SU1201715A1 - Способ получени контрольной газовой смеси - Google Patents

Способ получени контрольной газовой смеси Download PDF

Info

Publication number
SU1201715A1
SU1201715A1 SU843764972A SU3764972A SU1201715A1 SU 1201715 A1 SU1201715 A1 SU 1201715A1 SU 843764972 A SU843764972 A SU 843764972A SU 3764972 A SU3764972 A SU 3764972A SU 1201715 A1 SU1201715 A1 SU 1201715A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
gas
solution
concentration
flow rate
dosed
Prior art date
Application number
SU843764972A
Other languages
English (en)
Inventor
Виктор Иванович Козаченко
Александра Антоновна Кораблева
Татьяна Владимировна Колобашкина
Леонид Артурович Нейман
Владислав Ильич Турубаров
Original Assignee
Ленинградский Институт Авиационного Приборостроения
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Институт Авиационного Приборостроения filed Critical Ленинградский Институт Авиационного Приборостроения
Priority to SU843764972A priority Critical patent/SU1201715A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1201715A1 publication Critical patent/SU1201715A1/ru

Links

Landscapes

  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНТРОЛЬНОЙ ГАЗОВОЙ СМЕСИ, заключающийс  в приготовлении раствора известной концентрации дозируемого газа в жидкости, эжектировании раствора с распылением его на входе в смеситель непрерывным потоком очищенного газа-носител , расход которого замер ют, и получении потока газовой смеси с требуемой концентрацией дозируемого газа после испарени  капель раствора, отличающийс  тем, что, с целью повыщени  стабильности и точности приготовлени  контрольных газовых смесей с малыми концентраци ми дозируемого газа,испарение капель раствора осуществл ют путем дополнительной подачи в смеситель осушенного газаносител , расход которого фиксируют, после чего часть потока полученной газовой смеси перевод т посредством газофазной реакции с реагентом в дисперсную фазу аэрозол , концентрацию которой измер ют и сравнивают с заданной величиной, а по величине сигнала рассогласовани  регулируют расход исходного раствора при эжектировании. to О сд

Description

Изобретение относитс  к способам получени  искусственных газовых смесей и может быть использовано при градуировке газоаналитических приборов, например, фотоколориметрических , термокондуктометрических , электрохимических газоанализаторов. Целью изобретени   вл етс  повышение стабильности и точности приготовлени  контрольных газовых смесей с малыми концентраци ми дозируемого газа. На чертеже представлена схема установки дл  реализации способа получени  контрольной газовор смес.и. Способ осуществ  етс  следующим образом;:; Приготовл ют раствор известной концентрации NO дозируемого газа в жидкости, которым заполн ют дозатор 1. Капилл рна  трубка 2 в дозаторе 1 опущена на глубину, обеспечивающую заданное рассто ние между ее нижним концом и патрубком 3 подвода раствора в распылитель 4, что определ ет расход раствора из дозатора 1 в патрубок 3. В распылитель 4 через патрубок 5 подают после очистки в первом фильтре 6 с помощью первого побудител  7 расхода поток газаносител , который эжектирует через патрубок 3 раствор дозируемого газа в жидкости. Дл  контрол  и регулировани  расхода (Wi) газа-носител , подаваемого на распыление раствора, предусмотрены первый измеритель 8 расхода и первый регулировочный вентиль 9. При посто нном расходе Wi газаносител  скорость его истечени  из распылител  4 посто нна, а следовательно, и эжекци  раствора при заданном положении капилл рной трубки 2 посто нна и определ ет производительность (q) распылител  4. Стру  газа-носител , выход ща  из распылител  4, взаимодействует с истекающим раствором и распыл ет его, образу  капли раствора на первом входе смесител  10. Через второй фильтр 11 и осушитель 12 с помощью второго побудител  13 расхода на второй вход смесител  10 подают очищенный и осушенный дополнительный поток газаносител , дл  контрол  и регулировки расхода (W2) которого предусмотрены второй измеритель 14 расхода и второй регулировочный вентиль 15. В смесителе 10 происходит смешение капель раствора с потоком осушенного газа-носител  (W2), в результате чего происходит испарение капель раствора, и на выходе смесител  10 получают поток газовой смеси с требуемой концентрацией Мл дозируемого газа. Требуемую концентрацию N дозируемого газа в газовой смеси рассчитывают по формуле ., q-d-Np 100(Wi-f W2) где q - производительность распылител ; d - плотность раствора; NO- концентраци  приготовленного раствора дозируемого газа в жидкости; W| - расход газа-носител , подаваемого на распыление; W2-расход газа-носител , подаваемого на испарение капель раствора. Часть потока полученной газовой смеси отбирают с помощью делител  16 потока газовой смеси и пропускают его через реакционную камеру 17, в объеме которой в результате химического взаимодействи  газообразных веществ, а именно дозируемого газа и реагента, осуществл ют избирательный количественный перевод из потока газовой смеси дозируемого газа в дисперсную фазу аэрозол . При выполнении услови  избытка реагента по сравнению с концентрацией дозируемого газа в газовой смеси химическа  реакци  имеет псевдопервый пор док и период полупревращени  дозируемого газа не зависит от его начальной концентрации. Это обусловливает линейную зависимость между концентрацией образующегос  аэрозол  и концентрацией дозируемого газа, содержащегос  в потоке полученной газовой смеси. Образовавшийс  аэрозоль направл ют в измеритель 18 концентрации дисперсной фазы аэрозол , с выхода которого электрический сигнал,.пропорциональный концентрации дозируемого газа, поступает на первый вход блока 19 сравнени  (инвертирующий вход операционного усилител ), на второй вход которого (неинвертирующий вход операционного усилител ) подаетс  электрический сигнал от задатчика 20 концентрации. При отклонении концентрации дозируемого газа в приготовленной газовой смеси от требуемой величины на выходе блока 19 сравнени  (выходе операционного усилител ) по вл етс  сигнал рассогласовани , который поступает на индикатор 21 и исполнительный механизм 22, перемещающий соответственно капилл рную трубку 2 дозатора 1. При этом измен етс  рассто ние между ее нижним концом и патрубком 3 подвода раствора в распылитель 4, что вызывает изменение расхода раствора при эжектировании. Пример. Из исходного раствора аммиака в воде концентрацией 25 вес. % были приготовлены разбавлением водой растворы следующих концентраций: 0,25; 0,1; 0,05; 0,01; 0,005; 0,001 и 0,0005 вес. %. Одним из приготовленных растворов заполн лс  дозатор 1. В распылитель 4 через патрубок 5 подавалс  после очистки в первом фильтре 6 с помощью первого побудител  7 расхода поток газа-носител  (воздуха), который эжектировал через патрубок 3 раствор аммиака в воде. Расход воздуха Wi поддерживалс  посто нным и равным 4 л/мин. Капилл рна  трубка 2 в дозаторе 1 была опущена на глубину, обеспечивающую такое рассто ние между ее нижним концом и патрубком 3 подвода раствора в распылитель 4, при котором производительность q распылител  составл ла 0,2510 л/мин. Стру 
газа-носител , выход ща  из распылител  4, взаимодействовала с истекающим раствором и распыл ла его. Образовавшиес  капли раствора поступали на первый вход смесител  10. Через второй фильтр 11 и осушитель 12 с помошью второго побудител  13 расхода на второй вход смесител  10 подавалс  очищенный и осушенный поток газаносител  (воздуха), расход W2 которого составл л 60 л/мин. В смесителе 10 происходило смешение капель раствора с потоком W2 воздуха, в результате чего происходило испарение капель раствора, и на выходе смесител  10 получали поток аммиачновоздушной газовой смеси с требуемой концентрацией NX аммиака. С помощью делител  16 отбирали часть полученной газовой смеси и пропускали через реакционную камеру 17 объемом 2260 см с объемной скоростью 10 л/мин. В качестве реагента использовали кристаллогидрат азотнокислого железа Ре(ЫОз)з9Н2О, который размешали внутри реакционной камеры 17, причем поверхность контакта реагента с потоком газовой смеси составл ла 266 см. В результате химического взаимодействи  аммиака с кристаллогидратом азотнокислого железа образовывалс  аэрозоль NH4NO3, который направл лс  в измеритель 18 концентрации дисперсной фазы аэрозол . С выхода измерител  18 концентрации дисперсной фазы аэрозол  электрический сигнал, пропорциональный концентрации аммиака, поступал на первый вход блока 19 сравнени  (инвертирующий вход операционного усиРезультаты исследований погрешностей концентраций полученных контрольных газовых смесей
лител ). На второй вход блока 19 сравнени  (неинвертируюший вход операционного усилител ) подавалс  электрический сигнал от задатчика 20 концентрации. Величина сигнала была пропорциональна требуемой
концентрации дозируемого газа (аммиака) в получаемой газовой смеси. При отклонении концентрации аммиака от требуемой величины на выходе блока 19 сравнени (выходе операционного усилител ) по вл лс  сигнал
рассогласовани , который поступал на индикатор 21 и исполнительный механизм 22, опускающий трубку 2 дозатора 1 при избытке концентрации аммиака в полученной газовой смеси или поднимающий ее при недостатке концентрации. При этом измен лось рассто ние между ее нижним концом и патрубком 3 подвода раствора в распылитель 4, что вызывало изменение расхода раствора при эжектировании, а следовательно, компенсацию погрешностей, вызвавших отклонение концентрации аммиака в приготовленной аммиачно-воздушной газовой смеси от требуемой величины. По индикатору 21 определ лось отклонение концентрации аммиака в полученной аммиачно-воздушной смеси от требуемой величины, что позволило
определить стабильность концентрации газовой смеси в течение 2 ч. Нестабильность концентрации составила не более ±2% дл  0,02-0,35 мг/м NHs и не более ±1% дл  2,0-10,0 мг/м МНз.
Полученные результаты опытов сведены в табл. 1 и 2.
Таблица 1
Результаты исследований стабильности полученных контрольных газовых смесей
1201715
лица 2
Т а

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНТРОЛЬНОЙ ГАЗОВОЙ СМЕСИ, заключающийся в приготовлении раствора известной концентрации дозируемого газа в жидкости, эжектировании раствора с распылением его на входе в смеситель непрерывным потоком очищенного газа-носителя, расход которого замеряют, и получении потока газовой смеси с требуемой концентрацией дозируемого газа после испарения капель раствора, отличающийся тем, что, с целью повышения стабильности и точности приготовления контрольных газовых смесей с малыми концентрациями дозируемого газа,испарение капель раствора осуществляют путем дополнительной подачи в смеситель осушенного газаносителя, расход которого фиксируют, после чего часть потока полученной газовой смеси переводят посредством газофазной реакции с реагентом в дисперсную фазу аэрозоля, концентрацию которой измеряют и сравнивают с заданной величиной, а по величине сигнала рассогласования регулируют расход исходного раствора при эжектировании.
    .1201715
SU843764972A 1984-07-03 1984-07-03 Способ получени контрольной газовой смеси SU1201715A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843764972A SU1201715A1 (ru) 1984-07-03 1984-07-03 Способ получени контрольной газовой смеси

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843764972A SU1201715A1 (ru) 1984-07-03 1984-07-03 Способ получени контрольной газовой смеси

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1201715A1 true SU1201715A1 (ru) 1985-12-30

Family

ID=21128365

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843764972A SU1201715A1 (ru) 1984-07-03 1984-07-03 Способ получени контрольной газовой смеси

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1201715A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 603898, кл. G 01 N 31/08, 1974. За вка JP № 57-52978, кл. G 01 N 1/00, 1982. Авторское свидетельство СССР № 1096574, кл. G 01 N 31/08, 1983. Авторское свидетельство DD № 0153228, кл. G 01 N 1/22, 1981. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5490726A (en) Apparatus for proportioning two components to form a mixture
Gardner et al. Measurement of the mass accommodation coefficient of SO2 (g) on water droplets
US5464283A (en) Method and apparatus for forming and dispensing coating material containing multiple components
CN101466868B (zh) 用于引入、喷射或者喷洒载气与液态化合物的混合物的装置以及实现该装置的方法
Hallquist et al. Hydrolysis of N 2 O 5 on sub-micron sulfate aerosols
US4066411A (en) N-nitroso compound analyzer with sample atomization
JPH06291040A (ja) 液体気化供給方法と液体気化供給器
JPH05253517A (ja) 飽和レジンリッチ相より実質的になる塗料材配合物を形成する方法及び装置
US5455076A (en) Method and apparatus for proportioning and mixing non-compressible and compressible fluids
SU1201715A1 (ru) Способ получени контрольной газовой смеси
Dasgupta et al. Diffusion scrubber-based field measurements of atmospheric formaldehyde and hydrogen peroxide
US5968421A (en) Process to enrich a gas in a liquid
NO843426L (no) Fremgangsmaate for fremstilling av et toerket belegg paa et substrat
SU1288534A1 (ru) Устройство дл получени контрольных газовых смесей
EP0789618B1 (en) Method and apparatus for proportioning and mixing non-compressible and compressible fluids
JPS644142B2 (ru)
Saltzman Preparation of known concentrations of air contaminants
US3224845A (en) Controlled wetting oex n nonxaqueous f fluids
RU2785001C1 (ru) Способ контроля высокоэффективных фильтров очистки воздуха
SU894366A1 (ru) Генератор дл получени следовых концентраций паров
JPH0561973B2 (ru)
Bouckaert et al. A new approach to the nebulization of liquids and its application to atomic absorption spectrophotometry
EP0021575A1 (en) Method, apparatus and use for nebulisation of liquids
FI68914C (fi) Anordning foer styrning av provfloedet i en analysator
SU1182316A1 (ru) Устройство для. создания концентрации паров жидкости в потоке газа