SU1086007A1 - Способ гидроочистки топлив - Google Patents

Способ гидроочистки топлив Download PDF

Info

Publication number
SU1086007A1
SU1086007A1 SU823505315A SU3505315A SU1086007A1 SU 1086007 A1 SU1086007 A1 SU 1086007A1 SU 823505315 A SU823505315 A SU 823505315A SU 3505315 A SU3505315 A SU 3505315A SU 1086007 A1 SU1086007 A1 SU 1086007A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
fuel
gas
stable
separator
hydrotreated
Prior art date
Application number
SU823505315A
Other languages
English (en)
Inventor
Андраник Киракосович Мановян
Геннадий Васильевич Тараканов
Владимир Александрович Морозов
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6518
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6518 filed Critical Предприятие П/Я Р-6518
Priority to SU823505315A priority Critical patent/SU1086007A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1086007A1 publication Critical patent/SU1086007A1/ru

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

СПОСОБ ГИДРООЧИСТКИ ТОПЛИВ, включакиций стадии смешени  исходного топлива с водородсодержа1цим газом, каталитического гидрировани  смеси с получением гидрогенизата, охлаждени  гидрогенизата, разделени  в сепараторе высокого давлени  р получением газовой и жидкой фаз, дросселировани  газовой и жидкой фаз, отделени  от жидкой фазы углеводородного газа, стабилизации с получением стабильного гидроочищенного топлива, отличающийс  тем, что, с целью повышени  эффективности процесса , охлаждение гидрогенизата провод т до температуры, на вьше температуры начала однократного испарени  топлива, перед дросселированием газовую фазу конденсируют и охлаждают до 35-40С, отдел ют водородсодержащий газ, конденсат дросселируют и после отделени  от него углеводородов нагревают и направл ют на стабилизацию с получе (Л нием стабильной головкой фракции топлива , жидкую фазу перед дросселированием охлаждают до 35-40°С и после отделени  углеводородных газов смешивают со стабильной головной фракцией топлива с получением стабильного гидроочищенного топлива. 00 05 о о ч

Description

Изобретение относитс  к способам глубокой очистки реактивных и дизельных топлив от сернистых, азотистых и кислородсодержащих соединений путем их гидрировани  и может найти применение в нефтеперерабатывающей и нефтехимической отрасл х промьшленности .
Известен способ гидроочистки дистилл тных нефт ных топлив, согласно которому нагретую в печи смесь очищаемого топлива с водородсодержащим газом (ВСГ) направл ют в реактор, после чего на 1-й ступени смесь (гидрогенизат ) частично охлаждают до 150200 С и сепарируют смесь ВСГ с парами легких фракций топлива, которую затем полностью охлаждают до . На 2-й ступени отдел ют ВСГ от сконденсированных легких фракций топлива, и последние в смеси с жидкой частью топлива 1-й ступени сепарации направл ют на стабилизацию где отгон ют углеводородный газ и бензин, а стабильное топливо откачивают как готовый продукт. По такой схеме давление на 1 и 2-й ступени поддерживают высоким и примерно равиь&4 давлению в реакторе Cl 3Известен также способ гидроочистки топлив последовательным разделением продуктов гидроочистки в первом гор чем сепараторе при температуре ниже и под давлением процесса последующего дросселировани  полуценного жидкого потока до давлени  t-13,6 атм, подачи во второй гор чий сепаратор. Газовый поток из первого сепаратора охлаждают до 1б-60 С и подают в третий сепаратор где получают водородсодержащий газ и жидкий поток, который смешивают с охлажденным газовым потоком второго сепаратора и подают в четвертый сепаратор, где при температуре и давлении 1-13,6 атм провод т разделение с выделением углеводородов .
Наиболее близким к изобретению  вл етс  способ гидроочистки топлив путем смешени  исходного топлива с водородсодержащим газом, каталитического гидрировани  смеси с получением гидрогенизата, последующего
охлаждени  гидрогенизата последова/
тельно в теплообменнике и холодильнике до температуры 35-ДО°С, разделени  в сепараторе высокого давлени  с получением водородсодержащего газа и жидкой фазы, дросселировани  и рециркул ции водородсодержащего газа, после моноэтаноламинной очистки от сероводорода, на смешение с исходным топливом, дросселировани  жидкой фазы, отделени  в сепараторе низкого давлени  углеводородного газа от жидкой фазы, стабилизации полученной жидкой фазы в колонне стабилизации с получением стабильного гидроочищенного топлива С 31. Недостатком этого способа  вл етс  то, что на стабилизацию направл ют все гидроочищенное топливо, хот  нестабильна  головка (бензин гидроочистки с растворенными газами ) содержитс  только в низкокип щих фракци х зтого топлива. Это повышает эксгшуатационные затраты на повторньй нагрев топлива и нагрузку стабилизационной колонны. Недостатком данного способа  вл етс  также то, что гидроочищенное топливо на стади его стабилизации дл  получени  необходимой доли отгона в стабилизаторе и отпарка. от него нестабильной головки подвергают нагреву до высоких температур, что приводит к его частичной деструкции, осмолению и узсудшению его зксплуатационных свойств. Особенно это недопустимо, когда гидроочищенное дизельное топливо направл ют на извлечение из него и-алканов адсорбцией на цеолитах . Присутствие в этом случае в гидроочищенном дизельном топливе даже следов непредельных углеводородов или смолистых веществ ведет к интенсивной дезактивации цеолитов и сокращению в несколько раз срока их службы. В реактивных тоштивах по требовани м эксплуатации самолетов также недопустимо присутствие непредельных углеводородов, которые по вл ютс  при стабилизации топлив
при высоких тe шepaтypax. I
Цель изобретени  - повьшзение эффективности процесса путем уменьшени  температуры нагре а гидроочищенного сырь  перед стабилизацией, снижени  в нем содержани  непредельных углеводородов и уменьшени  нагрузки стабилизационной колонны по сьфью.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу гидроочистки тошмв, включающему стадии смешени - исходного топлива с водоросодержащим газом, каталитического гидрировани  смеси с получением гидрогенизата, охлаждени  гидрогенизата , разделени  в сепараторе высокого давлени  с получением газевой и жидкой фаз, дросселировани  газовой и жидкой фаз, отделени  от жидкой фазы углеводородного газа, стабилизации с получением стабильного гидроочищенного топлива, охлаждение гидрогенизата провод т до температуры , на 5-20°С выше температуры начала однократного испарени  топлива , перед дросселированием газовую фазу конденсируют и охлаждают до 35-40°С, отдел ют водородсодержащий газ, конденсат дросселируют и после отделени  от него углеводородов С -(L нагревают и направл ют на стабилизацию с получением стабильной головной фракции топлива, жидкую фазу перед дросселированием охлаждают до 35-40°С и после отделени  yrj.e водородных газов смешивают со стабильной головной фракцией топлива с получением стабильного гидроочищенного топлива. На чертеже представлена схема, по сн юща  предлагаемый способ. ti Негидроочищенное топливо, подаваемое по линии 1, смешивают со свежим ВСГ по линии 2 и циркулирующим по линии 3 ВСГ, нагревают в трубчатой печи 4 и подают под давлением 4,04 ,5 МПа в реактор 5. Выход щую из реактора 5 смесь ВСГ и гидроочищенного топлива по линии 6 (гидрогенизат ) охлаждают в теплообменнике 7 до температуры, на превьшающей температуру начала однократного испарени  топлива, и подают на разде ление в гор чий сепаратор 8 высокого давлени , в котором поддерживаетс  давление на 0,1-0,3 МПа ниже, чем в реакторе 5 (4,0-4,3 МПа). Паровую фазу из гор чего сепаратора отвод т по линии 9, конденсируют и охлаждают до 35-40 С последовательно в теплообменнике 10 и холодильнике П и подают на повторную сепарацию в сепаратор 12 головки гидрогеннзата высокого давлени , где от жидкой головки гидрогенизата, отводимой по линии 13 отдел ют циркулирующий ВСГ с примесь сероводорода по линии 14, ВСГ с серо водородом по линии 14 направл ют на блок 15 моноэтаноламинной очистки где его очищают от сероводорода, отводимого по линии 16. Далее очищенный циркулирующий ВСГ по линии 3 подают (после компремировани ) на смешение с негидроочищенным топливом, подаваемым по линии 1. Жидкую головку гидрогенизата, отведенную по линии 13 из сепаратора 12 высокого давлени , дросселируют через дроссельный вентиль 17 в сепаратор 18 низкого давлени , где из нее под давлением 0,15-0,3 МПа выдел етс  углеводородный газ (С -С), отводимый по линии 19, который подают на блок 20 моноэтаиоламинной очистки. С блока 20 монозтанолаьшнной очистки вывод т сероводород по линии 16 и очищенный углеводородный газ по линии 21. Жидкую головку гидрогенизата отвод т по линии 22 после отделени  углеводородного газа из сепаратора 18 низкого давлени , нагревают в теплообменнике 23 и подают на стабилизацию в колонну 24 стабилизации. С верха колонны 24 стабилизации вывод т пары бензина гидроочистки по линии 25, которые конденсируют и охлаждают в холодильнике 26 и подают в рефлюсную емкость 27. Из рефлюксной емкости 27 бензин гидроочистки по линии 28 подают на орошение колонны 24 стабилизации, а избыток откачивают с установки по линии 29. С низа колонны 24 стабилизации вывод т стабильную головку гидрогенизата по линии 30. Тепло в низ колонны 24 стабилизации подвод т при помощи ребойлера 31. Жидкую фазу, отводимую по линии 32 из гор чего сепаратора 8 высоко-, го давлени , направл ют в теплообменник 33 и холодильник 34, где она охлаждаетс  до 35-40 с, и через дроссель 35 - в сепаратор 36 низкого давлени , где от нее отдел ют небольшое количество углеводородного газа, отводимого по линии 37. Жидкую фазу по линии 38 из сепаратора 36 низкого давлени  подают на смешение с остатком колонны стабилизации - стабильной головкой гидрогенизата 30 и с установки вывод т стабильное гидроочищенное топливо по линии 39. Температура сепарации смеси ВСГ и гидроочищенного топлива из реактора при разделении на паровую и жидкую фазу должна превьшать температуру начала однократного испарени  5 топлива на 5-20С, так как при боле низких значени х будет малое количество головки гидрогенизата и не обеспечитс  нормальна  работа колон ны стабилизации по остатку, а при более высоких значени х это количество возрастает настолько, что увеличитс  температура входа сырь  и нагрузка колонны стабилизации, и поставленна  цель будет достигнут частично. Температура начала СИ при нормальном давлении промьштенно вырабатьшаемых дизельньтх топлив разного состава лежит в интервале 220-280 0 реактивных топлив - 160-200с. Пример 1, На установке гидроочистки мощностью 2 млн т/год негидроочищенное дизельное топливо 1 смешивают с циркулирующим ВСГ 3 и свежим ВСГ 2 и подают в реактор 5, где при температуре и давлени 4,3 МПа его очищают от сернистых, азот- и кислородсодержапщх соединений . Температура начала СИ и при рабочем давлении 270°С. Затем смесь гидроочищенного дизельного топлива и ВСГ (гидрогениза охлаждают до температуры 280С и в гор чем сепараторе 8 раздел ют на паровую и жидкую фазы под давлением 4,0 МПа. Паровую фазу конденсируют и охлаждают до 35°С и отдел ют от конденсата (жидкой головки гидрогенизата 13) циркулирующий ВСГ 14 сепараторе 12 высокого давлени . После дросселировани  до 0,25 МПа в сепараторе 18 низкого давлени  от головки гидрогенизата 22 отдел ю углеводородный газ 19, который так же, как и циркулирующий ВСГ, подвергают моноэтаноламинной очистке. Головку гидрогенизата стабилизирую в колонне 24 стабшшзации, удал   из него бензин гидроочистки 25. Жидкую фазу из гор чего сепарат ра 8 высокого давлени  охлаждают д 35 С, дросселируют до 0,25 МПа и подают в сепаратор 34 низкого давлени , из которого ее подают на смешение со стабильной головкой гид рогенизата из колонны стабилизации 7 и вывод т с установки в качестве стабильного гидроочищенного топлива. Пример 2. Способ осуществл етс  аналогично примеру 1, но температура смеси гидроочищенного дизельного топлива и ВСГ (гидрогенизата ) после охлаждени  на выходе из реактора составл ет 275°С. Пример 3. Способ осуществл етс  аналогично примеру 1, но температура смеси гидроочищенного дизельного топлива и ВСГ (гидрогенизата ) после охлаждени  на выходе из реактора составл ет . В табл,1 приведены основные показатели работы установки гидроочистки дизельного топлива, работающей по известному и предлагаемому способам (примеры 1-3). Пример 4. Способ осуществл етс  аналогично примеру 1, но гидроочистке подвергают реактивное топливо с температурой начала ОИ при рабочем давлении процесса 225°С. В табл,2 приведены основные показатели работы установки гидроочистки реактивного топлива по известному и предлагаемому способам (пример 4). Пример 5. Способ осуществл ют аналогично примеру 4, но температура в сепараторе дл  разделени  гидрогенизата на паровую и жидкую фазы превышает температуру начала ОИ реактивного топлива на 5°С. Пример 6. Способ осуществл ют аналогично примеру 4, но температура в сепараторе дл  разделени  гидрогенизата на паровую и жидкую фазы превьвпает температуру начала ОИ реактивного топлива на 20 С. В таблице 3 приведены основные показатели работы установки гидроочистки реактивного топлива (приУ еры 5 и 6). Из табл. 1-3 следует, что предлагаемый способ гидроочистки топлив позвол ет уменьщить нагрузку колонны стабилизации, тe mepaтypy нагрева гидроочищенного топлива и содержание в нем непредельных углеводородов , тем самым снизить капитальные и эксплуатационные затраты.
Таблица 1
в сепараторе головки гидрогенизата низкого давлени в сепараторе низкого давлени  дл  отделени  углеводородного газа от жидкой фазы .в колонне стабилизахщи 0,25 емпература, С
в реакторе390
в сепараторе дл  разделени  гидрогенизата на паровую и жидкую фазы200
в сепараторе дл  отделени  ВСГ35
в сепараторе головки гидрогенизата низкого давлени  в сепараторе низкого давлени  дл  отделени  углеводородного газа от жидкой фазывхода сырь  в колонну стабилизации240 Нагрузка колонны стабилизации по сырью, т/ч 252
0,25 0,25
0,25 0,25 0,25 0,25
390
390
290
275
35
35
35
35
35
35
176
183 70 58
1086007
в сепараторе дл  отделени  углеводородного газа
а гор чем сепараторе высокого давлени  дл  разделени  гидрогенизата на паровую и жидкую фазы
в сепараторе головки гидрогенизата высокого давлени 
10 . Продолжение табл, 1
0,25
2,8
2,7
11
Показатели в сепараторе головки гидрогенизата низкого давлени  в сепараторе низкого давлени  дл  отделени  углеводородного газа от жидкой фазы в колонне стабилизации Температура,с, в реакторе в Сепараторе дл  отделени  ВСГ в сепараторе дл  отделени  углеводо родного газа в гор чем сепараторе высокого давле ни  дл  разделени  гидрогенизата на паровую и жидкую фазы в сепараторе головки гидрогенизата высокого давлени  в сепараторе головки гидрогенизата низкого давлени  в сепараторе низкого давлени  дл  отделени  углеводородного газа от жидкой фазы входа сырь  в колонну стабилизации Нагрузка колонны стабилизации по сьфью, т/ч Диаметр колонны стабилизации, м Йодное число стабильного гидроочищенного топлива, г о, /100 г продук Количество, т/ч, сырь  установки углеводородного газа бензина гидроочистки стабильного гидроочищенного топлива Кратность циркул ции ВСГ, нм/м сырь 
12
1086007 Продолжение табл12.
Способы
известный
(предлагаемый (пример 4) 237 350

Claims (1)

  1. СПОСОБ ГИДРООЧИСТКИ ТОПЛИВ, включающий стадии смешения исходного топлива с водородсодержащим газом, каталитического гидрирования смеси с получением гидрогенизата, охлаждения гидрогенизата, разделения в сепараторе высокого давления р получением газовой и жидкой фаз, дроссели рования газовой и жидкой фаз, отделения от жидкой фазы углеводородного газа, стабилизации с получением стабильного гидроочищенного топлива, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности про цесса, охлаждение гидрогенизата проводят до температуры, на 5-20°С выше температуры начала однократного испарения топлива, перед дросселированием газовую фазу конденсируют и охлаждают до 35-40°С, отделяют водородсодержащий газ, конденсат дрос селируют и после отделения от него углеводородов C_-Cj нагревают и направляют на стабилизацию с получением стабильной головкой фракции топлива, жидкую фазу перед дросселированием охлаждают до 35-40°С и после отделения углеводородных газов смешивают со стабильной головной фракцией топлива с получением стабиль- ного гидроочищенного топлива.
SU823505315A 1982-10-25 1982-10-25 Способ гидроочистки топлив SU1086007A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823505315A SU1086007A1 (ru) 1982-10-25 1982-10-25 Способ гидроочистки топлив

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823505315A SU1086007A1 (ru) 1982-10-25 1982-10-25 Способ гидроочистки топлив

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1086007A1 true SU1086007A1 (ru) 1984-04-15

Family

ID=21033661

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823505315A SU1086007A1 (ru) 1982-10-25 1982-10-25 Способ гидроочистки топлив

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1086007A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008130273A1 (ru) * 2007-04-24 2008-10-30 Sergey Vladimirovich Lyalyakin Способ обработки углеводородного сырья

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Суханов В.П. Каталитические процессы в нефтепереработке. М., Хими , 1974, с. 245. 2.Патент СРР № 54728, кл. 23 В 1/04, опублик. 1973. 3.Суханов В.П. Каталитические процессы в нефтепереработке, М., Хими ,1979, с. 238 (прототип). *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008130273A1 (ru) * 2007-04-24 2008-10-30 Sergey Vladimirovich Lyalyakin Способ обработки углеводородного сырья

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100452253B1 (ko) 연속 재순환 가스 흐름의 두개의 스테이지 수소가공 방법
KR100311429B1 (ko) 수소화 변환 반응기 유츌물 스트림으로부터 생성물을 회수하는 방법 및 장치
US5183556A (en) Production of diesel fuel by hydrogenation of a diesel feed
US5580442A (en) Method for producing feedstocks of high quality lube base oil from unconverted oil of fuels hydrocracker operating in recycle mode
KR100311428B1 (ko) 석유공급원료를수소화처리하는방법및수소화변환장치
RU2214442C2 (ru) Комбинированный способ гидрообработки и гидрокрекинга
US6454934B2 (en) Petroleum processing method
US2799627A (en) Process for obtaining concentrated aromatic hydrocarbons
US4058449A (en) Hydrocracking process
CN102471701A (zh) 用于转化烃类原料的方法
US4822480A (en) Hydrocarbon product stripping
CN102373083A (zh) 一种将工艺水用为烃氢化过程反应流出物冲洗水的方法
EP0635555A2 (en) Refining method and its configuration
EA024500B1 (ru) Устройство и способ для гидрообработки углеводородного сырья
SU1086007A1 (ru) Способ гидроочистки топлив
US5015359A (en) Hydrodewaxing method with interstate recovery of olefin
US4401560A (en) Process for the separation of aromatic hydrocarbons from petroleum fractions with heat recovery
CN1261544C (zh) 一种多产优质柴油的中压加氢方法
US2731396A (en) Combination crude distillation and cracking process
US4915817A (en) Process for the flexible production of high-quality gas oil
JPS6249917B2 (ru)
RU2793029C1 (ru) Способ получения дизельного топлива с низкотемпературными свойствами
US2035467A (en) Treatment of hydrocarbons
CN118126748A (zh) 一种使用兼用吸收油中压吸收回收富气中碳3烃的方法
CN117679911A (zh) 一种富气分离方法