Изобретение относитс к контроль но-измерительной технике, в частнос ти к методам определени поверхност ных свойств чистых жидкостей и раст воров поверхностно-активных веществ .ПЛВ), и может найти применение дл HenpepFiiBHoro исследовани временной зависимости поверхностного нат жени и краевого угла смачивани жидкосте и растворов в лабораторных услови х Известен способ определени поверхностного нат жени 6 жидкостей по размерам лежачей капли,в процесс которого формируют каплю исследуемо жидкости, с помощью соответствующей оптической аппаратуры измер ют ради ус экватора капли и отрезок равный рассто нию от вершины капли до вершины пр мого угла, образованного пр мыми, касающимис контура капли, а биссектриса которого совпадает с осью вращени капли ij , К недостаткам способа определени поверхностной энергии жидкостей по размерам лежачей капли относитс сложность измерени необходимых размеров капли и других необходимых |рассто ний, а также дискретность по лученных результатов измерени во времени (дл получени окончательны результатов определени только одно го значени О требуетс около часа времени), что исключает возможность применени способа дл исследовани динамики поверхностной энер гии растворов наиболее распространен Bffcax в отечественной промышленности ПАВ.Наиболее близким техническим решением к предлагаемому вл етс способ определени поверхностных свойств жидкостей, заключающийс в формировании газового пузырька в исследуемой жидкости и измерении в нем давлени . По данному способу из калиброванного капилл ра вьщавливают газ, измер ют максимальное давление, необходимое дл образовани газового пузырька, затем повторно вьщавливают газовый мениск бе образовани газового пузырька, измер ют давление в образовавшемс газовом мениске, а по разности измерен ных давлений суд т о поверхностных свойствах 2 . Кнедостаткам указанного способа определени поверхностного нат жени следует отнести дискретность полученных результатов измерени во вЕ)емени, вызванную тем, что промежуток времени между двум последующими моментами достижени максимальных давлений в капле имеет место неинформационный промежуток времени, на прот жении которого вследствие действи различных Лизико-химических процессов измер емое поверхност нее нат же 1ие может значительно изменитьс . Цель изобретени - получение непрерывной зависимости поверхностных свойств от времени. Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу определени поверхностных свойств жидкостей, заключающемус в формировании капли исследуемой жидкости и измерении в ней давлени , формируют каплю фиксированного объема. Предлагаетс также с целью повышени точности при определении поверхностного нат жени формировать каплю на острой кромке и измер ть давление на уровне основани капли. Кроме того, предлагаетс с целью повЕЛиени точности при определении краевого угла смачивани формировать каплю на подложке из исследуемого твердого тела и измер ть давление на уровне основани капли. Отличительной особенностью предлагаемого технического решени вл етс то обсто тельство, что оно дает возможность исследовать динамику измерени поверхностных свойств на границе раздела Фаз во времени. На фиг.1 изображено устройство, позвол ющее определить поверхностное нат жение жидкости при его., непрерывной регистрации зависимости; на фиг.2 - устройство, позвол ющее определить краевой угол смачивани при регистрации его непрерывной зависимости во времени. Устройство, реализующее предлагаемый способ при определении поверхностного нат жени , состоит из прецизионного задатчика 1 объема капли, внутренн полость которого соединена с внутренним пространством капли с помощью капилл ра 2. На твердой горизонтальной подложке 3 из любого твердого материала изготовлено строго калиброванное отверстие с острой кромкой 4 радиусом г . Поверхность верхней части острой кромки вл етс строго горизонтальной. На уровне этой поверхности установлено отборное устройство датчика 5 давлени , соединенного с помощью линии 6 св зи с вторичным регистрирующим приборрм 7, отградуированным непосредственно в единицах поверхностного нат жени жидкости8 (Фиг.). Устройство, реализующее предлагаег « 1й способ при определении краевого угла смачивани , отличаетс от устройства, реализующего предлагаемый способ при определении поверхностного нат жени тем, что подложка 9 изготовлена из твердого исследуемого материала без размещенного на ней отверсти с острой кромкой (фиг.2). В основе предлагаемого способа при определении поверхностного нат жени лежит тот факт, что капл н кромке капилл ра описываетс математически системой уравнений, св з вающих поверхностное нат жение 6 , объем капли V., разность удельных весов исследуемой жидкости и окружающего газа йу и избыточного да лени в капле на уровне ее основани йР. Способ определени поверхностног нат жени с помощью вышеописанного устройства осуществл ют следующим образом. С помощью прецизионного, задатчика 1 объема капли с учетом внутреннего объема капилл ра 2 и объема по лости от верхней плоскости кромки 4 калиброванного отверсти до верхней плоскости горизонтальной подложки 3 выдавливают каплю 8 заданного объ ема V определ емого, например, из соотношени vyr i,o (1) Непрерывно измер ют с помощью да чика 5 избыточное давление в капле йР на уровне плоскости острой кромки и при выполнении услови (l). зна чение поверхностного нат жени С рассчитывают по Лормуле 6 ,5Т93-0,225б(-)+0,ОВ21(, где д Р - измеренное давление в кап ле, Н/м 2, Д - разность удельных весов жидкости в капле и окружа ющего газа, f - радиус острой кромки калиброванного отверсти , м, и - поверхностное нат жение, Выражение (2) при условии выполнени услови (1). справедливо дл диапазона изменени 6 5-10 - 100 v-lO H/M, диапазона б ОД-Ю - , диапазона i 1,5., . Погрешность расчета j с помощью (1)не превьлчает 0,05% с учетом указанных диапазонов изменени параметров (i , г ,лу. Введенна операци измерени давлени в капле на уровне ее основани при посто нном объеме капли позвол ет также определ ть краевой угол смачивани жидкостью пове хности твердого материала, если каплю формировать не на острой кромке капилл ра, а на подложке из твердого материала, в этом случае краевой угол рассчитывают по формуле е arcc( (1-Р)(0, 5214-0, 2464Р+ + 0,2269Р 1,СЗ) где ,51408 Л,„ ) при условии, что Технико-экономический эффект предлагаемого способа определени по-верхностных свойств жидкостей заключаетс в увеличении информативности измерений, что в свою .очередь дает возможность оптимально управл ть различными технологическими процессами , в которых поверхностные влени , происход щие на границах раздела Лаз, имеют важное значение.The invention relates to the control of measuring technique, in particular to methods for determining the surface properties of pure liquids and solutions of surface-active substances (FLV), and can be used for HenpepFiiBHoro to study the temporal dependence of the surface tension and wetting angle of a liquid and solutions in laboratory conditions A method is known for determining the surface tension of 6 liquids from the size of a recumbent drop, in the process of which a drop of test liquid is formed using an appropriate optical Parameters are measured for the equator of the droplet and a segment equal to the distance from the top of the drop to the top of the right angle formed by the direct contours of the drop contour, and the bisector of which coincides with the axis of rotation of the drop ij. The disadvantages of the method for determining the surface energy of liquids by the size of a lying drop relates to the difficulty of measuring the required droplet sizes and other necessary distances, as well as the discreteness of the measurement results obtained over time (to obtain the final results of determining only one This requires about an hour of time), which excludes the possibility of applying the method for studying the dynamics of surface energy of solutions. The most common Bffcax in the domestic industry. PAW. The closest technical solution to the proposed method is to determine the surface properties of liquids, which consists in forming a gas bubble in the liquid under study. and measuring pressure therein. In this method, a gas is extracted from a calibrated capillary, the maximum pressure required to form a gas bubble is measured, the gas meniscus is reapplied to prevent a gas bubble from forming, the pressure in the gas meniscus is measured, and the surface properties are measured by the difference in the measured pressures 2 The residues of this method for determining the surface tension should include the discreteness of the obtained measurement results in EE), due to the fact that the time interval between two subsequent moments of reaching the maximum pressure in the drop has a non-information time interval, during which due to the effect of various physicochemical processes The measured surface tension can be significantly changed. The purpose of the invention is to obtain a continuous dependence of surface properties on time. This goal is achieved by the fact that, according to the method of determining the surface properties of liquids, consisting in the formation of a drop of the test liquid and the measurement of pressure in it, a drop of a fixed volume is formed. It is also proposed, with the aim of increasing the accuracy in determining the surface tension, to form a drop on the sharp edge and to measure the pressure at the level of the base of the drop. In addition, it is proposed with the purpose of IMPROVING the accuracy in determining the wetting angle to form a drop on a substrate of the test solid and to measure pressure at the level of the base of the drop. A distinctive feature of the proposed technical solution is that it makes it possible to investigate the dynamics of the measurement of surface properties at the interface between the phases in time. Fig. 1 shows a device that allows determining the surface tension of a fluid during its continuous recording of the dependence; Fig. 2 shows a device for determining the wetting angle when registering its continuous dependence over time. The device that implements the proposed method in determining the surface tension consists of a precision setting device 1 for the volume of the drop, the internal cavity of which is connected to the internal space of the drop by means of a capillary 2. A strictly calibrated orifice with a sharp edge 4 is made on a solid horizontal substrate 3 radius g. The surface of the upper part of the sharp edge is strictly horizontal. At the level of this surface, a sampling device is installed of a pressure sensor 5 connected via a communication line 6 to a secondary recording instrument 7, calibrated directly in units of the surface tension of the liquid8 (Fig.). The device implementing the proposed “1st method in determining the wetting angle is different from the device implementing the proposed method in determining surface tension in that the substrate 9 is made of solid material under study without an aperture with a sharp edge on it (FIG. 2). The basis of the proposed method for determining the surface tension is the fact that a drop on the edge of a capillary is described mathematically by a system of equations relating surface tension 6, drop volume V., the difference in specific gravities of the liquid under study and the surrounding gas yoo in a drop at the level of its base. The method of determining the surface tension using the above described device is carried out as follows. Using a precision setting unit 1 for the volume of the drop, taking into account the internal volume of the capillary 2 and the volume of the cavity from the upper plane of the edge 4 of the calibrated hole to the upper plane of the horizontal substrate 3, extrude the drop 8 of a given volume V determined, for example, from the ratio vyr i, o (1) Continuously measuring with gauge 5, the overpressure in the drop Р at the level of the plane of the sharp edge and when the condition (l) is fulfilled. the value of the surface tension C is calculated by Lormule 6, 5Т93-0.225b (-) + 0, ОV21 (where d P is the measured pressure in the droplet, N / m 2, D is the difference between the specific weights of the liquid in the droplet and the surrounding gas, f is the radius of the sharp edge of the calibrated orifice, m, and is the surface tension, Expression (2) under the condition that condition (1) is fulfilled. This is valid for the range of 6 5-10 - 100 v-l O H / M, range OD -Y -, range i 1.5.,. The error in calculating j using (1) does not exceed 0.05%, taking into account the specified ranges of parameter changes (i, g, lu. The introduced measurement step The droplet at the level of its base with a constant droplet volume also makes it possible to determine the wetting angle of the surface of a solid material with liquid, if the droplet is formed not on the sharp edge of the capillary, but on a substrate of solid material, in this case the edge angle is calculated from formula e arcc ((1-Р) (0, 5214-0, 2464Р + + 0.2269Р 1, СЗ) where, 51408 Л, „) provided that the technical and economic effect of the proposed method for determining the surface properties of liquids is in increasing the informativeness of measurements, which in turn gives in zmozhnost optimally control the different technological processes in which the detection surface derived in section Laz boundaries are important.