SU1131508A1 - Способ лечени больных гемморрагической лихорадкой с почечным синдромом - Google Patents
Способ лечени больных гемморрагической лихорадкой с почечным синдромом Download PDFInfo
- Publication number
- SU1131508A1 SU1131508A1 SU823469030A SU3469030A SU1131508A1 SU 1131508 A1 SU1131508 A1 SU 1131508A1 SU 823469030 A SU823469030 A SU 823469030A SU 3469030 A SU3469030 A SU 3469030A SU 1131508 A1 SU1131508 A1 SU 1131508A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- plasma
- hfrs
- treatment
- day
- hemorrhagic fever
- Prior art date
Links
Abstract
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ГЕ/ ОРРАГИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКОЙ С ПОЧЕЧНЫМ СИНДРО/ИОМ (ГЛПС) путем введени плазмы крови человека и неспецифических лечебных средств, отличающийс тем, что, с целью сокращени времени лечени и уменьшени побочных влений , внутривенно ввод т специфическую иммунную плазму переболевших ГЛПС людей, содержащую комплементсв зывающие антитела к возбудителю в титрах не менее 1:16 в дозе не менее 50 мл в течение 2-3 дней.
Description
00
ел
о
ОО Изобретение относитс к медицине и касаетс серотерапии вирусных заболеваний. Известен способ лечени больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом (ГЛПС) путем введени плазмы крови человека н неспецифических лечебных средств (кортикостроидные препараты, сердечно-сосудистые средства, солевые растворы) 1. Однако известный способ оказывает побочные действи , в св зи с чем срок лечени удлин етс . Цель изобретени - сокращение времени лечени и уменьшение побочных влений . Указанна цель достигаетс тем, что согласно способу лечени больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом (ГЛПС) путем введени плазмы крови человека и неснецифических лечебных средств внутривенно ввод т специфическую иммунную плазму переболевших ГЛПС людей , содержащую комплементсв зывающие антитела к возбудителю в титрах не менее 1:16, в дозе не менее 50 мл в течение 2-3 дней. Способ лечени осуществл ют следующим образом. Специфическую иммунную плазму ввод т внутривенно по 50 мл в течение двухтрех дней в начальном периоде заболевани при наличии выраженной интоксикации в т желом общем состо нии в сочетаНИИ с другими лечебными средствами. На курс лечени используют 100-150 мл иммунной плазмы. Оценку состо ни больных осуществл ют по характеру течени периода ранней апирексии: улучшению состо ни , прекращению тошноты, рвоты, по влению аппетита, нарастанию диуреза с переходом в полиурию. Специфическа иммунна плазма была использована в комплексном лечении 10 больных в возрасте от 21 года до 52 лет. Дл сравнени была вз та контрольна группа больных ГЛПС, идентична опытной по т жести течени болезни, получавша донорскую нормальную плазму. Было собрано сырь плазмы от 21 донора , переболевшего ГЛПС, в том числе у 10 доноров из Амурской области и 11 из Хабаровского кра . У трех человек, переболевших ГЛПС, плазму собирали двухкратно . При отборе доноров учитывают эпиданамнез , выраженность клинических про влений ГЛПС в остром периоде, сроки со времени перенесени заболевани (от 6 мес. до 2 лет), наличие антител в РСК (титр не менее 1:16). Обследование доноров провод т на станции переливани крови согласно «Инструкции по применению плазмофереза (согласно приказу МЗ СССР JMb 132 от 15.02.72). К однократному плазмофорезу допускаютс доноры соответственно «Инструкции по медицинскому освидетельствованию доноров крови от 17 окт бр 1978 г. Каждую серию плазмы готов т согласно ФС 42-164-72, утвержденной начальником управлени по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники от 29.09.72 из крови одного донора, переболевшего ГЛПС, и содержащей комплементсв зывающие антитела к возбудителю в титрах не менее 1:16. В готовом препарате титр комплементсв зывающих антител должен быть не ниже 1:16. Препарат выпускаетс в сухом виде со сроком годности 2 года. Всего приготовлено 24 серии препарата - специфической иммуной плазмы, содержащей комплементсв зывающие антитела к возбудителю ГЛПС в титрах от 1:16 до 1:128 Пример 1. Больной Ж-ов А. Е., 52 года, электрик, житель г. Хабаровска, заболел остро - по вилась резка головна боль с локализацией в лобной области, озноб, катаральные влени - кашель, слезотечение, температура повысилась до 39°С. На следующий день расстройства зрени - мущки перед глазами. Температура тела оставалась высокой до 6-го дн . С падением температуры состо ние ухудщилось - усилилась слабость, сухость во рту, по вилась тощнота, рвота, икота, диурез упал до 100 мл в сутки. Лечилс дома жаропонижающими средствами без эффекта до поступлени в клинику на 6-й день. При поступлении состо ние т желое. Резка слабость посто нна тошнота, рвота. Температура тела 36°С. Лицо гиперемировано, одутловато , инъекци сосудов склер и конъюнктив. Обильна геморрагическа сыпь в подмышечных област х, имеютс «линейные геморрагии . Живот безболезнен. Симптом Пастернацкого отрицательный. Олигоури . Анализ крови на 6-й день болезни: лейкоциты 36400 плазматические клетки 2%, СОЭ 3 мм/ч. Остаточный азот 0,95 г/л. В моче белок 0,99 г/%. Установлен диагноз: геморрагическа лихорадка с почечнь м синдро.мом, т жела форма. На 8-й- и 9-й день болезни больному перелито по 50 мл иммунной плазмы внутривенно . Реакции на переливание не было. Кроме этого, лечилс дексаметазоном, преднизолоном, гемодезом, глюкозой с инсулином , хлористым натрием, аскорбиновой кислотой, пенициллином, димедролом. На следующий день после первого введени плазмы (9-й день болезни) присоединились психотические расстройства. Диурез увеличилс до 700 мл, на слелуюшие сутки (10-й день болезни) до 2200 мл в сутки.
В последуюаше дни постепенное улучшение общего состо ни на фоне умеренной никурии и изогипостенурии (удельный вес мочи 1008-1011).
Пример 2. Выписка из истории болезни больного, получавшего нормальную плазму .
Больной Ф-ов, 41 год, житель сельской местности, сельскохоз йственный рабочий.. Заболел остро, повысилась температура, резка головна боль, боли в животе. Поступил в клинику на 6-ой день болезни в очень т желом состо щими. При поступлении температура тела нормальна , резка гипереми лица, шеи, конъюнктивит, геморрагическа сыпь на груди, в подмышечных впадинах , кровоизли ни в склеру. Отмечались вздутие в эпигастральной области, тошнота, часта рвота, положительный симптом Пастернацкого , олигоури . Анализ крови: лейкоциты 25400, плазматические клетки 7%, СОЭ 5 мм/ч. Остаточный азот крови 0,91 г/л. В моче белок 0,29 , удельный вес 1010, в осадке лейкоциты, аритроциты.
Установлен диагноз: геморрагическа лихорадка с почечным синдромом, т жела форма. На 6, 7 и 9-й дни болезни введена нормальна плазма 60, 70 и 50 мл соответственно . С 10-го дн ввиду ненаступаюш,его улучшени был назначен преднизолон. В день введени плазмы диурез 200 мл, на следующий день 650 мл, на 4-й день (9-й
день болезни) 300 мл, на 5-й день после первого введени плазмы диурез увеличилс до 1200 мл и только на 6-й день лечени началась полиури (11-й день болезни). Выписан на 27-й день болезни в удовлетворительном сйсто нии с нормальным диурезом .
Клинические испытани показали, что введение специфической иммунной плазмы в сочетании с другими неспецифическими лечебными средствами способствует более быстрому улучшению общего самочувстви больных в сравнении с больными, получавшими нормальную плазму. Сроки наступлени полиурии в обеих группах различны. Так, у больных, получавших специфическую иммунную плазму, полиури наступала в среднем через 1,8 дн , после первого переливани , а в контрольной группе - через 4,7 дн после первого переливани нормальной плазмы.
У больных ГЛПС, которым в ходе комплексного лечени вводилась иммунна пла:зма , отсутствовали побочные влени , уменьшалась интоксикаци , улучшалась функци почек раньше, чем в контрольной группе, увеличивалс диурез 4i наступала полиури . Так, у больных ГЛПС, получавших иммунную плазму, поли-ури наступала через 1,8 дн после первого введени этого препарата, а в контроле только через 4,7 дн после начала лечени .
Claims (1)
- СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКОЙ С ПОЧЕЧНЫМ СИНДРОМОМ (ГЛПС) путем введения плазмы крови человека и неспецифических лечебных средств, отличающийся тем, что, с целью сокращения времени лечения и уменьшения побочных явлений, внутривенно вводят специфическую иммунную плазму переболевших ГЛПС людей, содержащую комплементсвязывающие антитела к возбудителю в титрах не менее 1:16 в дозе не менее 50 мл в течение 2—3 дней.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823469030A SU1131508A1 (ru) | 1982-06-24 | 1982-06-24 | Способ лечени больных гемморрагической лихорадкой с почечным синдромом |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823469030A SU1131508A1 (ru) | 1982-06-24 | 1982-06-24 | Способ лечени больных гемморрагической лихорадкой с почечным синдромом |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1131508A1 true SU1131508A1 (ru) | 1984-12-30 |
Family
ID=21021958
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823469030A SU1131508A1 (ru) | 1982-06-24 | 1982-06-24 | Способ лечени больных гемморрагической лихорадкой с почечным синдромом |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1131508A1 (ru) |
-
1982
- 1982-06-24 SU SU823469030A patent/SU1131508A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Ковальский Т. С. Геморрагическа лихорадка с почечным синдромом. Автореф. докт. лис. Свердловск, 1970. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Steel et al. | Clinical effects and treatment of imipramine and amitriptyline poisoning in children. | |
Melchior et al. | Placental transfer of phenobarbitone in epileptic women, and elimination in newborns | |
JPH0776179B2 (ja) | 免疫学的因子を含む病気の治療用組成物 | |
Poser et al. | Recurrent disseminated vasculomyelinopathy | |
JPH0637395B2 (ja) | ジペプタイド誘導体を含有する、筋萎縮性側索硬化症を治療するための薬剤 | |
Jacobson et al. | Glossopharyngeal neuralgia with cardiac arrhythmia: a rare but treatable cause of syncope. | |
Kay et al. | Paraneoplastic opsoclonus-myoclonus in Hodgkin's disease. | |
SU1131508A1 (ru) | Способ лечени больных гемморрагической лихорадкой с почечным синдромом | |
KR100255095B1 (ko) | 유산 위험 치료제 | |
WO2003040723A1 (fr) | Procede de rehabilitation de l'organisme en cas d'infection virale lente | |
US6395717B1 (en) | Therapeutic drug for endotoxin blood symptom and multi-organ failure induced thereby | |
Opio et al. | Intravenous urea in treatment of bone-pain crises of sickle-cell disease: a double-blind trial | |
RU2167671C2 (ru) | Способ лечения клещевого энцефалита | |
Farah et al. | Bacterial meningitis associated with infliximab | |
AU749673B2 (en) | Use of glycosaminoglycans for producing pharmaceutical preparations for treating diabetes-associated diseases of the eye | |
US4990513A (en) | Antihypoxic drug and method of its application | |
Eden et al. | Hypertension in acute neurological diseases of childhood | |
Salem et al. | Dehydroemetine in acute amoebiasis | |
FISCHER et al. | Transitory hemiplegia associated with hypoglycemia in a diabetic child with congenital heart disease | |
RU2181046C2 (ru) | Способ лечения геморрагической лихорадки с почечным синдромом | |
Seal et al. | A preliminary trial of aureomycin (IV) in the treatment of cholera | |
SU822828A1 (ru) | Диагностическое средство дл иССлЕдОВАНи СЕКРЕТОРНОй фуНКциижЕлудКА и дВЕНАдцАТипЕРСТНОй КишКи | |
RU2489172C1 (ru) | Способ проведения лечебного дискретного плазмафереза с экстракарпоральной модификацией эритроцитов и лейкоцитов индукторами интерферона, антиоксидантами и протекторами клеток | |
KRAUSE et al. | Treatment of metastatic meningococcic endophthalmitis: Report of a case | |
JPS6231691B2 (ru) |