SU1125213A1 - Method for producing complex fertilizer - Google Patents

Method for producing complex fertilizer Download PDF

Info

Publication number
SU1125213A1
SU1125213A1 SU833565890A SU3565890A SU1125213A1 SU 1125213 A1 SU1125213 A1 SU 1125213A1 SU 833565890 A SU833565890 A SU 833565890A SU 3565890 A SU3565890 A SU 3565890A SU 1125213 A1 SU1125213 A1 SU 1125213A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
nitric acid
during
decomposition
procession
sulfate
Prior art date
Application number
SU833565890A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Борис Андреевич Дмитревский
Елена Борисовна Ярош
Екатерина Николаевна Абдуллаева
Геннадий Иванович Токарев
Лев Николаевич Сыркин
Тамилла Ростиславовна Сувырина
Ираида Михайловна Царькова
Танис Паулович Пуусепп
Original Assignee
Ленинградский Государственный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Основной Химической Промышленности
Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета
Кохтла-Ярвенское Ордена Октябрьской Революции Сланцехимическое Производственное Объединение Им.В.И.Ленина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Государственный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Основной Химической Промышленности, Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета, Кохтла-Ярвенское Ордена Октябрьской Революции Сланцехимическое Производственное Объединение Им.В.И.Ленина filed Critical Ленинградский Государственный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Основной Химической Промышленности
Priority to SU833565890A priority Critical patent/SU1125213A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1125213A1 publication Critical patent/SU1125213A1/en

Links

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО УДОБРЕНИЯ, включающий постадийное разложение фосфатного сырь  азотной кислотой в присутствиисульфата аммони  с последующим введением остального количества азотной кислоты, добавление серной кислоты, отделение образующегос  сульфата кальци  фильтрованием , его npOKe iBKy и возвращение проьшвных растворов в цикл, отличающийс  тем, что, -с целью повышени  выхода готовый продукт и интенсификации рроцесса путем .сокращени  длительности разложени  сырь  и увеличени  производительности фильтровани  сульфата кальци , разложение азотной кислотой ведут вначале до рН О-(-0,8), а промывные растворывозвращают на стадию разло- жени  фосфатного сырь  азотной кислотой .A METHOD FOR PREPARING COMPLEX FERTILIZER, including the stepwise decomposition of phosphate raw material with nitric acid in the presence of ammonium sulfate, followed by the introduction of the remaining nitric acid, the addition of sulfuric acid, the separation of the resulting calcium sulfate by filtration, its npOKe iBKy and the return of the simple solutions of the chromphene during the manor, during the procession, during the procession, during the procession, during the procession, during the procession, during the procession, it should have left the part of the hidleto manne prostatum during the progression; to increase the yield of the finished product and to intensify the process by reducing the duration of the decomposition of the raw material and increasing the filtration performance of the sulfate Alzen, decomposition of nitric acid are beginning to pH O - (- 0.8), and the washings rastvoryvozvraschayut to step decomposition voltage phosphate raw material with nitric acid.

Description

fOfO

:п:P

N&N &

: :

Изобретение от:чиснтс  к способ(.;м а 3 о т н о к и с л о т i-i о Я г: е р о р а f о т к и ф о и Ф а т ного сырь  в сложные у.п.обреп и;:, Invention from: number to method (.; M a 3 o n o k and s l o t ii o i g: e r o r a f o t k i f o o f Fto of raw materials into complex processors .and and;:,

Известен спос;о6 получени  слож(Ого удобрени ,, зключг1;О иий oDpaCjoTJiy фосфатного ciijpijH азотной; и сеуной кислотами и раствор-ол сульфата аг-Щ-юни  в присутствии fipcjMbiBHHix вод в течение 4 ч, фил зТ1 ацин; cycTi iijKH сульфата кальци , отмызку су. кальци  и возврат промывных КСД а процесс,. |1рОдукцноиг-:ый раст ор перерабатываетс  3 с, удобрение нейтрализаци-;;й аз.эобраз ным а.4.миаком , упаркий, .eiHieM с калкйьгойKnown spos; o6 of the production of complex (Ogo fertilizer, slug1; oii oDpaCjoTJiy phosphate ciijpijH nitric; and seunoic acids and solution-ol s-u-sulphate sulphate in the presence of fipcjMbiBHHix water for 4 hours , a seduction of calcium, and the return of the washings of the CFCs and the process, | 1rOrganic-: the first plant is processed 3 s, the fertilizer is neutralized - ;; az aerated a.4. miac, cleanly, .eiHieM with kalkyyga

солью н CyilKOlT ji :,salt n CyilKOlT ji:

К недостат| ам , cric:co5a OTEiOCHTCfl ниткип ),i: Р,; f i; и готовый продукт (96) ,цу эгхранирова ни  зерен фос -ата :-е;л -кми кристаллами сул);рата ка.гьии , ноступаюцдими с ripOMtJHiii.iMM .-золами , v ; едостаточна  прсп-;з1 одителы -;с711 фильтрации фосфо1:и созс;й суспензии (1000 кг/мч) , : 1.,с.;;:,)н.пе;1на  кристаллизацией сул/тУата .-гьцк  G не- ()Л(1ГОПрИЯТНЬК у с л ГЧ)   их .To disadvantage | am, cric: co5a OTEiOCHTCfl thread), i: P ,; f i; and the finished product (96), zu eghranirovani or phos-aat grains: -e; l -kmi crystals of sul); rata ka.gyyi, not arriving with ripOMtJHiii.iMM.-ashes, v; edstl is sufficient; p711 filtering phospho1: and soss; th suspension (1000 kg / mch),: 1., s. ;;::) n.pe; 1a on the crystallization of sul / tUata.-gts G not- () L (1HOPRIYATNK y with l GCH) them.

Наиболее: близ-Л- - г;п м ахничсской сущности и лкгги-асмому ул;,тату .к родлаг   а;; ; г :т-  способ получени  сложного уло;;ронин путем разложени  фосфат--;ч- 1 сырь  азотноП и серной Kiu;;jciTa-.u } Кисугст -tin сульфата амг-юпи . Ппм ;:(i. ;:;азлох гние ведут .i;;i з-пс:. -Г/- -ной азотнс5Г1 ;пслотм и .У-Л ;та аммон ; до рИ 4,0 при t. .-- :i;i- /;.p 11олу-;с ;на  нул1л1а п -рем-ч;. ;; arinaрат , куда г-ос yiaiC-T азотна  кислотг Z1O рМ .: - ;:(:.и } : ::-(. а затем ввод ; а: ;; Mii:i p v:Tijcip и 92%-ную сср;;--. ;.-|| . nni 7 (V (:, этом процес;.- У-;--.: учс1. ,The most: near-L- - g; pm of the akhnichs essence and lkggi-asmoy ul;, tatu. ; g: t is a method of obtaining a complex ulo ;; ronine by decomposing phosphate; h-1 of the raw material of Pn and sulfur Kiu ;; jciTa-.u} Kisougst-tiny sulfate of JPY. Pfm;: (i.;:; Azlo rot:. I ;; i h-ps: -G / - -th azotns5G1; pslotm and. O-L; that is ammon; up to pI 4,0 at t .- -: i; i- /;.p 11 one-; c; on zero-one p-time-h ;. ;; arinarat, where r-os yiaiC-T nitric acid Z1O pM.: -; :( :. and}: : :-(. and then enter; a: ;; Mii: ipv: Tijcip and 92% ssr ;; -.; .- ||. nni 7 (V (:, this process; .- Y-; -: site1.,

}1еДОСТа; -:3::;/ : -. С,;СП..:.П. а} 1eDOST; -: 3 ::; /: -. C, JV ..:. P. but

 вл етс  ма-ь; ; Д.:и а з. ;Т;; : Ki-:c;if; ij испо;:ьзу ем;;й р : j::: и ф|асфатного сырь/; а гс ;. с i а.он :-.) ,is ma'h; ; D.: and h. ; T ;; : Ki-: c; if; ij isfo;: I eat ;; th p: j ::: and f | asfatnyh raw material /; a gf; with i A.on: -.),

что ПРИВОД Т ;: i ; : i-i;i C И Н 10 БЫХСЛа Гwhat DRIVE T;: i; : ii; i C AND H 10 BYSHL G

ГОТОВОМ г:рс,),;у ;Cjc , :, ном;, дИма М; iic;c с оде РЖ а HP с; из -::i -/: ;;: .фа;г-;с.ПЭВ на этой С1чг;и и З1.:дпт к ух удушению процесса кристгоп;;-::; арии су.;;;фата кальци  и уме11Ыг;с ; НУ о;Ь.-ма осадка. Цель изоб-рсг: сни  - :;с: ;;з;п:сши иыхода 1„О; п ::)jo:nJH tipo.py;-: и и ггснсификаци  r;p.Mif;C-Ci; с;;| з.)аи:они  ддит€ льнос1и ложсч 1 И Я с;|.;рь  и увеличени  npOH330ZP;TCJibHOi J и фИЛЬТрС,)вани  сулыЬатс ка.зьц:- ;; „READY g: pc,) ;; y; Cjc,:, number ;, DIMA M; iic; c with clothes RJ and HP with; from - :: i - /: ;;:. ф; г-; с.ПЭВ on this С1чг; и and З1.: dpt to ooze the kristgop process ;; - ::; arias su. ;;; fata of calcium and um-11g; s; NU about; L.-ma sediment. The purpose of the Isob-RSG: lower -:; with: ;; g; n: us and exit 1 "O; n: :) jo: nJH tipo.py; -: and and ggsnsification r; p.Mif; C-Ci; c ;; | h.) ai: they ddit flaxplash 1 and I with; |.; pb and increase npOH330ZP; TCJibHOi J and FiltrS,) vani sulyyats ka.zts: - ;; „

Поставле)на  цель достнгаеис  тем, что согласно способу пслучени  сложного удобреьи , гкчлючаллисму гюстадийное разложение фсхфатното сырь  азот11(;1Й ки(;:|отой н ;1гпс;утствии сульфата aMivKHiJ-ui с 1;ос:л1;дую1дим в в еде н и е м о с: i- а л ь н о г- ;) к с л и ч : г; т н а азотной кис.;лоть, добаг... 4.f сорной кислоты , о деле ;ие y;i ;-;с-Г. )с Delivered to the purpose of the acquisition by the fact that, according to the method of complex fertilization, the hustadium decomposition of the fuxfatnoto raw material is nitrogen 11 (; 1Ki (;:: | otoi; 1gps; sulphate aMivKHiJ-ui from 1; os: l1; yi; yy; and emos: i-a ln about g-;) to with l and h: g; t and nitric acid., lot, before ... 4.f weed acid, about the case, s y; i; -; s-g.) with

сул:,ф,и1;; кальци  фильтрованием, его .п-;|{у и возвращение промыьных ;J-U;THOI: O J в цуглл, разложение азот;к;и ,:отой ведут вначале до рН 0-- (-., о) ,. а промывочные растворы возвра:-дг1ют стадию разложени  фосфат-:-;ого З.лрь  г13отноЛ кислотой,sul: f, u1 ;; calcium by filtration, its .p-; | {y and returning the flushing; J-U; THOI: O J to zugl, decomposition of nitrogen; k; and,: first, lead to pH 0-- (-., o),. and return wash solutions: -dg1 phosphate decomposition stage -: -; th; zlr acid;

Ри 3-IOM пр--мывные растворы сме ,-1Чг-а)ит с азотной кислотой, котора  рг1СД:Н 1.) наход щиес  там мелкиеPu 3-IOM pr - washing solutions of mixture, -1Hg-a) it with nitric acid, which is rg1SD: H 1.) the small

U кристал.гты сульфг1та кальци , чтоU crystalline calcium sulfate, that

cnocf j6)C ТВ у пт ул н ию филь трона ни  осадка сульфата кальц 1Яоcnocf j6) C tv u pt ul n filtra non sulphate sulphate precipitate 1Iau

Сс1;и-)ставнтельн;- й анализ известi-ioic : предлагаемого способов приве5 деп ;- табл. .1 ,CC1; i-) stable; —th analysis known-ioic: the proposed methods of pref 5 dep; tab. .one ,

)1р;Д.:агаемый способ позвол ет за счот Г)чс-р,)с;сти подачи реагентов пс; .;i,-MTb 11рокзуо,1ите;1ь ность фильтра|- , ции суль-фата кальци  в раза, чт; (;г5 зано с цолучен;ием крупных, х--арь:з.;о фильтрующихс  кристаллов сул;14|а7а кальци ,- Этому способству--, ;т бла:;--опри т ;тле услови  дл  крис ,;; гаа.аи ггпии калы..;и  на стаi иин обработки г/рИро/дног-о фосфата а- отнс-й кпсло;ой и раствором судь::/а а ЗЛ1 счет по/лдержани  избытка оу::ь;:.ат-и.оаоп , а также отсутствие1p; D.: the agaim method allows for a G) chs-p score), from; the supply of reagents ps; .; i, -MTb 11roxo, 1; 1 nst filter | -, calcium sulfate calcium in times, th; (; d5 zano-znuchen; by large, x - ar: h; about the filtering crystals of the salt; 14 | a7a calcium, - to this aid--,; blah:; - met; tla conditions for the cris; ; ga.ai ggpi kala ..; and at the stage of processing of g / pIro / dno-phosphate a-otnu-kslo; oh and with a solution judge :: / a and zl1 account of / excess restraint oy :: b ;: .at-iaaop, and the lack of

. ме;п-.о-о осадка ;э ;-1ромывиы ; водах. IU; p-.o-o sediment; e; -1romyvy; waters

при их подаче на стадию осаждени  .:р к;: д:ьци серпой кисл(;ТГ1й за саг г ,,;ас 1 ворс;пи  :пистади ов судьфа а , ка7ьц1 Я в азодио;; гсисдгд-е,when they are applied to the precipitation stage.: p k ;: g: sssy acid (; TG1y per sag ,,,; ac 1 nap; pi: pistadi sudfa a, ka1ts1 I in azodio ;; gsisdgd-e,

К ,.иснд Т1ь;;-:;.)да Р., О в предла- ас-м;;;-; счюсобо унед;ичипае1-с  до 97V 3 V, 3i.:j;o:;c-rчи и.)луч(ч-1и  при разло - ;i(ci;;- H (.т.; сырь;; крупных кристадлгм; г:ул1)Ра а -здддди , не экраирфуюдмх сч;;:а фо;;фата, а ciiBM cyxoiOK, .isnd T1 ;; -:;.) Yes R., O in the preposition- as-m ;;; -; scyobobo-nosed; ichipae1-s up to 97V 3 V, 3i.:j;o:;c-rchi i.) beam (h-1i at decomposition -; i (ci ;; - H (.t .; raw materials ;; large Kristadlgm; g: st1) Ra and -zddddi, not ekayrifuyudmh sch ;;

0 f .-М1.-;огг: увеличиваетс  ;то г-бО-/:000 кг/г,Гч .0 f.-М1 .-; ogg: increased; then g-БО - /: 000 kg / g, Гч.

кислоты (  копичестие 7бо от общей laccbi) , рН 0„ На зту :;га,;.1ик) )1иод т .()8;,Ь кг 40 - 10До раствора (NH , ),, S(,acids (copy 7b of total laccbi), pH 0 “At this:; ha,;. 1c)) 1 iod. () 8;, L kg 40 - 10To a solution (NH,) ,, S (,

Чороз ЬО мин подают раст-7-ор, liojiyченмы , -cMemeHpo.fi 100 промывнь :-:  о;;, : -16,4 кг азотной кпг:,;оть при , П,;руче;п- у а пу/;ьпу (522,9 кг) нсщаюд- на стадию осаждени  с.,гц,фата кальш;/;, с;дноЕ,чх;.-снно гизсдр т 200 ктChoroz LO min serves rast-7-op, liojiychenmy, -cMemeHpo.fi 100 washings: -: o ;;,: -16.4 kg of nitrogenous kgg:,; off at, P,; brook; p-u a pu / ; npu (522.9 kg) at the stage of sedimentation of s., hertz, kalsh fata; /;, s; bottom, ch; ;-simply gsd 200 kt

4ир)-;узаирующего раствора и 44,0 кг Н„8Од (93%) , 7о6,9 кт- суспензии фидьтруют с отделением после 100 кг воды 216,9 KI- злажног 1 сульфата ка;ть1 и . Промывные воды подают на смеьаение с азотной кислотой . чидьтрат (Ь50 ) дел т на два, nOTci1 а: 2С;0 кг используют в качс-стро ц:-1р улирующего раствора, а .50 к г (38,. 4 кг PjO.;) обра:атызаэтт , 2 кг4ir) -; a narrowing solution and 44.0 kg of H? 8D (93%), 7–6.9 kt-suspension are fed and separated after 100 kg of water, 216.9 KI and 1 sulphate of sulfate; Wash water is fed to the mixture with nitric acid. The chidratrat (L50) is divided into two, nOTci1 a: 2C; 0 kg is used as a quality product: -1p of the diluting solution, and .50 to g (38, 4 kg PjO .;) obra: atzaett, 2 kg

1азоабраз нодо а-.г-.шака. ;(-.чс y/;.a.iiriни  в процессе упарки 163,2 кг во,цы суспензию в количестве 1.96 кг смешивают с 64 кг КС1 {60% К20) и сушат. При этом удал етс  34 кг вода и по лучаетс  226 кг нитроаммофоски марки l:l:i. Выход ,; в готовый продукт 97,5%, съем с-ухого от.тытого осадка составл ет .1850 ,1azoabraz nodo a-.g-.shaka. ; (- - hr y / ;. a.iiri in the process of evaporation 163.2 kg, the suspension in an amount of 1.96 kg is mixed with 64 kg of KC1 {60% K20) and dried. In this case, 34 kg of water is removed and 226 kg of l: l: i nitroammofosci is obtained. Output ,; in the finished product 97.5%, eat from-the-ear from this sediment is .1850,

П р и м е р 2, ЮС кг апатита обрабатывают 139 кг 50%-ной азотной кислоты (в количестве 90 от общей массы)., рН -0,8. Ма эту стадию вво д т 168,5 кг 40%-кого раствораPRI me R 2, JUS kg of apatite is treated with 139 kg of 50% nitric acid (in the amount of 90% of the total mass), pH -0.8. This stage was introduced in 168.5 kg of a 40% solution.

(. Через 30 мин подают раствор , полученный смеиюнкег- J 00 кг прижывных вод с 15,4 кг азотной кислоты при . Полученную пульпу(. After 30 minutes, the solution obtained is mixed with J 00 kg of urine water with 15.4 kg of nitric acid at. The resulting slurry

(522,9 кг) подают на стадию осаждени  сульфата кальци , кула одновременно ввод т 200 кг циркулирующего раствора и 44,0 кг ,| (93%). 766,9 кг суспенз.у фильтруют с отде лением после промыв1и JOO кг воды 216,9 кг влажнохо сульфата кальци . БСДЫ подают на смешение с аэотпой кислотой. Фильтрат (522.9 kg) is fed to the calcium sulphate precipitation stage, 200 kg of the circulating solution and 44.0 kg are simultaneously injected into the pool, | (93%). 766.9 kg of the suspension is filtered with separation after washing with JOO of water of 216.9 kg of wet calcium sulfate. BSDY served to mix with aero acid acid. Filtrate

(550 кг) дел т на два потока;: 200 кг используют в качестве циркулирующего раствораf а 350 кг (38,4 кг Р. 05 ) Обрабатывают 9,2 кг газообразного аммиака. После удалени  в процессе упарки 163,2 кг воды суспензию в количестве 196 кг смешиваот с 64 кг КС1 (60% К20) и сушг;т„ При этом удал етс  35 кг зоды и получаетс  225 кг нитроад мофоски (1:,1;1), Выход в готовый продукт 97%, съем сухого отмытого осадка соств  ет 1800 кг/м (550 kg) is divided into two streams ;: 200 kg are used as a circulating solution and 350 kg (38.4 kg of P. 05). 9.2 kg of ammonia gas is processed. After removing 163.2 kg of water in the process of parrying, the suspension in the amount of 196 kg of mixed material from 64 kg of KC1 (60% C20) and dry; t ”This removes 35 kg of zodia and produces 225 kg of nitroad mofoska (1: 1; 1 ), The yield in the finished product is 97%, and the removal of the dry washed sludge is 1800 kg / m

Примерз. 100 кг апатита обрабатывают 123 ,,5 кг 50%-ной азотной кислоты (в количестве 80 от общей массы) „ На эту стадию ввод 168 ,5 кг 40%-ного раствора ( NH ) SC, Через 40 мин подают раствор; полученный смешением 100 кг прол-илвных вод с 30,9 кг азотной кислоты при ,, Полученную пульпу (522,9 кг) подают на стадию осаждени  сульфата кальци  куда одновременно ввод т 200 кг циркулирующего раствора и 44,0 кг НгЗО (93%),766,9 кг суспензии Фильтруют с отделением после промьтвкн 100 кг воды 216, 9кг влажного сульфата кальци . Промывные воддх подают на смешение с азотной кислотой. Фильтрат (550 кг) дел т на два потока: 200 кг используют в качестве циркулируюцего раствора, а 350 кг (38,6 кг Р -обрабатывают 9,3 кг газообразного аммиака. После удалени  в процессе упарки 161,3 кг воды суспензию в количестве 198 кг смешивают с 65 KIКС1 (60% ) и сушат. При этом удал етс  35 кг воды и получаетс Froze 100 kg of apatite are treated with 123 ,, 5 kg of 50% nitric acid (in the amount of 80% of the total mass) “Enter 168, 5 kg of a 40% (NH) SC solution at this stage. After 40 minutes, the solution is supplied; obtained by mixing 100 kg of prolyl water from 30.9 kg of nitric acid with ,, The resulting pulp (522.9 kg) is fed to the stage of precipitation of calcium sulfate where 200 kg of circulating solution and 44.0 kg of NgZO are simultaneously introduced (93%) , 766.9 kg of suspension. Filtered after separation, after washing 100 kg of water 216, 9 kg of wet calcium sulphate. Wash water is fed to the mixture with nitric acid. The filtrate (550 kg) is divided into two streams: 200 kg are used as a circulating solution, and 350 kg (38.6 kg of P are treated with 9.3 kg of ammonia gas. After removing 161.3 kg of water in the process of evaporation, 198 kg are mixed with 65 KIX1 (60%) and dried. This removes 35 kg of water and yields

227 кг нитроаммофоски (1:1:1). Выхо Р Ot;- в готовый продукт 98%, съем сухого отглытого осадка составл ет 2000 .227 kg of nitroammofoski (1: 1: 1). Output P Ot; - to the finished product 98%, removal of dry, shallow precipitate is 2000.

В табл. 2 представлены примеры ведени  процесса в предлагаемых пределах значений параметров (1-3), а также при значени х, выход щих за эти пределы.In tab. Table 2 presents examples of how the process is conducted within the suggested limits of the parameters (1-3), as well as for values outside these limits.

Из табл. 2 видно, что при значени х параметров, выход щих за предлагаемь е пределы (примеры 4-9) ,ухудшаютс  такие характеристики, как съем сухого отмытого осадка и выход Р„Оу в продукт.From tab. 2 that when the parameters go beyond the proposed limits (examples 4-9), such characteristics as the removal of the dry washed sludge and the release of P "Oy to the product are worsened.

Уменьшение доли азотной кислоты, используемой дл  разложени  апатита на первой стадии (пример 4), приводит к снижению выхода Р 0 в готовы продукт ввиду уменьшени  степени вскрыти  сырь , что св зано со снижением нормы азотной кислоты на стадии разложени  и неоптимальным содержанием избыточных- сульфат-ионо на этой стадии. Последнее приводит к ухудшению процесса кристаллизации сульфата кальци  и уменьшению съема осадка.A decrease in the fraction of nitric acid used to decompose apatite in the first stage (Example 4) results in a decrease in the P 0 yield of the product due to a decrease in the degree of raw material opening, which is associated with a decrease in the rate of nitric acid at the decomposition stage and the optimum content of excess sulfate. iono at this stage. The latter leads to a deterioration in the crystallization of calcium sulfate and a decrease in the removal of sediment.

Увеличение доли азотной кислоты до 92% (пример 5) на стадии разложени  также снижает выход в готовый продукт и съем осадка ввиду ухудшени  условий его отмывки, так как основна  масса твердей фазы состоит из мелких кристаллов сульфата , что обусловлено кристаллизацией их при недостатке судьфатионов и возвратом на стадию разложени  мелких кристаллов сульфата кальци  в св зи с недостатком азотной кислоты на их растворение.An increase in the proportion of nitric acid to 92% (Example 5) at the decomposition stage also reduces the yield to the finished product and the removal of the precipitate due to the deterioration of its washing conditions, since the bulk of the solid phase consists of small sulfate crystals, which is caused by their crystallization with a shortage of sugations and a return to the stage of decomposition of fine calcium sulfate crystals due to the lack of nitric acid in their dissolution.

При времени разложени  апатита азотной кислотой менее 30 мин (пример 6) происходит неполное вскрытие его фосфатной составл ющей,When the time of decomposition of apatite with nitric acid is less than 30 minutes (Example 6), its phosphate component is incompletely opened,

Таким образом, использование изобретени  позвол ет повысить коэффициент выхода продукт до 97-98% (в известном способе 94,9-95,4%) и увеличить производительность фильтрации сульфата кальци  до 1800 2000 по сухому осадку (вместо 1200-1300 в известном способе ). Следует также отметить, что при подаче промывных растворов на смещение с азотной кислотой врем  фильтрации на сернокислотной стадии кристаллизации сульфата кальци  за счет создани  благопри тных условий его осаждени  Сокращаетс  в 3 раза, что приводит к ускорению процесса переработки фосфатного сырь  в целом до 1,8-2,0 вместо 2,7-2,8 ч.Thus, using the invention allows to increase the yield ratio of the product to 97-98% (in the known method, 94.9-95.4%) and to increase the filtration performance of calcium sulfate to 1800 2000 by dry sediment (instead of 1200-1300 in the known method) . It should also be noted that when washing solutions are supplied to the displacement with nitric acid, the filtration time at the sulfuric acid stage of crystallization of calcium sulfate due to the creation of favorable conditions for its precipitation is reduced by 3 times, which accelerates the processing of phosphate raw materials to 1.8- 2.0 instead of 2.7-2.8 hours

Таблица 1,Table 1,

Технологические параметрыTechnological parameters

Количество азотной кислоты от стехиометрической: нормы, %, подаваемой по стади м:The amount of nitric acid from stoichiometric: norms,%, supplied in stages:

1 2 3 Введение сульфата аммони 1 2 3 Introduction of ammonium sulfate

Концентраци  избыточных сульфат-ионов, %Excess sulfate ion concentration,%

Кристаллизаци  мелких кристаллов сульфата кальци Crystallization of fine calcium sulfate crystals

рН по стади м: 1 2 . 3pH according to stages: 1 2. 3

Возвращение промывных растворо в циклThe return of the washing solution in the cycle

Показатели процесса Выход Pj Og в продукт, % Process indicators The output of Pj Og in the product,%

Производительность фильтрации сульфата кальци , Calcium sulphate filtration capacity,

Длительность процесса до фильтровани  сульфата кальци , чThe duration of the process before filtering calcium sulfate, h

60 30 40 4060 30 40 40

70 90 80 6870 90 80 68

70-90 10-30 Отсутствует70-90 10-30 None

Ввод т на первой Introduced at first

первой стадииfirst stage

НетNot

НетNot

0-{-0,8) -0,80 - {- 0.8) -0.8

Подаетс  на смеше- Подаетс  на смешение с серной кисло- ние с азотной кистойлотойServed on a blend. Served to mix with sulfuric acid and a nitrogen cystic acid.

94,9-95,494.9-95.4

97-98,097-98.0

1600-20001600-2000

1200-13001200-1300

2,7-2,82.7-2.8

1,8-2,01.8-2.0

Таблица 2table 2

97,5 97.5

1850 97,0 1800 98,0 2000 96,0 16001850 97.0 1800 98.0 2000 96.0 1600

40 25 65 40 4040 25 65 40 40

9292

80 80 80 80 10080 80 80 80 100

Продолжение табл. 2Continued table. 2

95,5 95.5

1500 95,0 1700 97,0. 1850 98,0 1200 96,0 1200 95,0 12001500 95.0 1700 97.0. 1850 98.0 1200 96.0 1200 95.0 1200

Claims (1)

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО УДОБРЕНИЯ, включающий постадийное разложение фосфатного сырья азотной кислотой в присутствии'сульфата аммония с последующим введением остального количества азотной кислоты, добавление серной кислоты, отделение образующегося сульфата кальция фильтрованием, его промывку и возвращение промывных растворов в цикл, отличающийся тем, что, -с целью повышения выхода ₽2 О5 в готовый продукт и интенсификации процесса путем сокращения длительности разложения сырья и увеличения производительности фильтрования сульфата кальция, разложение азотной кислотой ведут вначале до pH 0-(-0,8), а промывные растворы'возвращают на стадию разло жения фосфатного сырья азотной кислотой . .....A METHOD FOR PRODUCING A COMPLEX FERTILIZER, including the stepwise decomposition of phosphate feedstock with nitric acid in the presence of ammonium sulfate, followed by the introduction of the remaining amount of nitric acid, the addition of sulfuric acid, separation of the resulting calcium sulfate by filtration, washing and returning the washing solutions to the cycle, characterized in that, - in order to increase output ₽ 2 O 5 in the finished product and of process intensification by reducing the duration of the decomposition of raw materials and increase in filtration performance sulfa and calcium, decomposition of nitric acid are beginning to pH 0 - (- 0.8), and the washings rastvory'vozvraschayut to step decomposition phosphate rock with nitric acid. ..... >>
SU833565890A 1983-03-21 1983-03-21 Method for producing complex fertilizer SU1125213A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833565890A SU1125213A1 (en) 1983-03-21 1983-03-21 Method for producing complex fertilizer

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833565890A SU1125213A1 (en) 1983-03-21 1983-03-21 Method for producing complex fertilizer

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1125213A1 true SU1125213A1 (en) 1984-11-23

Family

ID=21054277

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833565890A SU1125213A1 (en) 1983-03-21 1983-03-21 Method for producing complex fertilizer

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1125213A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1.Труды НЙУИФ. Вып. 221, 1973, с. 121. 2.Авторское свидетельство СССР № 568623, кл. С 05 В 11/04, 1975. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES8400362A1 (en) Method of manufacturing potassium sulfate
SU1125213A1 (en) Method for producing complex fertilizer
DE2627705C3 (en) Process for removing sulfur dioxide from exhaust gases
US4240818A (en) Procedure for preparing nitrogen-potassium fertilizer
EP0480978A1 (en) Process for eliminating heavy metals from phosphoric acid.
FR2459789A1 (en) PROCESS FOR PRODUCING COMPOUND FERTILIZERS
US3115390A (en) Method for preparing diammonium phosphate, starting from phosphoric acid produced by the wet process
RU2167815C1 (en) Method of preparing potassium sulfate
US3726660A (en) Nitrophosphate fertilizer production
SU960121A1 (en) Method of producing ammonia sulphate
SU831731A1 (en) Method of producing rotassium nitrate
SU632673A1 (en) Method of obtaining complex fertilizer
DE1592778A1 (en) Process for the production of artificial fertilizers containing nitrogen and phosphate
SU882921A1 (en) Method of phosphoric acid production
SU1307769A1 (en) Method of producing fodder precipitate
SU1673508A1 (en) Method of phosphoric acid production
SU1430342A1 (en) Method of producing phosphoric acid
SU1733378A1 (en) Method for production of calcium hydrophosphate
SU1157017A1 (en) Method of obtaining phosphoric acid
SU1054297A1 (en) Method for producing phosphoric acid
SU548566A1 (en) The method of producing phosphoric acid
DE2129658A1 (en) Process for the preparation of oximes
SU1225831A1 (en) Method of producing complex fertilizer
SU1370074A1 (en) Method of obtaining phosphoric acid
SU1574536A1 (en) Method of obtaining sulfate potassium-magnesium fertilizer