SU1206274A1 - Способ получени поверхностно-активного вещества - Google Patents
Способ получени поверхностно-активного вещества Download PDFInfo
- Publication number
- SU1206274A1 SU1206274A1 SU843757342A SU3757342A SU1206274A1 SU 1206274 A1 SU1206274 A1 SU 1206274A1 SU 843757342 A SU843757342 A SU 843757342A SU 3757342 A SU3757342 A SU 3757342A SU 1206274 A1 SU1206274 A1 SU 1206274A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sulfonation
- liquid
- carried out
- products
- product
- Prior art date
Links
Description
Изобретение относитс к способу получени улучшенного поверхностно-активного вещества (ПАв), которое может быть использовано в качестве эмульгатора при обработке эмульс.ий типа масло-вода и дис- пергатора при добавлении в водные суспензии с дисперсной средой из минеральных частиц.
Цель изобретени - повьшение диспергирующей и змульгирующей способности целевого продукта.
Пример 1. Дл получени IIAB используют следую1ци,е исходные ком- поненты Продукт пиролиза.жидких углеводородов нефти: кинематическа в зкость 6,05-9,4 сСт при , температура выкипани 180-280°С, плоность 1040-1045 кг/м , содержание воды 0,75-1 мас.%, йодное число по Ганусу 90-120 г g/lOO ; отработанную серную кислоту - отход кислой очистки н -парафинов: плотность при 20°С 171-0-1780 кг/м, содержа- ние свободной серной кислоты 80 мас.%, содержание сульфокислот 7,7-12 мас.%; едкий натр в виде 12%-кого водного раствора; а также малеиновый ангидрид и малеиновую кислоту.
ПАВ получают следующим образом.
К 96 г жидких продуктов пиролиза добавл ют 4 г малеинового ангидрида (4 мас.%). Нагревают смесь до и сульфируют при этой температуре и при перемешивании 80%-ной отработанной серной кислотой. Количество серной кислоты, .добавл емой: к сульфируемой смеси, составл ет 120 г (соотношение 1:1,2). Сульфирование ведут в течение 60 мин, после чего полученную сульфомассу нейтрализуют 12%-ным водным раствором едкого натра. Полученнь1й продукт - ПАВ, охлаждают и определ ют сухое вещество путем высушивани при 105 С до посто нного веса, а также, поверхностное нат жение на границе 0,2%-но го водного раствора полученного ПАВ с воздухом при по методу капилл рнрго . подн ти ,
П р и м е р 2, Опыт провод т аналогично примеру 1 при содержании малеинового ангидрида 35 мас.% от ко- личества вз тых жидких продуктов пиролиза и соотношение жидких продук тов пиролиза и серной кислоты
0
is 20 25 зо
35 до 45 50
55
1:1,6 соответственно, Продолжительность сульфировани . 10 мин.
П р и м е р 3. Опыт провод т аналогично примеру 1 при содержании малеинового ангидрида 5 мас.% от количества вз тых жидких продуктов пиролиза. Температура сульфировани 140 С. Соотношение жидких продуктов пиролиза и серной кислоты. 1:0,8 соответственно . Продолжительность сульфировани 30 мин.
Пример4. Опыт провод т аналогично примеру 3 при содержании малеиновой кислоты 30 мас.% и соотношении сульфируемого продукта и кислоты 1:1,2.
Пример 5. Опыт провод т аналогично примеру 3 при содержании малеинового ангидрида 15 мас.%, соотношении сульфируемого продукта и отработанной серной кислоты 1:1. Врем сульфировани 20 мин.
П р и м е р 6. Опыт провод т аналогично примеру 5 при сульфировании в течение 40 мин.
П р и м е р 7. Опыт провод т аналогично примеру .5 при сульфировании в течение 30 мин при ()0°С,
П р и м е р 8. Опыт провод т аналогично примеру 5 при .содержании малеинового ангидрида 30 мас.% от количества жидких продуктов пиролиза . Температура сульфировани 120°С.
П р и м е р 9, Опыт провод т аналогично примеру 5 при содержании ма- . леиновой кислоты 30 мас.% от количества жидких продуктов пиролиза. Температура сульфировани 180°С, Пример 10. Опыт провод т аналогично примеру 5. Температура сульфировани .
Поверхностна активность продуктов , полученных предлагаемьм способом по примерам 1-10, приведена в табл. 1.
Сравнение эмульгирующих и диспергирующих свойств продуктов, полученных по предлагаемому и известному способам, провод т по известной методике; результаты приведены в табл.2. Испытани провод т на образце , полученном при добавлении 5% малеинового ангидрида (йо предлагаемому способу), и на образце, полученном по известному способу без добавлени малеинового ангидрида.
Эмульгирующие свойства продукта оценивают по эмульгирующей способности дл 4%-ной эмульсии пара- фина в воде, которую определ ют как отношение исходного объема угле водорода к объему расслоившейс углеводородной фазы по истечении 12ч, Отношение исходного объема к объему осадка, образовавшегос при отстаивании 0,5% суспензии Са(ОН)2В течение 3ч, служит критерием оценки диспергирующей способностипродукта.
Как следует из табл.2 продукт, полученный по предлагаемому способу, значительно превосходит по эмульги- руюпцм и диспергирующим свойствам
20
40 26
35 28 29 30 21
36
30
52
46 44 49 47
49
продукт, полученный известным способом .
Примеры ;реализа1щи предлагаемого способа приведены в табл.З
Как следует из физико-химических свойств полученного продукта, за предлагаемыми пределами изменени параметров процесса, поверхностно- активные свойства | продукта резко падают и увеличиваетс количество нерастворимой в воде части, что св зано либо с осмолением; продуктов ; сульфировани , либо с не полным протеканием реакции сульфировани .
.Таблица
во
Наличие пленки непросуль- фировавших с смол
Осмоление продукта
Раствор прозрачный
То же ||
ч -.-.
продукт про- сульфирован не полностью
Продукт за- коксовалс
Раствор-прозрачный
Эмульгирующа способность дл ; 4%-ной эмульсии I па рафина в воде
Диспергирующа способность
1 1,6 . 2,1 1,5- 1 5,1 5,6 4,1 0 ,99 0,94 0,86 0,85 0,85 0,99 0,89 0,6 0,55 0,55:
Таблица2
Таблица 3
По
извёст-
вому
споводного раствора продуктаГ
Редактор И.Дербак
Со ставитель Т.Власова Техред М.Пароцай
Заказ 8645/25Тираж 379Подписное
ВНИШШ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб. д.4/5
,Филиал ППП Патент, г.Ужгород, ул.Проектна , 4
120627А8
Продолжение табл. 3
Корректор Л.Пилипенко
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА сульфированием жидких продуктов пиролиза углеводородов отработанной серной кислотой из процесса очистки жид ких парафинов при массовом соотношении 1:0,8-1,2 и нагревании с последующей нейтрализацией сульфомассы неорганическим; основанием, отличающийся тем, что, с целью повышения диспергирующей и эмульгирующей способности целевого продукта, в качестве жидких продуктов пиролиза углеводородов используют фракцию с температурой выкипания 180-280°С и сульфирование проводят в присутствии малеинового ангидрида или малеиновой кислоты в количестве 5-30% от массы жидких продуктов пиролиза углеводородов при 140-160°.С.SU т, 1206274 >
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843757342A SU1206274A1 (ru) | 1984-05-15 | 1984-05-15 | Способ получени поверхностно-активного вещества |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843757342A SU1206274A1 (ru) | 1984-05-15 | 1984-05-15 | Способ получени поверхностно-активного вещества |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1206274A1 true SU1206274A1 (ru) | 1986-01-23 |
Family
ID=21125418
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843757342A SU1206274A1 (ru) | 1984-05-15 | 1984-05-15 | Способ получени поверхностно-активного вещества |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1206274A1 (ru) |
-
1984
- 1984-05-15 SU SU843757342A patent/SU1206274A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР 1094274, кл. С 07 С 139/06, 1982. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4148821A (en) | Process for sulfonation | |
US2361476A (en) | Production of oil solutions of alkaline earth metal sulphonates | |
US4828576A (en) | Drying low rank coal and retarding spontaneous ignition | |
SU1206274A1 (ru) | Способ получени поверхностно-активного вещества | |
CA2252040C (en) | Process for decreasing the acidity of crudes using crosslinked polymeric amines | |
CA2005278A1 (en) | Process for preparing sulphonated dispersants | |
US2738326A (en) | Preparation of oil solutions of basic alkaline earth metal petroleum sulfonates | |
US2365220A (en) | Process of preparing an improved injection engine fuel | |
SU1516015A3 (ru) | Способ получени ожижающей и стабилизирующей добавки дл водоугольных суспензий | |
RU2688694C1 (ru) | Способ получения сульфонатов | |
EP0172543B1 (en) | Dispersants for aqueous slurries | |
JPH01113492A (ja) | 接触酸化によりスイートニングしたジェット燃料の熱安定性向上法 | |
US4644035A (en) | Process for sulfonating of polymers containing dicarboxylic acid cyclic imide units | |
US2645599A (en) | Process for separating wax from wax-oil mixtures | |
SU1576529A1 (ru) | Способ получени диспергатора минеральных частиц и/или эмульгатора типа масло-вода | |
US1943815A (en) | Process for breaking petroleum emulsions | |
US1938323A (en) | Process for breaking petroleum emulsions | |
US2281347A (en) | Sweetening hydrocarbon oils | |
US2519930A (en) | Recovering sulfonates of oilsoluble sulfonic acids from acid-treated hydrocarbon oils | |
SU1482912A1 (ru) | Способ получени диспергатора минеральных частиц и/или эмульгатора типа масло/вода | |
US2130326A (en) | Method of forming an emulsifying agent | |
IT8922253A1 (it) | Argilla organofila e procedimento per la sua preparazione. | |
SU1330264A1 (ru) | Способ приготовлени стабилизатора дл закреплени грунта | |
CA1124259A (en) | Petroleum sulfonates | |
SU1421734A1 (ru) | Способ получени диспергатора минеральных частиц и/или эмульгатора типа масло-вода |