SU1182026A1 - Способ получени @ -(2-оксиэтил)-аминоуксусной кислоты - Google Patents

Способ получени @ -(2-оксиэтил)-аминоуксусной кислоты Download PDF

Info

Publication number
SU1182026A1
SU1182026A1 SU823382275A SU3382275A SU1182026A1 SU 1182026 A1 SU1182026 A1 SU 1182026A1 SU 823382275 A SU823382275 A SU 823382275A SU 3382275 A SU3382275 A SU 3382275A SU 1182026 A1 SU1182026 A1 SU 1182026A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
producing
oxyethyl
aminoacetic acid
acid
acetic acid
Prior art date
Application number
SU823382275A
Other languages
English (en)
Inventor
Анатолий Владимирович Барсуков
Галина Федосеевна Ярошенко
Нина Михайловна Дятлова
Владислав Владимирович Сизов
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7815
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7815 filed Critical Предприятие П/Я А-7815
Priority to SU823382275A priority Critical patent/SU1182026A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1182026A1 publication Critical patent/SU1182026A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-

Description

1 Изобретение относитс  к усовершенствованному способу получени  Н-(2-оксиэтил)-аминоуксусной кислот Цель изобретени  - повьшение выхода целевого продукта и упрощени процесса. Пример, К смеси, состо щей из 177 г (1 моль) Ы-(/3-оксиэтил)-ИМИНОДИУКСУСНОЙ кислоты, 400 МП воды и 98 г (1 моль) серной кислоты при кипении прикапывают 385 мл 30%-ного водного раствора перекиси водорода с такой скоростью, чтобы реакционна  масса равномерно кипела По окончании прикапывани  реакционный раствор выдерживают при 90-100 в течение 1 ч. После выдержки в реа ционный раствор добавочно прикапывают 85 мл 30%-ного водного раствор перекиси водорода и затем вновь вы62 держивают при 90-100С в течение 2 ч. По окончании выдержки из реакционного раствора осаждаютс  ионы добавлением в него 171 г (1 моль) гидроокиси бари . Вьтавший осадок сульфата бат1и  отфильтровывают. Фильтрат упаривают до 1/3 первоначального объема и затем выливают при перемешивании в 1 л изопропилового спирта. Выпавший бельй осадок отфильтровьюают . Выход 116,5-118 г (98-99%) от теории, счита  на N-(2-оксиэтил)-аминоуксусную кислоту. Предлагаемый способ позвол ет увеличить выход целевого продукта на 14% и упростить процесс за счет исключени  стадии отделени  целевого продукта ot примесей и исключени  использованрш метанола на стадии вьщелени  целевого продукта.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-(2-OKCHЭТИЛ)-АМИНОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ на осно- ве азотсодержащего производного уксусной кислоты при 90-100°С, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, в качестве азотсодержащего производного уксусной кислоты используют N-(/3-оксиэтил)-иминодиуксусную кислоту, которую подвергают термической деструкции в присутствии перекиси водорода и минеральной кислоты в водной среде.
    1 1182026
SU823382275A 1982-01-18 1982-01-18 Способ получени @ -(2-оксиэтил)-аминоуксусной кислоты SU1182026A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823382275A SU1182026A1 (ru) 1982-01-18 1982-01-18 Способ получени @ -(2-оксиэтил)-аминоуксусной кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823382275A SU1182026A1 (ru) 1982-01-18 1982-01-18 Способ получени @ -(2-оксиэтил)-аминоуксусной кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1182026A1 true SU1182026A1 (ru) 1985-09-30

Family

ID=20992507

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823382275A SU1182026A1 (ru) 1982-01-18 1982-01-18 Способ получени @ -(2-оксиэтил)-аминоуксусной кислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1182026A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР 681050, кл. С 07 С 101/40, 1979. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3032585A (en) Process for the production of p-bis-(2-chloroethyl)-aminophenylalanine
DE1938513B1 (de) Verfahren zur Herstellung von D-threo-1-p-Methylsulfonyl-phenyl-2-dichloracetamido-propan-1,3-diol
RU1797607C (ru) Способ получени /S/- @ -этил-2-оксо-1-пирролидинацетамида
SU1433414A3 (ru) Способ получени N-формил- @ -Аспартилфенилаланина
JPS5936899B2 (ja) α−アミノ酸アミドの製造法
EA016937B1 (ru) Соли карбоновой и серной кислот сложных эфиров 3-(2,2,2-триметилгидразиниум) пропионата и их использование для синтеза дигидрата 3-(2,2,2-триметилгидразиниум) пропионата
SU1182026A1 (ru) Способ получени @ -(2-оксиэтил)-аминоуксусной кислоты
US2364538A (en) Preparation of beta-alanine
GB1103244A (en) Process for producing nitrodiarylamines
EP0052094A1 (en) N-isopropoxycarbonylphenylglycines and their production
US2688023A (en) 5-(3-cyanopropyl) hydantoin and its preparation and use to prepare 5-(4-aminobutyl) hydantoin
Jack A new synthesis for 1-aminohydantoin and nitrofurantoin
SU535294A1 (ru) Способ получени 2,5-дихлор-4-алкилмеркаптофенолов
US4841092A (en) Preparation of tris(2-cyanoethyl)amine
US2732379A (en)
SU650504A3 (ru) Способ получени метил-(2-хиноксалинилметилен)-карбазат-диоксида
EP0479960B1 (en) Method for the synthesis of trisodium phosphonoformate hexahydrate
HU186528B (en) Process for producing tetronnoic acid
Terashima et al. Studies on Optically Active Amino Acids. VI. Studies on α-Alkyl-α-amino Acids. II. Resolution of Some α-Methyl-α-amino Acids through l-Menthyl Ester
US4228081A (en) Separation of isomers
SU1143745A1 (ru) Способ получени производных 3-(3-бензоксазолонил)пропановой кислоты
SU544657A1 (ru) Способ получени гексаметилениминметанитробензоата
DE3039848C2 (de) Verfahren zur Herstellung von Aminopropandiol-Derivaten
US2335653A (en) Preparation of beta-alanine
SU408943A1 (ru) Способ получения l-винной кислоты