SU1131872A1 - Способ получени натриевых солей алкилсульфатов - Google Patents

Способ получени натриевых солей алкилсульфатов Download PDF

Info

Publication number
SU1131872A1
SU1131872A1 SU833543933A SU3543933A SU1131872A1 SU 1131872 A1 SU1131872 A1 SU 1131872A1 SU 833543933 A SU833543933 A SU 833543933A SU 3543933 A SU3543933 A SU 3543933A SU 1131872 A1 SU1131872 A1 SU 1131872A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
alcohols
fatty alcohols
polyglycols
alkyl sulfates
sodium
Prior art date
Application number
SU833543933A
Other languages
English (en)
Inventor
Эдуард Филиппович Коршук
Николай Иванович Данилов
Хасень Мустафович Александрович
Original Assignee
Институт общей и неорганической химии АН БССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт общей и неорганической химии АН БССР filed Critical Институт общей и неорганической химии АН БССР
Priority to SU833543933A priority Critical patent/SU1131872A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1131872A1 publication Critical patent/SU1131872A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАТРИЕВЫХ СОЛЕЙ АЛКИЛСУЛЬФАТОВ сульфатированием жирных спиртов фракции концентрированной серной кислотой при 24-31°С с последующей нейтрализацией сульфоэфиров гидроксидом натри  при 10-12 С,отличающ и и с   тем, что, с целью повышени  качества целевого продукта, сульфатирование провод т в присутствии полигликолей - кубового остатка производства гликолей в количестве 0,1-0,9% по.отношению к массе жирных .спиртов.. .

Description

СО 00
.41 ю 1 Изобретение относитс  к усовершенствованному способу получени  натриевых солей алкилсульфатов на .основе фракции жирных спиртов Cf-Cn используеммх при флотации калийных руд, и может найти применение в . нефтехимической, промышленности по производству поверхностно-активных веществ и моющих средств. Известен способ получени  натрие вых солей алкилсульфатов, заключающийс  в том, что жирные спирты фрак ции Cy-Cq подвергают сульфатированию концентрированной серной кислотой при 24-31 С с последующей нейтр лизацией сульфоэфиров гидроксидом натри  при 10-12 С. Получают целево продукт желтоватого цвета с содержанием , %: алкилсульфаты натри  18,3 несульфированные вещества 15,4; сульфат натри  43,2, и степенью пре ращени  спиртов 84,5% ij , Недостатком данного способа  вл  етс  невысокое качество целевого .продукта. I Целью изобретени   вл етс  повыш ние качества целевого продукта. Поставленна  цель достигаетс  предлагаемым способам получени  натриевых солей алкилсульфатов, заключающимс  в том, что жирные сп51рты фракции подвергают сул фатированию концентрированной серно кислотой при 24-31 С в присутствии полигликолей - кубового .остатка производства гликолей в количестве 0,1-0,9% по отношению к массе жирны спиртов с последующей нейтрализацией сульфоэфиров гидроксидом натри  при 10-12°С.. Получают г- левой продукт белого цвета с содержанием,%: алкилсульфаты натри  28,2-30,2; несульфированные вещества 9,1-10,I, сульфат натри  40., 6, и степенью превращени  спиртов 89,8-90,8%. Кубовый остаток производства гликолей представл ет собой темнокоричневую жидкость с характерным запахом, хорошо раствор етс  в воде в большинстве органических растворигелей (кроме парафинов ; молекул р на  масса 800- 1000, температура кипе ни  159., температура помутнени  (l% раствор в 5%-ном водном раствор хлорида натри )63-69°С, температура вспьшш  318С. относительна  в зкос 2,31,, плотность 20°С 1 ,06-1 ,09 г/с число омылени  50-65, 722 Пример 1. Сульфатирование жирных спиртов фракции состава 34%- С, 35,3% - Cg, 28,6% - С,, 0,2% - С, 0,3% - С5 и 1,6% - С провод т при температуре, не превышающей в круглодонной трехгорлой колбе, снабженной обратным холодильником , капельной воронкой и мепГалкой с гидравлическим затвором. В колбу загружают 1 моль (130т) жирных спиртов, добавл ют к ним полигликоли - кубовые остатки производства гликолей Е количестве 0,1%(о,13 массы спиртов и провод т перемешивание в течение 5 мин. Затем медленно по капл м со скоростью 0,65 мл/мин при интенсивном перемешивании и отводе выдел ющегос  тепла добавл ют 2 моль (96 г 98%-ной серной кислоты. Врем  синтеза 110 мин. После окончани  реакции вс  масса перемешиваетс  в течение 20 мин и охлаждаетс  до 12 С, затем полученна  сульфомасса подвергаетс  нейтрализации 18% - ным раствором гидроокиси натри  до рН среды 7. Нейтрализованный продукт представл ет собой пасту желтоватого цвета, содержащую 28,2% алкилсульфатов натри  и 10,1% несульфированных веществ, что соответствует степени превращени  спиртов 89,8%. I П р и м е р 2. Процесс ведут в услови х примера 1, но полигликоли добавл ют к спиртам в количестве 0,53% 0,7 г от массы исходного сырь . Полученна  паста имеет слегка желтоватый цвет, содержит 29,4% алкилсульфатов и 9,8% несульфированных веществ. Степень превращени  спиртов 89,9%. П р и м е р 3. Процесс ведут в услови х примера 1, но полигликоли добавл ют к спиртам в количестве (1,2 rj от массы исходного сырь . Полученна  паста белого цвета содержит 30,2% алкилсульфатов натри  и 9,1% несульфированных веществ. Степень превращени  спиртов 9Q,8%. , В таблице приведены сравнительные качественно-количественные показатели сульфатировани  смеси спиртов Cj-C по известному и предлагаемому способам. 3I Таблица I Содержание алкилсульфатов натри  в пасте,% 18,3 28,2-30,2 Содержание несульфированных веществ в пасте,% 15,4 9,,1 15 Содержание сульфата натри  в пасте,% 43,2 Влага и. нелетучие при 21 ,3 Степень превращени  спиртов, % 84,5 89,8-90,8 Внешний вид Паста Паста беложелто- го цвета ватого цвета 31 5 10 20 25 JQ 724 Введенна  добавка полигликолей вли ет на поверхностно-активные свойства сульфомассы, снижа  межфазное нат жение, что ведет к устранению локальных перегревав и тем самым к снижению доли побочных реакций , к увеличению как видно из табл. 1)степени превращени  спиртов с 84,5 до 90,8%, к повышению содержани  алкилсульфатов в сульфомассе до 30,2% и снижению доли несульфированных веществ до 9,1%,. к уменьшению непроизводительных потерь исходного сырь  - первичных алифатических спиртов. Снижение концентрации вводимой добавки - кубового остатка производства гликолей ниже 0,1% приводит к уменьшению степени превращени  спиртов и недопустимой потере исходного сырь , а увеличение свьшзе 0,9% нецелесообразно , так как оно мало вли ет на качественно-количественные показатели сульфатировани  спиртов . табл. 2 приведены сравнительные данные по испытанию при флотации сильвинитовой руды (содержание КС1 28%, нерастворимого остатка 4,3%) смесью алкилсульфатов натри  Су-С„Сл , полученных по известному и пред
Примечание. f- извлече-полученной по предлагаемому способу,
ние КС1 в концентрат,%; 1 содержа-55т.е. в присутствии кубового остатка
ние КС1 в хвостах,%.производства гликолей, в качестве
Как видно из табл. 2, использова-реагента-собирател  дл  флотации
ние смеси алкилсульфатов C -Cg-C,сильвинитовой руды позвол ет достичь
5 1131872
при одних и тех же расходах, что0,9% от массы спиртов, составл ет
и смеси алкилсульфатов, полученные96,8-97,5%, а содержание КС1 в отбез добавки полигликолей(прототип1,ходах флотации 1-1,3%, тогда как
более высокого извлечени  КС 1 впри флотации смесью алкилсульфатов,
концентрат и значительно меньших5 полученных без добавки полигликолей
потерь полезного продукта в хвостах95,5 и 1,8%, соответственно. Преимуили отходах флотации. Например,щестца полученной смеси алкилсульпри расходе АОО г/т извлечение КС1фатов перед известной без дов ценный продукт при флотации смесью бавки полигликолей при флотации
алкилсульфатов натри  C-j-C, синте-Ю сильвинитовой руды больше при
зированных при добавке кубовогоменьших расходах реагента собиостатка гликолей в количестве 0,1-рател .

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАТРИЕВЫХ СОЛЕЙ АЛКИЛСУЛЬФАТОВ сульфатированием жирных спиртов фракции С7~С^ концентрированной серной кислотой при 24-31°С с последующей нейтрализацией сульфоэфиров гидроксидом натрия при 10-12 С,о т л и ч а тощий с я тем, что, с целью повышения качества целевого продукта, сульфатирование проводят в присутствии полигликолей - кубового остатка производства гликолей в количестве 0,1-0,9% по отношению к массе жирных спиртов.
    SU .,.,1131872 >
    1 131872
SU833543933A 1983-01-17 1983-01-17 Способ получени натриевых солей алкилсульфатов SU1131872A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833543933A SU1131872A1 (ru) 1983-01-17 1983-01-17 Способ получени натриевых солей алкилсульфатов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833543933A SU1131872A1 (ru) 1983-01-17 1983-01-17 Способ получени натриевых солей алкилсульфатов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1131872A1 true SU1131872A1 (ru) 1984-12-30

Family

ID=21046738

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833543933A SU1131872A1 (ru) 1983-01-17 1983-01-17 Способ получени натриевых солей алкилсульфатов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1131872A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Данилов Н.И. и др. Получение и исследование собирательного действи технических смесей алкилсульфатов состава при флотации сильвинитовой руды. Тезисы докладов Республиканска конференци молодых ученых и специалистов, посв щенна вопросам добычи и переработки калийных солей, Минск, май 1980, с.8182(прототип). *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1480773A3 (ru) Способ получени моно-, ди- или трисульфированных фенилфосфинов или их смесей
US5429773A (en) Process to improve alkyl ester sulfonate surfactant compositions
EP0053220B1 (de) Verfahren zur Herstellung elektrolytarmer sulfonsäuregruppenhaltiger Verbindungen
CN101781172B (zh) 高效率连续合成2-萘酚工艺
JP3932757B2 (ja) 2−ヒドロキシ−4−メチルチオブタン酸の製造方法
SU1131872A1 (ru) Способ получени натриевых солей алкилсульфатов
US2816136A (en) Process for the production of alkali and alkaline-earth-metal salts of cyanodithioimidocarbonic acid
US4369144A (en) Preparation and use of alkali metal isethionates from ethionic acid
US4710322A (en) Process for the preparation of alkali metal and alkaline earth salts of benzaldehyde-2,4-di-sulfonic acid
Bordwell et al. Sulfonation of Olefins. VI. Stereochemistry of the Reaction with Cyclopentene and Cyclohexene
CN112830892A (zh) 一种吡啶-3-磺酰氯的合成方法
US4313838A (en) Preparation and use of xanthogen chloropropyl formate flotation reagents
SU1036724A1 (ru) Способ получени поверхностно-активного вещества на основе алкиларилсульфоната натри
US4435328A (en) Preparation and use of alkali metal isethionates from ethionic acid
US2620343A (en) Preparation qf j
US2033339A (en) Preparation of anthraquinone compounds
SU1054346A1 (ru) Способ получени 5-диметиламино-1-нафталинсульфохлорида
US3600442A (en) Method of recovering vanillin from crystallization liquors
SU236480A1 (ru) Способ получения 1-нафтиламин-3,6-дисульфокислоты
DE2364440A1 (de) Oberflaechenaktive betaine
US4191641A (en) Flotation process with use of xanthogen chloropropyl formate reagents
SU401143A1 (ru) Способ получени алкилсульфатов
SU33239A1 (ru) Способ приготовлени метиловых зеленых красителей
SU48288A1 (ru) Способ получени диэтилметаниловой кислоты
SU55834A1 (ru) Способ получени соды