SU1211252A1 - Method of producing 1,1-bisacetoxy-2,2,2-trichlorethane - Google Patents

Method of producing 1,1-bisacetoxy-2,2,2-trichlorethane Download PDF

Info

Publication number
SU1211252A1
SU1211252A1 SU823534064A SU3534064A SU1211252A1 SU 1211252 A1 SU1211252 A1 SU 1211252A1 SU 823534064 A SU823534064 A SU 823534064A SU 3534064 A SU3534064 A SU 3534064A SU 1211252 A1 SU1211252 A1 SU 1211252A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
bisacetoxy
producing
trichlorethane
catalyst
simplify
Prior art date
Application number
SU823534064A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Николай Кириллович Близнюк
Людмила Викторовна Чверткина
Татьяна Алексеевна Климова
Людмила Дмитриевна Протасова
Зоя Николаевна Кваша
Александр Николаевич Близнюк
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии
Priority to SU823534064A priority Critical patent/SU1211252A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1211252A1 publication Critical patent/SU1211252A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

I I

Изобретение относитс  к усовер- шёйствованному способу получени  1,1-бисацетокси-2,2,2-трихлорэта- йа который может использоватьс  в качестве полупродукта синтеза различных органических соединений, в том числе пестицидов.The invention relates to an improved method for producing 1,1-bisacetoxy-2,2,2-trichloroethane which can be used as an intermediate for the synthesis of various organic compounds, including pesticides.

Целью изобретени   вл етс  упрощение процесса.The aim of the invention is to simplify the process.

Пример. Получение 1,1-бис- ацетокси-2,2,2-трихлорэтана.Example. Preparation of 1,1-bis-acetoxy-2,2,2-trichloroethane.

. Смесь 44 г (0,3 моль) хлррал , 31 г (0,3 моль) уксусного ангидрида и 0,1 г (0,13 мас.%) треххлористого. A mixture of 44 g (0.3 mol) hlrral, 31 g (0.3 mol) of acetic anhydride and 0.1 g (0.13 wt.%) Trichloride

Редактор М. Недолуженко Заказ 607/29Editor M. Nedoluzhenko Order 607/29

Составитель Л. ЕпишинаCompiled by L. Epishina

Техред А.Кикемезей Корректор И. ЭрдейиTehred A. Kikemezey Proof-reader I. Erdeyi

Тираж 379 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССРCirculation 379 Subscription VNIIPI USSR State Committee

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5for inventions and discoveries 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab., 4/5

Филиал 1ШП Патент, г. Ужгород, ул. Проектна ,4Branch 1ShP Patent, Uzhgorod, st. Project, 4

211252J211252J

фосфора вьщерживают при комнатной. Температуре без перемешивани  до прекращени  роста коэффициента преломлени  (3-4 сут) и получают 75 г 5 (100%) технического продукта, который практически нацело перегон етс  при 126-128 с (25-28 мм рт.ст., пЬ 1,4553, d4 1,4098. Теоретические данные: т.кип. 111-112 С/10 ммphosphorus at room temperature. The temperature without stirring until the refractive index ceases to grow (3-4 days) yields 75 g of 5 (100%) technical product, which is almost completely distilled at 126-128 s (25-28 mm Hg, pb 1.4553 , d4 1.4098. Theoretical data: bp 111-112 C / 10 mm

10 рт.ст., 1,4557.10 Hg, 1.4557.

Найдено,% С 28,73, Н 2,85, .се 42,44. - ..Found,% C, 28.73; H, 2.85; all 42.44. - ..

С g Н ; С Ь 0C g N; C b 0

Вычислено,%: С 28,88, Н 2,83, 15 се 42,63.Calculated,%: C 28.88, H 2.83, 15 ce 42.63.

Claims (1)

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1-БИСАЦЕТОКСИ-2,2,2-ТРИХЛОРЭТАНА путем взаимодействия хлораля с уксусным ангидридом при комнатной температуре в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве катализатора используют треххлористый фосфор в количестве, 0,1 мае.2 по отношению к сумме реагентов, взятых в стехиометрическом соотношении.METHOD FOR PRODUCING 1,1-BISACETOXY-2,2,2-TRICHLORETHANE by reacting chloral with acetic anhydride at room temperature in the presence of a catalyst, characterized in that, in order to simplify the process, phosphorus trichloride in the amount of 0.1 is used as a catalyst May.2 in relation to the sum of reagents taken in stoichiometric ratio.
SU823534064A 1982-12-01 1982-12-01 Method of producing 1,1-bisacetoxy-2,2,2-trichlorethane SU1211252A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823534064A SU1211252A1 (en) 1982-12-01 1982-12-01 Method of producing 1,1-bisacetoxy-2,2,2-trichlorethane

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823534064A SU1211252A1 (en) 1982-12-01 1982-12-01 Method of producing 1,1-bisacetoxy-2,2,2-trichlorethane

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1211252A1 true SU1211252A1 (en) 1986-02-15

Family

ID=21043405

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823534064A SU1211252A1 (en) 1982-12-01 1982-12-01 Method of producing 1,1-bisacetoxy-2,2,2-trichlorethane

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1211252A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент DD № 128817, кл. С 07 С 69/62, опублик. 1976. Мирскова А.Н. и др. j,ft -Ди- хлорвиниловые эфиры карбоковых кислот. Изв. СО АН СССР. Сер. хим., 1971. № 14, вьш. 6, с. 72-76. Мамедов Ш., Гаджизаде Ф.: Синтез сложных и смешанных простых сложных эфиров 2,2,2-трихлорэтандио- ла-1,1. ЖОХ, т. 32, с. 799, 1962. Bandett Р. et аС. Acy oines et hydrates di-o-ac tyBes d aWehydes. HeBv. Chim. Acta, 1970, v. 53, p. 1330-36. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1211252A1 (en) Method of producing 1,1-bisacetoxy-2,2,2-trichlorethane
IL31362A (en) Bis haloalkyl phosphonic acid anhydrides
KR830001892B1 (en) Process for halogenation of betalactam compounds
US3775470A (en) Process for the preparation of organophosphonyl dichlorides
US4252740A (en) Oxidation of phenyl phosphonous dihalide
US5113008A (en) Process for producing hemiketals and hemithioketals
SU139319A1 (en) Method for producing ethylphosphonic acid dichloride
SU576038A3 (en) Method of preparing monohaloidacetic acid haloid anhydrides
SU785316A1 (en) 1,3-azaphosphetidines and their preparation method
SU1735303A1 (en) Method of 2-chloro-1-propenylphosphonic acid dichloroanhydride synthesis
SU449058A1 (en) The method of obtaining 1- (aryloxyacyloxy) -2,2,2-trichloroethylphosphinates
SU539039A1 (en) Method of producing -ethoxyvinyl dichlorophosphine
SU1184813A1 (en) Method of producing hexachloride triammonium bismuth (iii)
SU418478A1 (en) METHOD OF OBTAINING MERCAPTANS OF SULFOLAN SERIES
SU996419A1 (en) Process for producing chloroanhydrides of 0-chloroalkylalkoxymethyl phosphonic acids
SU1710509A1 (en) Method of lead chloride synthesis
SU1397407A1 (en) Method of producing hydrogen chloride
SU596594A1 (en) Method of preparing di-(2,2,2-trihalideethyl)-1-oxy-2,2,2-trichlorethyphosphonates
SU717061A1 (en) Method of preparing 2-arylthio-3-methyl-1,3-butadiene phosphonyl dichlorides
SU1105495A1 (en) Method of obtaining dichloranhydride-2-alkoxyvinylphosphonic acids
SU375297A1 (en) METHOD OF OBTAINING O, O-DIALKYL-O-DICHLOROBIHIJ1-N-ACYLIMIDOPHOSPHATES
SU336986A1 (en) Process for preparing 0-alkyl-alkoxyphenyldithiophosphonic acids
SU1595836A1 (en) Method of purifying 2-chloropropionic acid
SU1558919A1 (en) Method of obtaining dichloranhydrides of alkenylphosphoric acids
SU883049A1 (en) Method of preparing 2-chloroalkylphosphonyl dichlorides