SU1206274A1 - Способ получени поверхностно-активного вещества - Google Patents

Способ получени поверхностно-активного вещества Download PDF

Info

Publication number
SU1206274A1
SU1206274A1 SU843757342A SU3757342A SU1206274A1 SU 1206274 A1 SU1206274 A1 SU 1206274A1 SU 843757342 A SU843757342 A SU 843757342A SU 3757342 A SU3757342 A SU 3757342A SU 1206274 A1 SU1206274 A1 SU 1206274A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sulfonation
liquid
carried out
products
product
Prior art date
Application number
SU843757342A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Иванович Ельшин
Сергей Александрович Путинцев
Сирафима Вячеславовна Покровская
Василий Васильевич Сасковец
Original Assignee
Новополоцкий Политехнический Институт Им.Ленинского Комсомола Белоруссии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новополоцкий Политехнический Институт Им.Ленинского Комсомола Белоруссии filed Critical Новополоцкий Политехнический Институт Им.Ленинского Комсомола Белоруссии
Priority to SU843757342A priority Critical patent/SU1206274A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1206274A1 publication Critical patent/SU1206274A1/ru

Links

Description

Изобретение относитс  к способу получени  улучшенного поверхностно-активного вещества (ПАв), которое может быть использовано в качестве эмульгатора при обработке эмульс.ий типа масло-вода и дис- пергатора при добавлении в водные суспензии с дисперсной средой из минеральных частиц.
Цель изобретени  - повьшение диспергирующей и змульгирующей способности целевого продукта.
Пример 1. Дл  получени  IIAB используют следую1ци,е исходные ком- поненты Продукт пиролиза.жидких углеводородов нефти: кинематическа  в зкость 6,05-9,4 сСт при , температура выкипани  180-280°С, плоность 1040-1045 кг/м , содержание воды 0,75-1 мас.%, йодное число по Ганусу 90-120 г g/lOO ; отработанную серную кислоту - отход кислой очистки н -парафинов: плотность при 20°С 171-0-1780 кг/м, содержа- ние свободной серной кислоты 80 мас.%, содержание сульфокислот 7,7-12 мас.%; едкий натр в виде 12%-кого водного раствора; а также малеиновый ангидрид и малеиновую кислоту.
ПАВ получают следующим образом.
К 96 г жидких продуктов пиролиза добавл ют 4 г малеинового ангидрида (4 мас.%). Нагревают смесь до и сульфируют при этой температуре и при перемешивании 80%-ной отработанной серной кислотой. Количество серной кислоты, .добавл емой: к сульфируемой смеси, составл ет 120 г (соотношение 1:1,2). Сульфирование ведут в течение 60 мин, после чего полученную сульфомассу нейтрализуют 12%-ным водным раствором едкого натра. Полученнь1й продукт - ПАВ, охлаждают и определ ют сухое вещество путем высушивани  при 105 С до посто нного веса, а также, поверхностное нат жение на границе 0,2%-но го водного раствора полученного ПАВ с воздухом при по методу капилл рнрго . подн ти ,
П р и м е р 2, Опыт провод т аналогично примеру 1 при содержании малеинового ангидрида 35 мас.% от ко- личества вз тых жидких продуктов пиролиза и соотношение жидких продук тов пиролиза и серной кислоты
0
is 20 25 зо
35 до 45 50
55
1:1,6 соответственно, Продолжительность сульфировани . 10 мин.
П р и м е р 3. Опыт провод т аналогично примеру 1 при содержании малеинового ангидрида 5 мас.% от количества вз тых жидких продуктов пиролиза. Температура сульфировани  140 С. Соотношение жидких продуктов пиролиза и серной кислоты. 1:0,8 соответственно . Продолжительность сульфировани  30 мин.
Пример4. Опыт провод т аналогично примеру 3 при содержании малеиновой кислоты 30 мас.% и соотношении сульфируемого продукта и кислоты 1:1,2.
Пример 5. Опыт провод т аналогично примеру 3 при содержании малеинового ангидрида 15 мас.%, соотношении сульфируемого продукта и отработанной серной кислоты 1:1. Врем  сульфировани  20 мин.
П р и м е р 6. Опыт провод т аналогично примеру 5 при сульфировании в течение 40 мин.
П р и м е р 7. Опыт провод т аналогично примеру .5 при сульфировании в течение 30 мин при ()0°С,
П р и м е р 8. Опыт провод т аналогично примеру 5 при .содержании малеинового ангидрида 30 мас.% от количества жидких продуктов пиролиза . Температура сульфировани  120°С.
П р и м е р 9, Опыт провод т аналогично примеру 5 при содержании ма- . леиновой кислоты 30 мас.% от количества жидких продуктов пиролиза. Температура сульфировани  180°С, Пример 10. Опыт провод т аналогично примеру 5. Температура сульфировани  .
Поверхностна  активность продуктов , полученных предлагаемьм способом по примерам 1-10, приведена в табл. 1.
Сравнение эмульгирующих и диспергирующих свойств продуктов, полученных по предлагаемому и известному способам, провод т по известной методике; результаты приведены в табл.2. Испытани  провод т на образце , полученном при добавлении 5% малеинового ангидрида (йо предлагаемому способу), и на образце, полученном по известному способу без добавлени  малеинового ангидрида.
Эмульгирующие свойства продукта оценивают по эмульгирующей способности дл  4%-ной эмульсии пара- фина в воде, которую определ ют как отношение исходного объема угле водорода к объему расслоившейс  углеводородной фазы по истечении 12ч, Отношение исходного объема к объему осадка, образовавшегос  при отстаивании 0,5% суспензии Са(ОН)2В течение 3ч, служит критерием оценки диспергирующей способностипродукта.
Как следует из табл.2 продукт, полученный по предлагаемому способу, значительно превосходит по эмульги- руюпцм и диспергирующим свойствам
20
40 26
35 28 29 30 21
36
30
52
46 44 49 47
49
продукт, полученный известным способом .
Примеры ;реализа1щи предлагаемого способа приведены в табл.З
Как следует из физико-химических свойств полученного продукта, за предлагаемыми пределами изменени  параметров процесса, поверхностно- активные свойства | продукта резко падают и увеличиваетс  количество нерастворимой в воде части, что св зано либо с осмолением; продуктов ; сульфировани , либо с не полным протеканием реакции сульфировани .
.Таблица
во
Наличие пленки непросуль- фировавших с  смол
Осмоление продукта
Раствор прозрачный
То же ||
ч -.-.
продукт про- сульфирован не полностью
Продукт за- коксовалс 
Раствор-прозрачный
Эмульгирующа  способность дл  ; 4%-ной эмульсии I па рафина в воде
Диспергирующа  способность
1 1,6 . 2,1 1,5- 1 5,1 5,6 4,1 0 ,99 0,94 0,86 0,85 0,85 0,99 0,89 0,6 0,55 0,55:
Таблица2
Таблица 3
По
извёст-
вому
споводного раствора продуктаГ
Редактор И.Дербак
Со ставитель Т.Власова Техред М.Пароцай
Заказ 8645/25Тираж 379Подписное
ВНИШШ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб. д.4/5
,Филиал ППП Патент, г.Ужгород, ул.Проектна , 4
120627А8
Продолжение табл. 3
Корректор Л.Пилипенко

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА сульфированием жидких продуктов пиролиза углеводородов отработанной серной кислотой из процесса очистки жид ких парафинов при массовом соотношении 1:0,8-1,2 и нагревании с последующей нейтрализацией сульфомассы неорганическим; основанием, отличающийся тем, что, с целью повышения диспергирующей и эмульгирующей способности целевого продукта, в качестве жидких продуктов пиролиза углеводородов используют фракцию с температурой выкипания 180-280°С и сульфирование проводят в присутствии малеинового ангидрида или малеиновой кислоты в количестве 5-30% от массы жидких продуктов пиролиза углеводородов при 140-160°.С.
    SU т, 1206274 >
SU843757342A 1984-05-15 1984-05-15 Способ получени поверхностно-активного вещества SU1206274A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843757342A SU1206274A1 (ru) 1984-05-15 1984-05-15 Способ получени поверхностно-активного вещества

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843757342A SU1206274A1 (ru) 1984-05-15 1984-05-15 Способ получени поверхностно-активного вещества

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1206274A1 true SU1206274A1 (ru) 1986-01-23

Family

ID=21125418

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843757342A SU1206274A1 (ru) 1984-05-15 1984-05-15 Способ получени поверхностно-активного вещества

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1206274A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР 1094274, кл. С 07 С 139/06, 1982. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4148821A (en) Process for sulfonation
US2361476A (en) Production of oil solutions of alkaline earth metal sulphonates
US4828576A (en) Drying low rank coal and retarding spontaneous ignition
SU1206274A1 (ru) Способ получени поверхностно-активного вещества
CA2252040C (en) Process for decreasing the acidity of crudes using crosslinked polymeric amines
CA2005278A1 (en) Process for preparing sulphonated dispersants
US2738326A (en) Preparation of oil solutions of basic alkaline earth metal petroleum sulfonates
US2365220A (en) Process of preparing an improved injection engine fuel
SU1516015A3 (ru) Способ получени ожижающей и стабилизирующей добавки дл водоугольных суспензий
RU2688694C1 (ru) Способ получения сульфонатов
EP0172543B1 (en) Dispersants for aqueous slurries
JPH01113492A (ja) 接触酸化によりスイートニングしたジェット燃料の熱安定性向上法
US4644035A (en) Process for sulfonating of polymers containing dicarboxylic acid cyclic imide units
US2645599A (en) Process for separating wax from wax-oil mixtures
SU1576529A1 (ru) Способ получени диспергатора минеральных частиц и/или эмульгатора типа масло-вода
US1943815A (en) Process for breaking petroleum emulsions
US1938323A (en) Process for breaking petroleum emulsions
US2281347A (en) Sweetening hydrocarbon oils
US2519930A (en) Recovering sulfonates of oilsoluble sulfonic acids from acid-treated hydrocarbon oils
SU1482912A1 (ru) Способ получени диспергатора минеральных частиц и/или эмульгатора типа масло/вода
US2130326A (en) Method of forming an emulsifying agent
IT8922253A1 (it) Argilla organofila e procedimento per la sua preparazione.
SU1330264A1 (ru) Способ приготовлени стабилизатора дл закреплени грунта
CA1124259A (en) Petroleum sulfonates
SU1421734A1 (ru) Способ получени диспергатора минеральных частиц и/или эмульгатора типа масло-вода