SU1198052A1 - Способ получени 1,3,5-триалкил (фенил) бензолов - Google Patents

Способ получени 1,3,5-триалкил (фенил) бензолов Download PDF

Info

Publication number
SU1198052A1
SU1198052A1 SU843726664A SU3726664A SU1198052A1 SU 1198052 A1 SU1198052 A1 SU 1198052A1 SU 843726664 A SU843726664 A SU 843726664A SU 3726664 A SU3726664 A SU 3726664A SU 1198052 A1 SU1198052 A1 SU 1198052A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
phenyl
cobalt
catalyst containing
bis
producing
Prior art date
Application number
SU843726664A
Other languages
English (en)
Inventor
Усеин Меметович Джемилев
Фарид Абдурахманович Селимов
Вячеслав Рафисович Хафизов
Ольга Григорьевна Рутман
Original Assignee
Институт Химии Башкирского Филиала Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Химии Башкирского Филиала Ан Ссср filed Critical Институт Химии Башкирского Филиала Ан Ссср
Priority to SU843726664A priority Critical patent/SU1198052A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1198052A1 publication Critical patent/SU1198052A1/ru

Links

Classifications

    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)

Abstract

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3,5ТРИАЛКИЛ (ФЕНИЛ) БЕНЗОЛА путем циклотримеризации соответствующих алкил (фенил) ацетиленов при повьппенной температуре в присутствии катализатора, содержащего соединение металла переменной валентности и алюминийорганический восстановитель, о тличающийс  тем, что, с целью повышени  селективности процесса используют катализатор, содержа1ЦИЙ в качестве соединени  металла переменной валентности бис

Description

I 11
Изобретение относитс  к нефтехимическому синтезу, конкретно к способу получени  разнообразных 1,3,5-триалкш1 (фенил)-бензолов, которые наход т широкое применение в народном хоз йстве в качестве растворителей лаков, красок, клеев, добавок к различным топливам в органическом синте
зе.
Целью изобретени   вл етс  повыше ние селективности процесса путем сни жёни  образовани  побочных полимерных и олигомерных продуктов.
Обща  методика приготовлени  ката лизатора и циклотримеризации алкилацетиленов .
Приготовление катализатора.
К раствору 3 моль бис(2-зтилгексаноат ) кобальта в 1 мл толуола под оргоном при О С медленно прили8052
вают 9 моль триизобутилалюмини  и 9 моль пиридина (или 18 моль 1,4-диоксана) и перемешивают в течение 20 мин.
5 Циклотримеризаци  алкил(фенил) ацетиленов.
Полученный раствор катализатора перенос т в стальной автоклав (V 10 100 см),куда предварительно внос т 0,6 моль алкилацетилена. Автоклав нагревают в течение 6 ч при заданной температуре, затем его охлаждают, катализатор после разложени  метанолом фильтруют и перегон ют в вакууме.
В табл. 1 представлены результаты циклотримеризации алкил(фенил) ацетиленов в присутствии катализаторов различного состава.
Бис(2-этилгек1 саноат)кобальта и триизобутил алюминий-2- (1,4-диоксан ) 1:2
1:4
1
То же
t:4 1
Бис(2-этилгексаноат ) кобальта и триизобутилалюминийпири1 ,0:2,73 дин
1:2
То же
Бис(2-этилгексаноат ) кобальта и триизобутилалюминий-2- (1,4-диоксан) 1:2
1:1
Пентин-1 То же
96
96
100
100
93
93
150
90 94
10
100
6
1 Бис(2-этилгексаноат )кобальта и триизобутилапюминий-2I Продолжение таблицы

Claims (2)

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3,5ТРИАЛКИЛ (ФЕНИЛ). БЕНЗОЛА путем циклотримеризации соответствующих алкил (фенил) ацетиленов при повышенной температуре в присутствии катализато'ра, содержащего соединение металла переменной валентности и алюминийорганический восстановитель, о тличающийся тем, что, с целью повышения селективности процесса используют катализатор, содержащий в качестве соединения металла переменной валентности бис(2-этилгексаноат) кобальта, в качестве алюминийорганического восстановителя триизобутипалюминий 2-(1,4-диоксан) при триизобутилалюминийпиридин при атомном соотношении кобальта и алюминия равном 1:(1-4) и процесс ведут при 100-150°С.
2. Способ по п.1., отличающийся тем, что используют катализатор, содержащий бис(этилгексаноат) кобальта и триизобутилалюминий-2-(1,4-диоксан) или триизобутилалюминийпиридин при атомном соотношении кобальта и алюминия, равном 1:2.
SU843726664A 1984-04-18 1984-04-18 Способ получени 1,3,5-триалкил (фенил) бензолов SU1198052A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843726664A SU1198052A1 (ru) 1984-04-18 1984-04-18 Способ получени 1,3,5-триалкил (фенил) бензолов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843726664A SU1198052A1 (ru) 1984-04-18 1984-04-18 Способ получени 1,3,5-триалкил (фенил) бензолов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1198052A1 true SU1198052A1 (ru) 1985-12-15

Family

ID=21113615

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843726664A SU1198052A1 (ru) 1984-04-18 1984-04-18 Способ получени 1,3,5-триалкил (фенил) бензолов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1198052A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0606125A2 (en) * 1993-01-08 1994-07-13 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Use of titanium and zirconium compounds as homogeneous catalyst and novel titanium and zirconium compounds

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Zutz E.F. The Cyclic Trimerization of Acetylenes over a Ziegler Catalyst. J.An. Chem. Soc, 1961, 83,2551. Рейхсфельд B.O. и Маковецкий К.Л. Циклизаци ацетиленовых углеводородов и их производных. - Успехи химии,1 т.35, 1966, № 7, с.1204-1231. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0606125A2 (en) * 1993-01-08 1994-07-13 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Use of titanium and zirconium compounds as homogeneous catalyst and novel titanium and zirconium compounds
EP0606125A3 (en) * 1993-01-08 1994-10-05 Shell Int Research Use of titanium and zirconium compounds as a homogeneous catalyst and new titanium and zirconium compounds.

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2292343C2 (ru) Лиганды и включающие их каталитические системы для олигомеризации этилена с получением линейных альфа-олефинов
CA2398968A1 (en) Non-symmetrical ligands and catalyst systems thereof for ehtylene oligomerisation to linear alpha olefins
Miyaura et al. Cross-coupling reactions of 1-alkenylboranes with 3, 4-epoxy-1-butene catalyzed by palladium or nickel complexes
Nekhaeva et al. IR and NMR studies on zirconocene dichloride/methylalumoxane systems catalysts for olefin polymerization
Lautens et al. Scope of the cobalt-catalyzed [2+ 2+ 2] homo-Diels-Alder reaction
JP2720207B2 (ja) アルミノキサン組成物，その製造方法および前記アルミノキサン組成物を用いたオレフィン系重合体の製造法
Abe et al. Alkoxysilanes. IV. Preparation of alkoxysiloxy derivatives of titanium
Belmonte et al. Synthesis of a series of nitridoosmium (VI) alkyl complexes
DE69707857T2 (de) Verfahren zur umwandlung eines geminal substituierten cyclopentadiens
KR910000819A (ko) 폴리-1-올레핀의 제조방법
SU1198052A1 (ru) Способ получени 1,3,5-триалкил (фенил) бензолов
US3637636A (en) Ethylene polymerization in the presence of complex nickel catalyst containing benzoic acid derivative ligands
JPH06316538A (ja) オリゴマー化法
JPH01207248A (ja) プロピレン低重合体の製造方法
Campaigne et al. Synthesis of β-Dimethylaminoethyl and α-Hydroxy-β-Dimethylaminoethyl Derivatives from Organolithium Compounds and Tetramethyoxamide
JP3091241B2 (ja) 新規なメチルイソブチルアルモキサン
US3035104A (en) Process for the production of alpha olefins
Beckhaus et al. Synthesis and Structure of 1‐Aza‐and 1‐Phospha‐2‐titanacyclobut‐4‐enes
Röttger et al. Hydride abstraction from (η2-acetaldehyde) zirconocene dimer using B (C6F5) 3
GB1493073A (en) Process for the manufacture of a mixed polymerization catalyst
Mach et al. The isomerization catalyst (C5H5) 2TiCl2-LiAlH4. Influence of the nature of unsaturated hydrocarbons on the catalyst activity
US4695669A (en) Process for propylene dimerization
CA2021311A1 (en) Process for preparing polyolefins
JP3324163B2 (ja) α−オレフィンの低重合方法
Harris et al. Carbon-13 nuclear magnetic resonance spectra and mechanism of bridge–terminal carbonyl exchange in di-µ-carbonyl-bis [carbonyl (η-cyclopentadienyl) iron](Fe–Fe)[{(η-C 5 H 5) Fe (CO) 2} 2]; cd-di-µ-carbonyl-f-carbonyl-ae-di (η-cyclopentadienyl)-b-(triethyl-phosphite) di-iron (Fe–Fe)[(η-C 5 H 5) 2 Fe 2 (CO) 3 P (OEt) 3], and some related complexes