SU1131872A1 - Способ получени натриевых солей алкилсульфатов - Google Patents
Способ получени натриевых солей алкилсульфатов Download PDFInfo
- Publication number
- SU1131872A1 SU1131872A1 SU833543933A SU3543933A SU1131872A1 SU 1131872 A1 SU1131872 A1 SU 1131872A1 SU 833543933 A SU833543933 A SU 833543933A SU 3543933 A SU3543933 A SU 3543933A SU 1131872 A1 SU1131872 A1 SU 1131872A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alcohols
- fatty alcohols
- polyglycols
- alkyl sulfates
- sodium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАТРИЕВЫХ СОЛЕЙ АЛКИЛСУЛЬФАТОВ сульфатированием жирных спиртов фракции концентрированной серной кислотой при 24-31°С с последующей нейтрализацией сульфоэфиров гидроксидом натри при 10-12 С,отличающ и и с тем, что, с целью повышени качества целевого продукта, сульфатирование провод т в присутствии полигликолей - кубового остатка производства гликолей в количестве 0,1-0,9% по.отношению к массе жирных .спиртов.. .
Description
СО 00
.41 ю 1 Изобретение относитс к усовершенствованному способу получени натриевых солей алкилсульфатов на .основе фракции жирных спиртов Cf-Cn используеммх при флотации калийных руд, и может найти применение в . нефтехимической, промышленности по производству поверхностно-активных веществ и моющих средств. Известен способ получени натрие вых солей алкилсульфатов, заключающийс в том, что жирные спирты фрак ции Cy-Cq подвергают сульфатированию концентрированной серной кислотой при 24-31 С с последующей нейтр лизацией сульфоэфиров гидроксидом натри при 10-12 С. Получают целево продукт желтоватого цвета с содержанием , %: алкилсульфаты натри 18,3 несульфированные вещества 15,4; сульфат натри 43,2, и степенью пре ращени спиртов 84,5% ij , Недостатком данного способа вл етс невысокое качество целевого .продукта. I Целью изобретени вл етс повыш ние качества целевого продукта. Поставленна цель достигаетс предлагаемым способам получени натриевых солей алкилсульфатов, заключающимс в том, что жирные сп51рты фракции подвергают сул фатированию концентрированной серно кислотой при 24-31 С в присутствии полигликолей - кубового .остатка производства гликолей в количестве 0,1-0,9% по отношению к массе жирны спиртов с последующей нейтрализацией сульфоэфиров гидроксидом натри при 10-12°С.. Получают г- левой продукт белого цвета с содержанием,%: алкилсульфаты натри 28,2-30,2; несульфированные вещества 9,1-10,I, сульфат натри 40., 6, и степенью превращени спиртов 89,8-90,8%. Кубовый остаток производства гликолей представл ет собой темнокоричневую жидкость с характерным запахом, хорошо раствор етс в воде в большинстве органических растворигелей (кроме парафинов ; молекул р на масса 800- 1000, температура кипе ни 159., температура помутнени (l% раствор в 5%-ном водном раствор хлорида натри )63-69°С, температура вспьшш 318С. относительна в зкос 2,31,, плотность 20°С 1 ,06-1 ,09 г/с число омылени 50-65, 722 Пример 1. Сульфатирование жирных спиртов фракции состава 34%- С, 35,3% - Cg, 28,6% - С,, 0,2% - С, 0,3% - С5 и 1,6% - С провод т при температуре, не превышающей в круглодонной трехгорлой колбе, снабженной обратным холодильником , капельной воронкой и мепГалкой с гидравлическим затвором. В колбу загружают 1 моль (130т) жирных спиртов, добавл ют к ним полигликоли - кубовые остатки производства гликолей Е количестве 0,1%(о,13 массы спиртов и провод т перемешивание в течение 5 мин. Затем медленно по капл м со скоростью 0,65 мл/мин при интенсивном перемешивании и отводе выдел ющегос тепла добавл ют 2 моль (96 г 98%-ной серной кислоты. Врем синтеза 110 мин. После окончани реакции вс масса перемешиваетс в течение 20 мин и охлаждаетс до 12 С, затем полученна сульфомасса подвергаетс нейтрализации 18% - ным раствором гидроокиси натри до рН среды 7. Нейтрализованный продукт представл ет собой пасту желтоватого цвета, содержащую 28,2% алкилсульфатов натри и 10,1% несульфированных веществ, что соответствует степени превращени спиртов 89,8%. I П р и м е р 2. Процесс ведут в услови х примера 1, но полигликоли добавл ют к спиртам в количестве 0,53% 0,7 г от массы исходного сырь . Полученна паста имеет слегка желтоватый цвет, содержит 29,4% алкилсульфатов и 9,8% несульфированных веществ. Степень превращени спиртов 89,9%. П р и м е р 3. Процесс ведут в услови х примера 1, но полигликоли добавл ют к спиртам в количестве (1,2 rj от массы исходного сырь . Полученна паста белого цвета содержит 30,2% алкилсульфатов натри и 9,1% несульфированных веществ. Степень превращени спиртов 9Q,8%. , В таблице приведены сравнительные качественно-количественные показатели сульфатировани смеси спиртов Cj-C по известному и предлагаемому способам. 3I Таблица I Содержание алкилсульфатов натри в пасте,% 18,3 28,2-30,2 Содержание несульфированных веществ в пасте,% 15,4 9,,1 15 Содержание сульфата натри в пасте,% 43,2 Влага и. нелетучие при 21 ,3 Степень превращени спиртов, % 84,5 89,8-90,8 Внешний вид Паста Паста беложелто- го цвета ватого цвета 31 5 10 20 25 JQ 724 Введенна добавка полигликолей вли ет на поверхностно-активные свойства сульфомассы, снижа межфазное нат жение, что ведет к устранению локальных перегревав и тем самым к снижению доли побочных реакций , к увеличению как видно из табл. 1)степени превращени спиртов с 84,5 до 90,8%, к повышению содержани алкилсульфатов в сульфомассе до 30,2% и снижению доли несульфированных веществ до 9,1%,. к уменьшению непроизводительных потерь исходного сырь - первичных алифатических спиртов. Снижение концентрации вводимой добавки - кубового остатка производства гликолей ниже 0,1% приводит к уменьшению степени превращени спиртов и недопустимой потере исходного сырь , а увеличение свьшзе 0,9% нецелесообразно , так как оно мало вли ет на качественно-количественные показатели сульфатировани спиртов . табл. 2 приведены сравнительные данные по испытанию при флотации сильвинитовой руды (содержание КС1 28%, нерастворимого остатка 4,3%) смесью алкилсульфатов натри Су-С„Сл , полученных по известному и пред
Примечание. f- извлече-полученной по предлагаемому способу,
ние КС1 в концентрат,%; 1 содержа-55т.е. в присутствии кубового остатка
ние КС1 в хвостах,%.производства гликолей, в качестве
Как видно из табл. 2, использова-реагента-собирател дл флотации
ние смеси алкилсульфатов C -Cg-C,сильвинитовой руды позвол ет достичь
5 1131872
при одних и тех же расходах, что0,9% от массы спиртов, составл ет
и смеси алкилсульфатов, полученные96,8-97,5%, а содержание КС1 в отбез добавки полигликолей(прототип1,ходах флотации 1-1,3%, тогда как
более высокого извлечени КС 1 впри флотации смесью алкилсульфатов,
концентрат и значительно меньших5 полученных без добавки полигликолей
потерь полезного продукта в хвостах95,5 и 1,8%, соответственно. Преимуили отходах флотации. Например,щестца полученной смеси алкилсульпри расходе АОО г/т извлечение КС1фатов перед известной без дов ценный продукт при флотации смесью бавки полигликолей при флотации
алкилсульфатов натри C-j-C, синте-Ю сильвинитовой руды больше при
зированных при добавке кубовогоменьших расходах реагента собиостатка гликолей в количестве 0,1-рател .
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАТРИЕВЫХ СОЛЕЙ АЛКИЛСУЛЬФАТОВ сульфатированием жирных спиртов фракции С7~С^ концентрированной серной кислотой при 24-31°С с последующей нейтрализацией сульфоэфиров гидроксидом натрия при 10-12 С,о т л и ч а тощий с я тем, что, с целью повышения качества целевого продукта, сульфатирование проводят в присутствии полигликолей - кубового остатка производства гликолей в количестве 0,1-0,9% по отношению к массе жирных спиртов.SU .,.,1131872 >1 131872
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833543933A SU1131872A1 (ru) | 1983-01-17 | 1983-01-17 | Способ получени натриевых солей алкилсульфатов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833543933A SU1131872A1 (ru) | 1983-01-17 | 1983-01-17 | Способ получени натриевых солей алкилсульфатов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1131872A1 true SU1131872A1 (ru) | 1984-12-30 |
Family
ID=21046738
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833543933A SU1131872A1 (ru) | 1983-01-17 | 1983-01-17 | Способ получени натриевых солей алкилсульфатов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1131872A1 (ru) |
-
1983
- 1983-01-17 SU SU833543933A patent/SU1131872A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Данилов Н.И. и др. Получение и исследование собирательного действи технических смесей алкилсульфатов состава при флотации сильвинитовой руды. Тезисы докладов Республиканска конференци молодых ученых и специалистов, посв щенна вопросам добычи и переработки калийных солей, Минск, май 1980, с.8182(прототип). * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1480773A3 (ru) | Способ получени моно-, ди- или трисульфированных фенилфосфинов или их смесей | |
US5429773A (en) | Process to improve alkyl ester sulfonate surfactant compositions | |
EP0053220B1 (de) | Verfahren zur Herstellung elektrolytarmer sulfonsäuregruppenhaltiger Verbindungen | |
CN101781172B (zh) | 高效率连续合成2-萘酚工艺 | |
JP3932757B2 (ja) | 2−ヒドロキシ−4−メチルチオブタン酸の製造方法 | |
SU1131872A1 (ru) | Способ получени натриевых солей алкилсульфатов | |
US2816136A (en) | Process for the production of alkali and alkaline-earth-metal salts of cyanodithioimidocarbonic acid | |
US4369144A (en) | Preparation and use of alkali metal isethionates from ethionic acid | |
US4710322A (en) | Process for the preparation of alkali metal and alkaline earth salts of benzaldehyde-2,4-di-sulfonic acid | |
Bordwell et al. | Sulfonation of Olefins. VI. Stereochemistry of the Reaction with Cyclopentene and Cyclohexene | |
CN112830892A (zh) | 一种吡啶-3-磺酰氯的合成方法 | |
US4313838A (en) | Preparation and use of xanthogen chloropropyl formate flotation reagents | |
SU1036724A1 (ru) | Способ получени поверхностно-активного вещества на основе алкиларилсульфоната натри | |
US4435328A (en) | Preparation and use of alkali metal isethionates from ethionic acid | |
US2620343A (en) | Preparation qf j | |
US2033339A (en) | Preparation of anthraquinone compounds | |
SU1054346A1 (ru) | Способ получени 5-диметиламино-1-нафталинсульфохлорида | |
US3600442A (en) | Method of recovering vanillin from crystallization liquors | |
SU236480A1 (ru) | Способ получения 1-нафтиламин-3,6-дисульфокислоты | |
DE2364440A1 (de) | Oberflaechenaktive betaine | |
US4191641A (en) | Flotation process with use of xanthogen chloropropyl formate reagents | |
SU401143A1 (ru) | Способ получени алкилсульфатов | |
SU33239A1 (ru) | Способ приготовлени метиловых зеленых красителей | |
SU48288A1 (ru) | Способ получени диэтилметаниловой кислоты | |
SU55834A1 (ru) | Способ получени соды |