SU1204565A1 - Method of producing copper monochloride - Google Patents
Method of producing copper monochloride Download PDFInfo
- Publication number
- SU1204565A1 SU1204565A1 SU833666491A SU3666491A SU1204565A1 SU 1204565 A1 SU1204565 A1 SU 1204565A1 SU 833666491 A SU833666491 A SU 833666491A SU 3666491 A SU3666491 A SU 3666491A SU 1204565 A1 SU1204565 A1 SU 1204565A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- copper
- producing copper
- increase
- ammonium chloride
- monochloride
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1 1eleven
Изобретение относитс к неорганической химии, в частности к способам получени однохлористой меди , котора находит применение при приготовлении активной массы химических источников тока.The invention relates to inorganic chemistry, in particular, to methods for producing copper monochloride, which finds use in the preparation of the active mass of chemical current sources.
Цель изобретени - увеличение выхода продукта и повьшение содержани основного вещества в нем при снижении расхода исходньпс компо нентов и упрощение способа.The purpose of the invention is to increase the product yield and increase the content of the main substance in it while reducing the consumption of the initial components and simplifying the method.
Пример. Смесь, содержащую , окись меди и хлористый аммоний, истирают и плав т при 350-430 0. В результате химической реакции образуютс азот, аммиак и вода, которые возгон ютс , а образующийс жидко- текучий плав представл ет собой 1фактически чистую однохлористую медь с содержанием основного вещест ва 98,91-99,86%. Example. The mixture containing copper oxide and ammonium chloride is abraded and melted at 350-430 0. As a result of the chemical reaction, nitrogen, ammonia and water are formed, which sublimes, and the resulting liquid melt is 1% pure copper monochloride containing the main substance is 98.91-99.86%.
- 10- ten
20456522045652
В таблице представлены данные по получению однохлористой меди.The table presents the data for obtaining copper monochloride.
Как следует из таблицы, проведе- ьше процесса по предлагаемому спосо5 бу позвол ет получить выход целевого продукта, равный 98-99%, с содержанием основного вещества 98,96- 99,54%. Безводна однохлориста медь при этом может быть получена в виде гранул или слитков, что в меньшей степени окисл етс на воздухе. Использование в качестве исходных компонентов окиси меди (1l) и аммони хлористого позвол ет вестЯ-про-As follows from the table, the process carried out according to the proposed method allows to obtain the yield of the target product, equal to 98-99%, with the content of the main substance 98.96- 99.54%. Anhydrous monochloride copper can be obtained in the form of granules or ingots, which is less oxidized in air. The use of copper (1l) and ammonium chloride as the starting components allows
15 цесс при aтмocфepнoмJдавлении в отсутствии взрывоопасных веществ, что упрощает способ, а также позвол ет снизить расход ценных компонентов на получение продукта с более высоким выходом и содержанием основного вещества в продукте.15 processes at atmospheric pressure in the absence of explosive substances, which simplifies the process and also reduces the consumption of valuable components for obtaining a product with a higher yield and the content of the main substance in the product.
- 20- 20
Редактор Н.КиштулинецEditor N.Kishtulinets
Составитель АвЖуравлева Техред М,НадьCompiled by Avzhuravlev Tehred M, Nagy
Заказ 8486/22 Тираж 461Order 8486/22 Circulation 461
ВНИИПИ Государственного комитета СССРVNIIPI USSR State Committee
по делам изобретешь и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д.4/5on affairs you invent and discoveries 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab., d.4 / 5
Филиал ППП Патент, г.Ужгород, ул.Проектна , 4Branch PPP Patent, Uzhgorod, Proektna St., 4
Корректор И.Зрдейи ПодписноеProofreader I.Zrdeyi Subscription
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833666491A SU1204565A1 (en) | 1983-11-25 | 1983-11-25 | Method of producing copper monochloride |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833666491A SU1204565A1 (en) | 1983-11-25 | 1983-11-25 | Method of producing copper monochloride |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1204565A1 true SU1204565A1 (en) | 1986-01-15 |
Family
ID=21090567
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833666491A SU1204565A1 (en) | 1983-11-25 | 1983-11-25 | Method of producing copper monochloride |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1204565A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106082302A (en) * | 2016-06-12 | 2016-11-09 | 上海大学 | A kind of method directly being prepared Cu-lyt. by copper oxide |
-
1983
- 1983-11-25 SU SU833666491A patent/SU1204565A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 165429, кл. С 01 G 3/04, 1963. Авторское свидетельство СССР № 802186, кл. С 01 G 3/04, 1974. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106082302A (en) * | 2016-06-12 | 2016-11-09 | 上海大学 | A kind of method directly being prepared Cu-lyt. by copper oxide |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0248256A3 (en) | Process for the manufacture of monopotassium phosphate | |
JPS57144288A (en) | Manufacture of isosorbido-5-nitrate | |
SU1204565A1 (en) | Method of producing copper monochloride | |
JPS5823867B2 (en) | Method for producing guanidine salts | |
US4440962A (en) | Process for removing nitrosating agents from 1-chloro-2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl) benzene | |
US4057590A (en) | Process for making pentachloronitrobenzene | |
US3825658A (en) | Process for the preparation of cyanogen chloride | |
SU1368262A1 (en) | Method of obtaining potassium nitrate | |
SE8305453L (en) | PROCEDURE FOR PREPARING LIGNOSULPHONATE BASED MIXTURES SPECIFICALLY USED AS CONCRETE ADDITIVES | |
SU666134A1 (en) | Method of producing bishmuth oxide | |
SU609284A1 (en) | Method of preparing 5-nitro-8-oxyquinoline? | |
SU1279965A1 (en) | Method of producing calcium bromide | |
SU914496A1 (en) | Process for producing ammonium thiosulphate | |
SU1308549A1 (en) | Method of producing chlorine | |
SU1326552A1 (en) | Method of producing ammonium fluoride | |
US4876387A (en) | Process for preparing 2,4,5-trifluorobenzoic acid | |
RU2100273C1 (en) | Method of phosphoric acid purification | |
JPS55151537A (en) | Crystallization of sodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid | |
JPS5764646A (en) | Preparation of 2,6-dichloro-4-nitro-phenol | |
US3781412A (en) | Method of reducing potassium ion concentration in perchlorate solutions | |
SU1480757A3 (en) | Method of producing potassium sulfate | |
SU763251A1 (en) | Method of purifying hydrogen halide from sulfur-containing impurities | |
SU1673514A1 (en) | Method of producing potassium pentaborate | |
SU1230992A1 (en) | Method of producing concentrated phosphoric acid | |
US2745843A (en) | Process for the purification of thiophene |