SU1130528A1 - Composition for selective recovery of lead sulfide from products of metallurgical processes - Google Patents
Composition for selective recovery of lead sulfide from products of metallurgical processes Download PDFInfo
- Publication number
- SU1130528A1 SU1130528A1 SU833544272A SU3544272A SU1130528A1 SU 1130528 A1 SU1130528 A1 SU 1130528A1 SU 833544272 A SU833544272 A SU 833544272A SU 3544272 A SU3544272 A SU 3544272A SU 1130528 A1 SU1130528 A1 SU 1130528A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- composition
- lead sulfide
- acetic acid
- lead
- products
- Prior art date
Links
Landscapes
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
Abstract
СОСТАВ ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОГО ВЫДЕЛЕНИЯ СУЛЬФИДА СВИНЦА ИЗ ПРОДУКТОВ МЕТАЛЛУРГИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА, содержащий ацетат аммони , окислитель и воду, о тличающи,йс тем, что, с целью повьшени селективности , он дополнительно содержит уксусную кислоту, а в качестве окислител - гипохлорат кальци при следующем соотношении компонентов, мае.%: Гипохлорат 1-3 кальци Уксусна кис10-15 лота Ацетат аммо30-40 ни Остальное ВодаCOMPOSITION FOR SELECTIVE EXTRACTING OF LEAD SULFIDE FROM METAL PRODUCT PRODUCTS, containing ammonium acetate, oxidizer and water, which, in order to increase selectivity, it additionally contains acetic acid, and as an oxidant, it will be treated with a hypochloric extract. May.%: Hypochlorate 1-3 calcium Acetic acid 10-15 lots Ammo acetate 30-40 none Remaining Water
Description
Изобретение относится к способам селективного выделения сульфида свинца из продуктов металлургического производства, содержащих в своем составе наряду с сульфидом 5 свинца феррит свинца, и может быть использовано в цветной металлургии и геологии.The invention relates to methods for the selective separation of lead sulfide from metallurgical products containing, in addition to lead sulfide 5, lead ferrite, and can be used in non-ferrous metallurgy and geology.
Известен состав для выделения сульфида свинца, содержащий 10- 10 A composition for the release of lead sulfide containing 10- 10
15%-ный водный раствор соляной кислоты и 2,5-5,0 г хлорида калия [1} .15% aqueous hydrochloric acid and 2.5-5.0 g of potassium chloride [1}.
Недостатком этого состава является плохая селективность, поскольку происходит растворение и феррита 15 свинца более, чем на 30%.The disadvantage of this composition is poor selectivity, since the dissolution and ferrite 15 lead is more than 30%.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому эффекту является состав для выделения сульфида свинца, представля- 20 ющйй собой смесь 33%-ного водного раствора перекиси водорода, содержащий 40% ацетата аммония. Сульфид свинца в этом случае растворяется на'93-100%, а ферриты на 7-9% [2J . 25 The closest to the invention by the technical essence and attainable effect is a composition for the isolation of lead sulfide, predstavlya- 20 yuschyy a mixture of 33% aqueous hydrogen peroxide solution containing 40% ammonium acetate. Lead sulfide in this case is dissolved at'93-100%, and ferrites at 7-9% [2J. 25
Недостатками известного способа являются невысокая селективность и ' трудоемкость операций :в связи с. применением перекиси водорода, так как в присутствии.фильтробумажной · 30 массы окисление перекисью водорода идет очень' бурно, вследствие чего может произойти выброс материала.The disadvantages of this method are the low selectivity and the complexity of operations: in connection with. the use of hydrogen peroxide, since in the presence of filter paper · 30 mass, oxidation with hydrogen peroxide is very violent, as a result of which a material may be ejected.
Целью изобретения является повышение селективности выделения суль-. 35 фида свинца из''Продуктов металлургического производства.The aim of the invention is to increase the selectivity of sul-. 35 lead feed from '' Metallurgical Products.
Указанная цель достигается тем, что состав для селективного вьщелеления сульфида свинца из продуктов 40 металлургического производства, содержащий ацетат аммония, окислитель и воду, дополнительно содержит уксусную кислоту,а в качестве окислителя гипохлорат кальция при следующем со- 45 отношении компонентов, мае.%:This goal is achieved in that the composition for the selective incineration of lead sulfide from products 40 of metallurgical production, containing ammonium acetate, an oxidizing agent and water, additionally contains acetic acid, and as an oxidizing agent, calcium hypochlorite in the following ratio of components, May.%:
Гипохлорат кальция Уксусная кислотаCalcium Hypochlorate Acetic Acid
Ацетат аммонияAmmonium acetate
Вода 1-3 Water 1-3
10-1510-15
30-40 Остальное30-40 Else
Использование раствора 10%-ной уксусной кислоты с концентрациями ниже 1% гипохлората кальция и 30% ацетата аммония не обеспечивает полного растворения сульфида свинца.The use of a solution of 10% acetic acid with concentrations below 1% calcium hypochlorite and 30% ammonium acetate does not completely dissolve lead sulfide.
Применение смеси реагентов с концентрациями выше указанных (Ί 5%-ный водный раствор уксусной кислоты, содержащий 3% гипохлората кальция и 40% ацетата аммония).вызывает понижение селективности растворения.The use of a mixture of reagents with concentrations above (Ί 5% aqueous acetic acid solution containing 3% calcium hypochlorate and 40% ammonium acetate) causes a decrease in the dissolution selectivity.
Предлагаемый способ селективного растворения сульфида свинца обеспеThe proposed method for the selective dissolution of lead sulfide provides
ч.ивает высокую селективность растворения сульфида свинца. Извлечение сульфида свинца составляет 97-100%, а извлечение ферритов не превышает 1-2%.Includes high selectivity for dissolving lead sulfide. The recovery of lead sulfide is 97-100%, and the recovery of ferrites does not exceed 1-2%.
Ц р и м е р 1. Навеску продукта металлургического производства 0,52,0 г обрабатывают при перемешивании в течение 20 мин при комнатной температуре 100 мл 10%-ного водного раствора уксусной кислоты, содержащей 1% гипохлората кальция и 30% ацетата аммония. Раствор отфильтровывают, а в фильтрате определяют свинец полярографическим методом. Извлечение свинца из сульфида свинца составляет 88%, а из феррита свинца около 1%.Example 1 A portion of a metallurgical product 0.52.0 g is treated with stirring for 20 minutes at room temperature with 100 ml of a 10% aqueous solution of acetic acid containing 1% calcium hypochlorite and 30% ammonium acetate. The solution is filtered off, and lead is determined in the filtrate by the polarographic method. Lead recovery from lead sulfide is 88%, and about 1% from lead ferrite.
П р и м е р 2. Растворение и определение свинца ведут по примеру 1, но для растворения применяют 15%-ный водный раствор уксусной кислоты, содержащий 3% гипохлората кальция и 40% ацетата аммония. Извлечение свинца из сульфида свинца составляет 97%, а из феррита свинца - 2%.PRI me R 2. The dissolution and determination of lead is carried out according to example 1, but for dissolution apply a 15% aqueous solution of acetic acid containing 3% calcium hypochlorate and 40% ammonium acetate. Lead recovery from lead sulfide is 97%, and 2% from lead ferrite.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833544272A SU1130528A1 (en) | 1983-01-28 | 1983-01-28 | Composition for selective recovery of lead sulfide from products of metallurgical processes |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833544272A SU1130528A1 (en) | 1983-01-28 | 1983-01-28 | Composition for selective recovery of lead sulfide from products of metallurgical processes |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1130528A1 true SU1130528A1 (en) | 1984-12-23 |
Family
ID=21046856
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU833544272A SU1130528A1 (en) | 1983-01-28 | 1983-01-28 | Composition for selective recovery of lead sulfide from products of metallurgical processes |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1130528A1 (en) |
-
1983
- 1983-01-28 SU SU833544272A patent/SU1130528A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Авторское сввдетельство СССР № 655649, кл. С 01 G 21/00, 1979. 2. Авторское свидетельство СССР .№ 531073, кл. G 01 N 27/48, 1976. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4622149A (en) | Effluent treatment | |
| GB1497534A (en) | Refining of metals | |
| SU1130528A1 (en) | Composition for selective recovery of lead sulfide from products of metallurgical processes | |
| CA1260498A (en) | Process for obtaining vanillin | |
| US3969347A (en) | Process for the manufacture of the potassium salt of 6-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-one-2,2-dioxide | |
| AU695956B1 (en) | Process for extracting and recovering silver | |
| US3804846A (en) | Process for purifying 2-mercapto-benzothiazole | |
| RU2167101C2 (en) | Method of preparing thiosulfates | |
| WO2005049873A1 (en) | Method for recovering catalyst metal from waste of terephthalic acid production | |
| JPS6148403A (en) | Manufacture of alkali iodide | |
| JPS6041005B2 (en) | Recovery method of ammonium thiocyanate | |
| GB1479273A (en) | Process for the separation of 4,4'-dichloro-diphenylsulphone | |
| EP0060126A1 (en) | Production of calcium hypochlorite | |
| RU1836469C (en) | Method of producing of selenium from industrial products of lead production | |
| SU1309914A3 (en) | Method of extracting non-ferrous and/or noble metals from aqueous solutions | |
| JPS589767B2 (en) | Potassium recovery method | |
| JP2002511797A (en) | Recovery of molybdenum epoxidation catalyst | |
| SU1745717A1 (en) | Process for recovering phloroglucine from aqueous solutions | |
| US4237295A (en) | Process for the production of 17-hydroxysparteine by oxidation of sparteine with a permanganate | |
| US4269621A (en) | Use of heavy metal chelates of 2-mercaptopyridine-N-oxide to separate selected precious metals from acidic solutions | |
| JPS5653750A (en) | Stabilizing method for recovered oxidation catalyst | |
| US3068281A (en) | Isolation of threonine and allothreonine from their mixture | |
| EP0291600B1 (en) | Process for producing 3,3-bis-(4-dimethylaminophenyl)-6-dimethylaminophthalide | |
| SU582751A3 (en) | Method of extracting manganese compounds | |
| SU1181989A1 (en) | Method of extracting difficulty soluble salts of hydriodic acid |