SU1112026A1 - Способ получени хлорированного парафина,используемого дл пластификации поливинилхлорида - Google Patents
Способ получени хлорированного парафина,используемого дл пластификации поливинилхлорида Download PDFInfo
- Publication number
- SU1112026A1 SU1112026A1 SU823391395A SU3391395A SU1112026A1 SU 1112026 A1 SU1112026 A1 SU 1112026A1 SU 823391395 A SU823391395 A SU 823391395A SU 3391395 A SU3391395 A SU 3391395A SU 1112026 A1 SU1112026 A1 SU 1112026A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chlorine
- paraffin
- chlorinated paraffin
- polyvinyl chloride
- plasticizer
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНА ХЛОРИРОВАННОГО ПАРАФИНА, ИСПОЛЬЗУЕМОГО ДЛЯ ПЛАСТИФИКАЦИИ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА, хлорированием углеводородного сырь испаренным хлором при повышенной темпе-, ратуре, отличающийс тем, что, с целью снижени себестоимости получени хлорированного парафина, уменьшени деформации и истираемости поливинилхлоридного линолеума на его основе, в качестве углеводородного сырь используют отход производства сульфанола - кубовый остаток перегонки парафина, содержащий 20-57 мас.% алкилбензолов, и процесс провод т при i весовом соотношении кубового остатка и хлора 1:
Description
ю
сг Изобретение относитс к совершен ствованию технологии процесса получени хлорированного парафина, который может быть использован в качеств пластификатора, поливинилзслорида. Известен способ получени хпориро ванного парафина пластификатора по ливинилхлорида.а основанный на к-порировании углеводородной фракции в растворе галогенированного углеводорода хлором, содержайцол кислород или озон в присутствии минеральной кислоты, влаги и азосоединени Пз . Недостатками данного способа вл ютс использование дорогосто щего .сырь и большого числа реагентов. Известен также способ получени хлорированного парафина; основанный На хлорировании и-парафиновой смеси хлором f-ши смесью его с инертньпч газом в жидкой фазе при 80150°С , При этом часть хлорировакногс парафина возвращают в цив;л при мольном соотношении парафина к хлорпарафину 100:(О,5-8) С23, Недостатки способа - использование дефицитного сырь и рецикл части хлорпарафина в процессе. Наиболее близким к пpeдлaгaeмo fy по технической с.угцности и достигшиемому результату вл етс способ полу чени хлорированного парафина xj:topK рованием испаренным хлором очищенной углеводородной фракции С . Процесс ведут, при 105-110 С. Образующийс пр этом хлорпарафин далее отдувают от кислых газов и стабилизируют эпоксидированньши соединени ми. Этот хлорпарафин используют при производстве хпоркаучуковой продукции, в частности , дл пластификации поливинилхло-ридного полимерного материала при из готовлении линолеума СЗ. I Недостатком известного способе в л етс использование дорогосто щего сырь , повьапенное изменеьдае линейных размеров абсолютной и остаточной д формации линолеума, получ:енного на основе этого пластиф1 катора. Цель изобретени снижение се6е стоимости получени хлорированного парафина, уменьшение дефоргтации и истираемости папивинилхлоридного линолеума , полученного на его основг., Поставленна цепь достигаетс способом получени хлорированного па рафина путем хлорировани йспареннызм хлором отхода производства сульфанола - кубового остатка перегонки па- . рафинов, содержащего 20-57 мас.% алкш1бензолов при весовом соотношении кубового остатка и хлора 1;(1-3,3) при 110-t20°C. Предлагаемьш способ характеризуетс тем, что в качестве исходного . сырь используют отход производства сульфанола кубовый остаток перегонки парафинов, который имеет следующий состав С Ь5-8,2 ,2-22,5 С,,14,8-19,3 . 10,6-15,0 3,6-10,1 ., 50,2-0,5 С«О-,1-0,4 СйНн,,- С,,Нед 24-57 В качестве хлорирующего агента используют испаренный хлор и процесс провод т при весовом соотношении кубового остатка перегонки парафинов к хлору 1 г(1-3,3). Получение хлорированного парафина осуществл ют при 110-120 С, обычно в течение 2-6 ч Подачу хлора производ т через фильтр, установленной в нижней части реактора, который обеспечивает равномерное распределение Х.ПОРЙ1 по сечению реактора, в силу чего обеспечиваетс нормальное ведение процесса и снижение проскока хлора до 5%, В примерах 1-4 использован кубовый остаток перегонки h-парафина следующего состава, мас.%: , 24,0 П р к е р 1. В реактор, предста:зл гощий собой пирексовую трубку (диаметр 45 мм,, высота 500 мм) с впа нным в нижней части пирев:совым фильтромs снабженньй нихромовой обмоткой и термометром, загружают. 300 г кубового остатка перегонки обратного парафина. С подачей азота, перемешива смесь, повьЕиают температуру до , после чего азот закрывают и в течение 125 мин подают 300 г испаренного хлора иа баллона через моностат, флютометр - в нижню часть реактора. Процесс провод т пр весовом соотношении исходного сырь к хлору 1,0:1,0 и 115°С. При достижении удельного веса хлорпарафина 1,014 г/см процесс считаетс завер шенным. Затем реакционную массу охлаждают до 95-100 С, закрывают хлор и дл отдувки остаточного хлора и хлористого водорода включают подачу азота в течение 30 мин со скоростью 60 л/ч. Получают 427,5 г хлорпарафина (98,9% от теории на вз тый кубовый остаток). Содержание св занного хло pa 25,7%, кислотность 0,002%, терме стабильность 0,08% (в пересчёте на отщепленный НС 1). П р и м е р 2. Процесс .провод т по примеру 1, но при соотношении ку бового остатка перегонки парафина к хлору 1,0:2,4 соответственно. Кол чество исходного сырь 341 г, расхо хлора 818 г. Получают 630 г хлорпарафина . Выход по парафину 99,2%. Содержание св занного хлора, %34,0 , Кислотность, %0,001 Термостабильность (в пересчете на отщепленный водород ) , % j 0,075 Удельный вес d r/CM 1,2118 П р и м е р 3. Процесс провод т примеру 1, но при соотношении кубов го остатка перегонки обратного пара фина к хлору 1,0:3,3 соответственно Количество исходного сырь 300 г, расход хлора 992 г. Получают 650 г хлорпарафина. Выход на парафин 98,7 Содержание св занного хлора, % d. г/см 1,3300 Удельный вес и. Кислотность, % 0,0009 Термостабилыюсть (в пересчете на отщепленный хлористый водород), % П р и м е р 4. Приготовл ют поли винилхлоридную композицию с примене нием хлорпарафина с содержанием хло ра 25,7%, полученного по примеру 1 следующего состава: Поливинилхлоридна смола, г356 Диокталфталат, г 130 Хлорпарафин, г 65 Асбест, г377 Окись титана, г 36 Краска, г. 1 Стеарат кальци , г 4 Всего/г968 После обработки поливинилхлоридной KOMnosHL H полученный линолеум подвергают лабораторному испытанию на абсолютн то и остаточную деформацию , истираемость и изменение ликенных размеров. Аналогично провод т испытани с применением хлорпарафинов с сслержанием св занного хлора 34,0 и 49,0% по примерам 2 и 3. Результаты испытани приведены в табл. 1. П р и м е р 5. Процесс провод т по примеру 1, но в качестве исходного сырь используют смесь н-парафинов и алкилбензолов , состава, мас.%: 7,1; С,,- 21,4; C,- 18,2; С„,- 14., 1; С,- 8,7; 0,3; 0,2; - Cg Не:C,H,jq - 30. Соотношение смеси н-парафинов и алкилбензолов к iLTiopy 1,0:2,4. Количество исходного сырь 342 г, расход хлора 826 г. Получают 632 г смеси хлорпированных « -naрафинов и алкилбензолов (хлоропласт 340 ), (Цифра 340 соответствует мол. весу). Выход по исходному сырью, % Содержание св занвого хлора, % Кислотность, % Термостабильность ( в пересчете на отщепленный НС1), % , 0,2 Удельный вес г/см 1,2210 П р и м е р 6. Процесс провод т ПС примеру 1, но в качестве исходного сырь используют смесь н-парафинов и алкилбензолов -мас.Х: С,„- 3,0; С 15,5; 17,9; Qv-l3,5; 6,7; 0,3; 0,1; ,, 43,0.-Соотношение смеси н-парафинов и алкилбензолов к хлоРУ 1:2,5. Количество исходного сырь 350 г, расход хлора 875 г. Получают 646 г смеси хлорированных ч-парафинов и алкилбеизолов (хлоропласт - 342). Выход по исходному сырью, /, Содержанке св занного хлора 5 % Кислотность, % Термостабильность (. в пересчете на отщепленный НС1), % 0,2 Удельный вес d, г/см 1,2250 S11 Пример 7. Процесс провод т по примеру 1, но в качестве исходного сырь используют смесь «-парафинов и алкилбензолов ,, мае . % : CM - U5; С,, - 12,2; С - 14,3; jC,3 - 10,6; 3,6; - 0,2; 46 6 5( CgHg-C H q- 57%, соотношение смеси и-парафинов и алкилбензолов к хлору 1:2,4. Количество исходного сырь 340 г, расход хлора 825 г. Получают 633 г смеси хлорированных rt-парафинов и алкилбен эолов (хлоропласт 350). Выход по исходному СЬфЬЮ, % Содержание св занного хлора, %36,0 Кислотность, %.0,009 Термостабильность (в пересчете на отщепленный НС1), % 0,22 Удельный вес, г/см 1,2280 ,4 СвН5С оН21 24,0 С использованием в качестве пластификатора полученных хлоропластов с содержанием хлорпарафинов с хлорированным алкилбензолом 30,43 и 57% приготавливают поливинилхлоридную композицию. Результаты испытани полученного линолеума представлены в табл. 2. Использование кубового остатка перегонки парафинов с содержанием алкилбензолов 20-57% способствует частичному выпотеванию пластификатора , а уменьшение его содержани частично приводит к дымообразованию в услови х переработки издели . Таким образом, предлагаемый способ позвол ет утилизировать кубовый остаток перегонки - отход производства парафина - с получением высококачественного хлорпарафина и снизить его себестоимость на 49 руб/т; обеспечить охрану окружающей среды; улучшить термостабильность шорпарафина 0 ,075-0,12 против 0,4% (в пересчете на отщепленный НС1) по известному способу. Применение полученных хлорпарафинов в поливинилхлоридной композиции в качестве пластификатора резко повышает физико-механические свойства линолеума за счет снижени абсолютной деформации -0,34 против 0,60, абсолютной остаточной деформации - 0,17 против 0,25, изменени линейных размеров 0,2 против 0,5% и истираемости - 90 против 120 мкм по известному способу соответственно.
Содержание хлора, % Удельный вес, г/см Молекул рный вес
Абсолютна деформаци
Абсолютна остаточнаформаци
Изменение линейных рмеров , %
Истираемость, мкм
Цвет
Толщина, мм
25,7
34,049,0 1,014 1,2118 1,330 280 300 395
,34
«0,,32 40,17
0,,09
0,2
0,2
0,1 . 90 87
:80
имонный
Салатный Салатный 1,5 1,5
1,5
Таблица -с
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИРОВАННОГО ПАРАФИНА, ИСПОЛЬЗУЕМОГО ДЛЯ ПЛАСТИФИКАЦИИ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА, хлорированием углеводородного сырья испаренным хлором при повышенной темпе-, ратуре, отличающийся тем, что, с целью снижения себестоимости получения хлорированного парафина, уменьшения деформации и истираемости поливинилхлоридного линолеума на его основе, в качестве углеводородного сырья используют отход производства сульфанола - кубовый остаток перегонки парафина, содержащий 20-57 мас.% алкилбензолов, и процесс проводят при весовом соотношении кубового остатка и хлора 1:(1-3,3) при 110-120°С.SU ...1112026 i112026
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823391395A SU1112026A1 (ru) | 1982-02-26 | 1982-02-26 | Способ получени хлорированного парафина,используемого дл пластификации поливинилхлорида |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823391395A SU1112026A1 (ru) | 1982-02-26 | 1982-02-26 | Способ получени хлорированного парафина,используемого дл пластификации поливинилхлорида |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1112026A1 true SU1112026A1 (ru) | 1984-09-07 |
Family
ID=20995707
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823391395A SU1112026A1 (ru) | 1982-02-26 | 1982-02-26 | Способ получени хлорированного парафина,используемого дл пластификации поливинилхлорида |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1112026A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EA013124B1 (ru) * | 2007-05-17 | 2010-02-26 | Сумгаитский Государственный Университет | Способ получения пластификатора для поливинилхлоридных смол |
-
1982
- 1982-02-26 SU SU823391395A patent/SU1112026A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Патент JP № 9882, кл. С 07 С 21/00, 24.04.68. 2.Патент GB № 1164022, кл. С 07 С 21/00, 10.09.69. 3.Технологический регламент № 36-78 Уфимского производственного объединени Химпром по получению хлорпарафина, 07.02.78 (прототип). * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EA013124B1 (ru) * | 2007-05-17 | 2010-02-26 | Сумгаитский Государственный Университет | Способ получения пластификатора для поливинилхлоридных смол |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2598667C (en) | Process for producing a chlorinated organic compound | |
DE69807962T2 (de) | Verfahren zur Reinigung von rohem 1,1,1,3,3-Pentafluorpropan | |
US4902393A (en) | Process for the production of 1,1,2-trichloro-2-methylpropane | |
US3845146A (en) | Bromination with bromine chloride under pressure | |
WO1990008749A1 (en) | Production of allyl chloride | |
US2398803A (en) | Halogenated polymers of ethylene and process of preparation | |
NO171921B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av normalt flytende hydrokarbonprodukt fra plastmateriale | |
SU1112026A1 (ru) | Способ получени хлорированного парафина,используемого дл пластификации поливинилхлорида | |
US4717776A (en) | Bromination process | |
US2447410A (en) | Pyrolysis of carbon chlorides | |
US2807646A (en) | Manufacture of chlorofluoroacetones | |
US4452953A (en) | Process for the vapor phase chlorosulfonation of polyolefins in the presence of finely divided inorganic materials | |
US2165813A (en) | Chlorinated diphenyl ethers and method of making same | |
US3919054A (en) | Distillation of chloroxylenes | |
US3259561A (en) | Process for the continuous manufacture of chlorinated hydrocarbons | |
US5495058A (en) | Non-ozone depleting chlorination solvents | |
US3896183A (en) | Process for the liquid phase chlorination of c6' c18 alpha-olefin hydrocarbons | |
US3584066A (en) | Method of chlorinating paraffins | |
US3586703A (en) | Heat stable maleic anhydride composition | |
US3585117A (en) | Chlorination of homopolymers or copolymers of vinyl chloride and/or ethylene in suspension in the presence of dimethylsulfoxide | |
US3631207A (en) | Tri- and tetrachloroethylene process | |
US2433419A (en) | Method of chlorinating paraffin | |
US2892877A (en) | Process for the conversion of paraffin into rubber-like products | |
US4268457A (en) | Process for the preparation of paraphenoxybenzoylchloride | |
US3019216A (en) | Polymerization of olefins into polymers of high melting point |