I . Изобретение относитс к области физических методов исследовани состава веществ, конкретно к методам , в основе которых лежит анализ спектров оптического поглощени ис следуемого вещества. Целью изобретени вл етс Повьппение точности определени твердых растворов. При осуществлении периодического изменени температуры образца, например, по закону (2иУ) (1) интенсивность света, прошедшего че рез образец, оказываетс промодули рованиой по амплитуде с частотой Я Амплитуда колебаний интенсивности света 1 зависит от энергии квант зондирующего оптического излучени hV . 4Г максимальна в точке, где производна кривой 1 (Ь) достигае наибольшего значени . Обозначим это значение энергии квантов через Если одновременно с модул цией температуры образца модулировать энергию квантов зондирующего излучени вблизи точки с частотой 51 )g-f4bA)Sin(S ti-4) , (i то временна зависимость интенсивности 1 будет определ тьс величи .нами амплитуд bi) йТ и разность фаз - 4. Если разность фаз выбрать таюой, чтобы колебани интен сивности, св занные с модул цией температуры (термомодул ци ), и колебани интенсивности, обусловле ные модул цией энергии квантов ( А модул ци ), оказались Вьг в противофазе, то, варьиру амплитуд ЛЬ-О , можно добитьс взаимной компенсации термомодул ции и -м дул ции (под состо нием компенсаци подразумеваетс состо ние, когда глубина модул ции результирующего сигнала равна О, и интенсивность и лучени , прошедшего через образец неизменна во времени). Условием противофазности указан ных колебаний, вл етс cosCV), пр. cos()-i, np«iL oV 12 bos()Si. Зна характер зависимости коэффициента поглощени твердого раствора от его состава, а также вид спектральной и температурной зависимостей di , можно установить однозначное соответствие между веи веливеличинои отношени чиной разности фаз Y,-- {лt измер емых в эксперименте в состо нии компенсации , и составом X твердого раствора. Это позвол ет по величи г i) определ ть состав твердых растворов. Способ осуществл етс следующим образом. Надо определить состав х пластины из твердого раствора х STi-y этого материала завимость o((h-V,Tj описываетс соотношением Урбаха ot oin хр к - Е о.) / 6 )-j причем вблизи комнатной . температуры V(x)c: consiCx 1 200см () . где - константа, принимаю1ца различные значени в зависимости от технологии изготовлени кристалла, 2Г(}- параметр, медленно мен ющийс с составом X и не завис щий от технологии (при изменении х от 0,2 до IjO у мен етс от 2,1 до 1,4 ), EJ (х,Г) - параметр , имеющий смысл запрещенной зоны и завис щий от состава, давлени и температуры. В этом случае можно получить соотношение, устанавливающее однозначную св зь между параметром Ь- , величиной разности фаз . и составом X )} ofbMfoirfOOCM - ТСх) Ь - ) , (2x)-Y(x)th5QOJ, где ol - толщина, см. Соотношение (4) указывает на возможность пр мой калибровки из3 мерительной установки, предназначенной дл определени величин ЛЬл),. л . JL и t по составу твер dTv V дого раствора х. При этом абсолютна точность определени состава твердого раствора определ етс той абсюлютной погрешностью, с которой может быть измерена величина-отношени --- Дл модул ционных методик, рабо тающих на синусоидальном сигнале с некогерентными источниками излуч ни , минимально фиксируемые глуби/йГ Г) соста ны модул ции л ют величину 10-. При такой ве личине , абсолютна погрешност Ч в измерении параметра превьшает 10 зВ/К, что соответст ет погрешности fn в определении со тава твердого раствора Те пор дка 0,001. Если не прибегать к методу пр мой калибровки, .а при определении состава по величине параметра ЛЫи использовать непосредстве но Соотношение (4), то необходимо ; знать зависимость г(х). В ли тературе данные только дл двух точек : у(0,2} 2,1 и f(},0) 1,4-10- зВ/К Можно в качестве первого приближени линейно экстраполировать i((x по этим точкам на весь интервал X от О до 1.. Даже при такой грубой экстрапол ции погрешность в определении не-превысит 0,005. На чертеже показан пример измер тельной уртановки дл нахождени ir- iвеличин Оптическое излучение от осветител 1 (5 источник света) прерываетс с чacтotoй F обтюратором 2 после чего попадает на входную щел призменного монохроматора 3. Вращающеес зеркало 4;(О- ось вращени монохроматора управл етс электромагнитом 5, синусоидальный ток в который поступает через аттенюатор 6 и фазовращатель 7 от задающего генератора 8 (частота тока - Выход щее из монохроматора излучр414 ние попадает на исследуемый образец 9, который находитс в контакте с электрической печью 10 сопротивлени , подключенной к задающему генератору. Прошедшее через образец излучение зеркалом 11 фокусируетс на фотоприемник 12, сигнал с последнего усиливаетс резонансным усилителем 13, настроенным на частоту F . Детектор 14 выдел ет сигнал на частоте SI , величина последнего измер етс резонансным вольтметром 15, настроенным на частоту S . Термопара 16 и микровольтметр 17 служат дл измерени амплитуды колебаний температуры образца. Амперметр 18 служит дл измерени переменного тока в электромагните. Выключателем 19 подключают печь 10 сопротивлени к генератору 8 и после установлени стационарного режима фиксируют амплитуду колебаНИИ температуры образца ДТ. с .помощью термопары 16 и микровольтметра 17. Враща барабан длин волн монохроматора 3, подбирают такое значение энергии квантов зондирующего излучени Ьл)о , при котором амплитуда сигнала, измер емого вольтметром 15, достигает наибольшей величины . С помощью выключател 20 ток от генератора & через аттенюатор 6 и фазовращатель 7 подают в электромагнит 5. Манипулиру фазовращателем и аттенюатором, добиваютс состо ни компенсации, т.е. равенства нулю амплитуды сигнала, измер емого вольтметром 15. Фиксируют по амперметру 18 величину тока J в электромагните 5 и по градуировочной таблице по значени м hNJg и J определ ют амплитуду дЬд) . По шкале фаговращател 7 определ ют разность фаз у - Ч , вычисл ют отношение и по величинам и U (. определ ют состав твердого раствора аналогично описанному. Экспериментальна установка собрана на базе монохроматора ИКМ-1 (с призмой NaCI и зеркалом Литтрова). В качестве источника излучени использован осветитель от инфракрасного спектроиетра ИКС-12, причем источником света служит глобар. В