SU1105487A1 - Экстрагент дл выделени ароматических углеводородов @ - @ - Google Patents

Экстрагент дл выделени ароматических углеводородов @ - @ Download PDF

Info

Publication number
SU1105487A1
SU1105487A1 SU813364725A SU3364725A SU1105487A1 SU 1105487 A1 SU1105487 A1 SU 1105487A1 SU 813364725 A SU813364725 A SU 813364725A SU 3364725 A SU3364725 A SU 3364725A SU 1105487 A1 SU1105487 A1 SU 1105487A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
benzene
aromatic hydrocarbons
sulfoxides
hexane
mixture
Prior art date
Application number
SU813364725A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Ерофеевич Никитин
Адиля Якубовна Байкова
Надежда Григорьевна Вахитова
Светлана Ивановна Хорошева
Юрий Ильич Муринов
Владимир Сергеевич КОЛОСНИЦЫН
Василий Григорьевич Беньковский
Original Assignee
Институт Химии Башкирского Филиала Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Химии Башкирского Филиала Ан Ссср filed Critical Институт Химии Башкирского Филиала Ан Ссср
Priority to SU813364725A priority Critical patent/SU1105487A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1105487A1 publication Critical patent/SU1105487A1/ru

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

ЭКСТРАГЕНТ ДЛЯ ВЬЩЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ С из углеводородных смесей экстрактивной ректификацией на основе нефт ных сульфоксидов, отлича-ющийс   тем, что, с целью повьппени  селективности и раствор нщей способности растворител ,он дополнительно содержит диэтйленгликоль при следующем соотношении компонентов, мас.%: Диэтйленгликоль 40-50 Нефт ные сульфоксидыДо 100 (Л

Description

00
VI 11 Изобретение относитс  к вьщелению ароматических углеводородов из углев дородных смесей и может найти применение в нефтеперерабатывакнцей и нефтехимической промышленности. Известен экстрагент ароматических углеводородов, примен емьй в промьшленных услови х дл  выделени  ароматических углеводородов жидкостной экстракцией, - смесь диэтиленгликол  (ДЭГ) с N , N -диметилацетамидом (ДМАА), содержаща  ДМАА 10-30 нас.7,1 Однако данного растворител  требуетс  в 6-8 раз больше, чем сырь , что св зано с низкой экстрагирующей способностью известного растворител  К тому же N, N -диметилаиетамид  вл етс  дорогосто щим. Кроме того, в случае выделени  ароматических углеводородов из сырь  с высоким содержанием последних процесс экстрактивной ректификации  вл етс  экономически более выгодным. Известен экстрагент - N -метилпирролидон , использующийс  дл  выделени  бензола из высокоароматизированного сьфь , содержащего до 84,095 ,6% бензола, экстрактивной ректифи кацией 2. Степень извлечени  бензола при использовании N-метилпирролидона составл ет 95,2-98,3%. Однако Н -метилпирролидон  Ъл етс дорогосто щим и производитс  по слож ной технологии. Наиболее близким к предлагаемому  вл етс  экстрагент дл  вьщелени  низших ароматических углеводородов, например С,- С,- ароматических углеводородов , из углеводородных смесей экстрактивной ректификацией, представл ющий собой нефт ные сульфоксиды З 1. Нефт ные сульфоксиды (НСО) получают из фракции дизельного топлива 190-360°С путём окислени  сульфидов, содержащихс  в этой фракции, 2730%-ной перекисью водорода. Нефт ные сульфоксиды - это органические сероркиси, имеющие функциональную группу , св занную с дву м  органическими радикалами-. По данным структурно-группового анализа они представл ют собой смесь циклических сульфоксидов различного строе ии : тиамоно-,тиаби-, тиатрициклоалканов , содержащих в молекуле 820 атомов углерода. 7 Сгзс - SВысока  экстракционна  способность НСО св зана с тем, что они преимущественно состо т из циклических соединений (90%). Содержание диалкил- и алкиларилсульфоксидов не превышает 10%. Физико-химические свойства нефт ных сульфоксидов. Плотность 1,042 Показатель преломлени  1,5031 Молекул рна  масса240-270 Содержание обг щей серы, мас.%: 12-14 Содержание сульфоксидной серы, мас,-%:11-13 Однако при вьщелении ароматических углеводородов Cg - С., из углеводородных смесей данным экстрагентсм в услови х экстрактивной ректификации степень извлечени  ароматических углеводородов, например, бензола и толуола, составл ет соответственно 88,3 и 93,5 мас.%., что свидетельствует о недостаточно высокой раствор ющей способности растворител . При этом чистота выделенных углеводородов составл ет 92,2-93,3%,что св зано с недостаточной селективностью растворител . Цель изобретени  - повышение селективности и раствор ющей способности растворител . Поставленна  цель достигаетс  тем, что экстрагент дл  вьщелени  ароматических углеводородов С,- С-,из углеводородных смесей экстрактивной ректификацией на основе нефт ных сульфоксидов дополнительно содержит диэтиленгликоль при следующем соотношении компонентов, мас.%: Диэтиленгликоль40-50 Нефт ные сульфоксиды До 100 Пример 1. Дл  определени  оптимального соотношени  компонентов (ДЭГ-НСО) изучают парожидкостное равновесие сырь  на примере смесей бензолгексан при объемном соотношении экстрагент-сьфье , равном 1:1 и определ ют коэффициент обогащени  по формуле где А и В - содержание бензола в жид кости и в паре соответственно. Сьфье-смесь углеводородов, состо  щую из 26,4 г бензола и 19,8 г гекса на - подвергают экстрактивной ректиф кации в присутствии смешанного экстрагента , содержащего,мае.%: диэтилен гликоль 30 и нефт ные сульфоксиды 70. После достижени  равновеси  отби рают пробы жидкости и пара, определ ют их состав (анализ фаз провод т на хроматографе УХ-2 с детектором по теплопроводности на карбоваксе 20М, газ носитель - азот) и рассчитывают коэффициент обогащени  ароматическим углеводородом. Бензол Гексан Состав жидкости , мас.% 58,7 41,3 Состав пара, мас.%49,8 50,2 Коэффициент обогащени  ,38. Пример 2. Сырье - смесь углеводородов , состо щую из 27,2 г бен зола и 19,6 г гексана - подвергают разделению в присутствии смещанного экстрагента, содержащего ,мас.%: ДЭГ40 , НСО - 60. После достижени  равновеси  отбирают пробы жидкости и пара, определ ют их состав и рассчитывают коэффициент обогащени . Бензол Гексан Состав жидкости,. мас.%62,1 37,9
Соотношение ДЭГ:НСО,мае,%
Без экстрагента
НСО
ДЭГ
30:70
40:60
45:55
50:50
60:40
Коэффициент обогащени 
1,18 1,56 1,23 1,38 1,60 1,58 1,58 1,56 Состав пара, мас.%38,7 . 61,3 Коэффициент обогащени  К, 1,60. П р.и м е р 3. Сырье-смесь углеводородов , состо щую из 32,96 г бензола и 24,75 г гексана, подвергают экстрактивной ректификации в присутствии смешанного зкстрагента, содержащего, мас.%: ДЭГ 50, НСО - 50. После достижени  равновеси  отбирают пробы жидкости и пара, определ ют их состав и рассчитьгоают коэффициент обогащени . Бензол Гексан Состав жидкости, мас.%58,3 41,7 Состав пара, мас.%36,8 63,2 Коэффициент обогащени  Кд 1,58. Пример 4. Смесь углеводородов , состо щую из 33,25 г бензола и 23,63 г гексана ,подвергают экстрактивной ректификации в присутствии смешанного экстрагента, содержащего мас.%: ДЭГ 60, НСО 40. После достижени  равновеси  отбирают пробы жидкости и пара, определ ют их состав и рассчитывают коэффициент обогащени .. Бензол Гексан Состав жидкости, мас.%59,8 40,2 Состав пара, мас.%38,3 61,7 Коэффициент обогащени  ,56, Экстрагирующие свойства селективных растворителей (при объемном отношении растворител  и сьфь  1:1) представлены в табл.1. т а б л и ц а J
Как видно из приведенных данных , оптимальными соотношени ми ДЭГГНСО  вл ютс  50:50-40:60, так как им соответствуют максимальные коэффициенты обогащени .
Пример 5.В куб ректификационной колонки эффективностью 20 т.т. загружают 38,74 г смеси гексан-бензол, содержащей 42,9 мас.% (16,7 г) гексана и 57,1 мас.% (22,04 г) бензола. После выхода колонки на режим (температура верха , низа 90°С, давление атмосферное , флегмовое число 10-15) в верхнюю часть ее подают смешанньй экстрагент, содержащий 50 мас,% нефт ных сульфоксидов и 50 мае.7, диэтиленгликол , нагретый до 50 С.
Одновременно отбирают 15,70 г рафината (94 мас.% от загрузки), содержащего по данным ГЖХ чистый гексан.
Экстракт, выделенный из куба (22,1 г) ,содержит по данным ГЖХ
97.2мас.% (21,47 г) бензола. Степень извлечени  бензола от
его потенциального содержани  в исходной смеси составл ет 97,4 мас.% при чистоте 97,2 мас.%.
Растворитель из экстракта может быть регенерирован путем отгонки бензола при атмосферном давлении.
Пример 6. В куб ректификационной колонки эффективностью 20 т.т. загружают 38,8 г смеси толуол гептан, содержащей 55,9 мас.% (21,7 толуола и 44,1 мас.% (17,1 г) гептанПосле выхода колонки на режим в верхнюю часть ее подают экстрагентсмесь 40 мас.% ДЭГ с 60 мас.% НСО,нагретый 60°С. Одновременно отбирают рафинат в количестве 16,7 г, содержащий по данным ГЖХ 98,9 мас.% гептана .
Экстракт, выделенный из куба (22,0 г),содержит по данным ГЖХ
96.3мас-% толуола. Степень извлечени  толуола от его потенциального содержани  в смеси 97,6 мас.% при чистоте 96,3 мас.%
Пример 7.В услови х примера 5 провод т экстрактивную ректификацию катализата риформинга (фракци  34-85°С). В куб загружают 43,89 г катализата риформинга следующего coc тава, % мае.:
Предельные углеводо роды Cg- С
(пентан, изопентан, неогексан)12,25
Предельные углеводороды Сб(гексан)36,54
Предельные углеводороды С (диметилпентаны) 5,93 Бензол45,28
После выхода колонки на режим в верхнюю её часть подают смешанный экстрагент, содержащий 45 мас.% ДЭГ и 55--мас.% НСО, при 40-60°С. Одноврменно отбирают 20,42 г рафината, содержащего по даннььм ГЖХ,мас.%: Предельные углеводороды Cg- ,12 Предельные углеводороды C, 88,18 Предельные углеводороды С 2,56 Бензол1,14 Содержимое куба перегон ют. Экстракт , выделенный из куба, содержит. мас.% -.
Предельные углеводороды Cg4,9 Предельные углеводороды С 3,1 Бензол 92,0 Степень извлечени  бензола. 98,70 мас.% при чистоте 92,0 мас.%. Пример 8 (сравнительный). В услови х примера 5 провод т экстрактивную ректификацию смеси бензол (58,6 мас.%)- гексан (41,4 мас.%).
В куб ректификационной колонки загружают 37,93 г смеси, содержащей 22,25 г бензола и 15,68 г гексана . После выхода колонки на режим в верхнюю ее часть подают НСО при 60°С. Объемное соотношение экстраген сьфье 1:1. Одновременнр отбирают рафинат в количестве 14,65 г.
Содержимое куба перегон ют. Экстракт , вьщеленный из куба, содержит по данным ГЖХ 19,65 бензола. Степень извлечени  бензола 88,3 мае ,7, при чистоте 93,3 мас.%.
Пример 9.В услови х примера 5 провод т экстрактивную ректификацию смеси толуол (55 мас.%) - гептан (45% мас.%).
В куб ректификационной колонки загружают 55,42 г смеси, содержащей 30,48 г толуола и 24,94 г гептана . После выхода колонки на режим в верхнюю часть ее подают НСО при 60-90°С. Объемное соотношение экстрагент:сьфье t:1. Одновременно отбирают рафинат в количестве 24,02 г. Содержимое куба перегон ют. Экстракт , вьщеленный из куба, содержит по данным ГЖХ 92,2 мас.% толуола (27,57 г). Степень извлечени  толуола 90,4 мас.% при чистоте 92,2 мас.%. Пример 10. В услови х при мера 5 провод т экстрактивную ректи фикацию смеси бензол (80 мас.%) гексан .(20 мас.%) . В куб ректификационной колонки загружают 57,37 г смеси бензолгексан , содержащей 45,9 бензола и 11,47 г гексана. После выхода колонки на режим в верхнюю часть ее подают экстраген содержащий 40 мас.% ДЭГ и 60 мас.% НСО при 50°С. Объемное соотношение сьфье - экстрагент 1:1,7. Одновременно отбирают рафинат в количестве 10,66 г. Содержимое куба перегон ют. Экст ракт, вьщеленный из куба, содержит по данным ГЖХ 100,0 мас.% бензола (41,9 г),степень извлечени  бензола 91,2 мас.% при чистоте 99,2 мас ( определена методом криоскопии). Приведенный пример свидетельствует о том, что при работе на богатых смес х (содержащих 80 мас.% и более ароматики) при использовани предлагаемого смешанного экстрагента возможно повысить чистоту ароматического углеводорода до 99 мас.% при высокой степени извлечени  (91,2 мас.%). П р-и м е р 11 (сопоставительны Дл  сравнени  экстракционных свойств одних нефт ных сульфоксидов ( НСО) и предлагаемого растворител  определ ют парожидкостное равновесие в системе гексан-бензол в присутствии предлагаемого экстрагента и рассчитывают коэффициенты активности и селективности. Коэффициенты активности рассчитьгаают по формуле где Р внешнее давление-, давление насыщенных паров компонента при данной температуре (упругость паров); концентраци  компонента в паре ; концентраци  компонента в жидкости. Селективность дл  процесса экстрактивной ректификации рассчитывают по ормуле l,/- Y(ioo-X X(100-Y) концентраци  компонента в паре X - концентраци  компонента в жидкости . Анализ состава фаз«провод т на хроатографе YX-2 с детектором по теплороводности . Фаза - карбовакс - 20 М. аз-носитель-азот. Результ аты определени  представлеы в табл.2; В табл.3 дл  сравнени  редставлены литературные данные f 3 3 о равновесию жидкость-пар дл  систеы гексан-бензол в присутствии одих нефт ных сульфоксидов. Таблица 2
10,5080,7119,29
12,1154,5040,60
11,7149,7050,30
11,2522,4077,60
29,7354,9745,03
-52,7447,26
1,81
1,00 6,66
1,94 0,65
4,94
Из сравнени  данных, представленных в табл.2 и 3,видно, что бинарный растворитель, состо щий из смеси нефт ных сульфоксидов и ДЭГ, про вл ет лучшие экстракционные свойства, чем 5 нефт ные сульфоксиды.
Так, коэффициент активности ( -j-l дл  бензола в случае НСО не превышает 0,92, а в присутствии предлагаемого смешанного экстрагента достигает зо величины 1,78, т.е. почти в 2 раза больше.
Кроме того, в случае использовани  нефт ных сульфоксидов коэффициенты активности дл  гексана и бензола или ,одинаковы , или разница между ними
ДМАА+ДЭГ- 30
ДМАА+ДЭГ 30
ДЭГ+НСО 40
составл ет не более единицы; селективность измен етс  от 1,79 до 3,65 (табл.З). При использовании смешанного экстрагента разница в коэффициентах активности составл ет 0,81-2,83, а селективность измен етс  от 4,47 до 15,42. Все это свидетельствует о лучших экстракционных свойствах предлагаемого экстрагента по сравнению с прототипом (табл.2).
Результаты вьщелени  ароматических углеводородов различными экстра/гентами (дл  сравнени ) представлены в табл.4.
Таблица 4
2:1
72,3
56,4
74,9
44,9
2:1
96,3
1:1
97,6 Как видно из табл.4, применение в качестве селективного растворител  предлагаемой смеси ДЭГ с НСО существенно (в результате повьшени  раствор ющей способности) увеличивает сте пень извлечени  ароматических углеводородов и их чистоту по сравнению .с используемой в промышленности смесью ДЭГ с ДМАА (92,6 мас.% против 56,4 мас.% и 97,2 мас.% против ч 72,3 мас.% - дл  бензола, 97,6 мас.% против 44,0 мас.% и 96,3 мас.% против 74,9 мас.% - дл  толуола). По сравнению с прототипом З степень извлечени  бензола возрастает с 88,3 до 2,6 мас. чистота соответственно с 93,3 до 97,2 мас.% . При извлечении толуола степень извлечени  возрастает с 93,5 до 97,6 мас.%, а чистота толуола с 92,2 до 96,3 мас.%. Предлагаемый смешанный экстрагент  вл етс  дешевым и доступным.

Claims (1)

  1. ЭКСТРАГЕНТ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ С£- С^ из углеводородных смесей экстрактивной ректификацией на основе нефтяных сульфоксидов, отлича-ющийс я тем, что, с целью повышения селективности й растворяющей способности растворителя,он дополнительно содержит диэтйленгликоль при следующем соотношении компонентов, мае.2: Диэтиленгликоль 40-50
    Нефтяные сульфоксиды До 100
    СЛ
    Q0 М
SU813364725A 1981-12-10 1981-12-10 Экстрагент дл выделени ароматических углеводородов @ - @ SU1105487A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813364725A SU1105487A1 (ru) 1981-12-10 1981-12-10 Экстрагент дл выделени ароматических углеводородов @ - @

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813364725A SU1105487A1 (ru) 1981-12-10 1981-12-10 Экстрагент дл выделени ароматических углеводородов @ - @

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1105487A1 true SU1105487A1 (ru) 1984-07-30

Family

ID=20986275

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813364725A SU1105487A1 (ru) 1981-12-10 1981-12-10 Экстрагент дл выделени ароматических углеводородов @ - @

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1105487A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Рогозкин В.А. и др. Экстракци низкомолекул рных ароматических углеводородов N,N -диметилацетамидом. Хими и технологи топлив и мдрел, 1981, №2, С.37.; 2.Патент СССР №399103, кл. С 07 С 7/08, 1970. 3.Вахитова Н.Г. и др. Равновесие жидкость-пар в системах гексан-бензолнефт ные сульфоксиды и гексан-бензолнефт ные сульфоны.-ЖПХ, т.54, К9, 1981, с.2148 (прототип). *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3723256A (en) Aromatic hydrocarbon recovery by extractive distillation, extraction and plural distillations
US4053369A (en) Extractive distillation
US5399244A (en) Process to recover benzene from mixed hydrocarbons by extractive distillation
JP3457670B2 (ja) 抽出蒸留を用いた高純度ベンゼンの製造
US2771494A (en) Selective solvent extraction of naphthene hydrocarbons employing 2-pyrrolidone
US3361664A (en) Flashing and extractively distilling an extract
US4955468A (en) Separation of hydrocarbon mixtures
EP1280869B1 (en) Aromatics separation from petroleum streams
US4401517A (en) Vapor-liquid extractive distillation with dialkyl sulfone/water combination
US3338824A (en) Water-washing raffinate to recover the sulfolane solvent
US3642614A (en) Reduction of soluble contaminants in lean solvent
US3415739A (en) Recovery of aromatics by extraction or extractive distillation with solvent mixturesof n-methyl pyrrolidone and diglycol amine
US4948472A (en) Extractive distillation of hydrocarbon mixtures employing mixed solvent
SU1105487A1 (ru) Экстрагент дл выделени ароматических углеводородов @ - @
US4083772A (en) Aromatic hydrocarbon separation process
US3449462A (en) Separation process
CA1053601A (en) Extractive distillation
US3725255A (en) Process for separating aromatic hydrocarbons from mixtures containingthem by liquid-liquid extraction and azeotropic distillation
US2848387A (en) Separation of aromatic and nonaromatic hydrocarbons
SU1161505A1 (ru) Экстрагент дл выделени ароматических углеводородов @ - @
Salim et al. Separation of Coal Tar Fractions by Solvent Extraction—Extractant/Solvent Separation by Secondary Extraction—
US5085741A (en) Extractive distillation of low boiling alkene/alkane mixtures
US3422163A (en) Recovery of aromatics from multiple hydrocarbon streams
US2770664A (en) Aromatic hydrocarbons by solvent extraction with a solvent of diethylene glycol and water
US3725256A (en) Process for separating aromatic hydrocarbons from mixtures thereof with paraffins and naphthene hydrocarbons