SU116937A1 - The method of obtaining silica gel - Google Patents

The method of obtaining silica gel

Info

Publication number
SU116937A1
SU116937A1 SU576602A SU576602A SU116937A1 SU 116937 A1 SU116937 A1 SU 116937A1 SU 576602 A SU576602 A SU 576602A SU 576602 A SU576602 A SU 576602A SU 116937 A1 SU116937 A1 SU 116937A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
silica gel
obtaining silica
resulting
hydrogel
gel
Prior art date
Application number
SU576602A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
З.З. Высоцкий
В.В. Шаля
В.В. Шал
Original Assignee
З.З. Высоцкий
В.В. Шаля
В.В. Шал
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by З.З. Высоцкий, В.В. Шаля, В.В. Шал filed Critical З.З. Высоцкий
Priority to SU576602A priority Critical patent/SU116937A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU116937A1 publication Critical patent/SU116937A1/en

Links

Landscapes

  • Silicon Compounds (AREA)

Description

Известный метод получени  силикагел  состоит в сливании растворов силиката натри  (уд. в. 1,15-1,18) и серной кислоты (уд. в. 1,20- 1,35) с последующим застудневанием, измельчением, промывкой и образующегос  гидрогел  при повышенной температуре.A known method for the preparation of silica gel consists in pouring out solutions of sodium silicate (sp. In. 1.15-1.18) and sulfuric acid (sp. In. 1.20 - 1.35), followed by gelation, grinding, washing and the resulting hydrogel during elevated temperature.

Предлагаетс  полученный таким путем гидрогель охлаждать до минус 10° или до любой более низкой температуры и выдерживать его при этой температуре в течение нескольких часов, с целью более полного отделени  дисперсионной среды от дисперсной фазы- Затем гель нагревают до комнатной температуры, отдел ют образующийс  порошок кремнекислоты от воды и высушивают полученный осадок.It is proposed to cool the hydrogel thus obtained to minus 10 ° or to any lower temperature and maintain it at this temperature for several hours in order to more completely separate the dispersion medium from the dispersed phase. The gel is then heated to room temperature, the resulting silica powder is separated. from water and dry the resulting precipitate.

В результате получаетс  однородный по размерам зерен порошок мелкопористого силикагел  (в зависимости от конкретных условий размер зерен равен 50-500 мк). Удельна  поверхность таких силикагелей равна 600-650 . Пориста  структура силикагелей, полученных по предлагаемому методу, не отличаетс  от пористой структуры обычных крупнозернистых мелкопористых силикагелей.The result is a powder of finely porous silica gel that is uniform in grain size (depending on the specific conditions, the grain size is 50-500 microns). The specific surface area of such silica gels is 600-650. The porous structure of the silica gels obtained by the proposed method does not differ from the porous structure of conventional coarse-grained fine-porous silica gels.

Предлагаемый способ получени  силикагел  позвол ет сократить цикл производства, устран ет необходимость дроблени  и рассева и тем самым ликвидирует потери при этих операци х, уменьшает расход воды на промывку гел  и тепла на единицу веса готового продукта и дает возможность регулировать конечный размер зерен в процессе обработки гидрогел .The proposed method for producing silica gel reduces the production cycle, eliminates the need for crushing and sieving and thereby eliminates losses during these operations, reduces water consumption for gel washing and heat per unit weight of the finished product, and makes it possible to adjust the final grain size during hydrogel processing. .

Указанный силикагель пригоден дл  применени  в качестве катализатора при флюид-процессе, дл  хроматографического разделени  газовых и жидких смесей и в качестве адсорбента.Said silica gel is suitable for use as a catalyst in a fluid process, for chromatographic separation of gas and liquid mixtures, and as an adsorbent.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  силикагел  сливанием водных растворов силиката натри  (с уд. в. 1,15 или 1,18) и серной кислоты (с уд. в- 1,20 или, соответственно , 1,35) с последующим застудневанием образующегос  зол The method of obtaining silica gel by pouring out aqueous solutions of sodium silicate (with beats in. 1.15 or 1.18) and sulfuric acid (with beats in-1.20 or, respectively, 1.35), followed by gelation of the resulting sol

№ 116937No. 116937

кремнекислоты, отличающийс  тем, что, с целью более полного отделени  дисперсионной., среды от дисперсной фазы, полученный гидрогель выдерживают в течение нескольких часов при минус 10° или более низкой температуре.silicic acid, characterized in that, in order to more completely separate the dispersion medium, from the dispersed phase, the resulting hydrogel is kept for several hours at minus 10 ° or lower temperature.

SU576602A 1956-03-29 1956-03-29 The method of obtaining silica gel SU116937A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU576602A SU116937A1 (en) 1956-03-29 1956-03-29 The method of obtaining silica gel

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU576602A SU116937A1 (en) 1956-03-29 1956-03-29 The method of obtaining silica gel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU116937A1 true SU116937A1 (en) 1957-11-30

Family

ID=48389128

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU576602A SU116937A1 (en) 1956-03-29 1956-03-29 The method of obtaining silica gel

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU116937A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010147499A2 (en) * 2009-06-19 2010-12-23 Общество С Ограниченной Ответственностью "Cинтeтичecкиe Кpeмнeзeмы" Method for producing a silica sorbent

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010147499A2 (en) * 2009-06-19 2010-12-23 Общество С Ограниченной Ответственностью "Cинтeтичecкиe Кpeмнeзeмы" Method for producing a silica sorbent
WO2010147499A3 (en) * 2009-06-19 2011-02-10 Общество С Ограниченной Ответственностью "Cинтeтичecкиe Кpeмнeзeмы" Method for producing a silica sorbent

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES437829A1 (en) Amorphous precipitated silicas and methods for their preparation
GB1144355A (en) Improvements in or relating to silicic acid production
GB1415529A (en) Process for the production of spherical porous sio2-particles
SU116937A1 (en) The method of obtaining silica gel
US2462798A (en) Manufacture of desiccants
ES256537A1 (en) Silica-coated barium metaborate pigments and processes of producing the same
GB796735A (en) Production of silicon dioxide
US1832153A (en) Manufacture of inorganic active masses
FR2400521A1 (en) PROCESS FOR OBTAINING AND MEDICINAL USE OF SHEEP PLACENTARY CELLS
ES379915A1 (en) Catalyst for sulfuric acid contact process
JPH0323487B2 (en)
US3898182A (en) Catalyst treatment
GB784391A (en) Production of silica-containing aerogels
SU238531A1 (en) Method of preparing silica gel
SU120395A1 (en) The method of obtaining a material suitable, for example, for thermal insulation
GB948546A (en) A process for the production of finely divided copper hydroxychloride
ES369106A1 (en) Crystalline zeolitic aluminosilicate cracking catalyst composition in form of microspheres and preparation thereof
GB1013018A (en) Process for the production of cyclohexane carboxylic acid by the catalytic hydrogenation of the benzoic acid
SU437727A1 (en) The method of obtaining refractory silicates
US3953536A (en) Catalyst treatment
GB735816A (en) Improvements in or relating to the preparation of sodium perborate monohydrate
GB1337329A (en) Finely divided highly active silica
SU981215A1 (en) Process for producing water resistant silica gel
SU497283A1 (en) Method for preparing benzoic or hydroxybenzoic acid α-oxyethyl esters
JPH0121094B2 (en)