SU1079655A1 - Способ получени выпускной формы фталоцианинового пигмента - Google Patents
Способ получени выпускной формы фталоцианинового пигмента Download PDFInfo
- Publication number
- SU1079655A1 SU1079655A1 SU823498707A SU3498707A SU1079655A1 SU 1079655 A1 SU1079655 A1 SU 1079655A1 SU 823498707 A SU823498707 A SU 823498707A SU 3498707 A SU3498707 A SU 3498707A SU 1079655 A1 SU1079655 A1 SU 1079655A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pigment
- rosin
- amount
- dispersion
- phthalocyanine
- Prior art date
Links
Abstract
СПОСОБ 1ТЮЛУЧЕНИЯ ВЫПУСКНОЙ ФОРМЫ ФТАЛОЦИАНИНОВОГО ПИГМЕНТА обработкой его воцной пасты в процессе циспергировани производными канифоли с послецуюшим выпелением целевого продукта, отличающийс тем, что, с целью улучшени циспергируемости пигмента и интенсификации процесса , в качестве производного канифоли используют Мо-канифольное мыло в количестве 3-5 мас.% на сухой пигмент, воцную пасту пигмента предварительно обрабатывают оксиэтилировачньгм октнпАенолом ,содержащим 24 мол окиси этилена,вз тым в количестве О,4-О,5 мас.% на сухой пигмент, а полученную после диспергировани массу обрабатьгоают гфи 7О75С 2О%-ным водным раствором хлоi ристого кальци , вз тым в количестве 2,94-4,90 вес.% на сухой пигмент. (Л
Description
;О 65
сл ел Изобретение относитс к технологии произвоцства вьшускных форм органических красителей, в частности к способу получени выпускной формы фталоиианинового пигмента, используетлого в Ттолиграфических красках и в крашении пластмасс . Известен способ получени вьшускной формы фталоцианинового пигмента обработкой его водной пасты поверхностноактивным веществом - алифатическими первичньп те и/шш третичными аминами, соцержаиими атомов углерода, с послецугощим выделением целевого продукта ГI J. Недостатком известного способа вл етс низка диспергируемость пигмй та , что ограничивает область его применени только/поли графическими красками, а также длительность Щ)оаесса моцифицировани . Наиболее близким к предлагаемому вл етс способ получени выпускной фор мы фталоцианинового пигмента обработкой его водной пасты в 1фоцёссе ровани производньо и канифоли - сшгаконовым эфиром частично этерифицированно канифоли с кислотным числсм 5О-145 и температгурой плавлши 68-70 С, вз тых в количестве 5-20 вес,% на сухой пигмент, с последующим выделением целе вого продукта. Удовлетворительна диспергуемость достигаетс после 3-4 про , ходов через трехвалковую краскотерку ,2 Недостатками данного процесса вл ютс низка диспергируемость пигмента (lO-t5 мкм) и больша длительность процесса получени пигмента. ; Цель изобретени - улучшение диспергируем ости пигмента и интенсификаци щэоцесса его получени . : Указанна цель достигаетс т&л, что согласно способу получени вьшускной формы фталоцианинового пигмента обработкой его водной пасты в процессе диспергировани производными канифоли с псюледукшим выделением целевого продукта , в качестве производного канифоли используют NOI -канифольное мыло в ко лнчестве 3-5 мас.% на сухой п гмент, водную пасту пигмента предварительно обрабатывают оксиэтилированным окт лфенолом , содержащим 24 мол окиси эти лена, вз тым в количестве О,4-0,5 мас. на сухой пигмент, а полученную после диспергировани массу обрабатьтают при 7О-75°С 20%-ным водным раствором хлористого кальци , вз тым в количестве 2,94-4,90 мас.% на сухой пигмент Добавление оксиэтилированного пов хностно-активного вещества способствует лучшему диспергированию частиц фталоцианнневых пигментов, а последующа обработка резинатом кальци преп тствует их агрегированию при сушке и приводит к тому, что сохран етс высока дисперсность пигментного пороипса. При добавлении резината (канифольного мыла) происходит его адсорбци на фталоцианиновых пигментах, причем степень покрыти поверхности фталоцианиновых пигментов канифольнь м мьак л, определенна из изотерм адсорбции, составл ет IK. 1О%. Невысока величина адсорбции канифольного мыла на фталоцианиновых пигментах, обусловливающа столь малую степень заполнени их поверхности, должна благопри тно сказыватьс на диспергируемость пигментов в св зующем, прско ьку придава пигментным частицам лиофильный характер, она в то же врем позвол ет сохранить контакты между ними по лиофобным н лоцифицированным участкам поверхности. Поэтому модифицированные таким способом фталоцианиновые пигменты легко диспергируютс как в неводных, так и в водных средах, т.е. обладают мйгкой текстурой. Предлагаемый способ модифицировани более экономичен и технологичен в св зи с тем, что в качестве модифшгарующаго агента примен ют гораздо меньшие количества кальциевой соли обычной канифолн марки А, имеющей более высокую точку плавлени . Преимуществом легко диспергируемых фталоцианиновых пигментов, полученных по предлагаемому способу, вл етс также расширение области юс применени . Помимо лакокрасочной промышленности , полиграфических красок высокой, офсетной и глубокой печати, крашени полиэфирных стеклопластиков они могут быть использованы в красках дл печати ,. по полиэтиленовым пленкам, при крашении полиэтилена в массе, в термокрасках, а также в водно-спиртовых фпексографских красках. Пример 1.К водной пасте пигмьйта голубого фталоцианннового, содержащей 2ОО г сухого пигмента, приливают в виде водного раствора 0,8 г (0,4 мас.% на сухой пигмежг) оксиэтилированного октилфенола, содержащет-о 24 мол окиси этилена, и диспергируют 30 М1ш в аппарате типа Турбомил. Затем в диспербию внос т 99,1 г (5% от массы сухого пигмента) канифольного мыла, полученного растворением в водном
растворе, соцержащем 2,51 г кальцинированной соды, Ю г канифоли при 9О С, и продолжают циспергиванование в течение 2 ч. После отцелени мелющих теп цисперсию пигмента разбавл ют цо
10%-ного соцерлсани пигмента и добавл ют 9,77 г (4,90 мас.%) 20%-иого раствора хлористого кальци . Реакционную массу нагревают по 7О°С и выдерживают при перемешивании I ч. Суспензию фильт руют, полученный продукт промьдаают гор чей водой и сушат при 70 С,
. Получают продукт с улучшенной циспергируемостью в полиграфических крас:ках высокой и офсетной печати по сравi Кению с исходным немодифицированным образцом. Так, если у нет одифишфованного образца требуетс четыре прохода через трехвалковую краскотерку дл достижени диспергируем ости в 5 мкм, то у модифицированного - два прохода.
На основе модифицированного образца приготовлена краска дл печати по полиэтиленовой пленке. Испытани показали, что модифицированный по предлагаемому способу пигмент голубой фталоцианиновый перетираетс в 2 раза быстрее, чем немош ииированный пигмент. При этом увеличиваетс адгези краски и улучшаетс контрастность печатного рисунка.
Пример 2. В водную пасту пигмеша чисто-голубого фталоцианинового, содержащую 35,6 г сухого пигмента, внос т О,18 г бксиэтилированного окткл епопа (0,5% от массы пигмента) и диспергируют в аппарате типа Турбомил 30 мин Затем в внос т 17,7 г канифольного мыла (4% от массы сухого пигмента) и диспергируют еще 2 ч. Посл отделени от мелюпщх тел дисперсию разбавл ют водой до 1О%-ного содержани пигмента и добавл ют г (3,5 мас.%) 2О%-ного раствора хлористого кальци . Реакционную массу нагревают до 7о С и выдерживают при перемешивании I ч. Суспензию фильтруют, пигмент промывают гор чей водой и сушат при . Получают пигмент с улучшенной диспергируемостью в полиграфических красках высокой и офсетной печати по сравнению с немодифицированным пигментом. В случае модифицированного образца требуетс три прохода через трехвалковую краскотерку дл достижени диспергируемости в 5 мкм а в случае немодифипированного - п ть,
Модифицированный образец пигмента чисто-голубого фталоциа инового испытан
в водно-спиртовых флексографских красках . Испытани показали, что модифицированный образец в водно-спиртовом растворе св зующего на основе канифольномалеиновой смолы диспергируетс до Ю мкм,за 3,5 ч, в то врем как исходный немодифицированный образец за 5 ч.
Пример 3. К водной пасте пигмета голубого фталоцианинового 23 У (устойчива альфа-модификаци ), содержащей ЮО г пигмента, добавл ют 0,5 г оксиэтилированного октилфенола и диспергируют ЗО мин в аппарате типа Турбомил. Затем в дисперсию внос т 50 г канифольного мыла (5% от массы сухого пигмента) и диспергируют «це 2 ч. После отделени от мелющих теп дисперсию разбавл ют водой и добавл ют 4,9 г (4,90 мас.%) 2О%-ного раствора хлористого кальци . Реакционную массу нагревают до 7О°С и выдерживают I ч при перемешивании. Затем суспензию фильтруют , промьтают гор чей водой и высушивают при 7О°С.
При диспергировании в песочной мельнице алкидной эмали на основе модифицированного таким образом пигмента голубого фталоцианинового 23 У дисперсность в 15 мкм по прибору клин была; достигнута за 4О мин, в то врем как в случае эмалк на основе нолодифицированного пигмента така дисп жность достигалась лишь за 2 ч.
Пример 4. В водную пасту пигмента зеленого фталоцианинового, содержащую 15О г сухого пигмента, внос т в виде водного раствора О,6О г (О,4% от массы сухого пигмента) оксиэтилиро - ванного окти/фепола и диспергируют в ап парате Турбомил ЗО мин. Затем в , дисперсию внос т 44,7 г канифольного мыла (3% от массы пигмента) и продолжают диспергирование в течение 2ч. После отделени от мелюших тел дисперсию разбавл ют до 1С %-ного содержани пигмента , добавл ют 4,41 г (2,9 мас.%) 2О%-ного раствора хлористого кальци . Реакционную массу нагревают до 72°С и выдерживают I ч при перемешивании; Затгал суспензию фильтруют, промьтают гор чей водой и сушат при 7О°С.
Получают пигмент с улучшенной дис .пергируемостью в полиграфских красках . высокой, офсетнойи глубокой печати по сравнению с исходным немодн})ицированным образцом. Так, если у немодифицкрованного пигмента диспергируй ость в 5 мкм достигаетс после трех проходов через трехвалжовую краскотерку, то у моцифииированного после двух. Пример 5. К вопной пасте пигмента зеленого фталоцианинового, соцержащей 20О г пигмента, цобавл ют 1 г (0,5% от массы пигмента) оксиэтилированного октипфенола и цспергируют еще 2 ч. После отпелени от мелющих тел оисперсию разбавл ют воцой и цобавл ют 9,77 г (4,9 мас.%) аО%-ного раствора хлористого кальци . Реакционную массу нагревают по 70 С и выдерживают I ч при перемешивании. Затем дисперсию фильтруют, промывают гор чей воцой и высушивают при 7СРс. Модифицированный подобным образом пигмент зеленый фтало цианиновый при применении в печатных красках обладает более м гкой текс -урой по сравнению с исходным намоцифнцирова ным образцом. При применении в водно-спиртовых флексографских красках врем достижени перет ра по прибору клин цо Ю мк дл модифицированного пигмента составл ет . 2 ч, в то врем как цп нет юцифи- цированного - 5 ч. Испытани модифицир ванного образца в крашении полиэтилена высокого давлени показывают, что он лучше диспергируетс по сравнению с немодифицированным образцом и отличаетс чистотой тона. А испытани его в производстве печатных красок по полиэтилену показывают, что этот образец значительно лучше диспергируетс , чем немоцифишфованный пигмент. Количество проходов через краскотерку сокращаетс втрое (вместо дев ти только три прохода). Из примеров следует, что полученные по предлагаемому способу фталоцианиновые пигменты по сравнению с исходными .базовыми образцами: пигментом голубым фталоцианиновым (ГОСТ 6220-52), чистоголубым фталоцианиновым (ТУ 6-14-51680 ), голубым фталоцианиновым 23 У (ТУ 6-14-195-67), зеленым фталоцианиновым (ТУ 6-14-408-7О), обладают улучшенной диспергируем остью в различных средах применени . По сравнению с прототипом способ получени выпускной формы фталоцианиновых пигментов по изобретению позвол ет / значительно повысить производительность труда при приготовлении полиграфических красок различного назначени . Так, если по прототипу требуема циспергируемость (5 мкм) пигмента голубого фталоцианинового достигаетс после четырех проходов через трехвалковую краскотерку, то по предлагаемому изобретению -после двух. В случае пигмента зеленого фталоциани- нового така нее диспергируемость постигаетс по прототипу после трех проходов , а по изобретению - после цвух. Изобретение позвол т также расширить область применени фталоцианиновых пигментов на печатные краски дл полиэтилена и на водоразбавл емые флексогр юкие краски.
Claims (1)
- СПОСОБ ПО ЛУЧЕН ИЯ ВЫПУСКНОЙ ФОРМЫ ФТАЛОЦИАНИНОВОГО ПИГМЕНТА обработкой его водной пасты в процессе диспергирования производными канифоли с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью улучшения циспергируемости пигмента и интенсификации процесса, в качестве производного канифоли используют Мо-канифольное мыло в количестве 3-5 мас.% на сухой пигмент, водную пасту пигмента предварительно обрабатывают оксиэтилировачным октилсЬено— л ом, содержащим 24 моля окиси этилена,взятым в количестве 0,4-0,5 мас.% на сухой пигмент, а полученную после диспергирования массу обрабатывают при 7 ΟΥ 5° С 20%-ным водным раствором хлористого кальция, взятым в количестве 2,94-4,90 вес.% на сухой пигмент.С SS ωм105'Сл сл1 1079655
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823498707A SU1079655A1 (ru) | 1982-10-13 | 1982-10-13 | Способ получени выпускной формы фталоцианинового пигмента |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823498707A SU1079655A1 (ru) | 1982-10-13 | 1982-10-13 | Способ получени выпускной формы фталоцианинового пигмента |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1079655A1 true SU1079655A1 (ru) | 1984-03-15 |
Family
ID=21031586
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823498707A SU1079655A1 (ru) | 1982-10-13 | 1982-10-13 | Способ получени выпускной формы фталоцианинового пигмента |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1079655A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0796900A3 (de) * | 1996-03-19 | 1998-12-02 | Basf Aktiengesellschaft | Für wasserverdünnbare Druckfarben und Lacke geeignete Pigmentzubereitungen |
-
1982
- 1982-10-13 SU SU823498707A patent/SU1079655A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Merkle К. Farbe und Laok, vol. 76, N 6, 1970, p. 539. 2. Авторское свицетепьство СССР № 681083, кл. С 09 В 67/ОО, 1971 : (прототип) . * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0796900A3 (de) * | 1996-03-19 | 1998-12-02 | Basf Aktiengesellschaft | Für wasserverdünnbare Druckfarben und Lacke geeignete Pigmentzubereitungen |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TW354804B (ru) | ||
JPH07508540A (ja) | 印刷インキのような媒体の着色用合成単分散着色顔料ならびにその製造方法および製造装置 | |
JPS6291575A (ja) | 有機顔料分散体の製法 | |
JPS6111979B2 (ru) | ||
DK144797B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af farvestaerke pigmentpastaer til trykke- og lakfarver | |
JPS6348908B2 (ru) | ||
KR100229151B1 (ko) | 안료 조성물의 제조방법 | |
JPH06100788A (ja) | 改質β−キナクリドン顔料の製造方法 | |
US6613140B2 (en) | Azo orange pigment composition | |
JPS59191765A (ja) | 顔料組成物 | |
US2305379A (en) | Pigment powder and process of preparing the same | |
EP1489143A1 (en) | Process for the production of beta type copper phthalocyanine pigment and a use thereof | |
SU1079655A1 (ru) | Способ получени выпускной формы фталоцианинового пигмента | |
WO2019187058A1 (ja) | キナクリドン固溶体顔料の製造方法、顔料分散液及びインクジェット用インキ | |
JPS6259146B2 (ru) | ||
US2327472A (en) | Phthalocyanine pigment and method of preparing same | |
KR100530971B1 (ko) | 착색제의 제조 방법 | |
JPH11124511A (ja) | ペレット形の顔料製剤、その製造方法およびその使用 | |
JP2987072B2 (ja) | 顔料組成物 | |
JP2002146224A (ja) | キナクリドン固溶体顔料およびその製造方法 | |
US3877957A (en) | Pigment composition | |
US3726873A (en) | Quinacridone pigment and method of making the same | |
WO1999023172A1 (en) | Thermal storage stabilized pigment compositions comprising disproportionated and fumarated or maleinated rosin | |
JPH0372574A (ja) | モノアゾレーキ顔料及び印刷インキ組成物 | |
CN111423744B (zh) | 一种喹吖啶酮颜料组合物及其制备方法和用途 |