SU107762A1 - Способ получени глицерина окислением аллилового спирта - Google Patents
Способ получени глицерина окислением аллилового спиртаInfo
- Publication number
- SU107762A1 SU107762A1 SU567278A SU567278A SU107762A1 SU 107762 A1 SU107762 A1 SU 107762A1 SU 567278 A SU567278 A SU 567278A SU 567278 A SU567278 A SU 567278A SU 107762 A1 SU107762 A1 SU 107762A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- allyl alcohol
- oxidation
- alcohol
- producing glycerol
- aqueous solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
Предметом изобретени вл етс сшкоп по.пучпш глииерина О1сислеiiiicM а,члилового спирта перекисью нодородл в присутствии вольфрамовой кислоты.
Пргдлпгпсмый способ, по сравнеИП10 с п логичиым известным способом , повьгпыст шм.хол и позвол ет по.тучпть более чистый продукт.
()гобемиост|1 спосооп состоит в том, что Спимплл гьпли.товьп спирт п водном растворе окисл ют при обьрикн т мпор;ггуро перекисью волороч .а до iviHiuMiiofo спирта, а затем иос.тедиий омы.г ют до г.чицеринл паг)еваппем раствори при 70.
Способ осуп1ес вл ют следующим обра:к)М.
2П() мл 9,1%-пого водпого раствоp;i аллплопого спирта сме ппвают iijin компатпо 1 температуре с 32 мл 29%-иого раствора перекиси водорода , в Korojjoii предварительно раствор ют (1,2 г вольфра |1овой кислоты.
Реакцпоппую смесь выдерживают при комиатпой температуре в течение 20 мае.
1 релу.чьтате реакции получают водный раствор глицидиою спирта,
НС содержащего перекиси водорода.
Водпый раствор глпцпдиого спирта нагревают при температуре 70 в продолжение трех часов, после чего отгон ют избыточиый аллиловый спирт, пе воишдший в реакцию.
Остави1ийс водиый раствор глицерина пропускают через аниоиообмеппую смолу дл извлечени и регенерации вольфрамовой кислоты и выдел ют 25,3 г чистого глицерина, что составл ет 99-100% выхода, счита на израсходованный аллиловый спирт.
П |5 е д м е т и з о б р е т с и и
Способ получени глицерина окислением аллилового спирта перекисью водорода в присутствии вольфрамовой кислоты, о т л и ч л юН1 и и с тe, что, с целью повыик ии выходов и получепп более чистого продукта, сначала аллиловый спирт в водном растворе окисл ют при обычной температуре перекисью водорода до ГЛНЦ.ИД1ЮГО спирта, затем глицидный спирт омыл ют до глицерина иагрепаипем раство)а при 70.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU567278A SU107762A1 (ru) | 1957-02-22 | 1957-02-22 | Способ получени глицерина окислением аллилового спирта |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU567278A SU107762A1 (ru) | 1957-02-22 | 1957-02-22 | Способ получени глицерина окислением аллилового спирта |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU107762A1 true SU107762A1 (ru) | 1957-11-30 |
Family
ID=48380935
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU567278A SU107762A1 (ru) | 1957-02-22 | 1957-02-22 | Способ получени глицерина окислением аллилового спирта |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU107762A1 (ru) |
-
1957
- 1957-02-22 SU SU567278A patent/SU107762A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Baer et al. | L (+) propylene glycol | |
Fieser et al. | Alkylation of Para Quinones with Acyl Peroxides | |
GB1236910A (en) | A process for the manufacture of xylose and xylitol | |
US2428590A (en) | Production of allyl type compounds | |
SU107762A1 (ru) | Способ получени глицерина окислением аллилового спирта | |
GB822834A (en) | A method of processing waste of polyethylene terephthalate by hydrolysis | |
Sowden | Preparation of 1-C14-D-xylose from 1-C14-D-glucose | |
US2571208A (en) | Manufacture of 1,2-epoxycyclooctane | |
Diaper | Ozonolysis of 1-substituted cycloolefins | |
US2082946A (en) | Process of preparing beta-bromethyl benzene | |
US2180730A (en) | Alkyl 12-ketostearate | |
US2444399A (en) | Manufacture of ethylhexoic acid | |
HURD et al. | The Action of Lead Tetraacetate on Dihydropyran | |
US2027378A (en) | Method of converting alcohols to acids | |
GB1167274A (en) | Process for the Production of Cyclic Carboxylic Acids | |
US2450389A (en) | Manufacture of crotonic acid | |
GB1105168A (en) | Process for the conversion of acrolein and methacrolein into the corresponding unsaturated alcohols | |
Ross | The degradation product from male sperm antagglutin with molten potassium bisulphate | |
SU147192A1 (ru) | Способ получени антрахинон-2-карбоновой кислоты | |
ES447636A1 (es) | Metodo de producir 3,5-deterbutil-4-hidroxibenzaldeludo. | |
SU100341A1 (ru) | Способ получени альфа-пиперидона | |
US2962528A (en) | Process for preparing alphahaloglutaric acids | |
Matsuda et al. | Reaction of Styrene Glycol with Aqueous Acids | |
GB917747A (en) | A method for the manufacture of glycerin | |
SU502867A1 (ru) | Способ получени алифатических моно-и дикарбоновых кислот |