SU1157052A1 - Способ обработки пленочных фильтровальных материалов - Google Patents

Способ обработки пленочных фильтровальных материалов Download PDF

Info

Publication number
SU1157052A1
SU1157052A1 SU813251924A SU3251924A SU1157052A1 SU 1157052 A1 SU1157052 A1 SU 1157052A1 SU 813251924 A SU813251924 A SU 813251924A SU 3251924 A SU3251924 A SU 3251924A SU 1157052 A1 SU1157052 A1 SU 1157052A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
staining
materials
processing film
filter
filtering materials
Prior art date
Application number
SU813251924A
Other languages
English (en)
Inventor
Галина Михайловна Лучина
Людмила Михайловна Воробьева
Надежда Ивановна Минина
Александр Александрович Хархаров
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский И Конструкторский Институт Медицинской Лабораторной Техники
Ленинградский ордена Трудового Красного Знамени институт текстильной и легкой промышленности им.С.М.Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский И Конструкторский Институт Медицинской Лабораторной Техники, Ленинградский ордена Трудового Красного Знамени институт текстильной и легкой промышленности им.С.М.Кирова filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский И Конструкторский Институт Медицинской Лабораторной Техники
Priority to SU813251924A priority Critical patent/SU1157052A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1157052A1 publication Critical patent/SU1157052A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

СПОСОБ ОБРАБОТКИ ТШЕНОЧНЫХ ФИЛЬТРОВАЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ дл  лк«мннесцентной микроскопии биопрепаратов путем их окрашивани , отличающийс  тем, что, с целью повьшени  фильтрующей способности фильтровальных материалов при сохранении контрастности фона, окрашивание провод т 0,1-0,5%-ным спиртовым раствором бордо 2С в течение 2030 мин,а затем фильтровальный материал промывают в дистиллированной воде.

Description

ел
ел to Изобретение относитс  к микробиологии и касаетс  подготовки пленочных материалов дл  концентрировани  и микроскопировани  микроорганизмов. Известен способ обработки пленочных фильтровальных материалов лл  люминесцентной микроскопии биопрепаратов путем их окрашивани  черной тушью с последующим высушиванием 1. Однако известный способ не обеспечивает высокой фильтрующей способности пленочных материалов из-за час тичного забивани  микропор фильтра черным пигментом туши, что, в свою очередь,приводит к ухудшению контраст ности фона из-за вымывани  красител  Целью изобретени   вл етс  повышение -фильтрующей способности фильтр вальных материалов при сохранении ко трастности фона. Эта цель достигаетс  тем, что сог ласно способу обработки пленочньгх фи тровальных материалов дл  люминесцен ной микроскопии биопрепаратов путем их окрашивани J окрашивание провод т 0,1-0,5%-ным спиртовым раствором бордо 2с в течение 20-30 мин, а зате фильтровальный материал промывают в дистиллированной воде. Пример .Предварительно готов т раствор дисперсионного красител  Дл  приготовлени  0,5%-ного раствора красител  на 100 г спирта (125 мп отвешивают 0,5 г красител  бордо 2С, смесь перемешивают и фильтруют через бумажный фильтр. В приготовленный .раствор на 20 мин опускают пленочный фильтровальный материал, например , Владипор. Окраску провод т при комнатной температуре. В результате окраски пленка приобретает темно бордовый цвет. Затем окрашенные фильтры перенос т пинцетом в дистиллированную воду на 2-3 минуты дл  промывки. Промытые фильтры помещают в другую емкость с дистиллированной водой дл  длительного хранени . При этом окраска фильтров сохран етс . Возможно также длительное хранение окрашенных пленочных фильтров между сло ми фильтровальной бумаги в закрытой емкости. .Хранить окрашенные фильтры можно неограниченное врем . Исследуют свойства 12 дисперсионных красителей, примен емых в текстильной промышленности. Окрашигзают следуюш:иге фильтры с размерами пор 1 - О,1 мкм: Владипор МФА из ацетилцеллюлозы Хемофил ПВХ на основе поливинилхлорида; Фенилон на, основе Полифениленизофталамида. Готов т 0,5%-ные спиртовые растворы красителей, окраску провод т при комнатной температуре. С окрашенными фильтрами провод т исследовани  с использованием различных видов бактерий: энтеропатогенных эсшерихий типов ОВ, Coli, 0111, 055, 026, вакцины СТИ и соответствующих им иммунных люминесцентных сывороток. Взвесь бактерий или исследуемый жидкий материал выдерживают 15 мин с иммунной люминесцирующей сывороткой дл  специфического окрашивани  бактерий. Затем фильтруют через окрашенные дисперсионными красител ми пленочные фильтры и исследуют в люминесцентном микроскопе. Результаты исследовани  приведены в табл.1. Все исследуемые дисперсионные красители , за исключением трех, указанных в таблице, окрашивают пленочные материалы, которые сохран ют после окраски хорошую фильтрующую способность . Однако свойство гашени  люминесценции пленочньгх фильтровальных материалов вы влено только у красител  бордо 2С, который обеспечил получение хорошего контрастного фона дл  всех пленочных материалов. В люминесцентном микроскопе наблюдалось  ркое контрастное свечение бактерий на однородном черном фоне фильтра. Данные по фильтрующей способности мембранных фильтров Владипор приведены в табл. 2., Окрашенные бордо 2С фильтры можно использовать и дл  концентрировани  микроорганизмов из больших объемов пробы. Использованиё способа позволит улучшить фильтрующие свойства мембран, повысить точность диагностики за счет улучшени  контрастности (Ьбна.
Таблица 2
Размер пор 0,65-0,75 мкм.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ОБРАБОТКИ ПЛЕНОЧНЫХ ФИЛЬТРОВАЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ для люминесцентной микроскопии биопрепаратов путем их окрашивания, о т л ичающийся тем, что, с целью повышения фильтрующей способности фильтровальных материалов при сохранении контрастности фона, окрашивание проводят 0,1-0,5%-ным спиртовым раствором бордо 2С в течение 2030 мин,а затем фильтровальный материал промывают в дистиллированной воде.
    о
    1 1 57052 ,
SU813251924A 1981-02-12 1981-02-12 Способ обработки пленочных фильтровальных материалов SU1157052A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813251924A SU1157052A1 (ru) 1981-02-12 1981-02-12 Способ обработки пленочных фильтровальных материалов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813251924A SU1157052A1 (ru) 1981-02-12 1981-02-12 Способ обработки пленочных фильтровальных материалов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1157052A1 true SU1157052A1 (ru) 1985-05-23

Family

ID=20944488

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813251924A SU1157052A1 (ru) 1981-02-12 1981-02-12 Способ обработки пленочных фильтровальных материалов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1157052A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР № 866449, кл. G 01 N 1/28, 1980. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bergström et al. Comparison of acridine orange, acriflavine, and bisbenzimide stains for enumeration of bacteria in clear and humic waters
US4581223A (en) Individual leukocyte determination by means of differential metachromatic dye sorption
Vávra et al. Staining of microsporidian spores by optical brighteners with remarks on the use of brighteners for the diagnosis of AIDS associated human
CN109253907B (zh) 一种利用尼罗红染色快速辅助检测水环境样品中微塑料的方法
Bahtiyari et al. Investigation of antibacterial properties of wool fabrics dyed with pine cones
CN105043842B (zh) 一种用于确定小麦黑穗菌(Tilletia controversa Kühn)侵染小麦组织的染色方法
US4812412A (en) Standard specimen and method of making and using same
Jones Some observations on direct counts of freshwater bacteria obtained with a fluorescence microscope
JPH04218392A (ja) 微生物生菌数の迅速測定方法および測定キット
JPS6361622B2 (ru)
Thomason et al. STAINING BACTERIAL SMEARS WITH FLUORESCENT ANTIBODY II: Rapid Detection of Varying Numbers of Malleomyces pseudomallei in Contaminated Materials and Infected Animals
CN113945440A (zh) 一种巴氏染色试剂盒及其制备方法和染色方法
EP1029074B1 (en) Differential staining of bacteria using fluorescence
CN101126689B (zh) 一种革兰染色二步法
SU1157052A1 (ru) Способ обработки пленочных фильтровальных материалов
DE2728077A1 (de) Verfahren zum faerben von mikroorganismen
Goldstein Correlation of size of dye particle and density of substrate, with special reference to mucin staining
CN115372107A (zh) 前处理试剂及制备方法和细胞染色方法及前处理方法
CN109632434A (zh) 一种低毒低刺激的考马斯亮蓝快速染色液及染色脱色方法
Klinger et al. Rapid chromosome and sex-chromatin staining with pinacyanol
Fong Rapid microscopic identification of synthetic fibers in a single liquid mount
Tolstoouhov Detailed differentiation of bacteria by means of a mixture of acid and basic dyes at different pH-values
Glenister Some useful staining techniques for the study of yeast, beer, and beer sediments
KR890004808B1 (ko) 세균편모 염색액
JPH0383598A (ja) 微生物の迅速検査法