SU1181989A1 - Method of extracting difficulty soluble salts of hydriodic acid - Google Patents
Method of extracting difficulty soluble salts of hydriodic acid Download PDFInfo
- Publication number
- SU1181989A1 SU1181989A1 SU833653345A SU3653345A SU1181989A1 SU 1181989 A1 SU1181989 A1 SU 1181989A1 SU 833653345 A SU833653345 A SU 833653345A SU 3653345 A SU3653345 A SU 3653345A SU 1181989 A1 SU1181989 A1 SU 1181989A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- soluble salts
- hydriodic acid
- salts
- solution
- product
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ТРУДНОРАСТВОРИМЫХ СОЛЕЙ ЙОДИСТОВОДОРОДНОЙ :КИСЛОТЫ из материалов, содержащих эти соли, включанщий выщелачивание водным раствором неорганического реагента с последуюпр1м отделением раствора и вьщелением из него продукта, отличающийс тем, что, с целью уменьшени токсичности процесса при сохранении выхода продукта и содержани основного вещества в нем, в качестве неорганического реагента используют иодид кали , или натри , или аммони .METHOD FOR EXTRACTING HARDLY SOLUBLE SALTS OF HYDROUSTIC: Acids from materials containing these salts, including leaching with an aqueous solution of an inorganic reagent followed by separation of the solution and the release of the product from it, characterized in that, in order to reduce the output of the product, the output will be removed. , potassium iodide, or sodium, or ammonium is used as the inorganic reagent.
Description
XX
:о:about
эо ;о 11 Изобретение относитс к обогащению полезных ископаеьа.к, а именно к технологии извлечени Труднорастворимьк солей иодистоводородной кислоты , и может бь1ть использовано в химической гфомышленности, а также в цел х комплексного использовани сьрь . Цель изобретени - уменьшение ток сичности процесса при сохранении выхода продукта и содержани основного вещества в нем. Пример 1. Навеску 16 г из рабочей смеси шашки пиротехнического аэрозольного генератора содержащей 40% йодида серебра и 60% примесей (пороха) раствор ют в 21 мл раствора йодида кали , которьй вл етс реагентом выщелачивани , в. воде с плот ностью 1,714 г/МП при 20С. Раствор, содержащий йодид серебра отфильтровывают. Хвосты выщелачива ни промывают раствором йодида кали с той же плотностью в количестве 18,1 мл. Йодид серебра из полученног раствора вьдел ют в виде осадка путем добавлени воды в количестве 89 2000 мл и после обезвоживани взвешивают , в результате чего вьдел ют 6,39 г йодида серебра Степень извлечени 99,3%. Выход продукта 99,9%, содержание основного вещества 98,6%. Предел изменени концентрации зависит от заданной степени извлечени (Компонента. Причем выпадение солей в осадок происходит даже при незначительном з еньшении концентрации. Токсичных соединений в данном процессе извлечени не образуетс . При этом снижени степени извлечени труднорастворимых солей иодистоводородной кислоты из шихты не происходит. Предлагаемым способом можно обогащать йодистое серебро, йодистую ртуть, йодистый свинец, йодистый висмут, иодистьй палладий. Количественные параметры способа; количество выщелачивающего реагента, температура аналогичны способу-прототипу . Выход продукта 99,9% и содержание основного вещества сохран етс также на уровне прототипа. Редульчадты примеров сведены в табл. 1 2 и 3.eo; o 11 The invention relates to the enrichment of mineral resources, namely, to the technology of recovery of the sparingly soluble salts of hydriodic acid, and can be used in the chemical industry, as well as for the integrated use of sir. The purpose of the invention is to reduce the toxicity of the process while maintaining the product yield and the content of the main substance in it. Example 1. A weighed 16 g of the working mixture of the pyrotechnic aerosol generator checkers containing 40% silver iodide and 60% impurities (gunpowder) are dissolved in 21 ml of potassium iodide solution, which is a leaching reagent, c. water with a density of 1.714 g / MP at 20 ° C. The solution containing silver iodide is filtered off. The tailings are leached or washed with a solution of potassium iodide with the same density of 18.1 ml. Silver iodide from the resulting solution was added as a precipitate by adding water in the amount of 89 to 2000 ml and weighed after dehydration, resulting in 6.39 g of silver iodide, the recovery rate was 99.3%. The product yield is 99.9%, the content of the basic substance is 98.6%. The limit of change of concentration depends on a given degree of extraction (Component. Moreover, precipitation of salts occurs even with a slight decrease in concentration. No toxic compounds are formed in this extraction process. At the same time, the recovery of hardly soluble hydroiodic acid salts does not occur from the mixture. The proposed method can enrich silver iodide, mercury iodide, lead iodide, bismuth iodide, palladium iodide. Quantitative parameters of the process; amount of leaching The reagent, temperature is similar to the prototype method. The yield of the product is 99.9% and the content of the main substance is also maintained at the level of the prototype. The redulchadts of the examples are summarized in Tables 1 2 and 3.
о)about)
егer
SS
R ю «t нR you "t n
оabout
toto
гg
U-IUI
о 11Лabout 11L
соwith
г аg a
rr
00 ел00 ate
ONON
in tyin ty
vo ovo o
г очg och
VOVO
oo
inin
о srabout sr
оabout
о stabout st
-vtю см-vt see
inin
fO оfO o
оabout
CVfCVf
CS|CS |
оabout
о fabout f
aо inao in
о inabout in
inin
CMCM
H ЮH Yu
ТЭTE
OiOi
Выцелачивание насыщенным раствором NalExtraction with saturated Nal solution
Таблица 2table 2
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833653345A SU1181989A1 (en) | 1983-10-19 | 1983-10-19 | Method of extracting difficulty soluble salts of hydriodic acid |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833653345A SU1181989A1 (en) | 1983-10-19 | 1983-10-19 | Method of extracting difficulty soluble salts of hydriodic acid |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1181989A1 true SU1181989A1 (en) | 1985-09-30 |
Family
ID=21085792
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833653345A SU1181989A1 (en) | 1983-10-19 | 1983-10-19 | Method of extracting difficulty soluble salts of hydriodic acid |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1181989A1 (en) |
-
1983
- 1983-10-19 SU SU833653345A patent/SU1181989A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Ппаксин И.Н. Металлурги благородных металлов. М.: Металлурги , 1958, с. 39. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
GB1497534A (en) | Refining of metals | |
Seeley et al. | Extraction of lithium from neutral salt solutions with fluorinated β-diketones | |
US4297134A (en) | Method of recovering gold | |
SU1181989A1 (en) | Method of extracting difficulty soluble salts of hydriodic acid | |
US4228309A (en) | Cyclohexane extraction to remove chlorodibenzo-p-dioxins | |
CA1165304A (en) | Cation-selective liquid membranes and their use | |
JPS5789445A (en) | Separation of arsenic from aqueous acidic solution | |
Holmes et al. | 484. Metal complexes of histamine and some structural analogues. Part I | |
CA1070504A (en) | Method for removing arsenic from copper electrolytic solutions or the like | |
US4256704A (en) | Hydrometallurgical process for the recovery of silver as silver halide or silver pseudohalide from waste photographic paper and film and other sensitized materials | |
Onishi et al. | Spectrophotometric determination of manganese with thenoyltrifluor-acetone | |
US3985855A (en) | Recovering copper values from oxidized ores | |
JPS55164042A (en) | Method of separating and recovering platinum from platinum plating waste liquid | |
US3542540A (en) | Carbanion leaching of heavy metal ores | |
RU2089634C1 (en) | Method for isolation of precious metals from material containing the latter | |
US4368073A (en) | Use of the sodium salt of 2-mercaptopyridine-N-oxide to separate gold from acidic solutions | |
RU2039109C1 (en) | Method for recovering manganese from ores and concentrates | |
US4269621A (en) | Use of heavy metal chelates of 2-mercaptopyridine-N-oxide to separate selected precious metals from acidic solutions | |
SU1120002A1 (en) | Method of isolating salicyclic acid from aqueous solutions | |
SU1130528A1 (en) | Composition for selective recovery of lead sulfide from products of metallurgical processes | |
SU1463785A1 (en) | Method of selective recovery of tin from antimony ore concentrate | |
US2244253A (en) | Separation of salts of aminoamidines | |
DE498050C (en) | Process for the preparation of 1, 3, 5-trinitro-2, 4, 6-triazidobenzene | |
SU977508A1 (en) | Method for separating bismuth and lead | |
Erdey et al. | Argentometric titrations by means of redox indication—III: Determination of nitrate ions and nitro compounds |