SU1105487A1 - Экстрагент дл выделени ароматических углеводородов @ - @ - Google Patents
Экстрагент дл выделени ароматических углеводородов @ - @ Download PDFInfo
- Publication number
- SU1105487A1 SU1105487A1 SU813364725A SU3364725A SU1105487A1 SU 1105487 A1 SU1105487 A1 SU 1105487A1 SU 813364725 A SU813364725 A SU 813364725A SU 3364725 A SU3364725 A SU 3364725A SU 1105487 A1 SU1105487 A1 SU 1105487A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- benzene
- aromatic hydrocarbons
- sulfoxides
- hexane
- mixture
- Prior art date
Links
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
ЭКСТРАГЕНТ ДЛЯ ВЬЩЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ С из углеводородных смесей экстрактивной ректификацией на основе нефт ных сульфоксидов, отлича-ющийс тем, что, с целью повьппени селективности и раствор нщей способности растворител ,он дополнительно содержит диэтйленгликоль при следующем соотношении компонентов, мас.%: Диэтйленгликоль 40-50 Нефт ные сульфоксидыДо 100 (Л
Description
00
VI 11 Изобретение относитс к вьщелению ароматических углеводородов из углев дородных смесей и может найти применение в нефтеперерабатывакнцей и нефтехимической промышленности. Известен экстрагент ароматических углеводородов, примен емьй в промьшленных услови х дл выделени ароматических углеводородов жидкостной экстракцией, - смесь диэтиленгликол (ДЭГ) с N , N -диметилацетамидом (ДМАА), содержаща ДМАА 10-30 нас.7,1 Однако данного растворител требуетс в 6-8 раз больше, чем сырь , что св зано с низкой экстрагирующей способностью известного растворител К тому же N, N -диметилаиетамид вл етс дорогосто щим. Кроме того, в случае выделени ароматических углеводородов из сырь с высоким содержанием последних процесс экстрактивной ректификации вл етс экономически более выгодным. Известен экстрагент - N -метилпирролидон , использующийс дл выделени бензола из высокоароматизированного сьфь , содержащего до 84,095 ,6% бензола, экстрактивной ректифи кацией 2. Степень извлечени бензола при использовании N-метилпирролидона составл ет 95,2-98,3%. Однако Н -метилпирролидон Ъл етс дорогосто щим и производитс по слож ной технологии. Наиболее близким к предлагаемому вл етс экстрагент дл вьщелени низших ароматических углеводородов, например С,- С,- ароматических углеводородов , из углеводородных смесей экстрактивной ректификацией, представл ющий собой нефт ные сульфоксиды З 1. Нефт ные сульфоксиды (НСО) получают из фракции дизельного топлива 190-360°С путём окислени сульфидов, содержащихс в этой фракции, 2730%-ной перекисью водорода. Нефт ные сульфоксиды - это органические сероркиси, имеющие функциональную группу , св занную с дву м органическими радикалами-. По данным структурно-группового анализа они представл ют собой смесь циклических сульфоксидов различного строе ии : тиамоно-,тиаби-, тиатрициклоалканов , содержащих в молекуле 820 атомов углерода. 7 Сгзс - SВысока экстракционна способность НСО св зана с тем, что они преимущественно состо т из циклических соединений (90%). Содержание диалкил- и алкиларилсульфоксидов не превышает 10%. Физико-химические свойства нефт ных сульфоксидов. Плотность 1,042 Показатель преломлени 1,5031 Молекул рна масса240-270 Содержание обг щей серы, мас.%: 12-14 Содержание сульфоксидной серы, мас,-%:11-13 Однако при вьщелении ароматических углеводородов Cg - С., из углеводородных смесей данным экстрагентсм в услови х экстрактивной ректификации степень извлечени ароматических углеводородов, например, бензола и толуола, составл ет соответственно 88,3 и 93,5 мас.%., что свидетельствует о недостаточно высокой раствор ющей способности растворител . При этом чистота выделенных углеводородов составл ет 92,2-93,3%,что св зано с недостаточной селективностью растворител . Цель изобретени - повышение селективности и раствор ющей способности растворител . Поставленна цель достигаетс тем, что экстрагент дл вьщелени ароматических углеводородов С,- С-,из углеводородных смесей экстрактивной ректификацией на основе нефт ных сульфоксидов дополнительно содержит диэтиленгликоль при следующем соотношении компонентов, мас.%: Диэтиленгликоль40-50 Нефт ные сульфоксиды До 100 Пример 1. Дл определени оптимального соотношени компонентов (ДЭГ-НСО) изучают парожидкостное равновесие сырь на примере смесей бензолгексан при объемном соотношении экстрагент-сьфье , равном 1:1 и определ ют коэффициент обогащени по формуле где А и В - содержание бензола в жид кости и в паре соответственно. Сьфье-смесь углеводородов, состо щую из 26,4 г бензола и 19,8 г гекса на - подвергают экстрактивной ректиф кации в присутствии смешанного экстрагента , содержащего,мае.%: диэтилен гликоль 30 и нефт ные сульфоксиды 70. После достижени равновеси отби рают пробы жидкости и пара, определ ют их состав (анализ фаз провод т на хроматографе УХ-2 с детектором по теплопроводности на карбоваксе 20М, газ носитель - азот) и рассчитывают коэффициент обогащени ароматическим углеводородом. Бензол Гексан Состав жидкости , мас.% 58,7 41,3 Состав пара, мас.%49,8 50,2 Коэффициент обогащени ,38. Пример 2. Сырье - смесь углеводородов , состо щую из 27,2 г бен зола и 19,6 г гексана - подвергают разделению в присутствии смещанного экстрагента, содержащего ,мас.%: ДЭГ40 , НСО - 60. После достижени равновеси отбирают пробы жидкости и пара, определ ют их состав и рассчитывают коэффициент обогащени . Бензол Гексан Состав жидкости,. мас.%62,1 37,9
Соотношение ДЭГ:НСО,мае,%
Без экстрагента
НСО
ДЭГ
30:70
40:60
45:55
50:50
60:40
Коэффициент обогащени
1,18 1,56 1,23 1,38 1,60 1,58 1,58 1,56 Состав пара, мас.%38,7 . 61,3 Коэффициент обогащени К, 1,60. П р.и м е р 3. Сырье-смесь углеводородов , состо щую из 32,96 г бензола и 24,75 г гексана, подвергают экстрактивной ректификации в присутствии смешанного зкстрагента, содержащего, мас.%: ДЭГ 50, НСО - 50. После достижени равновеси отбирают пробы жидкости и пара, определ ют их состав и рассчитьгоают коэффициент обогащени . Бензол Гексан Состав жидкости, мас.%58,3 41,7 Состав пара, мас.%36,8 63,2 Коэффициент обогащени Кд 1,58. Пример 4. Смесь углеводородов , состо щую из 33,25 г бензола и 23,63 г гексана ,подвергают экстрактивной ректификации в присутствии смешанного экстрагента, содержащего мас.%: ДЭГ 60, НСО 40. После достижени равновеси отбирают пробы жидкости и пара, определ ют их состав и рассчитывают коэффициент обогащени .. Бензол Гексан Состав жидкости, мас.%59,8 40,2 Состав пара, мас.%38,3 61,7 Коэффициент обогащени ,56, Экстрагирующие свойства селективных растворителей (при объемном отношении растворител и сьфь 1:1) представлены в табл.1. т а б л и ц а J
Как видно из приведенных данных , оптимальными соотношени ми ДЭГГНСО вл ютс 50:50-40:60, так как им соответствуют максимальные коэффициенты обогащени .
Пример 5.В куб ректификационной колонки эффективностью 20 т.т. загружают 38,74 г смеси гексан-бензол, содержащей 42,9 мас.% (16,7 г) гексана и 57,1 мас.% (22,04 г) бензола. После выхода колонки на режим (температура верха , низа 90°С, давление атмосферное , флегмовое число 10-15) в верхнюю часть ее подают смешанньй экстрагент, содержащий 50 мас,% нефт ных сульфоксидов и 50 мае.7, диэтиленгликол , нагретый до 50 С.
Одновременно отбирают 15,70 г рафината (94 мас.% от загрузки), содержащего по данным ГЖХ чистый гексан.
Экстракт, выделенный из куба (22,1 г) ,содержит по данным ГЖХ
97.2мас.% (21,47 г) бензола. Степень извлечени бензола от
его потенциального содержани в исходной смеси составл ет 97,4 мас.% при чистоте 97,2 мас.%.
Растворитель из экстракта может быть регенерирован путем отгонки бензола при атмосферном давлении.
Пример 6. В куб ректификационной колонки эффективностью 20 т.т. загружают 38,8 г смеси толуол гептан, содержащей 55,9 мас.% (21,7 толуола и 44,1 мас.% (17,1 г) гептанПосле выхода колонки на режим в верхнюю часть ее подают экстрагентсмесь 40 мас.% ДЭГ с 60 мас.% НСО,нагретый 60°С. Одновременно отбирают рафинат в количестве 16,7 г, содержащий по данным ГЖХ 98,9 мас.% гептана .
Экстракт, выделенный из куба (22,0 г),содержит по данным ГЖХ
96.3мас-% толуола. Степень извлечени толуола от его потенциального содержани в смеси 97,6 мас.% при чистоте 96,3 мас.%
Пример 7.В услови х примера 5 провод т экстрактивную ректификацию катализата риформинга (фракци 34-85°С). В куб загружают 43,89 г катализата риформинга следующего coc тава, % мае.:
Предельные углеводо роды Cg- С
(пентан, изопентан, неогексан)12,25
Предельные углеводороды Сб(гексан)36,54
Предельные углеводороды С (диметилпентаны) 5,93 Бензол45,28
После выхода колонки на режим в верхнюю её часть подают смешанный экстрагент, содержащий 45 мас.% ДЭГ и 55--мас.% НСО, при 40-60°С. Одноврменно отбирают 20,42 г рафината, содержащего по даннььм ГЖХ,мас.%: Предельные углеводороды Cg- ,12 Предельные углеводороды C, 88,18 Предельные углеводороды С 2,56 Бензол1,14 Содержимое куба перегон ют. Экстракт , выделенный из куба, содержит. мас.% -.
Предельные углеводороды Cg4,9 Предельные углеводороды С 3,1 Бензол 92,0 Степень извлечени бензола. 98,70 мас.% при чистоте 92,0 мас.%. Пример 8 (сравнительный). В услови х примера 5 провод т экстрактивную ректификацию смеси бензол (58,6 мас.%)- гексан (41,4 мас.%).
В куб ректификационной колонки загружают 37,93 г смеси, содержащей 22,25 г бензола и 15,68 г гексана . После выхода колонки на режим в верхнюю ее часть подают НСО при 60°С. Объемное соотношение экстраген сьфье 1:1. Одновременнр отбирают рафинат в количестве 14,65 г.
Содержимое куба перегон ют. Экстракт , вьщеленный из куба, содержит по данным ГЖХ 19,65 бензола. Степень извлечени бензола 88,3 мае ,7, при чистоте 93,3 мас.%.
Пример 9.В услови х примера 5 провод т экстрактивную ректификацию смеси толуол (55 мас.%) - гептан (45% мас.%).
В куб ректификационной колонки загружают 55,42 г смеси, содержащей 30,48 г толуола и 24,94 г гептана . После выхода колонки на режим в верхнюю часть ее подают НСО при 60-90°С. Объемное соотношение экстрагент:сьфье t:1. Одновременно отбирают рафинат в количестве 24,02 г. Содержимое куба перегон ют. Экстракт , вьщеленный из куба, содержит по данным ГЖХ 92,2 мас.% толуола (27,57 г). Степень извлечени толуола 90,4 мас.% при чистоте 92,2 мас.%. Пример 10. В услови х при мера 5 провод т экстрактивную ректи фикацию смеси бензол (80 мас.%) гексан .(20 мас.%) . В куб ректификационной колонки загружают 57,37 г смеси бензолгексан , содержащей 45,9 бензола и 11,47 г гексана. После выхода колонки на режим в верхнюю часть ее подают экстраген содержащий 40 мас.% ДЭГ и 60 мас.% НСО при 50°С. Объемное соотношение сьфье - экстрагент 1:1,7. Одновременно отбирают рафинат в количестве 10,66 г. Содержимое куба перегон ют. Экст ракт, вьщеленный из куба, содержит по данным ГЖХ 100,0 мас.% бензола (41,9 г),степень извлечени бензола 91,2 мас.% при чистоте 99,2 мас ( определена методом криоскопии). Приведенный пример свидетельствует о том, что при работе на богатых смес х (содержащих 80 мас.% и более ароматики) при использовани предлагаемого смешанного экстрагента возможно повысить чистоту ароматического углеводорода до 99 мас.% при высокой степени извлечени (91,2 мас.%). П р-и м е р 11 (сопоставительны Дл сравнени экстракционных свойств одних нефт ных сульфоксидов ( НСО) и предлагаемого растворител определ ют парожидкостное равновесие в системе гексан-бензол в присутствии предлагаемого экстрагента и рассчитывают коэффициенты активности и селективности. Коэффициенты активности рассчитьгаают по формуле где Р внешнее давление-, давление насыщенных паров компонента при данной температуре (упругость паров); концентраци компонента в паре ; концентраци компонента в жидкости. Селективность дл процесса экстрактивной ректификации рассчитывают по ормуле l,/- Y(ioo-X X(100-Y) концентраци компонента в паре X - концентраци компонента в жидкости . Анализ состава фаз«провод т на хроатографе YX-2 с детектором по теплороводности . Фаза - карбовакс - 20 М. аз-носитель-азот. Результ аты определени представлеы в табл.2; В табл.3 дл сравнени редставлены литературные данные f 3 3 о равновесию жидкость-пар дл систеы гексан-бензол в присутствии одих нефт ных сульфоксидов. Таблица 2
10,5080,7119,29
12,1154,5040,60
11,7149,7050,30
11,2522,4077,60
29,7354,9745,03
-52,7447,26
1,81
1,00 6,66
1,94 0,65
4,94
Из сравнени данных, представленных в табл.2 и 3,видно, что бинарный растворитель, состо щий из смеси нефт ных сульфоксидов и ДЭГ, про вл ет лучшие экстракционные свойства, чем 5 нефт ные сульфоксиды.
Так, коэффициент активности ( -j-l дл бензола в случае НСО не превышает 0,92, а в присутствии предлагаемого смешанного экстрагента достигает зо величины 1,78, т.е. почти в 2 раза больше.
Кроме того, в случае использовани нефт ных сульфоксидов коэффициенты активности дл гексана и бензола или ,одинаковы , или разница между ними
ДМАА+ДЭГ- 30
ДМАА+ДЭГ 30
ДЭГ+НСО 40
составл ет не более единицы; селективность измен етс от 1,79 до 3,65 (табл.З). При использовании смешанного экстрагента разница в коэффициентах активности составл ет 0,81-2,83, а селективность измен етс от 4,47 до 15,42. Все это свидетельствует о лучших экстракционных свойствах предлагаемого экстрагента по сравнению с прототипом (табл.2).
Результаты вьщелени ароматических углеводородов различными экстра/гентами (дл сравнени ) представлены в табл.4.
Таблица 4
2:1
72,3
56,4
74,9
44,9
2:1
96,3
1:1
97,6 Как видно из табл.4, применение в качестве селективного растворител предлагаемой смеси ДЭГ с НСО существенно (в результате повьшени раствор ющей способности) увеличивает сте пень извлечени ароматических углеводородов и их чистоту по сравнению .с используемой в промышленности смесью ДЭГ с ДМАА (92,6 мас.% против 56,4 мас.% и 97,2 мас.% против ч 72,3 мас.% - дл бензола, 97,6 мас.% против 44,0 мас.% и 96,3 мас.% против 74,9 мас.% - дл толуола). По сравнению с прототипом З степень извлечени бензола возрастает с 88,3 до 2,6 мас. чистота соответственно с 93,3 до 97,2 мас.% . При извлечении толуола степень извлечени возрастает с 93,5 до 97,6 мас.%, а чистота толуола с 92,2 до 96,3 мас.%. Предлагаемый смешанный экстрагент вл етс дешевым и доступным.
Claims (1)
- ЭКСТРАГЕНТ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ С£- С^ из углеводородных смесей экстрактивной ректификацией на основе нефтяных сульфоксидов, отлича-ющийс я тем, что, с целью повышения селективности й растворяющей способности растворителя,он дополнительно содержит диэтйленгликоль при следующем соотношении компонентов, мае.2: Диэтиленгликоль 40-50Нефтяные сульфоксиды До 100СЛQ0 М
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813364725A SU1105487A1 (ru) | 1981-12-10 | 1981-12-10 | Экстрагент дл выделени ароматических углеводородов @ - @ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813364725A SU1105487A1 (ru) | 1981-12-10 | 1981-12-10 | Экстрагент дл выделени ароматических углеводородов @ - @ |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1105487A1 true SU1105487A1 (ru) | 1984-07-30 |
Family
ID=20986275
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813364725A SU1105487A1 (ru) | 1981-12-10 | 1981-12-10 | Экстрагент дл выделени ароматических углеводородов @ - @ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1105487A1 (ru) |
-
1981
- 1981-12-10 SU SU813364725A patent/SU1105487A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Рогозкин В.А. и др. Экстракци низкомолекул рных ароматических углеводородов N,N -диметилацетамидом. Хими и технологи топлив и мдрел, 1981, №2, С.37.; 2.Патент СССР №399103, кл. С 07 С 7/08, 1970. 3.Вахитова Н.Г. и др. Равновесие жидкость-пар в системах гексан-бензолнефт ные сульфоксиды и гексан-бензолнефт ные сульфоны.-ЖПХ, т.54, К9, 1981, с.2148 (прототип). * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3723256A (en) | Aromatic hydrocarbon recovery by extractive distillation, extraction and plural distillations | |
US4053369A (en) | Extractive distillation | |
US5399244A (en) | Process to recover benzene from mixed hydrocarbons by extractive distillation | |
JP3457670B2 (ja) | 抽出蒸留を用いた高純度ベンゼンの製造 | |
US2771494A (en) | Selective solvent extraction of naphthene hydrocarbons employing 2-pyrrolidone | |
US3361664A (en) | Flashing and extractively distilling an extract | |
US4955468A (en) | Separation of hydrocarbon mixtures | |
EP1280869B1 (en) | Aromatics separation from petroleum streams | |
US4401517A (en) | Vapor-liquid extractive distillation with dialkyl sulfone/water combination | |
US3338824A (en) | Water-washing raffinate to recover the sulfolane solvent | |
US3642614A (en) | Reduction of soluble contaminants in lean solvent | |
US3415739A (en) | Recovery of aromatics by extraction or extractive distillation with solvent mixturesof n-methyl pyrrolidone and diglycol amine | |
US4948472A (en) | Extractive distillation of hydrocarbon mixtures employing mixed solvent | |
SU1105487A1 (ru) | Экстрагент дл выделени ароматических углеводородов @ - @ | |
US4083772A (en) | Aromatic hydrocarbon separation process | |
US3449462A (en) | Separation process | |
CA1053601A (en) | Extractive distillation | |
US3725255A (en) | Process for separating aromatic hydrocarbons from mixtures containingthem by liquid-liquid extraction and azeotropic distillation | |
US2848387A (en) | Separation of aromatic and nonaromatic hydrocarbons | |
SU1161505A1 (ru) | Экстрагент дл выделени ароматических углеводородов @ - @ | |
Salim et al. | Separation of Coal Tar Fractions by Solvent Extraction—Extractant/Solvent Separation by Secondary Extraction— | |
US5085741A (en) | Extractive distillation of low boiling alkene/alkane mixtures | |
US3422163A (en) | Recovery of aromatics from multiple hydrocarbon streams | |
US2770664A (en) | Aromatic hydrocarbons by solvent extraction with a solvent of diethylene glycol and water | |
US3725256A (en) | Process for separating aromatic hydrocarbons from mixtures thereof with paraffins and naphthene hydrocarbons |