SU116643A1 - Способ получени основных красителей - Google Patents

Способ получени основных красителей

Info

Publication number
SU116643A1
SU116643A1 SU601647A SU601647A SU116643A1 SU 116643 A1 SU116643 A1 SU 116643A1 SU 601647 A SU601647 A SU 601647A SU 601647 A SU601647 A SU 601647A SU 116643 A1 SU116643 A1 SU 116643A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
obtaining
basic dyes
dyes
dye
methyl ester
Prior art date
Application number
SU601647A
Other languages
English (en)
Inventor
Л.А. Гаева
Н.С. Докунихин
Original Assignee
Л.А. Гаева
Н.С. Докунихин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Л.А. Гаева, Н.С. Докунихин filed Critical Л.А. Гаева
Priority to SU601647A priority Critical patent/SU116643A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU116643A1 publication Critical patent/SU116643A1/ru

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)

Description

Последние же образуют с алкилирующими агентами (галоидалкилы , эфиры сульфокислот или серной кислоты) продукты присоединени , представл ющие собой новый тип основных красителей.
C-R-fR,X
№ 116643
По сравнению с исходными красител ми (т. е. с продуктами конденсации нафтостирила с ароматическими или гетероциклическими основани ми ), алкилированные производные солей 2-замещенных бекз (с, rf)-индола, полученные по указанному способу, обладают более глубокими и красивыми оттенками и лучшей прочностью окрасок на полиакрилонитрильном волокне к мокрым обработкам. Так, например, прочность к свету и погоде красител  цвета бордо, полученного из N-этилкарбазола
tcH.равна 4 (по п тибальной системе оценок).
Красители, производные бенз- с, с)-индола, синтезированные предлагаемым способом, выгодно отличаютс  от выпускаемых различными фирмами под названием «астразоны, «севроны, «генакрилы и др. дл  крашени  полиакрилонитрильного волокна простой технологии получени  из доступных полупродуктов. Кроме того, по предлагаемому способу можно получать красители дл  указанного волокна, окрашиваюш,ие в синевато-фиолетовый цвет, которые отсутствуют в соответствуюших ассортиментах основных красителей иностранных фирм.
Пример 1. К 2,0 г хлоргидрата 2-(4-диметиламинофенил)-бенз{с , с)-индола (получен конденсацией нафтостирила с диметиланилином при помощи хлорокиси фосфора) в 250 мл воды добавл ют аммиак до щелочной реакции, фильтруют и полученный осадок промывают водой. Затем влажный осадок перенос т в 90 мл толуола, отгон ют воду с частью последнего к остатку добавл ют 2,0 г метилового эфира бензолсульфокислоты , кип т т в течение 30 мин., охлаждают и фильтруют. Выход 2,7г -94%-теоретического. Полученный краситель окрашивает волокно «нитрон в фиолетовый цвет с синим оттенком. Близкий по свойствам краситель получаетс  при замене метилового эфира бензолсульфокислоты диметилсульфатом.
Пример 2. 10,0 г нафтостирила, 24,0 г диметиланилина и 7,0 г хлорокиси фосфора размешивают сначала при комнатной температуре, а затем 5 час. при 100°. Реакционную массу перенос т в 100 мл 10%-ного водного раствора едкого натра, избыток диметиланилина отгон ют с паром , фильтруют, осадок промывают водой и (влажным) перенос т в 150 мл толуола. Отгон ют воду с 75 мл толуола, к остатку добавл ют 15 г метилового эфира бензолсульфокислоты, нагревают 1 час, охлаждают , фильтруют и осадок сушат. Выход 26, 2 г красител , идентичного с полученным в примере 1.
Пример 3. Процесс ведут в услови х примера 1, но вместо метилового эфира бензолсульфокислоты добавл ют 7,0 мл этиленхлоргидрина и несколько кристаллов йода. Выход 0,58 г-26,3%-теоретического Краситель окрашивает волокно «нитрон в фиолетовый цвет с красным оттенком. Близкий по оттенку краситель получаетс  при замене метилового эфира Р-хлорэтиловым эфиром бензолсульфокислоты.
Пример 4. 2,0 г. хлоргидрата 2-(4-диэтиламинофенил)-бенз (с, и)-индола (полученного конденсацией нафтостирила с диэтиланили
SU601647A 1958-06-10 1958-06-10 Способ получени основных красителей SU116643A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU601647A SU116643A1 (ru) 1958-06-10 1958-06-10 Способ получени основных красителей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU601647A SU116643A1 (ru) 1958-06-10 1958-06-10 Способ получени основных красителей

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU116643A1 true SU116643A1 (ru) 1958-11-30

Family

ID=48388853

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU601647A SU116643A1 (ru) 1958-06-10 1958-06-10 Способ получени основных красителей

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU116643A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3299092A (en) * 1963-04-06 1967-01-17 Bayer Ag Naphtholactam reaction products and process for preparation of the same
US3347865A (en) * 1967-10-17 Hybrocarbon-z-tertiary amino carbo- cvclic aryl benz-[c,d]-indoles
US3969346A (en) * 1972-07-07 1976-07-13 Ciba-Geigy Corporation Naphtholactamcarbinols color formers, their manufacture and use in pressure-sensitive or thermoreactive recording material

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3347865A (en) * 1967-10-17 Hybrocarbon-z-tertiary amino carbo- cvclic aryl benz-[c,d]-indoles
US3299092A (en) * 1963-04-06 1967-01-17 Bayer Ag Naphtholactam reaction products and process for preparation of the same
US3969346A (en) * 1972-07-07 1976-07-13 Ciba-Geigy Corporation Naphtholactamcarbinols color formers, their manufacture and use in pressure-sensitive or thermoreactive recording material

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU116643A1 (ru) Способ получени основных красителей
US1935945A (en) Vat dyestuffs and process of preparing them
US3617210A (en) Process for dyeing polyamides with dyes containing sulfonic acid groups
CH363749A (de) Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen
US3959285A (en) Imides of 1,1'-dinaphthyl-4,4',5,5',8,8'-hexacarboxylic acid
DE2533428C2 (ru)
US3766199A (en) Manufacture of 3-benzimidazolyl-coumarins as fluorescent compounds
DE1296722B (de) Dioxoindanylchinolylbenthiazole, deren Herstellung und Verwendung als substantive Farbstoffe
US3021344A (en) Triphenylmethane dyes
US1731637A (en) Triarylmethane dye
SU821474A1 (ru) Моносульфокислоты 1,4-диариламино-АНТРАХиНОНА дл КРАшЕНи пОлиАМидНыХВОлОКОН и СпОСОб иХ пОлучЕНи
SU919342A1 (ru) Производные 1,1-бинафтил-4,4,5,5,8,8-гексакарбоновой кислоты в качестве красителей дл хлопчатобумажных,льн ных и вискозных материалов и способ их получени
US2900379A (en) Copperable disazo dyestuffs
GB391859A (en) Improvements in the manufacture and production of dyestuffs for dyeing cellulose esters and ethers
US2882277A (en) Asymmetrical indigoid dyestuffs
US2734060A (en) J -benzoyl-x-amevo-l
SU523129A1 (ru) Способ получени кислотных красителей антрапиримидинового р да
SU106005A1 (ru) Способ получени кислотных антрахиноновых красителей
US3960867A (en) Method of producing perylenetetracarboxylic acid derivatives
SU410069A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИАЗИНОВОГО j ЗИБЛг/ОГЕКА |МОНОАЗОКРАСИТЕЛЯ
US4125557A (en) Hydrosulfite-bleachable ketonimine dyes for paper
SU141235A1 (ru) Способ получени дифениламиновых красителей дл ацетатного шелка и синтетических волокон
SU117366A1 (ru) Способ получени красителей дл ацетатного шелка
SU524385A1 (ru) Способ получени азокрасителей антрахинонового р да
KR790001371B1 (ko) 개질 폴리에스텔 섬유의 염색방법