SU1130762A1 - Способ выделени хрома ( @ ) из растворов - Google Patents
Способ выделени хрома ( @ ) из растворов Download PDFInfo
- Publication number
- SU1130762A1 SU1130762A1 SU833541807A SU3541807A SU1130762A1 SU 1130762 A1 SU1130762 A1 SU 1130762A1 SU 833541807 A SU833541807 A SU 833541807A SU 3541807 A SU3541807 A SU 3541807A SU 1130762 A1 SU1130762 A1 SU 1130762A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chromium
- solutions
- iii
- antipyrine
- extraction
- Prior art date
Links
Landscapes
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
Abstract
СПОСОБ ВЬЩЕЛЕНИЯ ХРОМА (fflj ИЗ РАСТВОРОВ экстракцией производными , пиразолона в растворителе при рН - 3 и нагревании преимущественно дл последующего аналитического определени , о тлич аю-. щ и и с тем, что, с целью повышени избирательности вьщелени и увеличени безопасности процесса, в качестве экстрагента используют гомогенный раствор антипирина в монохлоруксусной кислоте. S
Description
СО
о ф ю Изобретение относитс к аналитической химии, а именно к способам вьщелени хрома (и)из кислых водных растворов и можетбыть использовано дл его концентрировани преимущест венно в различных комбинированных и гибридных методах анализа. Среди способов количественного выделени хрома (Ш) из растворов весьма эффективными вл ютс экстракционные методы. В качестве экстр ционных реагентов нар ду с соединени ми различных классов используютс и производные пиразолона. Хром количественно, извлекаетс из рода- нидных растворов хромоформным раствором диантипирилметана К недостатку этого способа относитс работа с токсичным хлороформом . Кроме того, дл достижени избирательного вьделени хрома необходимо предварительное отделение мешающих элементов путем двухкратной экстракции. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к предлагаемому вл етс способ выделени хрома(ш) хлороформом из растворов, содержащих 1-фенил-3-ме- тил-4-бензонлпиразолон-5 и гцетатно хлоридный буфер. Из растворов с рН 3, предварительно нагретых до 70-100°С, вместе с хромом (ш) |экртрагируютс также кальций, магний, кобальт, никель,марганец. медь, свинец, алюминий, олово, вана дий, молибден, железо, титан 2. Недостатками известного способа вл ютс низка избирательность выделени хрома и использование в про цессе извлечени токсичного органического растворител - хлороформа. Цель изобретени - повышение изб рательности вьщелени хрома (ш) и увеличение безопасности его извлечени . Поставленна цель достигаетс те что согласно способу в качестве экстрагента используют гомогенный раствор антипирина в монохлоруксу ной кислоте. Способ основан на образовании в зкой жидкости при смешивании двух твердых веществ - антипирина и моно хлоруксусной кислоты. В результате физико-химического анализа указанно двойной системы установлено, что на кривой растворимости имеетс 622 область гомогенных растворов при мольном соотношении антипирин монохлоруксусна кислота 1:3-4. Образовавша с жидкость ограниченно растворима в воде, поэтому в тройной системе вода - антипирин монохлоруксусна кислота имеетс область расслаивани на две жидкие фазы. Нижн фаза имеет высокие концентрации антипирина и монохлор- уксусной кислоты, что создает благопри тные услови дл экстракции в нее хрома (ш). Оптимальные количества антипирина и монохлоруксусной кислоты, обеспечивающие объем нижней фазы, достаточный дл практических целей (2 мл), соответственно равны 0,01 и 0,035 моль в 20 мп. Распределение хрома (ш) между фазами определ етс кинематической инертностью его аквакомплекса , в котором скорость обмена молекул воды на другие лиганды очень мала. Дл ускорени обмена прибегали к нагреванию. Как видно из табл.1, количественное извлечение хрома (ш) происходит при рН 2,3-3,3. Пример. В градуированную пробирку с притертой пробкой ввод т анализируемый на хром (ш) раствор, приливают 4 мл раствора антипирина в монохлоруксусной кислоте (содержащего соответственно OjOl и 0,035 моль компонентов), устанавливают добавлением 5 М раствора гидроксида натри рН 2,5, довод т объем водой до 20 мл и нагревают в течение 5 мин на вод ной бане () при двухразовом перемешивании. Поскольку,система вода - антипирин монохлоруксусна кислота имеет верхнюю критическую точку, то при Т ff 80°С она становитс гомогенной. При охлаждении система вновь расслаиваетс , причем хром количественно концентрируетс в нижней фазе. Содержащийс в экстракте хром (Ш) можно определить известными методами, например комплексонометрическим или фотометрическим. В последнем случае экстракт перенос т в кювету с В 0,3 см и фотометрируют на ФЭК-н-56 со светофильтром № 8 на фоне экстракта холостого опыта. О достаточной избирательности предлагаемого метода свидетельствуют данные, представленные в табл.2, из которой следует, что определению 2,08 мг хрома (ш) не мешают 100-кратные изб.1тки натри , кали , лити , магни , кальци , стронци , бари , цинка, кадми , кобальтаj никел , марганца. Максимальное вли ние оказьгеает ион Fe, образующий с антипирино. кроваво-красное окраши ние. Дл устранени этого вли ни используют тиогликолевую кислоту. Таким образом, в предлагаемом способе повьппаетс избирательност
1,58
РН
рави
95
90
Rrw ,%
72
3.45
100 100 100 98
75 624 вьщелени хрома (ш), так как в нижнюю фазу не экстрагируютс каль ций, магний, кобальт, никель и марганец , извлекающиес в известном способе, а также увеличиваетс безопасность извлечени за счет замены токсичного, летучего органического растворител хлороформа на гомогенный раствор антипирина в монохлоруксусной кислоте. Таблица 1
Claims (1)
- СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ХРОМА (Ш) ИЗ РАСТВОРОВ экстракцией производными· пиразолона в растворителе при pH ~ 3 и нагревании преимущественно для последующего аналитического определения, о тлич аю-. щ и й с я тем, что, с целью повышения избирательности выделения и увеличения безопасности процесса, в качестве экстрагента используют гомогенный раствор антипирина в монохлоруксусной кислоте.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833541807A SU1130762A1 (ru) | 1983-01-19 | 1983-01-19 | Способ выделени хрома ( @ ) из растворов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833541807A SU1130762A1 (ru) | 1983-01-19 | 1983-01-19 | Способ выделени хрома ( @ ) из растворов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1130762A1 true SU1130762A1 (ru) | 1984-12-23 |
Family
ID=21046034
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833541807A SU1130762A1 (ru) | 1983-01-19 | 1983-01-19 | Способ выделени хрома ( @ ) из растворов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1130762A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2553910C1 (ru) * | 2014-04-08 | 2015-06-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва" | Способ фотометрического определения хрома (iii) в растворах чистых солей |
-
1983
- 1983-01-19 SU SU833541807A patent/SU1130762A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1.Авторское свидетельство СССР № 550576, кл. G 01 N 31/00, 1975. 2. Лаврухина А.К., Юкина Л.В. Аналитическа хими элементов. Хром. М., Наука, 1979, с,131. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2553910C1 (ru) * | 2014-04-08 | 2015-06-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва" | Способ фотометрического определения хрома (iii) в растворах чистых солей |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Bajaj et al. | A colorimetric method for the determination of tannins in tea | |
Spies | Determination of Tryptophan with p-Dimethylaminobenzaldehyde. Elimination of Interferences by Chloride and Bisulfite Ions | |
SU1130762A1 (ru) | Способ выделени хрома ( @ ) из растворов | |
US4639424A (en) | Determination of alkali metals | |
Hibbard | Micromethods for determination of zinc | |
Chernysheva et al. | Coulometric determination of purine alkaloid series with electrogenerated chlorine | |
SU1157391A1 (ru) | Способ выделени элементов из растворов | |
SU1104422A1 (ru) | Способ определени железа | |
Tinsley et al. | Use of a liquid ion-exchanger in the solvent extraction and atomic-absorption determination of trace copper in waters | |
SU1396037A1 (ru) | Способ определени поли дерных ароматических углеводородов | |
SU994411A1 (ru) | Способ определени суммы окисленных форм свинца | |
SU1642338A1 (ru) | Способ количественного определени алифатических дисульфидов | |
RU2021593C1 (ru) | Способ определения фенола и 2,4,6-трихлорфенола в водных средах | |
Holcomb et al. | Quantitative estimation of p-hydroxyphenylpyruvic acid in human urine | |
SU1456849A1 (ru) | Способ определени салициловой кислоты и метилсалицилата в водных растворах | |
SU1068784A1 (ru) | Способ определени фенилсалицилата | |
SU874629A1 (ru) | Способ концентрировани золота | |
SU1096579A1 (ru) | Способ определени серебра | |
SU1168836A1 (ru) | Способ количественного определени дикаина | |
SU1432047A1 (ru) | Способ получени концентрированных органических растворов хлорфенолов дл фотометрического анализа | |
SU394703A1 (ru) | Способ спектрофотометрического определения серебра | |
RU2038584C1 (ru) | Способ определения неионогенных поверхностно-активных веществ | |
SU721717A1 (ru) | Способ количественного определени фосфорсодержащих экстрагентов в водных растворах | |
Goetz et al. | Determination of Lead in Lead Sulfide Ores and Concentrate | |
SU798045A1 (ru) | Способ экстракционно-фотометричес-КОгО ОпРЕдЕлЕНи КОбАльТА |