SU1221555A1 - Способ спектрофотометрического определени алюмини - Google Patents
Способ спектрофотометрического определени алюмини Download PDFInfo
- Publication number
- SU1221555A1 SU1221555A1 SU843795152A SU3795152A SU1221555A1 SU 1221555 A1 SU1221555 A1 SU 1221555A1 SU 843795152 A SU843795152 A SU 843795152A SU 3795152 A SU3795152 A SU 3795152A SU 1221555 A1 SU1221555 A1 SU 1221555A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aluminum
- spectrophotometric determination
- azo
- reagent
- aluminium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Изобретение позвол ет повысить избирательность спектрофотометричес- кого определени алюмини за счет Использовани в качестве органического реагента 4-(N,N -дикарбокси- . метил)-аминобензил-(1-азо-2)-1 ,8 - диоксинафтапин-3 б -дисульфокислоту, iперевод щего алюминий в окрашеннь комплекс при рН 4,5-5,0. (Л С tvO ю СД ел ел
Description
4
Изобретение относитс к химической метрологии микроколичеств алюмини в промьшшенных материалах и может быть использовано дл анализа алюминийсодержа- щих веществ и сырь ,
1221555
Целью изобретени вл етс повышение эффективности способа за счет увеличени избирательности и надежности , а также упрощени способа определени алюмини в природных и промышленных объектах.
Предлагаемый реагент формулы
ОН он
, .СНо-СООН
-N-4OVCH2-K
у СН -СООН SOjH
имеет преимущества, заключающиес в том, что в услови х св зывани определ емого элемента
15 :
алк мини по ФАГ I маскируютс мешающие элементы, св зываемые по ФАГ II .
ФАГ1
ФАГ И О
-CH2-HN-| Me
Особенность способа заключаетс в том, что алюминий перевод т в окрашенное комплексное соединение действием 4-(N, N -дикарбоксиметил)- -аминобензил-(1-азо-2),8 -диокси- нафтапин-3 j6 -дисульфокислоты. Образующийс комплекс фотометрируют при 600 ни. По данным оптической плотности рассчитывают содержание алюмини ,
Определение алюмини в изобретении ведут следующим образом,
К раствору, содержащему алюминий, добавл ют 20 мл буферного раствора с рН 4,8, затем 5 мл 0,3%-ного раствора реагента и довод т объем до метки дистиллированной водой. Окра- нюнный раствор фотометрируют при 600 нм.
Окрашенное соединение апюмини имеет максимум светопоглощени при 580 нм. Коэффициент мол рного погашени , при Я 580 нм 6 составл ет величину 8,110 .
Изучение условии образовани комплекса алюмини с 4-(N, N -дикарбок- симетил)-аминобензил-(1-азо-2) -диоксинафталин-З ,6 -дисульфокисло- той показало, что оптическа плот° ность зависит от кислотности,.избытка реагента. Найдено, что наилучшш-ш услови ми,дл образовани интенсивно окрашенного комплекса алюмини вл етс область рН 4,5-5,0 при 50™100- кратном избытке реагента.
О
Оптическа плотность предлагаемого ком:апексного соединени посто нна длительное, врем и пропорциональна концентрации элемента в интервале 0;02-20 мкг/мл. Чувствительность реакции 0,02 мкг/мл. Вы снено мешающе е вли ние элементов, которые обычно сопутствуют алюминию в минеральном сырье. В частности, не мешают при 1000-кратном избытке -Fe(ll), Мп .(II),. Zn (I I) РЗЭ, М ( И ) ; при
500-кратном избытке - Си (I I) , Со( I I) , Сг(М I), Ni(i I) , W(Vt); при 100кратном избытке - In(tll), Ti , Bi(lll);
при 50-кратном избытке - Мб(У1),
Sn { М) , С d(II); при 20-кратном избытке - V{V) .
Особенностью предлагаемого способа определени алюмини 4-(N, N - -дикарбоксиметил)-аминобензил-(1-азо- 2)-1 ,8 диоксинафталин-3 ,6 -ди- сульфокислотой в отличие от известного вл етс то, что этим способом можно определ ть алюминий с большой избирательностью из-за маскирующего вли ни группы имннодиуксусной кисоты ,, вход щей в состав самого реаге.нта, а также с большой точ- .. костью и чувствительностью {Ю) в геологических и.металлургических материалах.
Полученные результаты по определению алюмини в медных сплавах, сплавах вольфрама с.молибденом, стал х свидетельствуют о высокой точности
3 . и воспроизводимости предлагаемого способа.,
4-(N,N -дикарбоксиметил)-ймино- бензил-(1-азо-2)-Г ,8 -диоксинафта- , -дисульфокислота избира- гельна по отношению к алюминию и дает возможность быстро проводить определение его в присутствии большого количества сопутствующих эле-. ментов.
Пример. Определение алюми- ни в стал х и сплавах. Раствор, содержащий алюминий и другие сопутствующие элементы, внос т в колбу на 25 МП, создают рН 4,8 ацетатным буферным раствором {в случае образцов 1 и З), добавл ют 1 мл 0,1%-но- го раствора аскорбиновой.кислоты, 1 мл 2%-ной винной кисло1ы, затем приливают 5 мл 0,3%-ного раствора реагента, довод т объем до метки буферным раствором с рН 4,8. Измер ют оптическую плотность при 600 н Количество алюмини наход т по калибровочному графику. Способ позвол ет получить эффект за счет корректировки и вли ни на технологический процесс избирательного, надеж-. ного и быстрого метода контрол .
Составитель А.Раз пов Редактор А.Гулько Техред А.Алиев Корректор Л. Пилипенко
Заказ 1605/50 Тираж 778 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д. 4/5
Филиал ШШ Патент, г.Ужгород, ул. Проектна , 4
21555
основанного на комплексообразовании алюмини с 4-(N,N -дикарбоксиметил)- -аминобензил-(1-азо-2)-1 ,8 -диокси- нафталин-3 , 6 -дисульфокислотой J практически в любых по составу материалах и электролитах.
Преимуществами способа вл ютс высока избирательность, позвол юща определ ть алюминий в присут- JO ствии меди железа, молибдена, никел и других элементов, а также простота приемов определени алюмини , делающа способ простым, удобным и надежным.
15
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ спектрофотометрического определени алюмини , включающийперевод его из анализируемого раствора в окращенный комплекс путем введени органического реагента, отличающийс тем, что. с целью повышени избирательностиопределени , в качестве реагента используют 4-lN,N -дикарбоксиметил)- -аминобензил-(1-азо-2)-1 ,8 -диокси- нафталин-З ,6 -дисульфокислоту, а перевод алюмини осуществл йт при рН 4,5-5,0.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843795152A SU1221555A1 (ru) | 1984-09-28 | 1984-09-28 | Способ спектрофотометрического определени алюмини |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843795152A SU1221555A1 (ru) | 1984-09-28 | 1984-09-28 | Способ спектрофотометрического определени алюмини |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1221555A1 true SU1221555A1 (ru) | 1986-03-30 |
Family
ID=21140190
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843795152A SU1221555A1 (ru) | 1984-09-28 | 1984-09-28 | Способ спектрофотометрического определени алюмини |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1221555A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102033045A (zh) * | 2010-11-10 | 2011-04-27 | 白银有色集团股份有限公司 | 铬天青分光光度法测定锌合金中铝量的方法 |
-
1984
- 1984-09-28 SU SU843795152A patent/SU1221555A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Ахмедли М.К. и др. Применение реагента антрахром дл определени алюмини в стал х и огнеупорных ма- терилах.- Заводска лаборатори , 1972, № 3, с. 257. Басаргин Н.Н. и др. Реакци алюмини с хромазолом - КС.- Журнал аналитической химии, 1975, № 10, с. 1938-1942. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102033045A (zh) * | 2010-11-10 | 2011-04-27 | 白银有色集团股份有限公司 | 铬天青分光光度法测定锌合金中铝量的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
GOTO et al. | Hydrogen Peroxide “ | |
Ramakrishna et al. | Spectrophotometric determination of mercury (II) as the ternary complex with rhodamine 6G and iodide | |
West et al. | Elimination of anion interferences in flame spectroscopy. Use of (ethylenedinitrilo) tetraacetic acid | |
Klimant et al. | A fiber optical sensor for heavy metal ions based on immobilized xylenol orange | |
SU1221555A1 (ru) | Способ спектрофотометрического определени алюмини | |
Andersen et al. | Fluorometric Determination of Uranium with Rhodamine B. | |
Capitán et al. | Determination of submicrogram amounts of gallium by ion-exchanger fluorimetry Determination of gallium in natural waters | |
Michaylova et al. | Arsenazo III as a spectrophotometric reagent for determination of lead | |
Raghupathi et al. | A protocol for protein estimation that gives a nearly constant color yield with simple proteins and nullifies the effects of four known interfering agents: microestimation of peptide groups | |
Terasaki et al. | Automated method for the quantitation of orthophosphate | |
Otаkuziyevа | SELECTIVE EXTRАCTION OF GOLD (III) BY INERT ORGАNIC SOLVENTS АND DETERMINАTION OF ITS METHYLENE BLUE (MB) DIRECTLY IN THE ORGАNIC РHАSE | |
Li et al. | Preparation for nitrocellulose membrane-poly (vinyl alcohol)-ionic imprinting and its application to determine trace copper by room temperature phosphorimetry | |
Guo et al. | A simple new method for the determination of ammonium isotopes by gas chromatography-mass spectrometry | |
Skok et al. | Online determination of sulfide using an optical immersion probe combined with headspace liquid-phase microextraction | |
Marshall et al. | Mercury displacement detection for the determination of picogram amounts of sulfite ion or sulfur dioxide by atomic spectrometry | |
Labhade et al. | MONO-THIOCYANATO MERCURY (II) CHLORIDE: A NOVEL REAGENT FOR SPECTROPHOTOMETRIC DETERMINATION OF CHLORIDE IN BEERS | |
SU1024809A1 (ru) | Способ флуориметрического определени галли | |
SU1091057A1 (ru) | Способ определени иттри в цирконийсодержащих материалах | |
SU1682866A1 (ru) | Способ определени меди в воде | |
Dedkov et al. | New metallochromic indicator for barium: Determination of sulfate in water and soil extracts | |
Tabacco et al. | Optical chemical sensors for environmental control and system management | |
Dedkova et al. | Test method for the determination of mercury (II) with dithizone on the solid phase of a fibrous anion exchanger | |
Mathew et al. | Third Order Derivative Spectrophotometry Determination of Mercury (II) as the Ternary Complex with Iodide and Pyronine G | |
RU2019819C1 (ru) | Способ фотометрического определения кадмия | |
SU1427300A1 (ru) | Способ спектрофотометрического определени молибдена |