SU1082784A1 - Allylamyltrithiocarbonate as antiscuff additive for lubricating oils - Google Patents
Allylamyltrithiocarbonate as antiscuff additive for lubricating oils Download PDFInfo
- Publication number
- SU1082784A1 SU1082784A1 SU823543665A SU3543665A SU1082784A1 SU 1082784 A1 SU1082784 A1 SU 1082784A1 SU 823543665 A SU823543665 A SU 823543665A SU 3543665 A SU3543665 A SU 3543665A SU 1082784 A1 SU1082784 A1 SU 1082784A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- lubricating oils
- allylamyltrithiocarbonate
- additive
- antiscuff
- formula
- Prior art date
Links
Abstract
AллшIa raлтpитиoкapбoнaт формулы СН2 СН - CH2SCSC5Hu S в качестве противозадирной п{жсадки к смазо шым маслам.All-Ratio-formula of formula СН2 СН - CH2SCSC5Hu S as an extreme pressure agent for grease oils.
Description
Изобретение относитс к химическому соединению , а именно к аллиламнлтритиокарбонату обшей формулыThis invention relates to a chemical compound, namely, allylamine trithiocarbonate of the general formula
CH2 CH-C H2S JSC9Hu,)CH2 CH-C H2S JSC9Hu,)
которое может найти применение в качестве противозадщрной присадки к смазочным маслам .which can be used as a protivopolozhdnoy additives for lubricating oils.
Наиболее близким к исследуемому вл етс аллиловый эфир 1 бутилксантогеновой кислотыThe closest to the test is the allyl ester of 1 butylxanthic acid.
СН2 СИ-CH20CSC4H9CH2 SI-CH20CSC4H9
S:S:
Однако данное соединение в качестве присадHowever, this compound as an additive
ки е o6лiaдaeт достаточно высокой противозадирной эффективностью.Kie o6 liadet sufficiently high anti-seize efficiency.
Целью изобретени вл етс новое химическое вещество, обладающее улзппиеиными противозадириыми свойствами.The aim of the invention is a new chemical substance possessing ultrashale properties.
Поставленна цель достигаетс применением соединени формулы (1) в качестве противоэадирной присадцси к смазочным маслам.The goal has been achieved by using the compound of formula (1) as an anti-hedging agent for lubricating oils.
Аллиламилтритиокарбонаты полутают известным методом путем взаимодействи хлористого аллила с амилтритиокарбонатом щелочного металла при 65-70°С в течение 2-2,5 ч.Allyl ammonium tritiocarbonates are poured by a known method by reacting allyl chloride with an alkali metal amyl tritiocarbonate at 65-70 ° C for 2-2.5 hours.
Исходный аллилтритиокарбонат щелочного металла синтезироваи по известному методу - взаимодействием соответствующего тиоспирта, сероуглерода и едкого натра или кали при 65-70 С.The original alkali metal allyl tritiocarbonate was synthesized by a known method - by the interaction of the corresponding thiospirt, carbon disulfide and caustic soda or potassium at 65-70 C.
Пример 1. Получение аллиламилтритикарбоната ./Example 1. Getting allylaminoethanol. /
К смеси 20,8 г (0,2 моль) амилмеркапта а и 19,03 г (0,25 моль) сероуглерода при комнатной температуре и перемешивании медленно прибавл ют 8 г (0,2 моль) 409&-ного водного раствора гидроокиси натри . Реакщгонную смесь перемещивают 1,5 ч при 60-70 С. После охлаждени добавл ют 15,31 г (0,2,моль)To a mixture of 20.8 g (0.2 mol) of amilmercapta and 19.03 g (0.25 mol) of carbon disulfide, 8 g (0.2 mol) of a 409? Aqueous sodium hydroxide solution are slowly added at room temperature with stirring. . The reaction mixture is stirred for 1.5 hours at 60-70 ° C. After cooling, 15.31 g (0.2, mol) is added
хлористого аллила, нагревают до 65-70°С и перемешивают при этой температуре 2-3 ч. . Продукт экстрагаруют бензолом, промывают водой и сушат над безводным сернокислым натрием. После отгонки бензола в вакуу ме получают целевое вещество с выходом 87%. Т. кип. 120-12ГС (0.4 мм рт. ст.,), 1.0768, 1,5953, MR и ; найдено 69,58, вычислено 69,11.allyl chloride, heated to 65-70 ° C and stirred at this temperature for 2-3 hours. The product is extracted with benzene, washed with water and dried over anhydrous sodium sulfate. After distilling off the benzene in vacuo, the target substance is obtained in a yield of 87%. T. Kip. 120-12GS (0.4 mm Hg. Art.), 1.0768, 1.5953, MR and; found 69.58, calculated 69.11.
Найдено, %: С 49,19; Н 7,36; S 43,84Found,%: C 49.19; H 7.36; S 43,84
С9Н1б8э C9H1b8e
Вычислено, %: С 49,04; Н 7,32; S 43,64Calculated,%: C 49.04; H 7.32; S 43,64
Аллиламилтритиокарбонат - жидкость оран жевого цвета, хорошо растворима в эфире, углеводородах и нефт ных маслах, нерастворима в воде. Строение полученного соединени подтверждено также данными ИК-спектроскопии . В ИК-спектрах имеетс интенсивна полоса поглощени дл концевой двойной св эи 1650 . Полосы поглошени в области 1068-1050 соответствуют - 5CS -фрагменту .5Allylamyl tritiocarbonate is an orange-colored liquid, well soluble in ether, hydrocarbons, and petroleum oils, insoluble in water. The structure of the obtained compound was also confirmed by IR spectroscopy data. In the IR spectra, there is an intense absorption band for the terminal double bond of 1650. Bandwidths in the area of 1068-1050 correspond to - 5CS -fragment .5
Про;пшоэадирную эффективность аллиламилтритиокарбоната определ ют испытани ми на чтырехшариковой машине трени по ГОСТ 94-9060 на шариках IIIX-15 дааметром 12,7 мм при скорости вращени 1400 об/мин. Оцеиочными показател ми вл ютс критическа нагрузка заедани (Рк), нагрузка сварнвани (PC) шариков и обобщенный показатель износа (ОПИ).The pro-efficiency of allylamine tritiocarbonate is determined by testing on a three-ball friction machine according to GOST 94-9060 on balls IIIX-15 and a diameter of 12.7 mm at a rotation speed of 1400 rpm. Estimated indicators are critical load of jam (PC), load of welding (PC) of balls and generalized wear rate (OTD).
Результаты испытаний вещества формулы (I) в составе трансмиссионного масла ТБ-2р на четырехшариковой машине трени , а также известного соединени приведены в таблида.The results of testing the substance of formula (I) in the composition of TB-2p gear oil on a four-ball friction machine, as well as the known compound are given in the table.
Как следует из таблицы, аллиламилтритиокарбонат имеет весьма высокие смазывающие свойства и по эффективности зиачит ьно превосходит известиые соединени - аллиловый эфир бутилксантогеновой кислоты.As follows from the table, allylamyl tritiocarbonate has very high lubricating properties and, in terms of its effectiveness, exceeds the lime compounds, butyl xanthic acid allyl ester.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU823543665A SU1082784A1 (en) | 1982-12-30 | 1982-12-30 | Allylamyltrithiocarbonate as antiscuff additive for lubricating oils |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU823543665A SU1082784A1 (en) | 1982-12-30 | 1982-12-30 | Allylamyltrithiocarbonate as antiscuff additive for lubricating oils |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1082784A1 true SU1082784A1 (en) | 1984-03-30 |
Family
ID=21046640
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU823543665A SU1082784A1 (en) | 1982-12-30 | 1982-12-30 | Allylamyltrithiocarbonate as antiscuff additive for lubricating oils |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1082784A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7541319B2 (en) | 2004-10-26 | 2009-06-02 | Chemtura Corporation | 1,3-dithiolane-2-thione additives for lubricants and fuels |
-
1982
- 1982-12-30 SU SU823543665A patent/SU1082784A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Кулиев А. М., Мустафаев Н. П., Мусаева Б. И.. Кулиева М. А.. Сафарова М. Р. Тезисы докладов XII Менделеевского съезда по общей и прикладной . Баку, 1981, с. 97. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7541319B2 (en) | 2004-10-26 | 2009-06-02 | Chemtura Corporation | 1,3-dithiolane-2-thione additives for lubricants and fuels |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4765918A (en) | Lubricant additive | |
| US5631213A (en) | Process for producing molybdenum oxysulfide dithiocarbamate | |
| US4830770A (en) | Hydraulic fluid compositions, novel glucamine derivatives and complex compounds containing same | |
| US3697499A (en) | Polysulfurized olefins | |
| US4066561A (en) | Organometallic compounds and compositions thereof with lubricants | |
| US4207195A (en) | Sulfurized olefin adducts of dihydrocarbyl phosphites and lubricant compositions containing same | |
| SU1082784A1 (en) | Allylamyltrithiocarbonate as antiscuff additive for lubricating oils | |
| JPS63277657A (en) | Sulfur-containing compound as antioxidant for lubricating oil and elastomer | |
| US4194980A (en) | Sulfurized olefin lubricant additives and compositions containing same | |
| US5415794A (en) | New sulfured compounds, their preparation and their use as additives for lubricating oils | |
| SU1077885A1 (en) | (2-hydroxy-5-tert-butylphenyl)-butoxycarbonylsulfide | |
| SU1447818A1 (en) | 5-methyl-2-oxyphenylcarbonylmethyl ester of butyltrithiocarbonic acid as multifunction additive to lubricants | |
| US5364952A (en) | Vanadium(IV) oxide bis(dialkyldithiocarbamates), process for their preparation, and oil compositions containing them | |
| SU1761748A1 (en) | S-metallyl-n,n-diethyldithiocarbamate as an antiscoring addition for lubricant oils | |
| SU1146303A1 (en) | S-zinnamylisopropylxanthate as antiseize additive to lubricating oils | |
| SU1759836A1 (en) | Butyltrithiocarbonic acid benzoylhydroxymethyl ester as an antiscoring addition to the lubricating oil | |
| SU857124A1 (en) | Benzyloxycarbonylmethylbenzyldisulfide as antiwearing additive to lubricating oils | |
| US5324858A (en) | New sulfured compounds | |
| SU1203086A1 (en) | 2-oxy-5-tert-butylphenyl-(ethoxycarbomethyl)-disulfide as ashless anticorrosion additive to lubricating oils | |
| SU910613A1 (en) | H-octylbutylxanthogenate as antiscorching additive to lubrication oils | |
| SU996410A1 (en) | O-butyl's-isononyl xahthogenate as antiscuff additive for lubrication oils | |
| US2666743A (en) | Lubricating compositions | |
| US3117150A (en) | Thiourea derivatives of thiophosphates | |
| JPS62192352A (en) | Alkyl-substituted 1,6-dihydroxy-3,4-sulfahexane, manufactureand use | |
| SU1361142A1 (en) | Bis(alkoxycarbonylmethyl)trithiocarbonates as extreme-pressure additives to lubricating oils |