна Кафарова
Юрий Георгиевич Розовский
Original Assignee
Институт Геологии Рудных Месторождений,Петрографии,Минералогии И Геохимии Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Геологии Рудных Месторождений,Петрографии,Минералогии И Геохимии Ан Ссср filed Critical Институт Геологии Рудных Месторождений,Петрографии,Минералогии И Геохимии Ан Ссср
Priority to SU843795152A priority Critical patent/SU1221555A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1221555A1 publication Critical patent/SU1221555A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

Изобретение позвол ет повысить избирательность спектрофотометричес- кого определени  алюмини  за счет Использовани  в качестве органического реагента 4-(N,N -дикарбокси- . метил)-аминобензил-(1-азо-2)-1 ,8 - диоксинафтапин-3 б -дисульфокислоту, iперевод щего алюминий в окрашеннь комплекс при рН 4,5-5,0. (Л С tvO ю СД ел ел

Description

4
Изобретение относитс  к химической метрологии микроколичеств алюмини  в промьшшенных материалах и может быть использовано дл  анализа алюминийсодержа- щих веществ и сырь ,
1221555
Целью изобретени   вл етс  повышение эффективности способа за счет увеличени  избирательности и надежности , а также упрощени  способа определени  алюмини  в природных и промышленных объектах.
Предлагаемый реагент формулы
ОН он
, .СНо-СООН
-N-4OVCH2-K
у СН -СООН SOjH
имеет преимущества, заключающиес  в том, что в услови х св зывани  определ емого элемента
15 :
алк мини  по ФАГ I маскируютс  мешающие элементы, св зываемые по ФАГ II .
ФАГ1
ФАГ И О
-CH2-HN-| Me
Особенность способа заключаетс  в том, что алюминий перевод т в окрашенное комплексное соединение действием 4-(N, N -дикарбоксиметил)- -аминобензил-(1-азо-2),8 -диокси- нафтапин-3 j6 -дисульфокислоты. Образующийс  комплекс фотометрируют при 600 ни. По данным оптической плотности рассчитывают содержание алюмини ,
Определение алюмини  в изобретении ведут следующим образом,
К раствору, содержащему алюминий, добавл ют 20 мл буферного раствора с рН 4,8, затем 5 мл 0,3%-ного раствора реагента и довод т объем до метки дистиллированной водой. Окра- нюнный раствор фотометрируют при 600 нм.
Окрашенное соединение апюмини  имеет максимум светопоглощени  при 580 нм. Коэффициент мол рного погашени , при Я 580 нм 6 составл ет величину 8,110 .
Изучение условии образовани  комплекса алюмини  с 4-(N, N -дикарбок- симетил)-аминобензил-(1-азо-2) -диоксинафталин-З ,6 -дисульфокисло- той показало, что оптическа  плот° ность зависит от кислотности,.избытка реагента. Найдено, что наилучшш-ш услови ми,дл  образовани  интенсивно окрашенного комплекса алюмини   вл етс  область рН 4,5-5,0 при 50™100- кратном избытке реагента.
О
Оптическа  плотность предлагаемого ком:апексного соединени  посто нна длительное, врем  и пропорциональна концентрации элемента в интервале 0;02-20 мкг/мл. Чувствительность реакции 0,02 мкг/мл. Вы снено мешающе е вли ние элементов, которые обычно сопутствуют алюминию в минеральном сырье. В частности, не мешают при 1000-кратном избытке -Fe(ll), Мп .(II),. Zn (I I) РЗЭ, М ( И ) ; при
500-кратном избытке - Си (I I) , Со( I I) , Сг(М I), Ni(i I) , W(Vt); при 100кратном избытке - In(tll), Ti , Bi(lll);
при 50-кратном избытке - Мб(У1),
Sn { М) , С d(II); при 20-кратном избытке - V{V) .
Особенностью предлагаемого способа определени  алюмини  4-(N, N - -дикарбоксиметил)-аминобензил-(1-азо- 2)-1 ,8 диоксинафталин-3 ,6 -ди- сульфокислотой в отличие от известного  вл етс  то, что этим способом можно определ ть алюминий с большой избирательностью из-за маскирующего вли ни  группы имннодиуксусной кисоты ,, вход щей в состав самого реаге.нта, а также с большой точ- .. костью и чувствительностью {Ю) в геологических и.металлургических материалах.
Полученные результаты по определению алюмини  в медных сплавах, сплавах вольфрама с.молибденом, стал х свидетельствуют о высокой точности
3 . и воспроизводимости предлагаемого способа.,
4-(N,N -дикарбоксиметил)-ймино- бензил-(1-азо-2)-Г ,8 -диоксинафта- , -дисульфокислота избира- гельна по отношению к алюминию и дает возможность быстро проводить определение его в присутствии большого количества сопутствующих эле-. ментов.
Пример. Определение алюми- ни  в стал х и сплавах. Раствор, содержащий алюминий и другие сопутствующие элементы, внос т в колбу на 25 МП, создают рН 4,8 ацетатным буферным раствором {в случае образцов 1 и З), добавл ют 1 мл 0,1%-но- го раствора аскорбиновой.кислоты, 1 мл 2%-ной винной кисло1ы, затем приливают 5 мл 0,3%-ного раствора реагента, довод т объем до метки буферным раствором с рН 4,8. Измер ют оптическую плотность при 600 н Количество алюмини  наход т по калибровочному графику. Способ позвол ет получить эффект за счет корректировки и вли ни  на технологический процесс избирательного, надеж-. ного и быстрого метода контрол .
Составитель А.Раз пов Редактор А.Гулько Техред А.Алиев Корректор Л. Пилипенко
Заказ 1605/50 Тираж 778 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5
Филиал ШШ Патент, г.Ужгород, ул. Проектна , 4
21555
основанного на комплексообразовании алюмини  с 4-(N,N -дикарбоксиметил)- -аминобензил-(1-азо-2)-1 ,8 -диокси- нафталин-3 , 6 -дисульфокислотой J практически в любых по составу материалах и электролитах.
Преимуществами способа  вл ютс  высока  избирательность, позвол юща  определ ть алюминий в присут- JO ствии меди железа, молибдена, никел  и других элементов, а также простота приемов определени  алюмини , делающа  способ простым, удобным и надежным.
15

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ спектрофотометрического определени  алюмини , включающий
    перевод его из анализируемого раствора в окращенный комплекс путем введени  органического реагента, отличающийс  тем, что. с целью повышени  избирательности
    определени , в качестве реагента используют 4-lN,N -дикарбоксиметил)- -аминобензил-(1-азо-2)-1 ,8 -диокси- нафталин-З ,6 -дисульфокислоту, а перевод алюмини  осуществл йт при рН 4,5-5,0.
SU843795152A 1984-09-28 1984-09-28 Способ спектрофотометрического определени алюмини SU1221555A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843795152A SU1221555A1 (ru) 1984-09-28 1984-09-28 Способ спектрофотометрического определени алюмини

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843795152A SU1221555A1 (ru) 1984-09-28 1984-09-28 Способ спектрофотометрического определени алюмини

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1221555A1 true SU1221555A1 (ru) 1986-03-30

Family

ID=21140190

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843795152A SU1221555A1 (ru) 1984-09-28 1984-09-28 Способ спектрофотометрического определени алюмини

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1221555A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102033045A (zh) * 2010-11-10 2011-04-27 白银有色集团股份有限公司 铬天青分光光度法测定锌合金中铝量的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Ахмедли М.К. и др. Применение реагента антрахром дл определени алюмини в стал х и огнеупорных ма- терилах.- Заводска лаборатори , 1972, № 3, с. 257. Басаргин Н.Н. и др. Реакци алюмини с хромазолом - КС.- Журнал аналитической химии, 1975, № 10, с. 1938-1942. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102033045A (zh) * 2010-11-10 2011-04-27 白银有色集团股份有限公司 铬天青分光光度法测定锌合金中铝量的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GOTO et al. Hydrogen Peroxide “
Ramakrishna et al. Spectrophotometric determination of mercury (II) as the ternary complex with rhodamine 6G and iodide
West et al. Elimination of anion interferences in flame spectroscopy. Use of (ethylenedinitrilo) tetraacetic acid
Klimant et al. A fiber optical sensor for heavy metal ions based on immobilized xylenol orange
SU1221555A1 (ru) Способ спектрофотометрического определени алюмини
Andersen et al. Fluorometric Determination of Uranium with Rhodamine B.
Capitán et al. Determination of submicrogram amounts of gallium by ion-exchanger fluorimetry Determination of gallium in natural waters
Michaylova et al. Arsenazo III as a spectrophotometric reagent for determination of lead
Raghupathi et al. A protocol for protein estimation that gives a nearly constant color yield with simple proteins and nullifies the effects of four known interfering agents: microestimation of peptide groups
Terasaki et al. Automated method for the quantitation of orthophosphate
Otаkuziyevа SELECTIVE EXTRАCTION OF GOLD (III) BY INERT ORGАNIC SOLVENTS АND DETERMINАTION OF ITS METHYLENE BLUE (MB) DIRECTLY IN THE ORGАNIC РHАSE
Li et al. Preparation for nitrocellulose membrane-poly (vinyl alcohol)-ionic imprinting and its application to determine trace copper by room temperature phosphorimetry
Guo et al. A simple new method for the determination of ammonium isotopes by gas chromatography-mass spectrometry
Skok et al. Online determination of sulfide using an optical immersion probe combined with headspace liquid-phase microextraction
Marshall et al. Mercury displacement detection for the determination of picogram amounts of sulfite ion or sulfur dioxide by atomic spectrometry
Labhade et al. MONO-THIOCYANATO MERCURY (II) CHLORIDE: A NOVEL REAGENT FOR SPECTROPHOTOMETRIC DETERMINATION OF CHLORIDE IN BEERS
SU1024809A1 (ru) Способ флуориметрического определени галли
SU1091057A1 (ru) Способ определени иттри в цирконийсодержащих материалах
SU1682866A1 (ru) Способ определени меди в воде
Dedkov et al. New metallochromic indicator for barium: Determination of sulfate in water and soil extracts
Tabacco et al. Optical chemical sensors for environmental control and system management
Dedkova et al. Test method for the determination of mercury (II) with dithizone on the solid phase of a fibrous anion exchanger
Mathew et al. Third Order Derivative Spectrophotometry Determination of Mercury (II) as the Ternary Complex with Iodide and Pyronine G
RU2019819C1 (ru) Способ фотометрического определения кадмия
SU1427300A1 (ru) Способ спектрофотометрического определени молибдена