схsc
0000
елate
соwith
00 1 1 Изобретение относитс к микробиологической промышленности, в частности к штамму бактерий, способному деградировать кротоновьш альдегид, и может быть использовано при биохимической очистке сточных вод промьшшенных предпри тий органического синтеза, синтетического каучука и других от кротонового альдегида. Цель изобретени - штамм бактерий Bacillus pumilus 153, способный к полному разрушению кротонового альдегида при концентрации его в среде до 1 г/л. Штамм бактерий Bacillus pumilus 153 депонирован в Центральном Музее промьшленных микроорганизмов института ВНИИгенетика под номером ЦМПМ В-2790 и имеет следующие морфологическую и физиологическую характеристики . Клетки в виде палочек с закруглен ными концами размером 0,6-0,7 2,53 мкм. Подвижные, спорообразующие, одиночные. Грамположительные, капсул не образуют. Спорообразование центральное без отчетливой раздутости споранги . Форма спор цилиндрическа . Культура на м сопептонном агаре после суточной инкубации в термостате при 37с образует колонии диаметром 3-5 мм, округлой формы с ровными |сра ми. Окраска колоний светло-желта , консистенци слизиста . Штамм растет на м сопептонном бульоне 5 и 7% хлористого натри , образу помутнение и осадок. Растет на глюкозном агаре. При этом внутриклеточных глобул, неокра шиваемых фуксином, в клетках не обн ружено. Хорошо растет на среде Сабуро. Аэроб. Термофил, максимум роста Клетчатку, крахмал не разлагает. Гидролизует. казеин и тирозин. Желати ну разжижает медленно. Диет положительную реакцию на каталазу и уреаЗУ , оксидаза и лецитиназа отсутствуют . Образует ацетоин и аммиак. Сероводорода и индола не образует. Отношение к углеводам. Усваивает глюкозу, сахарозу и мальтозу, ксилозу , арабинозу, рамнозу. Не усваивает лактозу. 82 Отношение к спиртам. Усваивает маннит и инозит. Не усваивает дульцит и сорбит. Отношение к сол м органических кислот. Усваивает ацетат, цитрат, тартрат. Отношение к аминокислотам. Усваивает L-аргинин и не усваивает линиз и /i-аланин. Редукцию нитратов не производит. Наблюдаетс липолитическа активность (на Твин-80). Пример 1. Разрушение кротонового альдегида в стационарных услови х . В колбу Эрленмейера с синтетической средой и кротоновым альдегидом в качестве единственного источника углерода внос т культуру Bacillus pumilus 153. Культуру при этом предварительно иммобилизуют на поролоновом адсорбенте. Иммобилизацию провод т из концентрированной односуточной суспензии культуры, выращенной на рыбопептонном агаре, в разбавленном рыбном гидролизате с кротоновым альдегидом . Культивирование провод т при температуре 40-45с, близкой к температуре цеховых стоков. Состав среды культивировани , г/л: Кротоновьш альдегид ( NH )2.НР04 Дрожжевой экстракт Разрушение кротонового альдегида происходит интенсивно в первые сутки . Затем скорость разрушени уменьшаетс и полное разрушение наблюдаетс к 5 сут. Это объ сн етс дефицитом кислорода в среде и ингибированием микроорганизмов продуктами распада . Пример 2. Разрушение кротонового альдегида в услови х аэрации. На лабораторной модели аэротенка используют иммобилизованную на поролоне культуру Bacillus pumilus 153. В качестве среды используют реальный сток ацетальдегидного производства00 1 1 The invention relates to the microbiological industry, in particular to a bacterial strain capable of degrading crotonaldehyde, and can be used in the biochemical treatment of wastewater from industrial organic synthesis enterprises, synthetic rubber, and others from crotonic aldehyde. The purpose of the invention is a bacterial strain Bacillus pumilus 153 capable of completely destroying crotonaldehyde at a concentration in the medium up to 1 g / l. The bacterial strain Bacillus pumilus 153 was deposited in the Central Museum of Industrial Microorganisms of the Institute of Scientific Research Institute of Genetics under the number of CMPM B-2790 and has the following morphological and physiological characteristics. Cells in the form of rods with rounded ends, 0.6-0.7 2.53 µm in size. Motile, spore-forming, solitary. Gram-positive, do not form capsules. The sporulation is central without distinct bloating of the sporangi. The shape of the dispute is cylindrical. The culture on m-septon agar after daily incubation in a thermostat at 37s forms colonies with a diameter of 3-5 mm, round in shape with even | medi. The color of the colonies is light yellow, consistency mucous. The strain grows on m soptone broth 5 and 7% sodium chloride, forming a turbidity and sediment. Growing on glucose agar. At the same time, intracellular globules, not stained by fuchsin, are not detected in the cells. It grows well in the environment Saburo. Aerobe. Thermophile, high growth Fiber, starch does not decompose. Hydrolyzes. casein and tyrosine. Gelat well thins slowly. The diets are positive for catalase and ureAZ, oxidase and lecithinase are absent. Forms acetoin and ammonia. Hydrogen sulfide and indole does not form. Attitude to carbohydrates. Absorbs glucose, sucrose and maltose, xylose, arabinose, rhamnose. Does not absorb lactose. 82 Attitude to alcohols. Absorbs mannitol and inositol. Does not absorb dulcite and sorbitol. Relation to salts of organic acids. Absorbs acetate, citrate, tartrate. Relation to amino acids. It absorbs L-arginine and does not metabolize liniz and / i-alanine. Reduction of nitrates does not produce. Lipolytic activity is observed (at Tween-80). Example 1. Destruction of crotonaldehyde under stationary conditions. A culture of Bacillus pumilus 153 is introduced into an Erlenmeyer flask with synthetic medium and crotonic aldehyde as the sole carbon source. The culture is pre-immobilized on a foam adsorbent. Immobilization is carried out from a concentrated one-day suspension of the culture grown on fish-peptone agar in diluted fish hydrolyzate with crotonic aldehyde. The cultivation is carried out at a temperature of 40-45 ° C, close to the temperature of the workshop effluent. The composition of the cultivation medium, g / l: Crotonaldehyde (NH) 2. HP04 Yeast extract The destruction of crotonaldehyde occurs intensively in the first 24 hours. Then, the rate of destruction is reduced and complete destruction is observed by 5 days. This is due to the lack of oxygen in the environment and the inhibition of microorganisms by decomposition products. Example 2. Destruction of crotonaldehyde under aeration conditions. In the laboratory model of the aerotank, a culture of Bacillus pumilus 153 immobilized on foam rubber is used. Real runoff of acetaldehyde production is used as the medium.