SU1112026A1 - Способ получени хлорированного парафина,используемого дл пластификации поливинилхлорида - Google Patents

Способ получени хлорированного парафина,используемого дл пластификации поливинилхлорида Download PDF

Info

Publication number
SU1112026A1
SU1112026A1 SU823391395A SU3391395A SU1112026A1 SU 1112026 A1 SU1112026 A1 SU 1112026A1 SU 823391395 A SU823391395 A SU 823391395A SU 3391395 A SU3391395 A SU 3391395A SU 1112026 A1 SU1112026 A1 SU 1112026A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chlorine
paraffin
chlorinated paraffin
polyvinyl chloride
plasticizer
Prior art date
Application number
SU823391395A
Other languages
English (en)
Inventor
Джамал Вейс Оглы Мамедов
Мустафа Мамед Оглы Гусейнов
Фикрет Мамед Оглы Садыхов
Гасан Мамед Оглы Гасанов
Лазер Петрович Авластимов
Эллар Исмаил Оглы Исмаилов
Бунят Курбан Оглы Аллахвердиев
Дияна Александровна Шабанова
Тахира Шабан Кызы Поладова
Original Assignee
Институт Хлорорганического Синтеза Ан Азсср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Хлорорганического Синтеза Ан Азсср filed Critical Институт Хлорорганического Синтеза Ан Азсср
Priority to SU823391395A priority Critical patent/SU1112026A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1112026A1 publication Critical patent/SU1112026A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНА ХЛОРИРОВАННОГО ПАРАФИНА, ИСПОЛЬЗУЕМОГО ДЛЯ ПЛАСТИФИКАЦИИ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА, хлорированием углеводородного сырь  испаренным хлором при повышенной темпе-, ратуре, отличающийс  тем, что, с целью снижени  себестоимости получени  хлорированного парафина, уменьшени  деформации и истираемости поливинилхлоридного линолеума на его основе, в качестве углеводородного сырь  используют отход производства сульфанола - кубовый остаток перегонки парафина, содержащий 20-57 мас.% алкилбензолов, и процесс провод т при i весовом соотношении кубового остатка и хлора 1:

Description

ю
сг Изобретение относитс  к совершен ствованию технологии процесса получени  хлорированного парафина, который может быть использован в качеств пластификатора, поливинилзслорида. Известен способ получени  хпориро ванного парафина пластификатора по ливинилхлорида.а основанный на к-порировании углеводородной фракции в растворе галогенированного углеводорода хлором, содержайцол кислород или озон в присутствии минеральной кислоты, влаги и азосоединени  Пз . Недостатками данного способа  вл  ютс  использование дорогосто щего .сырь  и большого числа реагентов. Известен также способ получени  хлорированного парафина; основанный На хлорировании и-парафиновой смеси хлором f-ши смесью его с инертньпч газом в жидкой фазе при 80150°С , При этом часть хлорировакногс парафина возвращают в цив;л при мольном соотношении парафина к хлорпарафину 100:(О,5-8) С23, Недостатки способа - использование дефицитного сырь  и рецикл части хлорпарафина в процессе. Наиболее близким к пpeдлaгaeмo fy по технической с.угцности и достигшиемому результату  вл етс  способ полу чени  хлорированного парафина xj:topK рованием испаренным хлором очищенной углеводородной фракции С . Процесс ведут, при 105-110 С. Образующийс  пр этом хлорпарафин далее отдувают от кислых газов и стабилизируют эпоксидированньши соединени ми. Этот хлорпарафин используют при производстве хпоркаучуковой продукции, в частности , дл  пластификации поливинилхло-ридного полимерного материала при из готовлении линолеума СЗ. I Недостатком известного способе  в л етс  использование дорогосто щего сырь , повьапенное изменеьдае линейных размеров абсолютной и остаточной д формации линолеума, получ:енного на основе этого пластиф1 катора. Цель изобретени  снижение се6е стоимости получени  хлорированного парафина, уменьшение дефоргтации и истираемости папивинилхлоридного линолеума , полученного на его основг., Поставленна  цепь достигаетс  способом получени  хлорированного па рафина путем хлорировани  йспареннызм хлором отхода производства сульфанола - кубового остатка перегонки па- . рафинов, содержащего 20-57 мас.% алкш1бензолов при весовом соотношении кубового остатка и хлора 1;(1-3,3) при 110-t20°C. Предлагаемьш способ характеризуетс  тем, что в качестве исходного . сырь  используют отход производства сульфанола кубовый остаток перегонки парафинов, который имеет следующий состав С Ь5-8,2 ,2-22,5 С,,14,8-19,3 . 10,6-15,0 3,6-10,1 ., 50,2-0,5 С«О-,1-0,4 СйНн,,- С,,Нед 24-57 В качестве хлорирующего агента используют испаренный хлор и процесс провод т при весовом соотношении кубового остатка перегонки парафинов к хлору 1 г(1-3,3). Получение хлорированного парафина осуществл ют при 110-120 С, обычно в течение 2-6 ч Подачу хлора производ т через фильтр, установленной в нижней части реактора, который обеспечивает равномерное распределение Х.ПОРЙ1 по сечению реактора, в силу чего обеспечиваетс  нормальное ведение процесса и снижение проскока хлора до 5%, В примерах 1-4 использован кубовый остаток перегонки h-парафина следующего состава, мас.%: , 24,0 П р к е р 1. В реактор, предста:зл гощий собой пирексовую трубку (диаметр 45 мм,, высота 500 мм) с впа нным в нижней части пирев:совым фильтромs снабженньй нихромовой обмоткой и термометром, загружают. 300 г кубового остатка перегонки обратного парафина. С подачей азота, перемешива  смесь, повьЕиают температуру до , после чего азот закрывают и в течение 125 мин подают 300 г испаренного хлора иа баллона через моностат, флютометр - в нижню часть реактора. Процесс провод т пр весовом соотношении исходного сырь  к хлору 1,0:1,0 и 115°С. При достижении удельного веса хлорпарафина 1,014 г/см процесс считаетс  завер шенным. Затем реакционную массу охлаждают до 95-100 С, закрывают хлор и дл  отдувки остаточного хлора и хлористого водорода включают подачу азота в течение 30 мин со скоростью 60 л/ч. Получают 427,5 г хлорпарафина (98,9% от теории на вз тый кубовый остаток). Содержание св занного хло pa 25,7%, кислотность 0,002%, терме стабильность 0,08% (в пересчёте на отщепленный НС 1). П р и м е р 2. Процесс .провод т по примеру 1, но при соотношении ку бового остатка перегонки парафина к хлору 1,0:2,4 соответственно. Кол чество исходного сырь  341 г, расхо хлора 818 г. Получают 630 г хлорпарафина . Выход по парафину 99,2%. Содержание св занного хлора, %34,0 , Кислотность, %0,001 Термостабильность (в пересчете на отщепленный водород ) , % j 0,075 Удельный вес d r/CM 1,2118 П р и м е р 3. Процесс провод т примеру 1, но при соотношении кубов го остатка перегонки обратного пара фина к хлору 1,0:3,3 соответственно Количество исходного сырь  300 г, расход хлора 992 г. Получают 650 г хлорпарафина. Выход на парафин 98,7 Содержание св занного хлора, % d. г/см 1,3300 Удельный вес и. Кислотность, % 0,0009 Термостабилыюсть (в пересчете на отщепленный хлористый водород), % П р и м е р 4. Приготовл ют поли винилхлоридную композицию с примене нием хлорпарафина с содержанием хло ра 25,7%, полученного по примеру 1 следующего состава: Поливинилхлоридна  смола, г356 Диокталфталат, г 130 Хлорпарафин, г 65 Асбест, г377 Окись титана, г 36 Краска, г. 1 Стеарат кальци , г 4 Всего/г968 После обработки поливинилхлоридной KOMnosHL H полученный линолеум подвергают лабораторному испытанию на абсолютн то и остаточную деформацию , истираемость и изменение ликенных размеров. Аналогично провод т испытани  с применением хлорпарафинов с сслержанием св занного хлора 34,0 и 49,0% по примерам 2 и 3. Результаты испытани  приведены в табл. 1. П р и м е р 5. Процесс провод т по примеру 1, но в качестве исходного сырь  используют смесь н-парафинов и алкилбензолов , состава, мас.%: 7,1; С,,- 21,4; C,- 18,2; С„,- 14., 1; С,- 8,7; 0,3; 0,2; - Cg Не:C,H,jq - 30. Соотношение смеси н-парафинов и алкилбензолов к iLTiopy 1,0:2,4. Количество исходного сырь  342 г, расход хлора 826 г. Получают 632 г смеси хлорпированных « -naрафинов и алкилбензолов (хлоропласт 340 ), (Цифра 340 соответствует мол. весу). Выход по исходному сырью, % Содержание св занвого хлора, % Кислотность, % Термостабильность ( в пересчете на отщепленный НС1), % , 0,2 Удельный вес г/см 1,2210 П р и м е р 6. Процесс провод т ПС примеру 1, но в качестве исходного сырь  используют смесь н-парафинов и алкилбензолов -мас.Х: С,„- 3,0; С 15,5; 17,9; Qv-l3,5; 6,7; 0,3; 0,1; ,, 43,0.-Соотношение смеси н-парафинов и алкилбензолов к хлоРУ 1:2,5. Количество исходного сырь  350 г, расход хлора 875 г. Получают 646 г смеси хлорированных ч-парафинов и алкилбеизолов (хлоропласт - 342). Выход по исходному сырью, /, Содержанке св занного хлора 5 % Кислотность, % Термостабильность (. в пересчете на отщепленный НС1), % 0,2 Удельный вес d, г/см 1,2250 S11 Пример 7. Процесс провод т по примеру 1, но в качестве исходного сырь  используют смесь «-парафинов и алкилбензолов ,, мае . % : CM - U5; С,, - 12,2; С - 14,3; jC,3 - 10,6; 3,6; - 0,2; 46 6 5( CgHg-C H q- 57%, соотношение смеси и-парафинов и алкилбензолов к хлору 1:2,4. Количество исходного сырь  340 г, расход хлора 825 г. Получают 633 г смеси хлорированных rt-парафинов и алкилбен эолов (хлоропласт 350). Выход по исходному СЬфЬЮ, % Содержание св занного хлора, %36,0 Кислотность, %.0,009 Термостабильность (в пересчете на отщепленный НС1), % 0,22 Удельный вес, г/см 1,2280 ,4 СвН5С оН21 24,0 С использованием в качестве пластификатора полученных хлоропластов с содержанием хлорпарафинов с хлорированным алкилбензолом 30,43 и 57% приготавливают поливинилхлоридную композицию. Результаты испытани  полученного линолеума представлены в табл. 2. Использование кубового остатка перегонки парафинов с содержанием алкилбензолов 20-57% способствует частичному выпотеванию пластификатора , а уменьшение его содержани  частично приводит к дымообразованию в услови х переработки издели . Таким образом, предлагаемый способ позвол ет утилизировать кубовый остаток перегонки - отход производства парафина - с получением высококачественного хлорпарафина и снизить его себестоимость на 49 руб/т; обеспечить охрану окружающей среды; улучшить термостабильность шорпарафина 0 ,075-0,12 против 0,4% (в пересчете на отщепленный НС1) по известному способу. Применение полученных хлорпарафинов в поливинилхлоридной композиции в качестве пластификатора резко повышает физико-механические свойства линолеума за счет снижени  абсолютной деформации -0,34 против 0,60, абсолютной остаточной деформации - 0,17 против 0,25, изменени  линейных размеров 0,2 против 0,5% и истираемости - 90 против 120 мкм по известному способу соответственно.
Содержание хлора, % Удельный вес, г/см Молекул рный вес
Абсолютна  деформаци
Абсолютна  остаточнаформаци 
Изменение линейных рмеров , %
Истираемость, мкм
Цвет
Толщина, мм
25,7
34,049,0 1,014 1,2118 1,330 280 300 395
,34
«0,,32 40,17
0,,09
0,2
0,2
0,1 . 90 87
:80
имонный
Салатный Салатный 1,5 1,5
1,5
Таблица -с

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИРОВАННОГО ПАРАФИНА, ИСПОЛЬЗУЕМОГО ДЛЯ ПЛАСТИФИКАЦИИ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА, хлорированием углеводородного сырья испаренным хлором при повышенной темпе-, ратуре, отличающийся тем, что, с целью снижения себестоимости получения хлорированного парафина, уменьшения деформации и истираемости поливинилхлоридного линолеума на его основе, в качестве углеводородного сырья используют отход производства сульфанола - кубовый остаток перегонки парафина, содержащий 20-57 мас.% алкилбензолов, и процесс проводят при весовом соотношении кубового остатка и хлора 1:(1-3,3) при 110-120°С.
    SU ...1112026 i112026
SU823391395A 1982-02-26 1982-02-26 Способ получени хлорированного парафина,используемого дл пластификации поливинилхлорида SU1112026A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823391395A SU1112026A1 (ru) 1982-02-26 1982-02-26 Способ получени хлорированного парафина,используемого дл пластификации поливинилхлорида

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823391395A SU1112026A1 (ru) 1982-02-26 1982-02-26 Способ получени хлорированного парафина,используемого дл пластификации поливинилхлорида

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1112026A1 true SU1112026A1 (ru) 1984-09-07

Family

ID=20995707

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823391395A SU1112026A1 (ru) 1982-02-26 1982-02-26 Способ получени хлорированного парафина,используемого дл пластификации поливинилхлорида

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1112026A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA013124B1 (ru) * 2007-05-17 2010-02-26 Сумгаитский Государственный Университет Способ получения пластификатора для поливинилхлоридных смол

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент JP № 9882, кл. С 07 С 21/00, 24.04.68. 2.Патент GB № 1164022, кл. С 07 С 21/00, 10.09.69. 3.Технологический регламент № 36-78 Уфимского производственного объединени Химпром по получению хлорпарафина, 07.02.78 (прототип). *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA013124B1 (ru) * 2007-05-17 2010-02-26 Сумгаитский Государственный Университет Способ получения пластификатора для поливинилхлоридных смол

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2598667C (en) Process for producing a chlorinated organic compound
DE69807962T2 (de) Verfahren zur Reinigung von rohem 1,1,1,3,3-Pentafluorpropan
US4902393A (en) Process for the production of 1,1,2-trichloro-2-methylpropane
US3845146A (en) Bromination with bromine chloride under pressure
WO1990008749A1 (en) Production of allyl chloride
US2398803A (en) Halogenated polymers of ethylene and process of preparation
NO171921B (no) Fremgangsmaate for fremstilling av normalt flytende hydrokarbonprodukt fra plastmateriale
SU1112026A1 (ru) Способ получени хлорированного парафина,используемого дл пластификации поливинилхлорида
US4717776A (en) Bromination process
US2447410A (en) Pyrolysis of carbon chlorides
US2807646A (en) Manufacture of chlorofluoroacetones
US4452953A (en) Process for the vapor phase chlorosulfonation of polyolefins in the presence of finely divided inorganic materials
US2165813A (en) Chlorinated diphenyl ethers and method of making same
US3919054A (en) Distillation of chloroxylenes
US3259561A (en) Process for the continuous manufacture of chlorinated hydrocarbons
US5495058A (en) Non-ozone depleting chlorination solvents
US3896183A (en) Process for the liquid phase chlorination of c6' c18 alpha-olefin hydrocarbons
US3584066A (en) Method of chlorinating paraffins
US3586703A (en) Heat stable maleic anhydride composition
US3585117A (en) Chlorination of homopolymers or copolymers of vinyl chloride and/or ethylene in suspension in the presence of dimethylsulfoxide
US3631207A (en) Tri- and tetrachloroethylene process
US2433419A (en) Method of chlorinating paraffin
US2892877A (en) Process for the conversion of paraffin into rubber-like products
US4268457A (en) Process for the preparation of paraphenoxybenzoylchloride
US3019216A (en) Polymerization of olefins into polymers of high melting point