SU120510A1

SU120510A1 - Method for simultaneous production of trichlorosilane and silicon tetrachloride

Info

Publication number: SU120510A1
Application number: SU598959A
Authority: SU
Inventors: К.А. Андрианов; И.Е. Балабин; В.К. Бялко; лко В.К. Б; С.А. Голубцов; Р.Л. Дарашкевич; М.И. Кафыров; К.К. Солодкина; И.В. Трофимова
Original assignee: К.А. Андрианов; И.Е. Балабин; В.К. Бялко; лко В.К. Б; С.А. Голубцов; Р.Л. Дарашкевич; М.И. Кафыров; К.К. Солодкина; И.В. Трофимова
Priority date: 1958-05-06
Filing date: 1958-05-06
Publication date: 1958-11-30

Description

Рост потреблени кремнийорганических соединений в народном хоз йстве приводит к увеличению потребности в исходных продуктах дл их синтеза, в частности, в трихлорсилане и четырехххлористом кремнии. В литературе описано получение смеси этих продуктов путем взаимодействи кремни или его сплавов с хлористым водородом. При этом контакт между реагентами осуществл ют в трубках без перемешивани , результатом чего вл ютс невысокие показатели процесса, а именно: низкие выход и процент использовани кремни .The growing consumption of organosilicon compounds in the national economy leads to an increase in the demand for starting materials for their synthesis, in particular, in trichlorosilane and silicon tetrachloride. The literature describes the preparation of a mixture of these products by reacting silicon or its alloys with hydrogen chloride. In this case, the contact between the reagents is carried out in tubes without mixing, resulting in low process performance, namely: low yield and percentage of use of silicon.

Предлагаетс способ одновременного получени трихлорсилана н четыреххлористого кремни путем взаимодействи кремни или его сплавов с хлористым водородом, отличительной особенностью которого вл етс то, что процесс осуществл ют в кип щем слое.A method is proposed for the simultaneous production of trichlorosilane and silicon tetrachloride by reacting silicon or its alloys with hydrogen chloride, a distinctive feature of which is that the process is carried out in a fluidized bed.

Преимуществом предлагаемого способа вл етс эффективный контакт между реагентами, что обеспечиваетс перемешиванием частиц контактной массы током хлористого водорода. Другим преимуществом этого .способа вл етс сохранение одинаковой температуры во всех точках реакционной массы и высокий коэффициент теплопередачи от указанной массы к стенке аппарата или к другой поверхности теплосъема; эти факторы обеспечивают эффективный отвод тепла из зоны реакции и хорошую моделируемость процесса- Важным преимуществом вл етс также отсутствие побочных иродуктов реакции: конденсат содержит только два технически ценных продукта: трихлорсилан и четыреххлористый кремний, соотношение которыми может быть по желанию изменено за счет изменени темиературы в реакционной зоне.The advantage of the proposed method is effective contact between the reagents, which is ensured by mixing the particles of the contact mass with a current of hydrogen chloride. Another advantage of this method is to maintain the same temperature at all points of the reaction mass and a high heat transfer coefficient from this mass to the wall of the apparatus or to another heat removal surface; These factors provide effective heat removal from the reaction zone and a good process simulability. An important advantage is the absence of side reaction products: the condensate contains only two technically valuable products: trichlorosilane and silicon tetrachloride, the ratio of which can be changed by changing zone.

Предлагаемый способ позвол ет также увеличить производительность аппаратуры и обеспечить практически количественное использование кремни . Дл осуществлени этого способа можно использовать хлористый водород-отход и ферросилиций, технический; кремний или кремнемедный сплав, отработанный на получении органохлорсиланов пр мым синтезом.The proposed method also makes it possible to increase the productivity of the apparatus and to ensure almost quantitative use of silicon. Hydrogen chloride waste and technical ferrosilicon can be used to carry out this process; silicon or silica-copper alloy worked on the receipt of organochlorosilanes by direct synthesis.