SU1115619A1 - Material for cold cathode and method of manufacturing same - Google Patents

Material for cold cathode and method of manufacturing same Download PDF

Info

Publication number
SU1115619A1
SU1115619A1 SU813276706A SU3276706A SU1115619A1 SU 1115619 A1 SU1115619 A1 SU 1115619A1 SU 813276706 A SU813276706 A SU 813276706A SU 3276706 A SU3276706 A SU 3276706A SU 1115619 A1 SU1115619 A1 SU 1115619A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cesium
aluminosilicate
cathode
rubidium
nickel
Prior art date
Application number
SU813276706A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
В.И. Баранова
Л.П. Дроздецкая
Х.С. Кан
Б.С. Кульварская
В.И. Тимофеев
Original Assignee
Институт Радиотехники И Электроники Ан Ссср
Научно-Производственное Объединение "Зенит"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Радиотехники И Электроники Ан Ссср, Научно-Производственное Объединение "Зенит" filed Critical Институт Радиотехники И Электроники Ан Ссср
Priority to SU813276706A priority Critical patent/SU1115619A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1115619A1 publication Critical patent/SU1115619A1/en

Links

Landscapes

  • Solid Thermionic Cathode (AREA)

Abstract

1. Материал дл  холодного катода электронных приборов, включающий алюмосиликат цези  или рубиди , отличающийс  тем, что, с целью обеспечени  устойчивой работы катодов в услови х интенсивной ионной бомбардировки, он дополнительно содержит никель и состоит из сплава или смеси порошков указанных компонентов при следующем их соотношении , мас.%. Алюмосиликат цези  или рубиди 0,5-25 НикельОстальное (Л СП 9д ;D 1. Material for the cold cathode of electronic devices, including cesium or rubidium aluminosilicate, characterized in that, in order to ensure the stable operation of the cathodes under conditions of intense ion bombardment, it additionally contains nickel and consists of an alloy or a mixture of powders of the indicated components at the following ratio , wt.%. Cesium or rubidium aluminosilicate 0.5-25 NikelOstalnogo (L SP 9d; D

Description

2.Способ изготовлени  холодного катода путем закреплени  эмиссионного материала на керне и активировани , отличающийс  тем, что смесь порошков алюмосиликата цези  .или рубиди  и никел  нанос т на керн, а активирование катода провод т при температуре 1100-1600 К в течение 5-30 мин.2. A method of making a cold cathode by fixing the emission material on the core and activating it, characterized in that the mixture of powders of cesium aluminosilicate or rubidium and nickel is applied to the core, and the activation of the cathode is carried out at a temperature of 1100-1600 K for 5-30 minutes .

3,Способ изготовлени  холодного катода путем закреплени  эмиссионного материала на керне и активировани , отлич-ающийс  тем, что смесь порошков алюмосиликата цези  или рубиди  и никел  прессуют и спекают при температуре 1000-1500 К в течение 10-50 мин, из полученного сплава изготавливают катод, а активирование производ т при темпера туре 1100 - 1600 К в течение 5-30 мин.3, Method of making a cold cathode by fixing the emission material on the core and activating, characterized in that the mixture of powders of cesium or rubidium aluminosilicate and nickel is pressed and sintered at a temperature of 1000-1500 K for 10-50 minutes, the resulting alloy is made cathode , and activation is performed at a temperature of 1100 - 1600 K for 5-30 minutes.

Изобретение относитс  к области эмиссионной электроники, в частности к составу материала дл  холодных катодов, которые могут использоватьс  в качестве источника электронов в электровакуумных приборах, преимущественно в газоразр дных приборах различных типов.The invention relates to the field of emission electronics, in particular, to the composition of the material for cold cathodes, which can be used as a source of electrons in electrovacuum devices, mainly in gas discharge devices of various types.

Известен материал дл  холодного катода на основе вольфрама, недостат ками которого  вл ютс  низка  эмисионна . способность, обусловленна  большой работой выхода электронов (,53 эВ), и высока  стоимость.A known material for a cold tungsten-based cathode, the disadvantages of which are low emission. the ability is due to the large electron work function (, 53 eV), and the cost is high.

Известен также способ изготовлени  катода, согласно которому дл  снижени  работы выхода катоды из вольфрама после монтажа в приборе покрывают пленкой цези . При этом работа выхода уменьшаетс - до значени  (1,36 эВ, что недостаточно дл  обеспечени  высокой эмиссионной способности .Also known is a method of making a cathode, according to which, to reduce the work function, the tungsten cathodes after installation in the device are covered with a film of cesium. At the same time, the work function decreases to a value (1.36 eV, which is not enough to provide a high emissivity.

Известен также материал дл  холодных катодов на основе никел  и способ его изготовлени , когда катод после монтажа в приборе покрывают пленкой цези , напыл емой из специального источника, размещенного в том же приборе. Пленка цези  снижает работу выхода никелевого катода до значени  ( ,5 эВ, что обеспечивает эмиссионную способность катодов на уровне 10 -10 мА/см , т.е. остаетс  на сравнительно низком уровне.A material for nickel-based cold cathodes and a method for its manufacture are also known when the cathode, after mounting in the instrument, is covered with a film of cesium sprayed from a special source placed in the same instrument. The cesium film reduces the work function of the nickel cathode to a value of (, 5 eV, which ensures the emission ability of the cathodes at a level of 10 -10 mA / cm, i.e. it remains at a relatively low level.

Кроме того, недостатком описанHijix катодов и способов  вл етс In addition, the disadvantage of the described Hijix cathodes and methods is

сложность точной дозировки цези  в процессе его напылени  на поверхность катода. Точна  дозировка необходима в св зи с тем, что от количества цези  на поверхности катода зависит эмиссионна  способность последнего. Указанные технологичес-/ кие трудности преп тствуют использованию таких катодов в промышленных приборах.the complexity of the exact dosage of cesium in the process of its deposition on the surface of the cathode. Accurate dosage is necessary due to the fact that the emissivity of the latter depends on the amount of cesium on the cathode surface. These technological difficulties impede the use of such cathodes in industrial devices.

Из числа известных материалов дл  холодных катодов наибольшей эмиссионной способностью обладает алюмосиликат цези  или рубиди , который после специальной обработки позвол ет получать высокие плотности тока , выбранный в качестве прототипа. Известен также способ изготовлени  холодного катода путем закреплени  эмиссионного материала на керне, активировани  при температуре 1200-1400 К и резкого охлаждени  дл  получени  необходимой пористости.Among the known materials for cold cathodes, cesium or rubidium aluminosilicate has the highest emissivity, which, after special treatment, allows to obtain high current densities, selected as a prototype. There is also known a method of making a cold cathode by fixing the emission material on the core, activating at a temperature of 1200-1400 K and quenching to obtain the necessary porosity.

5 Недостатком этого материала  вл етс  невозможность работы изготовленных из него катодов в услови х интенсивной ионной бомбардировки. Экспериментально установлено, что5 The disadvantage of this material is the inability of the cathodes made from it to work under conditions of intense ion bombardment. It was established experimentally that

холодные катоды на основе алюмосиликата цези  или рубиди  работают при давлении меньше 10 мм рт.ст. Приcold cathodes based on aluminosilicate cesium or rubidium operate at pressures less than 10 mm Hg. With

4 four

давлении 10 мм рт.ст. и выше эти катоды полностью дезактивируютс . В св зи с этим они не могут быть использованы в таких приборах, как газоразр дные, где давление рабочего газа составл ет сотни миллиметров ртутного столбца. 31 Целью изобретени   вл етс  создание материала дл  холодных катодов и способа изготовлени  катодов, обес печиваюы х возможность их устойчивой работы в услови х интенсивной ионной бомбардировки. Дл  достижени  этой цели материал включающий алюмосиликат цези  или рубиди , дополнительно содержит никель и состоит из сплава или смеси порошков указанных компонентов при следующем их соотношении, мас.%: Алюмосиликат цези  или рубиди 0,5-25 НикельОстальное Цель достигаетс  способом изготов лени  холодного катода путем закреплени  эмиссионного материала на кер . не и активировани , согласно которому смесь порошков алюмосиликата цези  или рубиди  и никел  нанос т н керн, а активирование провод т при температуре 1100-1600 К в течение 5-30 мин. Возможен вариант способа, согласно которо.му смесь порошков алю мосиликата цези  или рубиди  и никел  прессуют и спекают при температуре 1000-1500 К в течение 10-40 мин, из полученного сплава изготавливают катод, а активирование производ т при температуре 1100-1600 К в тече ние 5-30 мин. Катоды из материала предложенного состава, представл ющего собой смесь порошков указанных компоненто изготавливают путем нанесени  этой смеси на металлическую подложку любым известным способом, например, запрессовыванием в подложку, имеюшую формутрубки или чашечки, напылеьшем суспензии и т.п. Полученный катод после монтажа в приборе нагре вают до температуры 1100-1600 К, при которой производ т выдержку в течение 5-30 мин в зависимости от соотношени  компонентов в смеси. В табл. 1 приведены оптимальные режимы выдержки дл  различных конкретных составов материала. Режим выдержки дп  данного соста ва смеси можно варьировать, так, дл  состава смеси 15 мас.% алюмосиликата и 85 мас.% никел  активирование можно проводить как при темпе ратуре меньше 1400 К, так и больше, однако при этом врем  выдержки следует соответственно увеличивать или уменьшать. В процессе термообработки по указанному режиму происходит образование сплава никель-алюмосиликат цези  (рубиди ) с одновременной активацией катода. Предложенный материал может быть получен в виде сплава до монтажа катода в прибор. Дл  этого смесь порошков никел  и алюмосиликата цези  или рубиди  прессуют и спекают при температуре 1000-1500К в течение 10-50 мин, В табл. 2 приведены оптимальные режимы прессовани  и спекани  дл  смесей с различным содержанием компонентов , обеспечивающие получение сплавов , близких по пластическим свойствам к свойствам чистого никел . Температуру спекани  и врем  выдержки дп  данного состава сплава можно варьировать, придержива сь следующей закономерности: при уменьшении температуры спекани  следует увеличить врем  выдержки, а при увеличении температуры спекани  - уменьшить врем  выдержки. Максимальна  температура спекани  при этом не должна превьш1ать 1600 К, так как это может привести к изменению фазового состава вследствие того, что, начина  с К, происходит заметное испарение никел . Полученные таким образом сплавы можно ковать, штамповать, прокатывать и т.д., поэтому технологи  изготовлени  катодов из таких сплавов не отличаетс  от технологии изготовлени  катодов из чистого никел  или из других пластичных металлов . Кроме того, катоды на основе предложенного сплава никель-алюмосиликат цези  могут быть изготовлены с использованием технологических приемов, которые примен ютс  в порошковой металлургии, а именно путем прессовани  смеси порошков с получением требуемой конфигурации катода и последующего спекани  спрессованной массы в соответствии с режимами по табл. 2. Катод, изготовленный из сплава данного состава, после монтажа в приборе активируют в соответствии с режимами , приведенными в табл.1. На фиг. 1 приведена полученна  экспериментально зависимость плотности тока катодов, изготовленньтх из данного материала, от содержани  в нем алюмосиликата . Измерени  проводились при комнатной темпе ратуре и напр женности электрическо го пол  .Ш В/см. Из фиг. I вид но, что отбираемый ток эмиссии дл  состава 0,5 мас.% алюмосиликат цези , 99,5 мас.% никел  составл ет д с тые доли миллиампер на сантиметр в квадрате, с увеличением содержаНИЛ алюмосиликата цези  до 5 мас.% ток эмиссии несколько возрастает, далее ток эмиссиии резко увеличиваетс  и достигает максимального значени  при 15 мас.% алюмосиликата цези . Дальнейшее увеличение содержани  алюмосиликата цези  в материа ле приводит к уменьшению отбираемого тока. Приведенным на фиг. 1 значени м токов эмиссии дл  составов с содержанием алюмосиликата цези  0,5, 15 и 25 мас.% соответствуют эффективные работы выхода 0,89,0,67 и 0,77 эВ. Установлено, что при содержании алюмосиликата цези  меньше 0,5 мас.% отбираемые токи эмиссии не превьшали тыс чных долей миллиампер на сан тиметр в квадрате, поэтому такие со тавы не будут, очевидно, представл ть практического интереса. При со держании алюмосиликата цези  более 25 мас.% отбираемые токи эмиссии хо т  и составл ют дес тки миллиампер на сантиметр в квадрате, но компоненты смеси не образуют сплав и материал  вл етс  рыхлым, что делает его непригодным дл  практического применени  в услови х интенсивной ионной бомбардировки, Дл  материала, содержащего алюмосиликат рубиди ., зависимость плот ности тока от состава имеет аналоги ный вид, при этом абсолютные значени  токов эмиссии дл  конкретных составов несколько ниже по сравнени с данными, приведенными на фиг. 1. Дл  материала, содержащего 10 и 25 мас.% алюмосиликата рубиди , пло ность тока при В/см соответственно , составл ет ,3 мА/см и ,2 мА/см. На фиг. 2 ,приведены температурные зависимости плотности электронного тока катода, изготовленного из данного материала с содержанием 15 мас.% алюмосиликата цези . Крива  1 получена при напр женности электрического пол  ,5 10 В/см, крива  2 - при напр женности Е 2«10 В/см. На фиг. 2 видно, что предложенный материал позвол ет снимать большие токи эмиссии при температуре на катоде от комнатной (300 К) до 400-500 К. Высока  эмиссионна  способность материала в указанном интервале температур обеспечит эффективную работу изготовленных из него катодов в газоразр дных приборах , где на катоде в процессе разр да могут развиватьс  температуратуры - 400-500 К. На фиг. 3 приведена экспериментально полученна  вольт-амперна  ха;рактеристика катода, изготовленного, из данного материала с содержанием алюмосиликата цези  15 мас.%. Характеристика снималась при комнатной температуре катода. На фиг. 3 видно , что электронный ток катода измен етс  с увеличением анодного напр жени  в соответствии с законом, характерным дл  автоэлектронной эмиссии. Катоды, изготовленные из данного материала с различным содержанием алюмосиликата щелочного металла (0,5, 15 и 25 мас.%) были испытаны в услови х газового разр да в форсированном режиме..Услови  испытани  были следующие: газ-ксенон, давление 600 мм рт.ст., напр жение зажигани  250 В, отбираемый ток 300 А, межзлектродное рассто ние 37 мм. После 1000 импульсов при частоте следовани  импульсов 0,3 Гц никаких изменений параметров катодов не наблюдалось. Таким образом, данный материал обеспечивает устойчивую работу изготовленных из него катодов в услови х интенсивной ионной бомбардировки и обладает достаточно высокой эмиссионной способностью. В насто щее врем  наиболее эффективным и технологичным материалом дл  холодных катодов, изготавливаемых промышленностью и используемых в серийных газоразр дных приборах ,  вл етс  вольфрам с присадкой редкоземельного элемента . выхода этого материала составл ет tp - 2,2 эВ. Данный материал обладает работой выхода Lf , в 2,5-3 раза меньшей. 71 и соответственно, более высокой эмиссионной способностью. Благодар  этому, применение данного материала дл  катодов газоразр дных приборов вместо используемого в насто щее врем  вольфрама с ука занными присадками позволит снизить напр жение зажигани  в приборах в 2,5-3 раза, что значительно увеличит их экономичность, в частности позволит создать миниатюрные импуль сные лампы с ограниченным током дл  автоматических фотовспьшек.pressure of 10 mm Hg and above, these cathodes are completely deactivated. For this reason, they cannot be used in devices such as gas discharge, where the pressure of the working gas is hundreds of millimeters of mercury column. 31 An object of the invention is to provide a material for cold cathodes and a method for manufacturing cathodes, ensuring their stable operation under conditions of intense ion bombardment. To achieve this goal, the material comprising cesium or rubidium aluminosilicate, additionally contains nickel and consists of an alloy or a mixture of powders of the indicated components in the following ratio, wt%: Cesium or rubidium aluminosilicate 0.5-25 Nickel The Other Purpose is achieved by making a cold cathode by fixing the emission material at the core. and activation, according to which a mixture of powders of aluminosilicate cesium or rubidium and nickel is applied to the core, and the activation is carried out at a temperature of 1100-1600 K for 5-30 minutes. A variant of the method is possible, according to which a mixture of powders of cesium or rubidium aluminum silicate and nickel is pressed and sintered at a temperature of 1000–1500 K for 10–40 min, the cathode is made of the resulting alloy, and activation is performed at a temperature of 1100–1600 K for 5-30 minutes The cathodes of the material of the proposed composition, which is a mixture of powders of these components, are made by applying this mixture on a metal substrate by any known method, for example, pressing it onto a substrate that has a mold tube or a cup, sprayed suspension, etc. After mounting in the device, the cathode is heated to a temperature of 1100–1600 K, at which the exposure is carried out for 5–30 min, depending on the ratio of the components in the mixture. In tab. 1 shows the optimal exposure regimes for various specific material compositions. The holding mode dp of this composition of the mixture can be varied, so that for a mixture composition of 15 wt.% Aluminosilicate and 85 wt.% Nickel, activation can be carried out both at temperatures below 1400 K and more, however, the residence time should be increased accordingly or reduce. In the process of heat treatment in the specified mode, the formation of an alloy of nickel aluminosilicate cesium (rubidium) with simultaneous activation of the cathode. The proposed material can be obtained in the form of an alloy prior to mounting the cathode in the device. For this, a mixture of powders of nickel and aluminosilicate cesium or rubidium is pressed and sintered at a temperature of 1000-1500K for 10-50 minutes. In the table. Table 2 shows the optimum pressing and sintering conditions for mixtures with different content of components, which provide alloys that are close in their plastic properties to the properties of pure nickel. The sintering temperature and the holding time dp of this alloy composition can be varied by following the following pattern: with a decrease in sintering temperature, the holding time should be extended, and with increasing sintering temperature, the holding time should be reduced. In this case, the maximum sintering temperature should not exceed 1600 K, since this can lead to a change in the phase composition due to the fact that, starting from K, there is a noticeable evaporation of nickel. The alloys obtained in this way can be forged, stamped, rolled, etc., therefore, the technology for producing cathodes from such alloys does not differ from the technology for producing cathodes from pure nickel or from other plastic metals. In addition, cathodes based on the proposed alloy of nickel aluminosilicate cesium can be manufactured using technological techniques that are used in powder metallurgy, namely, by pressing a mixture of powders to obtain the desired configuration of the cathode and subsequent sintering of the compacted mass in accordance with the regimes in Table. 2. The cathode, made of an alloy of this composition, after mounting in the device, is activated in accordance with the modes given in Table 1. FIG. Figure 1 shows the experimentally obtained dependence of the current density of cathodes made of this material on the content of aluminosilicate in it. Measurements were carried out at room temperature and electric field intensity .W / cm. From FIG. I can see that the selected emission current for a composition of 0.5 wt.% Cesium aluminosilicate, 99.5 wt.% Nickel is equal to millimeters per centimeter squared, with an increase in the content of cesium aluminosilicate to 5 wt.% Emission current increases slightly, then the emission current rises sharply and reaches its maximum value at 15% by weight of cesium aluminosilicate. A further increase in the content of cesium aluminosilicate in the material leads to a decrease in the current taken. Given in FIG. 1 values of emission currents for compositions with cesium aluminosilicate content of 0.5, 15 and 25 wt.% Correspond to the effective work functions of 0.89.0.67 and 0.77 eV. It has been established that when the content of cesium aluminosilicate is less than 0.5 wt.%, The selected emission currents did not exceed thousand fractions of milliamperes per meter in square, therefore such coefficients will obviously not be of practical interest. With a cesium aluminosilicate content of more than 25 wt.%, The selected emission currents are x and tens of milliamperes per centimeter squared, but the components of the mixture do not form an alloy and the material is loose, which makes it unsuitable for practical use under conditions of intense ion bombardment, For a material containing rubidium aluminosilicate., the dependence of current density on composition has a similar appearance, with the absolute values of emission currents for particular compositions slightly lower compared to the data shown in FIG. 1. For a material containing 10 and 25 wt.% Rubidium aluminosilicate, the current density at V / cm, respectively, is 3 mA / cm and 2 mA / cm. FIG. 2, shows the temperature dependences of the electron current density of a cathode made of this material with a content of 15 wt.% Cesium aluminosilicate. Curve 1 was obtained with the electric field intensity, 5–10 V / cm, curve 2 — with the intensity E 2 “10 V / cm. FIG. 2, it can be seen that the proposed material makes it possible to remove high emission currents at a cathode temperature of from room temperature (300 K) to 400-500 K. The high emissivity of the material in the specified temperature range will ensure efficient operation of cathodes made from it in gas discharge devices, where In the discharge process, temperature can develop in the cathode - 400-500 K. In FIG. 3 shows the experimentally obtained volt-ampere ha; the characteristic of the cathode made of this material with a cesium aluminosilicate content of 15 wt.%. The characteristic was taken at the cathode room temperature. FIG. 3, it can be seen that the electron current of the cathode changes with an increase in anode voltage in accordance with the law characteristic of field emission. Cathodes made from this material with different content of alkali metal aluminosilicate (0.5, 15 and 25 wt.%) Were tested under gas discharge conditions in the forced mode. The test conditions were as follows: xenon gas, pressure 600 mm Hg st., ignition voltage 250 V, current taken 300 A, electrode spacing 37 mm. After 1000 pulses at a pulse frequency of 0.3 Hz, no changes in the parameters of the cathodes were observed. Thus, this material ensures stable operation of cathodes made from it under conditions of intense ion bombardment and has a fairly high emissivity. At present, the most efficient and technologically advanced material for cold cathodes, manufactured by industry and used in serial gas discharge devices, is tungsten with a rare earth additive. The yield of this material is tp - 2.2 eV. This material has an Lf work function, 2.5–3 times less. 71 and, accordingly, a higher emissivity. Due to this, the use of this material for cathodes of gas-discharge devices instead of tungsten used at the present time with these additives will reduce the ignition voltage in the devices by 2.5-3 times, which will significantly increase their efficiency, in particular, will create miniature pulses lamps with limited current for automatic photo flash.

Таблица 1 98 Существенного экономического эффекта следует ожидать за счет снижени  трудоемкости при сборке катодных узлов, так как исключаетс  лазерна  сварка эмиттера с керном и замен етс  простым обжатием на керне. Достоинством данного материала  вл етс  также простота технологии его приготовлени , использование недефицитных материалов, возможность изготовлени  из него катодов различных конфигураций. j,HA/Cff I . т т 600 т too Фи I т woo iwo цTable 1 98 A significant economic effect should be expected due to a decrease in labor intensity in assembling cathode assemblies, since laser welding of the emitter with the core is eliminated and replaced by simple compression on the core. The advantage of this material is also the simplicity of the technology of its preparation, the use of non-deficient materials, the possibility of making from it cathodes of various configurations. j, HA / Cff I. t t 600 t too Phi I t woo iwo c

3,03.0

tejJ,M/fAtejJ, M / fA

2.S2.S

2.62.6

2,2,

2/}2 /}

1.51.5

Claims (3)

1. Материал для холодного катода электронных приборов, включающий 'алюмосиликат цезия или рубидия, отличающийся тем, что, с целью обеспечения устойчивой работы катодов в условиях интенсивной ионной бомбардировки, он дополнительно содержит никель и состоит из сплава или смеси порошков указанных компонентов при следующем их соотношении, мас.%,1. Material for the cold cathode of electronic devices, including cesium or rubidium aluminosilicate, characterized in that, in order to ensure the stable operation of the cathodes under conditions of intense ion bombardment, it additionally contains nickel and consists of an alloy or a mixture of powders of these components in the following ratio , wt.%, Алюмосиликат цезия или рубидия 0,5-25Cesium or rubidium aluminum silicate 0.5-25 Никель ОстальноеNickel Else Q ssQ ss SU ,,, 1115619SU ,,, 1115619 2. Способ изготовления холодного катода путем закрепления эмиссионного материала на керне и активирования, отличающийся тем, что смесь порошков алюмосиликата цезия .или рубидия и никеля наносят на керн, а активирование катода проводят при температуре 1100-1600 К в течение 5-30 мин.2. A method of manufacturing a cold cathode by fixing the emission material on the core and activating, characterized in that a mixture of cesium aluminosilicate or rubidium and nickel powders is applied to the core, and the cathode is activated at a temperature of 1100-1600 K for 5-30 minutes. 3. Способ изготовления холодного катода путем закрепления эмиссион- ного материала на керне и активирования, отлич-ающийся тем, что смесь порошков алюмосиликата цезия или рубидия и никеля прессуют и спекают при температуре 1000-1500 К в течение 10-50 мин, из полученного сплава изготавливают катод, а активирование производят при темпера туре 1100 - 1600 К в течение 5-30 мин.3. A method of manufacturing a cold cathode by fixing emission material on a core and activating, characterized in that the mixture of cesium or rubidium aluminosilicate powders and nickel is pressed and sintered at a temperature of 1000-1500 K for 10-50 minutes, from the obtained alloy a cathode is fabricated, and activation is performed at a temperature of 1100 - 1600 K for 5-30 minutes.
SU813276706A 1981-04-17 1981-04-17 Material for cold cathode and method of manufacturing same SU1115619A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813276706A SU1115619A1 (en) 1981-04-17 1981-04-17 Material for cold cathode and method of manufacturing same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813276706A SU1115619A1 (en) 1981-04-17 1981-04-17 Material for cold cathode and method of manufacturing same

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1115619A1 true SU1115619A1 (en) 1987-02-28

Family

ID=20953784

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813276706A SU1115619A1 (en) 1981-04-17 1981-04-17 Material for cold cathode and method of manufacturing same

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1115619A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009084976A1 (en) 2007-12-28 2009-07-09 Institute For Metals Superplasticity Problems Of The Russian Academy Of Sciences (Imsp Ras) Cold cathode and a method for the production thereof

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009084976A1 (en) 2007-12-28 2009-07-09 Institute For Metals Superplasticity Problems Of The Russian Academy Of Sciences (Imsp Ras) Cold cathode and a method for the production thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2492142A (en) Electric system embodying coldcathode gaseous discharge device
US3798492A (en) Emissive electrode
US3969279A (en) Method of treating electron emissive cathodes
SU1115619A1 (en) Material for cold cathode and method of manufacturing same
US3159461A (en) Thermionic cathode
US3054014A (en) Electrode for high-pressure electric discharge lamps
US4884009A (en) Color selectable source for pulsed arc discharge lamps
CN105788996B (en) A kind of submicron film scandium tungsten cathode and preparation method thereof
KR960025916A (en) Direct thermal die and its manufacturing method
US3331981A (en) Triggerable vacuum discharge devices with a gas producing trigger electrode
US3898501A (en) Light source lamp for atomic light absorption analysis
US3623136A (en) Light-source lamp for atomic light-absorption analysis
JP2710700B2 (en) Method for producing impregnated cathode and cathode obtained by this method
US3718831A (en) Cavity pellet emissive electrode
US2673304A (en) Crater lamp
US3597271A (en) Method of producing air stable alkaline-earth metal oxide while avoiding eutectic melting
US3488549A (en) Dispenser cathode material and method of manufacture
US2167128A (en) Method of producing superficial carbonization of metals and alloys
RU2087982C1 (en) Material for heavy-current electronic device cathode
EP0157634A2 (en) Tungsten-iridium impregnated cathode
DE2222845A1 (en) Emitting electrode and method of making it
KR900003178B1 (en) Sealed cathode ray-tube structure and manufacturing method
US2924737A (en) Glow discharge tube
JP3715790B2 (en) Method for producing impregnated cathode for discharge tube
JPS58192241A (en) Method of producing cathode